1 Цитология ее цели и задачи. Этапы развития цитологии
 Скачать 167.31 Kb.
|
|
27) Лизосомы. Структура лизосом и их химическая характеристика. Лизосомы не являются самостоятельными структурами клетки, т.к. они образуются за счет активности ЭПР и комплекса Гольджи. И в этом отношении они очень похожи на секреторные вакуоли. Основная их функция заключается в участии в процессах внутриклеточного расщепления, как экзогенных, так и эндогенных макромолекул. Открыты были французским ученым Де Дювом в 1955 году. Окружены одной липопротеидной мембраной. Содержат кислые гидролитические ферменты (гидролазы), расщепляющие все органические вещества. По специфичности делятся примерно на 40 видов, например, нуклеазы, гликозидазы, сульфидазы и т.д. Оптимум действия гидролаз рН = 5 (кислая среда). Самая характерная – кислая фосфотаза. Было высказано предположение, что, вероятнее всего, мембраны лизосом защищены от действия кислых гидролаз олигосахаридными участками, которые присоединяются к гидролазам в ЭПР в результате процесса первичного гликозелирования. Эти участки либо не узнаются гидролазами вообще, либо просто мешают гидролазам взаимодействовать с ними. Гидролазы обладают особенностями: 1) Развитый рецепторный аппарат; 2) За счет микротрубочек лизосомы очень активно перемещаются в клетке; 3) Они способны к локальному разрушению мембраны при контакте с эндосомами. Лизосомы представлены несколькими фракциями. Подразделяются на первичные, вторичные, остаточные тельца (телосомы) и аутофагосомы. Первичные лизосомы – мелкие мембранные пузырьки, около 100 нм, с бесструктурным содержимым, содержащим набор гидролаз. Их практически невозможно отличить от других секреторных пузырьков. Часть из них имеет клатриновую оболочку. Первичные лизосомы в дальнейшем сливаются с эндосомами, поступившими в клетку снаружи и образуют вторичную лизосому или внутриклеточную пищеварительную вакуоль. При слиянии первичной лизосомы с эндосомой происходит диссоциация комплекса манноза-6-фосфатного-рецептора гидролаза из-за кислой среды внутри вторичной лизосомы. Свободный фермент после потери фосфатной группы вступает в работу. Расщепляет полимеры до мономеров, затем происходит транспорт в состав гиалоплазмы клетки, где они включаются в процессы. Первичная лизосома может вновь слиться с эндосомой. Процесс слияния и переваривания - гетерофагицескай цикл. Однако переваривание и расщепление молекул может идти и не до конца. В этом случае, в полостях лизосом происходит накопление непереваренных продуктов и вторичная лизосома превращается в остаточное тельце или в телолизосомы. Остаточные тельца уже содержат меньше гидролаз. Они или остаются в клетке до ее гибели или выходят из клетки путем экзоцитоза. Там же происходит отложение пигмента. Например, у человека лизопусцин (пигмент старения). Кроме гетерофагического цикла, в клетках происходит и аутофагический цикл, связанный с перевариванием собственных структур клетки. Аутофагосомы присутствуют и в клетках простейших, и в клетках растений, и у животных. По своей морфологии их относят к вторичным лизосомам, но с тем отличием, что в составе этих лизосом встречаются фрагменты или даже целые цитоплазматические структуры, такие как митохондрии, пластиды, элементы ЭПР, рибосомы, гранулы гликогена и другие вещества. Полагают, что процесс образование аутофагосом связан с выстраиванием вокруг клеточного органоида первичных лизосом, затем их слияние друг с другом. Таким образом они отделяют структуру, подлежащую перевариванию, от основной цитоплазмы. Полагают, что аутофагосомы задействованы в процессе апоптоза (запрограммированная гибель). Такой функции подвергаются митохондрии печени, которые живут 9 – 10 суток. Установлено, что число лизосом увеличивается в клетке при патологии. Лизосомные накопления – первичная генная мутация, приводящая к потере активности отдельных ферментов, участвующих в функционировании лизосом. 28) Пероксисомы (микротельца). Структура пероксисом. Их химическая характеристика. Функциональное значение пероксисом. Обнаружены у простейших, низших грибов, высших растений, эмбриональных тканях, у высших позвоночных в печено и почках. Локализация – рядом с мембранами ЭПР. В растительных клетках пероксисомы имеют теснейший контакт с митохондриями. Это органоиды, обладающие ферментативной системой образования и утилизацией перекиси водорода, глиоксилата и т.д. Пероксисомы регулируют окислительно-восстановительной равновесие внутри клетки и концентрацию активных форм кислорода. Были открыты тем же Де Дювом в 1960 году. Это небольшие вакуоли, диаметром от 0,3 до 1,5 мкм, одетые одинарной мембраной, отграничивающей гранулярный матрикс, в центре которого располагается сердцевина. У млекопитающих представлены пероксисомы двумя формами – универсальными мелкими и более крупными, характерными в основном для клеток печени и почек. Мембраны пероксисом либо из мембран гладкого ЭПР, либо из предшествующих пероксимом в процессе роста и деления, подобно митохондриям и хлоропластам. Пероксисомы относятся к саморедуцирующимся органеллам, хотя в них нет ни нуклеиновых кислот, ни аппарата для репликаций. Все белки из которых состоят пероксисомы кодируются ядром. В пероксисоме происходит накопление специфических белков и липидов, которые синтезируются в цитозоле, затем поступают в пероксисому. Происходит ее рост, а затем деление на две. В пероксисомах обнаруживаются: оксидазы, оксидаза-d-амк-т. Эти ферменты являются маркерами аминокислот. Это ферменты окислительного дезаминирования. При работе этих ферментов образуется перекись водорода и каталаза, которая разрушает перекись. Де Дю, открывший пероксисомы, пришел к заключению, что эти органоиды представляют собой реликты того времени, когда митохондрии еще не образовались. По сути, это органоид, выполняющий функцию биологического окисления. Они находятся на перекрестке биохимических путей, которые замыкают реакции, осуществляющиеся в разных компартментах клетки. Осуществляя реакции, сопровождающиеся высвобождением энергии, пероксисомы связывают окислительный метаболизм в клетке с конструктивным и генерируют пути синтеза разнообразных соединений, например, превращение жиров в углеводы. 29) Структурная и функциональная взаимосвязь всех компартментов вакуолярной системы. Отличительной чертой вакуолярной системы является то, что синтезированные полимеры и продукты их превращений отделены от собственно цитоплазмы, от цитозоля, и становятся изолированными от цитозольных ферментов. Такое разобщение очень важно для одновременного протекания в клетке многих синтетических процессов. Для всей вакуолярной системы характерна кооперативность ее функционирования, взаимосвязь и последовательность этапов образования, перестройки, транспорта и экспорта синтезированных белков. Общая схема функционирования вакуолярной системы заключается в следующем. Гранулярный эндоплазматический ретикулум обеспечивает котрансляционный синтез растворимых внутривакуолярных белков (секреторные белки, гидролазы лизосом и др.) и синтез нерастворимых мембранных белков вакуолярной системы, первичную модификацию растворимых и нерастворимых (мембранных) белков, их соединение с олигосахаридами и образование гликопротеидов, синтез мембранных липидов и их встраивание в мембрану. Вакуоли, содержащие новообразованные продукты ЭР отделяются от него и переходят в цис-зону аппарата Гольджи (ЭР-АГ комплекс). В цис-зоне аппарата Гольджи происходит вторичная модификация гликопротеидов, синтез полисахаридов (гемицеллюлоза растений) и гексозаминогликанов. Затем в промежуточной зоне аппарата Гольджи: продолжается дополнительная модификация гликопротеидов, трансгликозилирование. В транс-Гольджи сети происходит сортировка секреторных и лизосомных белков, отделяются вакуоли. Экспортные белки выделяются из клетки в составе вакуолей. Первичные лизосомы с гидролазами отделяются от аппарата Гольджи, сливаются сливаются с пиноцитозными вакуолями и образуются вторичные лизосомы. Гладкий эндоплазматический ретикулум обеспечивает синтез и конденсацию липидов, депонирование ионов Ca2+, синтез и ресорбцию гликогена и др. 30) Роль ядра в жизни клетки и его значение в переносе информацииот ДНК к белку. Синтез белка: ДНК РНК белок. Главную роль в определении структуры белков принадлежит ДНК. ДНК имеет ограниченную локализацию в клетке, а именно местом ее нахождения в эу клетках служит ядро. У пр организмов, которые не имеют оформленного ядра, ДНК также отделена от остальной части протоплазмы в виде нескольких компактных нуклеоидных образований. Молекула ДНК – длинная линейная структура, состоящая из двух антипараллельно закрученных цепей, основными мономерами является 4 вида дезоксирибонуклеотидов. Чередование и последовательность этих дезоксирибонуклеотидов в цепи уникальна и специфична для каждого участка молекулы ДНК и для каждого вида. Различные достаточно длинные участки молекулы ДНК ответственны за синтез разных белков, поэтому одна молекулы ДНК может определить синтез большого числа функционально и химически различных белков. В уникальной последовательности структуры гена заключена вся необходимая информация о структуре белка. Основной принцип, который лежит в основе структуры ДНК – это принцип комплементарности. Комплементарными являются пары нуклеотидов А-Т; Г-Ц, соединенные водородными связями. Сама по себе молекулы ДНК не является самовоспроизводящейся молекулой. Для осуществления процесса репликации необходима деятельность специального фермента - ДНК-полимеразы. Этот фермент осуществляет последовательно идущий от одного конца молекулы ДНК к другому концу процесс расхождения двух цепей с одновременной полимеризацией на них свободных нуклеотидов по комплементарному принципу. Одна из цепей молекулы ДНК служит матрицей, т.е. создает порядок расположения нуклеотидов в синтезирующихся цепях. Первым этапом является процесс транскрипции. В этом процессе на цепи ДНК как на матрице происходит синтез химически родственного полимера РНК. Молекула РНК представляет из себя одну цепь, мономерами которой являются четыре сорта рибонуклеотидов, которые являются небольшой модификацией молекул дезоксирибонуклеотидов. Последовательность расположение нуклеотидов в молекуле РНК в точности повторяет расположение соответствующих дезоксирибонуклеотидов одной из цепей ДНК. Поэтому информация, записанная в структуре гена целиком переписывается на информационную РНК. Рибосомы являются местом реализации трансляции, т.е. перевода нуклеотидной последовательность информации в аминокислотную последовательность молекулы белка. Ядро, являющееся местом хранения этой информации, очень сложным образом разделяет эти два явления. Процессы транскрипции отделяются от процессов трансляции отделяются различными местами протекания этого всего. Поэтому поверхностный аппарат ядра не просто определяет форму ядра, а разделяет два главных биологических процесса. Функции ядра: хранение генетической информации и обеспечение синтеза белка, образование субъединиц рибосом. У прокариот молекулы ДНК замкнутые, циклические, кольцевые. Отличительной чертой ядерных структур прокариот является то, что синтез РНК и синтез белка может происходить одновременно. Рибосомы связываются с еще не до конца синтезированными молекулами иРНК и начинают производить на них синтез белка. Тройственный союз (ДНК; РНК; рибосомы). У прокариотов процессы транскрипции и трансляции не разобщены территориально. Отличается процесс проведения ядерного материала не только при делении клетки, но и в течение всего клеточного цикла. Деление всех типов клеток происходит только после удвоения ДНК. У бактерий часто сам процесс разделения тела клетки цитотомия не связан с окончанием синтеза ДНК, т.к. до наступления клеточного деления может начаться второй и даже третий цикл репликации ДНК. В результате такого синтеза ДНК в быстрорастущих культурах микроорганизмов на каждую разделившуюся клетку приходится 1 кольцевая молекула ДНК на промежуточных стадиях ее дальнейшего удвоения. Т.е. каждая дочерняя клетка сразу после деления содержит уже частично реплицированное ядро. При делении бактериальных клеток не происходит конденсации ДНК в составе нуклеоида. По мере роста клетки в длину зона нуклеоида после синтеза белка увеличивается, а затем делится с помощью специального механизма, который предполагает обособление и разделение дочерних хромосом за счет расхождения мест их укрепления в плазмолемме. 31) Основные элементы структуры интерфазного ядра: совокупность интерфазных хромосом (хроматин или ДНП интерфазного ядра), поверхностный аппарат ядра, ядерный сок (кариоплазма) и ядрышко. Основные элементы ядра: 1) Поверхностный аппарат ядра. Выполняет наисложнейшую барьерно-рецепторную, транспортную и каркасную функции. 2) Хроматин – главный компонент ядра, в котором заложена генетическая информация. 3) Ядрышко – это хромосомный участок, место синтеза рибосомальных генов и образования субчастиц рибосом. 4) Ядерный белковый матрикс – это не хроматиновый остов, который обеспечивает не только пространственное расположение хромосом в ядре, но и участвует в реализации из активности. 5) Кариоплазма (ядреный сок) – это жидкая фаза клеточного ядра, в которой протекают процессы, связанные с ядреным метаболизмом и внутриядерным транспортом РНК и белков. Ядро было открыто Брауном в 1833 году. Под ним понимали любые шаровидные структуры в клетках растений. На сегодня мы четко можем сформулировать особенности ядерного аппарата эукариотических клеток: 1) Ядро эукариот отделено от гиалоплазмы специальной структурой, которая называется поверхностный аппарат ядра (ядерная оболочка). 2) Количество ДНК в ядрах эукариот в тысячи раз больше, чем в составе нуклеоидов прокариотических клеток. 3) ДНК эукариот представляет собой сложный нуклеопротеидный комплекс, образующий специальную структуру с названием хроматин, из которого состоят хромосомы. 4) В состав ядер эукариот входит несколько физически не связанных хромосом, каждая из которых содержит одну линейную молекулу ДНК. 5) Каждая хромосомная ДНК представляет собой полирепликонную структуру, т.е. содержит множество автономно реплицирующихся участков. 6) Синтез и образование транскриптов эукариотических клеток сопровождается процессами вторичной их перестройки, включающей в себя как фрагментацию (процессинг), так и сращивание отдельных фрагментов (сплайсинг). 7) Процессы синтеза ДНК и РНК разобщены от процессов синтеза белка. 32) Разновидности хроматина: деспирализованный эухроматин, конденсированный гетерохроматин и факультативный гетерохроматин. Функциональное значение типов хроматина. В 1932 году Гейцем было замечено, что при метаболизме клетки не все участки конденсированного хроматина переходят в рыхлую зону. И было замечено, что в состоянии метаболической активности не все участки диффузные. Недиффузные участки получили название гетерохроматин (конститутивный хроматин), а остальная масса хроматина стала называться эухроматином. По этим представления гетерохроматин – компактные участки хромосом, которые в профазе появляются раньше других частей хромосом, а в телофазе – не деконденсируются. Они переходят в интерфазное ядро в виде хромоцентров, сгустков хроматина. Такой гетерохроматин принято называть конститутивным или постоянным. Конститутивный гетерохроматин практически никогда не меняет своего конденсированного состояния и формирует центромерные и кольцевые участки хромосом. Кроме того, он находится в виде вставочного или интеркалярного гетерохроматина. Участки конститутивного гетерохроматина обладают целым рядом особенностей: Генетически конститутивный гетерохроматин не активен, т.е. он не транскрибируется. Реплицируется он позже всего остального хроматина. В его состав входит особая саттелитная ДНК, которая обогащена повторяющимися последовательностями нуклеотидов. Зачем нужны такие участки? 1) Поддерживают общую структуру ядра; 2) Участвует в прикреплении хромосом к ядерной оболочке; 3) Играют роль разделителя между генами; 4) Является местом узнавания гомологичных хромосом при мейозе. Вся остальная масса хроматина может менять степень своей компактизации или упаковки и в зависимости от функциональной активности соответствует эухроматину или факультативному гетерохроматину. Примером гетерохроматина является Х-хромосома в организме человека. В клетках мужской особи есть Х-хромосома. Она находится в деконденсированном состоянии. Значит, активна, транскрибируется и морфологически ее найти сложно, потому что она в рыхлом состоянии. В клетках женского организма одна Х-хромосома находится в активном диффузном состоянии, а вторая – в неактивном. Она временно гетерохроматизирована и может существовать у женщин в течение всей жизни. Но, попадая в виде гамет в клетки мужского организма она активируется, деконденсируется и начинает выполнять свои функции. В дифференцированных клетках всего лишь около 10% генов находится в активном состоянии, а остальные находятся в стоянии факультативного гетерохроматина. Представление о том, что митотические хромосомы после деления клеток превращаются в хроматин интерфазного ядра и, что самое главное, не теряют своей целостности не распадаются на фрагменты, а сохраняют свою физическую индивидуальность, переходя лишь в разрыхленное диффузное состояние было высказано еще ученым Говери в 1887 году. Эти представления позднее оформились в теорию непрерывности хромосом: Хромосомы, вошедшие в состав дочернего ядра в телофазе сохраняются в нем, хотя и в очень измененном виде, в качестве индивидуальных структур и появляются (становятся видны) снова в виде хромосом в следующей профазе. Первые исследование о порядке расположения хромосом внутри ядра принадлежат ученому Раблю. В 1885 году, изучая профазные ядра растений, предположил, что внутри ядра хромосомы повторяют свою анафазную ориентацию, т.е. их центромерные участки располагаются на одном полюсе клетки ядра, а теломерные обращены к другому. При этом каждое плечо хромосомы занимает определенную зону, объем которой никогда не заходит в объем соседних хромосом. Каждая из хромосом образует спиральную структуру, в которой находится 5 – 7 витков, которая в нескольких местах взаимодействует с ядерной оболочкой. Эти места, которые фиксирую хромосому, являются участками конститутивного хроматина. В состав ДНК эукариот входит две фракции, которые восстанавливаются (процесс – ренатурация) Восстановление исходной двухспиральной структуры молекул ДНК за счет воссоединения ее комплиментарных цепей. Выделяют фракцию с высокой скоростью и с медленной. При этом в составе фракции, ренатурирующей с высокой скоростью, выделяют: 1) фракцию с высоко повторяющимися последовательностями, где сходные участки ДНК повторяются до 106 раз. Это фракции саттелитной ДНК. Вторая фракция с умеренно повторяющейся последовательностью, которая повторяется в геноме от 100 до 1000 раз. Саттелитная ДНК не участвует в синтезе основных типов РНК, не связана с процессом синтеза белка. Полагают, что саттелитная ДНК несет информацию, которая играет структурную роль в сохранении и функционировании хромосом. Например, центромерная ДНК человека состоит из мономеров, в которые входят по 170 нуклеотидных пар. Мономеры в свою очередь образуют еще более крупные последовательности и такие поселедовательности повторяются 1000 раз. С этой специфической центромерной ДНК взаимодействуют особые белки, участвующие в образовании кинетохора – обязательной структуры хромосом, обеспечивающей их связь с микротрубочками веретена деления и определяющей расхождения хромосом в анафазе. Во фракцию умеренно повторяющихся последовательностей входят гены рибосомных ДНК. Сюда же входят участки для синтеза транспортных РНК, структурные гены, ответственные за синтез определенных белков, в частности белков-гистонов. Такие последовательности повторяются до 400 раз. Среды высших растений количество ДНК может отличаться в сотни раз у разных видов. У некоторых амфибий в ядрах ДНК больше, чем в ядрах человека в 10 раз. Различие в количестве ДНК у разных таксонов связаны с неодинаковой долей тех или иных фракций ДНК в ядре. У амфибий на долю повторяющийся последовательностей приходится 80% всей ДНК, у растений до 70%, а у рыб до 60%. Истинное же богатство генетической информации отражает фракция уникальных последовательностей. В среднем, на интерфазное ядро млекопитающих приходится около 2м ДНК. Поэтому огромная линейная молекулы ДНК укладывается в 10мкм клетки определенным сложным образом и вещующую роль в этой укладке молекулы в организации ее расположение компактизации и функциональной активности принадлежит ядерным белкам. Ведущую роль среди ядерных белков играю белки-гистоны. |