токсоплазм (балл: 0,00)
|
лямблий (балл: 0,00)
|
амеб (балл: 0,00)
|
лейшманий (балл: 1,00)
|
трихомонад (балл: 0,00)
|
42. Локализация кровяных сосальщиков
вены мочевого пузыря (балл: 1,00)
|
вены кишечника (балл: 1,00)
|
мочевой пузырь (балл: 0,00)
|
вены верхних конечностей (балл: 0,00)
|
венозная система легких (балл: 0,00)
|
43. Возбудитель болезни Чагаса
трипаносома крузи (балл: 1,00)
|
токсоплазма (балл: 0,00)
|
трихомонада гоминис (балл: 0,00)
|
малярийный плазмодий (балл: 0,00)
|
балантидий (балл: 0,00)
|
44. К трансмиссивным гельминтозам относятся
трихоцефалез (балл: 0,00)
|
трихинеллез (балл: 0,00)
|
вухерериоз (балл: 1,00)
|
дракункулез (балл: 0,00)
|
онхоцеркоз (балл: 1,00)
|
45. Природно-очаговым заболеванием является
альвеококкоз (балл: 1,00)
|
тениоз (балл: 0,00)
|
цистицеркоз (балл: 0,00)
|
тениаринхоз (балл: 0,00)
|
гименолепидоз (балл: 0,00)
|
1. С помощью цитогенетического метода можно выявить
трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
серповидно-клеточную анемию, синдром "кошачьего крика" (балл: 0,00)
|
фенилкетонурию, альбинизм, галактоземию (балл: 0,00)
|
2. В основе хромосомных болезней лежат
геномные мутации (балл: 1,00)
|
хромосомные абберации (балл: 1,00)
|
генные мутации (балл: 0,00)
|
3. Основные методы изучения генетики человека
генеалогический, структурный, функциональный (балл: 0,00)
|
генеалогический, близнецовый, моделирование, амниоцентез (балл: 0,00)
|
генеалогический, радиационный, популяционный (балл: 0,00)
|
генеалогический, цитогенетический, популяционно-статистический, биохимический (балл: 1,00)
|
генеалогический, мутационный, популяционный (балл: 0,00)
|
4. Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера
47, 13+ (балл: 0,00)
|
45, ХО (балл: 1,00)
|
47, ХХУ (балл: 0,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
5. Кариотип больного с галактоземией
47, 13+ (балл: 0,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
46, ХХ (балл: 1,00)
|
48, ХХХУ (балл: 0,00)
|
46, 5р- (балл: 0,00)
|
45, ХО (балл: 0,00)
|
47, 13+ (балл: 0,00)
|
Кариотип больного с серповидноклеточной анемией (балл: 1,00)
|
46, ХХ (балл: 1,00)
|
6. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген А, а в плазме присутствует антитело
I (О) (балл: 0,00)
|
III (В) (балл: 0,00)
|
определить группу крови нельзя (балл: 0,00)
|
IV (АВ) (балл: 0,00)
|
II (А) (балл: 1,00)
|
7. Синдром Дауна – это
трисомия по 21 хромосоме (балл: 1,00)
|
полисимия по 13 хромосоме (балл: 0,00)
|
моносомия по 21 хромосоме (балл: 0,00)
|
полисомия по Х хромосоме (балл: 0,00)
|
трисомия по любой аутосоме (балл: 0,00)
|
8. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона
расщепления (балл: 1,00)
|
гомологических рядов (балл: 0,00)
|
независимого наследования генов (балл: 0,00)
|
сцепленного наследования (балл: 0,00)
|
единообразия (балл: 0,00)
|
9. Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа
фенокопии (балл: 0,00)
|
генокопии (балл: 0,00)
|
модификации (балл: 0,00)
|
мутации (балл: 1,00)
|
10. Кариотип больного с фенилкетонурией
47, ХХУ (балл: 0,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
46, ХУ (балл: 1,00)
|
45, ХО (балл: 0,00)
|
11. С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить
все хромосомные болезни (балл: 0,00)
|
болезни обмена веществ (балл: 0,00)
|
все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом (балл: 1,00)
|
все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом (балл: 0,00)
|
12. Трудности изучения генетики человека связаны с
малым числом групп сцепления (балл: 0,00)
|
невозможностью проведения экспериментов (балл: 1,00)
|
большим количеством хромосом (балл: 1,00)
|
медленной сменой поколений (балл: 1,00)
|
большим числом групп сцепления (балл: 1,00)
|
относительно постоянными внешними условиями (балл: 0,00)
|
малочисленным потомством (балл: 1,00)
|
большой продолжительностью жизни (балл: 1,00)
|
малым количеством хромосом (балл: 0,00)
|
постоянными изменениями внешних условий (балл: 0,00)
|
13. У кареглазых темноволосых родителей (доминантные признаки) дочь голубоглазая, светловолосая (рецессивные признаки). Определите генотипы ее родителей
ААВВ, ааВВ (балл: 0,00)
|
ААВЬ, ааВВ (балл: 0,00)
|
АаВЬ, АаВЬ (балл: 1,00)
|
ааВВ, АаВВ (балл: 0,00)
|
AABB, aabb (балл: 0,00)
|
14. Какие близнецы называются дискордантными
различные по фенотипу (балл: 1,00)
|
сходные по генотипу (балл: 0,00)
|
сходные по фенотипу (балл: 0,00)
|
15. О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными
о роли среды в развитии признака (балл: 0,00)
|
о роли наследственности в развитии признака (балл: 1,00)
|
о роли воспитания (балл: 0,00)
|
16. Раздел генетики, изучающий наследование антигенных систем человека, называется
гистология (балл: 0,00)
|
общая генетика (балл: 0,00)
|
анатомия (балл: 0,00)
|
иммунология (балл: 0,00)
|
иммуногенетика (балл: 1,00)
|
17. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратном гаплоидному набору – называются
полиплоидии (балл: 0,00)
|
аллоплиидии (балл: 0,00)
|
гетероплоидии (балл: 1,00)
|
автоплоидии (балл: 0,00)
|
18. Неинвазивные методы диагностики
кордоцентез (балл: 0,00)
|
исследование уровня альфафетопротеина (балл: 1,00)
|
ультразвуковое исследование (балл: 1,00)
|
хорионбиопсия (балл: 0,00)
|
амниоцентез (балл: 0,00)
|
19. Различные формы одного и того же гена называют
генотипами (балл: 0,00)
|
фенотипами (балл: 0,00)
|
аллелями (балл: 1,00)
|
клонами (балл: 0,00)
|
локусами (балл: 0,00)
|
20. Цитогенетический метод и его возможности
диагностика хромосомных болезней (балл: 1,00)
|
диагностика заболеваний обмена веществ (балл: 0,00)
|
определение типа наследования, прогнозирование (балл: 0,00)
|
21. Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики
гемофилии (балл: 0,00)
|
дальтонизма (балл: 0,00)
|
синдрома Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)
|
синдрома Кошачьего крика (балл: 0,00)
|
болезни Дауна (балл: 0,00)
|
синдрома Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
22. При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них
некумулятивная полимерия (балл: 1,00)
|
неполное доминирование (балл: 0,00)
|
доминантный эпистаз (балл: 0,00)
|
кумулятивная полимерия (балл: 0,00)
|
кодоминирование (балл: 0,00)
|
23. Пол, определяемый половыми хромосомами
гонадный (балл: 0,00)
|
генетический (балл: 1,00)
|
гражданский (балл: 0,00)
|
гормональный (балл: 0,00)
|
соматический (балл: 0,00)
| |
Скачать 0.91 Mb.