001 каковы, на ваш взгляд, перспективы философии 1 философия себя скоро исчерпает
 Скачать 0.89 Mb.
|
|
МИКРОБИОЛОГИЯ, ВИРУСОЛОГИЯ 001 ОСНОВНОЙ МЕТОД ОКРАСКИ В КЛИНИЧЕСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ 1) Романовского-Гимза 2) Циля-Нильсена + 3) Грама 4) Ожешко 5) гематоксилином 78 002 ОКРАСКА БАКТЕРИЙ ПО МЕТОДУ ГРАМА ЗАВИСИТ ОТ 1) морфологии + 2) состава и строения клеточной стенки 3) типа метаболизма 4) состава питательной среды 5) резистентности к антибиотикам 003 МЕТОД МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» 1) микроскопический + 2) бактериологический 3) биологический 4) серологический 5) аллергический 004 ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ В ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 1) высокая скорость и производительность 2) отсутствие ложноположительных и ложноотрицательных результатов + 3) определение маркеров возбудителя в клиническом материале 4) безопасность для персонала 5) низкая стоимость 005 «ИДЕАЛЬНАЯ» МИШЕНЬ БАКТЕРИЙ ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКОВ + 1) синтез клеточной стенки 2) функции ЦПМ 3) спорообразование 4) синтез белка 5) синтез нуклеиновых кислот 006 ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИБИОТИКОГРАММ БАКТЕРИЙ ВЫЗВАНО 1) созданием новых препаратов 2) природной лекарственной чувствительностью 3) природной лекарственной устойчивостью + 4) приобретением лекарственной устойчивости 5) расширением спектра возбудителей 007 МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ УСТОЙЧИВОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ 1) не имеют механизмов резистентности + 2) имеют механизмы резистентности 3) терапия успешна при использовании обычных доз 4) терапия успешна при использовании максимальных доз 5) нет эффекта от терапии при использовании максимальных доз 008 ФАЗА НАИБОЛЬШЕЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ 1) лаг-фаза + 2) логарифмическая 3) стационарная 4) отмирания 5) спорообразования 79 009 УСТОЙЧИВОСТЬ MRSA ОБУСЛОВЛЕНА 1) гиперпродукциейиндуцибельных-лактамаз 2) гиперпродукцией конститутивных -лактамаз + 3) наличие дополнительного ПСБ (ПСБ 2а) 4) формированием метаболистического «шунта» 5) нарушением проницаемости клеточной стенки 010 ПРЕПАРАТЫ ВЫБОРА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ НОЗОКОМИАЛЬНЫМИ MRSA 1) пенициллины 2) цефалоспорины 3) макролиды + 4) гликопептиды 5) фторхинолоны 011 ДИСБАКТЕРИОЗ 1) внутрибольничная инфекция 2) передается контактным путем + 3) нарушение количественного и качественного состава нормальной микрофлоры 4) инфекционное заболевание 5) передается по наследству 012 ОСНОВА ЛЕЧЕНИЯ ДИСБАКТЕРИОЗА 1) прием пробиотиков 2) рациональная антибиотикотерапия + 3) устранение причины дисбактериоза 4) коррекция иммунитета 5) диетическое питание 013 ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ СОДЕРЖАТ МИКРООРГАНИЗМЫ 1) с исходной вирулентностью + 2) со сниженной вирулентностью 3) с повышенной вирулентностью 4) с измененными антигенными свойствами 5) инактивированные 014 ОСНОВНОЙ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА 1) стафилококки 2) клебсиеллы 3) коринебактерии 4) пневмококки + 5) ß-гемолитические стрептококки группы А 015 ПРИ ОСТРОЙ ГОНОРЕЕ В МАЗКАХ ИЗ УРЕТРАЛЬНОГО ГНОЯ ОБНАРУЖИВАЮТ 1) внутриклеточно расположенные грамположительные диплококки 2) внеклеточно расположенные грамотрицательные одиночные кокки + 3) в основном внутриклеточно расположенные грамотрицательные диплококки 4) внутри и внеклеточно расположенные грамотрицательные палочки 5) «ключевые клетки» 80 016 РЕЗУЛЬТАТ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЙ ОБ ЭТИОЛОГИЧЕСКОЙ РОЛИ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ В РАЗВИТИИ ДИАРЕИ 1) выделена E. coli 2) выделена E. coli106 3) выделена ЭПКП O111 106 + 4) выделена ЭГКП O104:Н4 5) выделена E. coli103 017 SHIGELLA FLEXNERI ВЫЗЫВАЕТ + 1) дизентерию 2) кишечный иерсиниоз 3) брюшной тиф 4) кампилобактериоз 5) холеру 018 РАННИМ МЕТОДОМ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БРЮШНОГО ТИФА ЯВЛЯЕТСЯ ВЫДЕЛЕНИЕ 1) копрокультуры 2) уринокультуры 3) биликультуры 4) миелокультуры + 5) гемокультуры 019 ОСНОВНОЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ САЛЬМОНЕЛЛЕЗНЫХ ПИЩЕВЫХ ТОКСИКОИНФЕКЦИЙ 1) Salmonellatyphi + 2) S. enteritidis 3) S. glostrup 4) S. choleraesuis 5) S. typhimurium 020 ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ДИАРЕИ ПРИ ХОЛЕРЕ 1) проникновение вибриона в энтероциты 2) слущивание эпителия слизистой оболочки тонкой кишки 3) нарушение вегетативной иннервации тонкой кишки + 4) воздействие экзотоксина на ферментные системы энтероцитов 5) подавление синтеза белка 021 НАДЕЖНЫЙ КОНТРОЛЬ ЗА РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ДИФТЕРИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ + 1) вакцинация 2) прием антибиотиков 3) соблюдение правил личной гигиены 4) ношение маски 5) занятие спортом 022 ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ДИФТЕРИИ В СОСТАВ ВАКЦИНЫ ВХОДИТ 1) инактивированная культура 2) антитоксин 3) экзотоксин + 4) анатоксин 81 5) эндотоксин 023 ОТЛИЧИТЕЛЬНАЯ ОСОБЕННОСТЬ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА + 1) высокое содержание липидов в клеточной стенке 2) высокое содержание нуклеопротеидов 3) наличие ядра 4) образование экзо- и эндотоксинов 5) проникают через неповрежденную кожу 024 ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ТУБЕРКУЛЕЗА 1) экзотоксин + 2) липиды, протеины 3) гиалуронидаза 4) эндотоксин 5) капсула 025 ОСНОВНОЙ ЭФФЕКТОР ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ИММУНИТЕТА 1) В-лимфоциты + 2) Т-лимфоциты 3) антитела 4) фагоциты 5) циркулирующие иммунные комплексы (ЦИКи) 026 КРИТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ ОБСЕМЕНЕННОСТИ ТКАНИ РАНЫ (КОЕ/Г) 1) 102-103 2) 103-104 + 3) 104-105 4) 105-106 5) 106-107 027 ОСНОВНОЙ ФАКТОР ПАТОГЕННОСТИ SALMONELLA TYPHI 1) гистотоксин 2) энтеротоксин 3) экзотоксин + 4) эндотоксин 5) некротоксин 028 ПРИРОДНО-ОЧАГОВОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ НА ТЕРРИТОРИИ КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ + 1) туляремия 2) сальмонеллез 3) кампилобактериоз 4) бруцеллез 5) сибирская язва 029 ВОЗБУДИТЕЛЬ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КОЛИТА НА ФОНЕ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ 1) Clostridium perfringens + 2) C. difficile 3) C. septicum 4)C. histolyticum 5)C. tetani 82 030 ПАТОГНОМОНИЧНЫЙ ПРИЗНАК НА I ЭТАПЕ РАЗВИТИЯ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗА 1) развитие артрита + 2) мигрирующая (кольцевая) эритема 3) развитие нейроборрелиоза 4) развитие миокардита 5) лихорадка 031 ИНФЕКЦИОННОСТЬ ВИРУСОВ СВЯЗАНА С 1) суперкапсидом 2) капсидом 3) типом симметрии + 4) нуклеиновой кислотой 5) количеством капсомеров 032 НАЛИЧИЕ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ХАРАКТЕРНОДЛЯ 1) парамиксовирусов + 2) ретровирусов 3) реовирусов 4) аденовирусов 5) энтеровирусов 033 ГЕНОДИАГНОСТИКА ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ОСНОВАНА НА ОПРЕДЕЛЕНИИ 1) морфологии вируса 2) антигенов вируса 3) типа взаимодействия с клеткой хозяина 4) типа генетических рекомбинаций + 5) специфических генов вируса 034 АНТИГЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ВИРУСА ГРИППА А ОБУСЛОВЛЕНА 1) спиральным типом симметрии 2) высокой скоростью репродукции 3) «минусовым» типом РНК + 4) фрагментарностью вирусной РНК 5) наличием суперкапсида 035 ВАКЦИНЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИЯХ СОДЕРЖАТ СУБКОМПОНЕНТЫ ВИРУСА ГРИППА 1) А (Н3N2) 2) А (Н2N2) 3) А (Н1N1) 4) С + 5) А (Н3N2, Н1N1), В 036 ИСТОЧНИК ИНФЕКЦИИ ПРИ КОРИ + 1) больной человек 2) вирусоноситель 3) реконвалесцент 4) грызуны 5) пищевые продукты 83 037 ОТЛИЧИТЕЛЬНАЯ ОСОБЕННОСТЬ ВИРУСА КРАСНУХИ, ОПРЕДЕЛЯЮЩАЯ ЕГО ОПАСНОСТЬ ДЛЯ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН 1) антигенность 2) иммуногенность 3) контагиозность + 4) тератогенность 5) онкогеннность 038 ПЕРЕНОСЧИКАМИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ БОЛЕЗНИ ЛАЙМА И ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО ЭНЦЕФАЛИТА ЯВЛЯЮТСЯ 1) комары 2) мухи 3) чесоточный клещ 4) москиты + 5) иксодовые клещи 039 ВИРУС ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА + 1) РНК-содержащий 2) ДНК-содержащий 3) имеет спиральный тип симметрии 4) простой 5) средний 040 ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА БЕШЕНСТВА ОСНОВАНА НА 1) выявлении нарастания титра антител 2) определении аллергической перестройки организма + 3) обнаружении телец Бабеша-Негри и антигена вируса 4) определении авидности IgG 5) выделении вируса 041 ОСОБЕННОСТЬ ПАТОГЕНЕЗА ПРИ ПОЛИОМИЕЛИТЕ 1) поражение эндокринных желез 2) токсинемия + 3) поражение двигательных нейронов спинного мозга 4) поражение Т-супрессоров 5) пожизненная персистенция 042 ЖИВАЯ ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ ВАКЦИНА – ТРЕХВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА, Т. К. СЕРОВАРЫ ПОЛИОВИРУСА 1) в отдельности не способны индуцировать иммунный ответ 2) обладают низкой иммуногенностью 3) отличаются по степени вирулентности 4) отличаются по типу симметрии + 5) не формируют перекрестного иммунитета 043 ВИРУС ЧАЩЕ ВСЕГО ВЫЗЫВАЮЩИЙ ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ С РАЗВИТИЕМ ЦИРРОЗА 1) вирус гепатита А 2) вирус гепатита В + 3) вирус гепатита С 4) вирус гепатита Е 5) вирус гепатита TT 84 044 ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕПАТИТА В 1) живая культуральная 2) инактивированная культуральная 3) субвирионная + 4) генноинженерная дрожжевая 5) субъединичная 045 ОСНОВНОЙ ПУТЬ УСКОЛЬЗАНИЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА С ОТ ИММУННОГО НАДЗОРА 1) низкая иммуногенность 2) персистенция в ЦНС + 3) высокая антигенная изменчивость 4) репликация вируса в моноцитах 5) интеграция с геномом клетки-мишени 046 ОСОБЕННОСТЬ ВИРУСА ГЕПАТИТА Д + 1) репродукция в присутствии вируса гепатита В 2) наличие РНК и ДНК 3) вирогения 4) патогенность для животных 5) политропность 047 ДЛЯ ПАТОГЕНЕЗА ГЕПАТИТА А ХАРАКТЕРНО + 1) прямое ЦПД вируса на гепатоциты 2) формирование вирусоносительства 3) хронизация 4) вирусемия 5) вирогения 048 РЕЦЕПТОР ВИЧ 1) СД 4 + 2) gр 120 3) р 24 4) обратная транскриптаза 5) РНК 049 ОСНОВОЙ ПЕРВИЧНОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) выделение вируса 2) определение РНК вируса 3) генотипирование вируса + 4) определение антител 5) определение ГЧЗТ 050 ДЛЯ ЭКСПЕРТНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ 1) ИФА + 2) метод иммунного блотинга 3) иммунную электронную микроскопию (ИЭМ) 4) вирусологический метод 5) кожно-аллергическую пробу 85 ИММУНОЛОГИЯ 001 «БАЗИСНАЯ» ФУНКЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1) защита от возбудителей инфекционных болезней + 2) распознавание «своего» и «чужого» 3) отторжение пересаживаемых органов, тканей, клеток 4) обеспечение нормального внутриутробного развития плода 5) обеспечение нейроиммуноэндокринных взаимодействий в организме 002 ОСНОВНЫМ КЛАССОМ АНТИТЕЛ, СИНТЕЗИРУЕМЫХ ПРИ ВТОРИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ, ЯВЛЯЕТСЯ 1) IgA 2) IgM + 3) IgG 4) IgE 5) IgD 003 ОСНОВНЫМ ИММУНОГЛОБУЛИНОМ, ЗАЩИЩАЮЩИМ СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ, ЯВЛЯЕТСЯ + 1) Ig A 2) Ig M 3) Ig G 4) Ig E 5) IgD 004 ФУНКЦИЯ ТЕЛЕЦ ГАССАЛЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ВЫРАБОТКЕ ГОРМОНОВ 1) тиреоидных + 2) тимических 3) глюкокортикостероидов 4) интерлейкинов 5) интерферонов 005 АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ЧЕЛОВЕКА ОБОЗНАЧАЮТСЯ 1) АВ0 2) H-2 + 3) HLA 4) Rh 5) Kell 006 СПЕЦИФИЧЕСКИМ РЕЦЕПТОРОМ ДЛЯ Т-ХЕЛПЕРОВ ЯВЛЯЕТСЯ 1) СД3 2) СД8 + 3) СД4 4) HLA-DR 5) СД19 007 КАКОЙ КЛАСС ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ РЕАКЦИЮ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА 1) IgM 2) IgG 3) IgA + 4) IgE 86 5) IgD 008 ОРГАНОМ, В КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ СОЗРЕВАНИЕ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ 1) костный мозг + 2) вилочковая железа 3) селезенка 4) лимфатические узлы 5) пейеровы бляшки кишечника 009 ОСНОВНЫМ МЕСТОМ ОНТОГЕНЕЗА И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ В-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ 1) селезенка 2) лимфатические узлы 3) вилочковая железа + 4) костный мозг 5) пейеровы бляшки 010 ИНТЕРЛЕЙКИНЫ – ЭТО 1) антитела + 2) медиаторы воспаления и иммунного ответа 3) гепариноподобные вещества 4) гормоны 5) факторы свертывания крови 011 В ХОДЕ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРОИСХОДИТ МЕЖКЛЕТОЧНАЯ КООПЕРАЦИЯ МЕЖДУ 1) макрофагами и В-лимфоцитами + 2) макрофагами, Т- и В- лимфоцитами 3) макрофагами, тимоцитами и В- лимфоцитами 4) макрофагами и Т- лимфоцитами 5) Т-, В- лимфоцитами и плазматическими клетками 012 ЧТО ТАКОЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ 1) цитокины 2) интерфероны 3) адгезивные молекулы + 4) антитела – эффекторы гуморального ответа 5) предшественники нейромедиаторов 013 ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДСТВИЕМ 1) нарушения питания, стрессов 2) лучевой терапии 3) оперативного лечения 4) онкологических заболеваний + 5) хромосомных нарушений 014 ПРИ В-ИММУНОДЕФИЦИТЕ ОРГАНИЗМ ПРЕДРАСПОЛОЖЕН 1) к вирусной инфекции 2) к паразитарной инвазии 3) к микозам + 4) к бактериальной инфекции 5) к специфической инфекции 87 015 ПО ПОРАЖЕНИЮ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ЗВЕНА ИММУННОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ КЛАССИФИЦИРУЮТСЯ КАК + 1) Т-иммунодефицит, В-иммунодефицит, недостаточность по СМФ 2) первичные, вторичные 3) острые, хронические 4) легкой, средней и тяжелой степени 5) ожоговые, стрессовые, лучевые, раковые и т.д. 016 ПО ТЕЧЕНИЮ ЗАБОЛЕВАНИЯ ИММУННОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ КЛАССИФИЦИРУЮТСЯ КАК 1) Т-иммунодефицит, В-иммунодефицит, недостаточность по СМФ 2) первичные, вторичные + 3) острые, хронические 4) легкой, средней и тяжелой степени 5) ожоговые, стрессовые, лучевые, раковые и т.д. 017 ИММУННЫЙ СТАТУС – ЭТО 1) количественные характеристики иммунокомпетентных клеток 2) оценка функциональной активности иммунокомпетентных клеток 3) оценка активности внутриклеточных ферментов + 4) взаимосвязь комплекса количественных и функциональных показателей иммунной системы 5) оценка биофизического состояния мембран иммунокомпетентных клеток 018 ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ БОЛЬНОГО К ВИРУСНЫМ И ГРИБКОВЫМ ИНФЕКЦИЯМ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ДЕФИЦИТЕ 1) макрофагов 2) В-клеток + 3) Т-клеток 4) нейтрофилов 5) системы комплемента 019 ВТОРИЧНЫЕ ИДС КЛИНИЧЕСКИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ 1) с первых дней жизни 2) с 4-6 месяцев жизни 3) с 2 лет 4) с 11-13 лет + 5) в разном возрасте 020 ПРИ ПОСТАНОВКЕ ДИАГНОЗА ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ + 1) клиническая картина заболевания 2) изменение иммунного статуса 3) изменение биохимических показателей 4) изменение клинико-лабораторных показателей 5) изменение рентгенологической, УЗ-картины 021 ИЗМЕНЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ИММУНОГРАММЫ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ 1) увеличение количества Т-супрессоров 2) снижение содержание Т-хелперов 3) общая гипергаммаглобулинемия 4) сниженное содержание В-лимфоцитов + 5) значительное увеличение концентрации IgE 88 022 ОСНОВНЫМ ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ РАЗВИТИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) загрязнение окружающей среды отходами промышленных предприятий + 2) контакт с аллергеном 3) широкое проведение профилактических прививок 4) влияние социально-биологических факторов 5) возрастание радиоактивного фона 023 ИЗМЕНЕНИЯ ИММУНОГРАММЫ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПЕРИОД ОБОСТРЕНИЯ 1) увеличение количества Т-супрессоров 2) отсутствие общей гипергаммаглобулинемии + 3) значительное увеличение концентрации циркулирующих иммунных комплексов 4) снижение количества Т-хелперов 5) гипофункция макрофагального звена 024 ИЗМЕНЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ 1) изменение функциональной активности миелобластов в костном мозге 2) снижение продукции интерферонов 3) отсутствие нарушения функции фагоцитов + 4) нарушение регуляторного звена Т-клеточного иммунитета 5) супрессия В-звена 025 ВЕДУЩИМ ЛАБОРАТОРНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ ДИАГНОЗА ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯ 1) наличие атипических мононуклеаров 2) снижение количества Т-хелперов 3) увеличение функциональной активности макрофагов + 4) наличие специфических антител к вирусу Эпштейна-Барр 5) гипергаммаглобулинемия 026 ИЗМЕНЕНИЯ ИММУНОГРАММЫ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ГНОЙНОЙ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ 1) общая гипергаммаглобулинемия 2) снижение содержания Т-супрессоров 3) увеличение количества Т-хелперов 4) В-лимфоцитоз + 5) подавление функциональной активности макрофагов 027 КОРРЕКЦИЯ ТЯЖЕЛОГО Т-ИММУНОДЕФИЦИТА У БОЛЬНОГО С ГНОЙНОЙ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИЕЙ ДОЛЖНА НАЧИНАТЬСЯ С 1) с назначения специфической иммунокоррекции тимусными гормонами + 2) с адекватной хирургической обработки гнойного очага 3) с проведения форсированного диуреза 4) с проведения экстракорпоральной иммунокоррекции 5) с переливания лейкомассы 028 СТЕПЕНЬ ИММУНОСУПРЕССИИ У БОЛЬНОГО С ГНОЙНОЙ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИЕЙ ЗАВИСИТ 1) от нозологической формы заболевания 2) от наличия инфузионной терапии 89 3) от пола пациента 4) от рационального питания + 5) от распространенности патологического процесса 029 ИЗМЕНЕНИЯ ИММУНОГРАММЫ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (СРОК 13-14 НЕДЕЛЬ) 1) увеличение иммунорегуляторного индекса 2) увеличение количества Т-хелперов + 3) увеличение содержания Т-супрессоров 4) В-лимфопения 5) низкая функциональная активность макрофагов 030 ИЗМЕНЕНИЯ ИММУНОГРАММЫ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (СРОК 37-38 НЕДЕЛЬ) 1) снижение количества Т-хелперов + 2) уменьшение содержания Т-супрессоров 3) снижение иммунорегуляторного индекса 4) В-лимфопения 5) низкая функциональная активность макрофагов |