тесты по патологической анатомии. 1. Какое из приведенных определений некроза является верным
 Скачать 371.4 Kb.
|
|
5) развитие восходящего пиелонефрита 27. патологические процессы в почках при остром пиелонефрите 1) серозная экссудация в просвет капсулы клубочков 2) множественные абсцессы 3) фибринозно-гнойный пиелит 4) фибринозный экссудат в просвет капсулы клубочков 28. наимение типичный признак для хронического пиелонефрита вне обострения 1) перигломерулярный склероз 2) коллапс стромы почки 3) склероз и мононуклеарная инфильтрация интерстиция 4) сужение мочевого пространства 5) «тиреоидизация» почки 29. внепочечные симптомы пиелонефрита 1) олигоурия 2) гематурия 3) лейкоцитурия 4) бактериурия 5) дизурические расстройства 6) болевой синдром Выберите один или несколько правильных ответов 1. ТЕРМИН ВНУТРЕННИЙ "АДЕНОМИОЗ" ОЗНАЧАЕТ 1) гетеротопический участок ткани поджелудочной железы, в мышечной оболочке желудочно-кишечного тракта 2) тканевые комплексы эндометрия, состоящие из железистых и стромальных элементов в миометрии без признаков опухолевого роста 3) эктопическое разрастание элементов эндометрия 4) все перечисленное верно 2. КЛЕТКИ, ВЫПОЛНЯЮЩИЕ КАМБИАЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ В ЦЕРВИКАЛЬНОМ ОТДЕЛЕ ШЕЙКИ МАТКИ 1) стромальные 2) эпителиальные 3) резервные 4) все перечисленное верно 5) ничего из перечисленного 3. ИЗМЕНЕНИЯ В ЭНДОМЕТРИИ В ПРОГЕСТИНОВОЙ ФАЗЕ МЕНСТРУАЛЬНОГО ЦИКЛА 1) наличие ацинарных желез из светлого секретирующего эпителия 2) наличия желез из темного эпителия с гиперхромными вытянутыми многорядно расположенными ядрами 3) децидуальноподобная трансформация клеток стромы 4) все перечисленное верно 5) верно 1 и 3 4. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭНДОМЕТРИЯ 1) кистозное расширение просвета с гиперплазией железистого эпителия 2) наличие трубчатых железистых крипт с высоким темноклеточным эпителием 3) наличие пилообразных железистых крипт с уплощенным кубическим эпителием 4) все перечисленное верно 5) ничего из перечисленного неверно 5. ЭПИТЕЛИЙ ВЛАГАЛИЩНОЙ ЧАСТИ ШЕЙКИ МАТКИ 1) мезотелий 2) переходноклеточный эпителий 3) многослойный плоский ороговевающий эпителий 4) многослойный плоский неороговевающий эпителий 5) железистый эпителий 6. СЛОИ ЭНДОМЕТРИЯ ЗРЕЛОЙ ЖЕНЩИНЫ 1) функциональный 2) промежуточный 3) базальный 4) верно 1 и 3 5) верно 2 и 3 7. ФАЗЫ ОВАРИАЛЬНОМЕНСТРУАЛЬНОГО ЦИКЛА В ДЕТОРОДНОМ ПЕРИОДЕ 1) фолликулиновая 2) прогестиновая 3) лютеиновая 4) все перечисленное верно 5) верно 2 и 3 8. ДИФФУЗНАЯ ДЕСКВАМАЦИЯ ЖЕЛЕЗИСТОГО ЭПИТЕЛИЯ С ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ИНФИЛЬТРАЦИЕЙ СТРОМЫ ОБУСЛОВЛЕНА 1) овуляторной гиперемией эндометрия 2) острым вирусным эндометритом 3) болезнью Боткина 4) менструальным отторжением эндометрия 5) все перечисленное верно 9. ДИСГОРМОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ МАТКИ 1) наличие структур одной из фаз менструального цикла, соответствующих времени, когда они должны наблюдаться в норме 2) признаки атрофии и кистозных изменений желез эндометрия 3) массивная круглоклеточная инфильтрация стромы эндометрия 10. КАМБИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЭНДОЦЕРВИКСА ТРАНСФОРМИРУЮТСЯ В ЭПИТЕЛИЙ 1) кубический 2) цилиндрический 3) многослойный плоский 4) верно 1 и 2 5) верно 2 и 3 11. ПРИЗНАКИ ЗАЖИВАЮЩЕГО ЭНДОЦЕРВИКОЗА 1) базально-клеточная гиперактивность 2) резервно-клеточная гиперактивность 3) подрастание "языков" плоского эпителия состороны влагалищной порции шейки матки 4) все перечисленное верно 12. ПРИЗНАКИ ПЛОСКОЙ (ПРОСТОЙ) ЛЕЙКОПЛАКИЯ ШЕЙКИ МАТКИ 1) нарушение созревания эпителия с преобладанием незрелых клеточных форм 2) увеличение дифференцировки клеточных элементов с тенденцией к ороговению клеток сквамозного эпителия 3) появление железистых структур в эктоцервиксе 4) все перечисленное верно 13. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ИСТИННОЙ ЭРОЗИИ ШЕЙКИ МАТКИ 1) увеличение дифференцировки клеточных элементов с тенденцией к ороговению сквамозного эпителия 2) деструкция эпителия с воспалительной инфильтрацией подлежащих тканей 3) пролиферация резервных клеток 4) все перечисленное верно 14. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЖЕЛЕЗИСТОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ 1) отчетливое разделение эндометрия на компактный слой и спонгиозный слой 2) выраженный полиморфизм эпителия желез эндометрия 3) гиперплазия слизистой оболочки матки с признаками повышенной пролиферативной активности эпителия желез 4) наличие сосочковых пролифератов в эпителии желез 15. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ АТИПИЧЕСКОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ 1) выраженная атрофия желез в сочетании с повышенной пролиферативной активностью эпителия части желез 2) выраженная пролиферация желез с изменением их рисунка ("железа в железе") и появление сосочковых структур 3) в отдельных эпителиальных клетках опухолевый полиморфизм 4) все перечисленное верно 16. ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА 1) доброкачественные 2) злокачественные 17. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ ЯИЧНИКОВ 1) серозные 2) муцинозные 3) эндометриоидные 4) светлоклеточные 5) опухоль Бреннера 6) все верно 18. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ СЕРОЗНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ СХОДЕН С 1) реснитчатым эпителием маточных труб 2) эпителием канала шейки матки 3) эпителием кишечника 4) остатками мюллерова эпителия 19. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ МУЦИНОЗНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ СХОДЕН С 1) реснитчатым эпителием маточных труб 2) эпителием канала шейки матки 3) эпителием кишечника 4) остатками мюллерова эпителия 20. ИСТОЧНИК ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЭНДОМЕТРИОИДНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ 1) реснитчатый эпителий маточных труб 2) эпителий канала шейки матки 3) эпителий кишечника 4) остатков мюллерова эпителия 21. ДЕЛЕНИЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ ПО СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ 1) пограничные 2) доброкачественные 3) экзофитные 4) эндофитные 5) злокачественные 6) все верно 22. ОПУХОЛИ ЯИЧНИКОВ ОБЛАДАЮЩИЕ ГОРМОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1) серозные опухоли 2) опухоли стромы и полового тяжа 3) струма яичника 4) муцинозные опухоли 5) все верно 23. НАЗВАНИЕ МЕТАСТАЗОВ ОПУХОЛЕЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА В ЯИЧНИК 1) опухоль Бреннера 2) опухоль Крукенберга 3) опухоль Педжета 4) опухоль Лейдига 24. ШНИЦЛЕРОВСКИЙ МЕТАСТАЗ – ЭТО 1) мелкобугристое образование в области заднего дугласова пространства 2) метастазы в подключичные лимфатические узлы 3) метастазы в подмышечные лимфатические узлы при раке молочной железы 4) все верно 25. ФАКУЛЬТАТИВНЫЙ ПРЕДРАК РАКА ШЕЙКИ МАТКИ 1) цервицит 2) полип эндоцервикса 3) цервикальная интраэпителиальная неоплазия 4) все верно 26. РАК ШЕЙКИ МАТКИ T4 -ПО СИСТЕМЕ TNM 1) карцинома in situ 2) инвазия в н/3 влагалища и стенки таза 3) прорастание стенки мочевого пузыря, прямой кишки 4) ничего из перечисленного 27. ОСНОВНЫЕ ТЕОРИИ ЭНДОМЕТРИОЗА 1) теория регургитации 2) теория метаплазии 3) теория гематогенного и лимфогенного распространения 4) все верно 28. КИСТЫ ПРИ ЭНДОМЕТРИОЗЕ 1) фолликулярные 2) лютеинизированные 3) «шоколадные» 4) простые 5) ничего не верно 29. ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ТЕЛА МАТКИ 1) фибромиома 2) полип эндометрия 3) хондрома 4) ганглиома 30. РАК ЭНДОМЕТРИЯ T4 -ПО СИСТЕМЕ TNM 1) карцинома in situ 2) опухоль не выходит за пределы матки 3) прорастание стенки мочевого пузыря, прямой кишки 4) ничего из перечисленного 31. САМАЯ ЧАСТАЯ ПАТОЛОГИЯ МАТОЧНЫХ ТРУБ 1) сальпингит 2) киста 3) опухоли 4) пороки развития 32. ФАКУЛЬТАТИВНЫЙ ПРЕДРАК ИЗ ВАРИАНТОВ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ 1) простые кисты 2) эпителиальная гиперплазия 3) склерозирующий аденоз 4) все верно 33. ЧАСТО ВСТРЕЧАЕМАЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ 1) фиброаденома 2) филлоидная опухоль 3) внутрипротоковая папиллома 4) все верно 34. ВАРИАНТЫ ФИБРОАДЕНОМЫ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ 1) интраканаликулярная 2) периканаликулярная 3) супраканаликулярная 4) все верно 35. ФАКТОРЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ВОЗНИКНОВЕНИЮ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 1) генетические 2) нарушение гормонального равновесия (избыток эстрогенов) 3) канцерогенное воздействие окружающей среды 4) все верно 36. НЕИНВАЗИВНЫЕ ФОРМЫ РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ 1) внутрипротоковый рак 2) лобулярная карцинома in situ 3) медуллярный рак 4) коллоидный рак 5) тубулярный рак 37. ИНВАЗИВНЫЕ ФОРМЫ РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ 1) внутрипротоковый рак 2) лобулярная карцинома in situ 3) медуллярный рак 4) коллоидный рак 5) тубулярный рак 38. ПРИЗНАКИ ФИБРОЗНОГО РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ 1) опухолевый узел плотный, по виду напоминает «сырой картофель» 2) опухолевый узел хорошо пальпируется и визуально ограничен 3) границы опухоли плохо пальпируются, имеет вид сочной мясистой ткани 4) скудный стромальный компонент 5) опухолевый узел мягкий, имеет вид голубовато-серого «желатина» 6) характерны обширные «озера» слизи 39. ПРИЗНАКИ МЕДУЛЛЯРНОГО РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ 1) опухолевый узел плотный, по виду напоминает «сырой картофель» 2) опухолевый узел хорошо пальпируется и визуально ограничен 3) границы опухоли плохо пальпируются, имеет вид сочной мясистой ткани 4) скудный стромальный компонент 5) опухолевый узел мягкий, имеет вид голубовато-серого «желатина» 6) характерны обширные «озера» слизи 40. ПРИЗНАКИ КОЛЛОИДНОГО РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ 1) опухолевый узел плотный, по виду напоминает «сырой картофель» 2) опухолевый узел хорошо пальпируется и визуально ограничен 3) границы опухоли плохо пальпируются, имеет вид сочной мясистой ткани 4) скудный стромальный компонент 5) опухолевый узел мягкий, имеет вид голубовато-серого «желатина» 6) характерны обширные «озера» слизи 41. БОЛЕЗНЬ ПЕДЖЕТА ЭТО- 1) это поверхностый рак соска и ареолы молочной железы 2) лобулярная карцинома in situ 3) медуллярный рак 4) коллоидный рак 42. РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ T4 ПО СИСТЕМЕ TNM- 1) карцинома in situ 2) раковый узел диаметром до 2 см 3) опухоль больше 5 см 4) новообразование любого размера, прорастающее стенку грудной клетки 43. РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ T3 ПО СИСТЕМЕ TNM- 1) увеличение подмышечных лимфатических узлов 2) увеличение под- и надключичных лимфатических узлов 3) увеличение лимфатических узлов средостения 4) увеличение паховых лимфатических узлов 1. ПРЕРЫВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ В СРОК МЕЖДУ 28 и 37 НЕДЕЛЯМИ 1) выкидыш 2) поздний аборт 3) преждевременные роды 2. ПРЕРЫВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИ СРОКЕ ДО 28 НЕДЕЛИ 1) выкидыш 2) поздний выкидыш 3) преждевременные роды 3. ПРИЧИНЫ ВНЕМАТОЧНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ 1) эндоцервикоз шейки матки 2) воспалительные спайки и сужение просвета маточных труб 3) нарушение перистальтики при инфантилизме маточных труб 4) гипоплазия желтого тела яичника 5) поликистоз яичников 4. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ТРУБНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ 1) ворсины хориона 2) децидуальная реакция слизистой оболочки маточной трубы 3) клетки вневорсинчатого трофобласта 4) фибринозно-гнойный экссудат 5) децидуальная реакция слизистой оболочки матки 5. ОСЛОЖНЕНИЯ ТРУБНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ 1) разрыв трубы 2) хроническая анемия 3) отеки 4) внутреннее кровотечение 5) трубный аборт 6. ОСЛОЖНЕНИЯ ПРЕДЛЕЖАНИЯ ПЛАЦЕНТЫ 1) нефротический синдром 2) маточное кровотечение 3) преждевременные роды 4) хронический эндометрит 5) мертворождение 7. ПРИРАЩЕНИЕ ПЛАЦЕНТЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) нарушением кровообращения плаценты 2) отсутствием самостоятельного отделения последа 3) истончением базальной децидуальной оболочки 4) хориоамнионитом 5) глубоким внедрением ворсин хориона в миометрий 8. ВИДЫ НАРУШЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ В ПЛАЦЕНТЕ 1) диапедезные кровоизлияния 2) инфаркты 3) гематома 4) венозное полнокровие 5) тромбоз сосудов стволовых ворсин 9. ПРИЗНАКИ ИНФАРКТА ПЛАЦЕНТЫ 1) резкое сужение межворсинчатого пространства 2) спадение сосудов в ворсинах 3) геморрагическое пропитывание плаценты 4) инфильтрация полиморфноядерными лейкоцитами 5) обызвествление 10. РЕТРОПЛАЦЕНТАРНАЯ ГЕМАТОМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) тромбозом спиральных артерий 2) образованием инфаркта 3) отслойкой плаценты 4) разрывом спиральных артерий 5) разрывом артериол децидуальной оболочки 11. ТРОМБОЗ ФЕТАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ СТВОЛОВЫХ ВОРСИН 1) сопровождается фиброзом и облитерацией мелких сосудов 2) развивается при нарушении свертываемости крови плода 3) кровоизлияние в межворсинчатое пространство 4) межворсинчатое пространство свободное 5) при пупочном сепсисе 12. МОНОХОРИАЛЬНАЯ ДИАМНИОТИЧЕСКАЯ ПЛАЦЕНТА БЛИЗНЕЦОВ 1) формируется между 3-м и 8-м днями после оплодотворения 2) принадлежит плодам как моно- , так и дизиготных близнецов 3) может развиться синдром плацентарной трансфузии 4) формируется между 8-м и 13-м днями после оплодотворения 5) формируется первые 3 сутки после оплодотворения 13. МОНОХОРИАЛЬНАЯ МОНОАМНИОТИЧЕСКАЯ ПЛАЦЕНТА БЛИЗНЕЦОВ 1) формируется между 3-м и 8м днями после оплодотворения 2) осложнений не бывает 3) принадлежит плодам только монозиготных близнецов 4) осложняется скручиванием пуповины 5) формируется между 8-м и 13-м днями после оплодотворения 14. ВИДЫ ПАТОЛОГИИ ПУПОВИНЫ 1) короткая пуповина 2) истинные узлы 3) отсутствие вены 4) аневризмы сосудов 5) аплазия артерии 15. СИНДРОМ ПЛАЦЕНТАРНОЙ ТРАНСФУЗИИ 1) осложнение многоплодной беременности 2) развивается при монохориальной плаценте 3) задержка роста плода 4) порок развития плаценты 5) развивается при ДВС-синдроме 16. ОСЛОЖНЕНИЯ МНОГОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ 1) микоплазменная инфекция 2) перинатальная смертность 3) невынашивание 4) внутриутробная задержка роста 5) гемолитическая желтуха 17. ТРОФОБЛАСТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ 1) пузырный занос 2) синдром плацентарной трансфузии 3) аденокарцинома 4) инвазивный пузырный занос 5) хориокарцинома 18. ПРИЗНАКИ ИНВАЗИВНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА 1) метастазы в легкие 2) опухолевый рост 3) кистозная трансформация ворсин 4) пролиферация трофобласта 5) отечные ворсины в сосудах миометрия 19. ГЕСТАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СПИРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ МАТКИ 1) увеличение диаметра в 10-15 раз 2) сосуды не чувствительные к действию вазомоторных агентов 3) просвет артерий остается узким 4) разрушение мышечной и эластической оболочки сосудов 5) наличие фибриноида в стенке и клеток с пенистой цитоплазмой 20. ПРИЗНАКИ ПОЗДНЕГО ГЕСТОЗА 1) рвота беременных 2) эклампсия 3) нефропатия 4) пузырный занос 5) водянка 21. ПРИЧИНЫ ПОЗДНЕГО ГЕСТОЗА 1) нарушение инвазии внеплацентарного трофобласта в миометрий 2) кистозное перерождение плаценты 3) патология спиральных артерий матки 4) обызвествление плаценты 5) выделение ишемизированной плацентой тромбопластических субстанций 22. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПОЗДНЕГО ГЕСТОЗА 1) резкое падение артериального давления 2) нарастающие отеки 3) протеинурия 4) повышение артериального давления 5) гепатит 23. МОРФОЛОГИЧЕСКИ ЭКЛАМПСИЮ ХАРАКТЕРИЗУЮТ 1) системный фибриноидный некроз мелких сосудов 2) диссиминированный тромбоз мелких сосудов 3) некрозы и кровоизлияния в органах 4) гнойные метастазы 5) рвота 24. ПРИЗНАКИ ХОРИОЭПИТЕЛИОМЫ 1) эктопическая беременность 2) злокачественная опухоль 3) доброкачественная эпителиальная опухоль 4) трофобластическая болезнь 5) дает ранние гематогенные метастазы 25. СООТВЕТСТВИЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ (I,II, III,IV) ВОСПАЛЕНИЯ И НАЗВАНИЯ ПРОЦЕССА (1,2,3,4,5,6) I) ворсины плаценты 21) децидуит II) плодные оболочки 42) виллит III) децидуальная оболочка 63) интервиллезит IV) пупочный канатик 54) хориоамнионит 5) фуникулит 6) плацентит 26. СООТВЕТСТВИЕ ПУТИ ИНФИЦИРОВАНИЯ (I, II, III,) ПЛАЦЕНТЫ И ТОПОГРАФИИ (1,2,3,4,5,6) I) восходящий 3 1) материнский кровоток II) гематогенный 1 2) маточные трубы III) нисходящий 2 3) влагалище и шейка матки 4) децидуальная ткань 5) амниоцентез 6) лимфатические сосуды 27. СООТВЕТСТВИЕ НАРУШЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ В ПЛАЦЕНТЕ (I,II, III,IV) ПРИЧИНАМ РАЗВИТИЯ (1,2,3,4,5,6) I) периворсинковое отложение 1) остановка кровотока в фибриноида 1 межворсинчатом пространстве II) ретроплацентарная гематома 6 2) обтурирующие тромбы III) инфаркт плаценты 3 3) отсутствие поступления крови в межворсинчатое пространство IV) тромбоз фетальных 4) обтурирующие тромбы артерий 2 в пупочной вене 5) тромбоз портальной вены 6) нарушение венозного оттока в децидуальной оболочке 28. СООТВЕТСТВИЕ РАЗМЕРА ПУПОВИНЫ (I,II) И ОСЛОЖНЕНИЙ РОДОВ (1,2,3,4,5) I) короткая 351) обвитие пуповины II) длинная 1242) образование узлов 3) ограничение движения плода 4) выпадение петель пуповины 5) отслойка плаценты 29. ПУТИ ПОПАДАНИЯ ВОСХОДЯЩЕЙ ИНФЕКЦИИ В ПЛАЦЕНТУ 1) маточные трубы 2) влагалище и шейку матки 3) кровь матери 4) децидуальную ткань 5) лимфогенно 30. ТИПИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ДЛЯ ВОСХОДЯЩЕГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ПОСЛЕДА 1) хориоамнионит 2) децидуит 3) интервиллезит 4) фуникулит 5) продуктивный виллит 31. воспаление пупоРУЮТ ПЛАЦЕНТУ ГЕМАТОГЕННО 1) цитомегаловирус 2) бледная спирохета 3) кишечная палочка 4) листерии 5) токсоплазмы 32. ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ В РАЗВИТИИ ВОСХОДЯЩЕГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ПЛАЦЕНТЫ 1) истмико-цервикальная недостаточность 2) цервицит 3) цитомегаловирусная инфекция 4) длительный безводный период 5) вульвовагинит 33. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА СПОНТАННЫХ АБОРТОВ ПРИ СРОКЕ БЕРЕМЕННОСТИ ДО 6 НЕДЕЛЬ 1) иммунологические факторы 2) эндокринные нарушения 3) хромосомные и геномные мутации 4) психологические факторы 5) пороки развития матки 34. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЭКТОПИЧЕСКОЙ БЕРЕМЕННОСТИ 1) яичники 2) маточные трубы 3) брюшная полость 4) шейка матки 5) влагалище 35. ЧАСТОТА СПОНТАННЫХ АБОРТОВ 1) 5-10% 2) 10-20% 3) 30-40% 4) 40-50% 5)более 50% 36. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕЧЕНИ ПРИ ПОЗДНИХ ГЕСТОЗАХ 1) очаги некроза 2) множественные кровоизлияния в паренхиму 3) субкапсулярные гуматомы 4) лимфомакрофагальная инфильтрация портальных трактов 5)фибриновые тромбы в сосудах портальных трактов 37. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЧКАХ ПРИ ПОЗДНИХ ГЕСТОЗАХ 1) набухание эндотелия капилляров клубочков 2) фибриновые депозиты на базальной мембране капилляров клубочков 3) мезангиопролиферативный гломерулонефрит 4) экстракапиллярный гломерулонефрит 5)некротический нефроз 38. ПОЛНЫЙ ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) разрывом маточной трубы 2) отсутствие плода 3) влагалищное кровотечение с выделением пузырьковидных ворсин 4) поражение всей плаценты 5)преждевременными родами 39. ДЛЯ ПОЛНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА ХАРАКТЕРНО 1) триплоидный набор хромосом зародыша 2) хромосомы отцовского происхождения 3) хромосомные болезни плода 4) диплоидный набор хромосом зародыша 5)хромосомы материнского происхождения 40. ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПОЛНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА 1) прогрессирование болезни 2) развитие хориокарциномы 3) инвазивный пузырный занос 4) развитие аденокарциномы 5)трубная беременность ПРЕ/ПОСТНАТАЛЬНЫЕ 1. ГАМЕТОПАТИИ ЭТО 1) повреждение яйцеклетки и сперматозоида до оплодотворения 2) мутации генов 3) повреждение зародыша в первые 15 суток 4) повреждение зиготы 5) изменение числа и структуры хромосом 2. ГАМЕТОПАТИИ ПРИВОДЯТ К РАЗВИТИЮ 1) первичного иммуннодефицита 2) наследственных болезней и пороков развития 3) внематочной беременности 4)хромосомных болезней 5) антигенной несовместимости плода и матери 3. БЛАСТОПАТИИ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ 1) поверхностной имплантации 2) повреждении половых клеток 3) плацентарной недостаточности 4) повреждении зародыша в первые 15 суток 5) хромосомных абберациях 4. БЛАСТОПАТИИ ПРИВОДЯТ К 1) болезни Дауна 2) гибели зародыша 3) нарушению имплантации 4) энзимопатоям 5) не полностью разделившимся близнецам 5. ЭМБРИОПАТИИ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ 1) повреждении зародыша с 16 дня по 75 день после овуляции 2) нарушении дробления зиготы 3) глубокой имплантации 4) органогенезе, образовании амниона и хориона 5) формировании плаценты 6. ЭМБРИОПАТИИ ЭТО 1) геморрагический диатез 2) врожденные пороки развития 3) гемолитическая болезнь 4) тератомы 5) гибель зародыша 7. ФЕТОПАТИИ ЭТО 1) нефронофтиз Фанкони 2) болезнь Брутона 3) болезни плода, возникшие с76 дня внутриутробного развития до рождения 4) гемолитическая болезнь новорожденного 5) б-ни плода, возникшие до 75 дня внутриутробного развития 8. НЕИНФЕКЦИОННЫЕ ФЕТОПАТИИ ЭТО 1) лимфопеническая агаммаглобулинемия 2) гемолитическая болезнь 3) муковисцидоз 4) врожденные пороки развития 5) эндокардиальный фиброэластоз 9. ДЛЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ФЕТОПАТИЙ ХАРАКТЕРНО 1) наклонность к геморрагическому диатезу 2) гиперплазия островков Лангерганса 3) альтеративно-продуктивный характер воспаления 4) врожденная гиперкальцемия 5) генерализация инфекции 10. ПРИЗНАКИ ЭНДОКАРДИАЛЬНОГО ЭЛАСТОФИБРОЗА 1) гипертрофия левого желудочка 2) тотальная гипертрофия сердца 3) недостаточность митрального или аортального клапанов 4) коронаросклероз 5) утолщение и склерозирование эндокарда более 1мм 11. ПРИЗНАКИ МУКОВИСЦИДОЗА 1) генотипическая энзимопатия 2) врожденная анемия 3) кардиомиопатия 4) нарушение структуры гликопротеидов 5) наследственное системное заболевание 12. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ МУКОВИСЦИДОЗА 1) геморрагический синдром 2) ретенционные кисты поджелудочной железы и других органов 3) вторичный фиброз 4) желтуха 5) цирроз печени 13. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ НЕДОНОШЕННОСТИ 1) отсутствие ядер окостенения в эпифизах 2) заращение родничков 3) мягкие кости черепа 4) отсутствие пушковых волос лица, плеч, спины 5) недоразвитие ногтевых пластинок 14. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ У ПРЕЖДЕВРЕМЕННО РОДИВШИХСЯ НОВОРОЖДЕННЫХ 1) некротизирующий энтероколит 2) врожденная гиперкальцемия 3) перинатальная асфиксия 4) синдром дыхательных расстройств 5) внутричерепные кровоизлияния 15. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПЕРЕНОШЕННОСТИ 1) обызвествление плаценты 2) отсутствие сыровидной смазки 3) сухая кожа с мацерацией 4) появление ядер окостенения в проксимальных эпифизах большеберцовых и плечевых костей 5) выпадение пуповины 16. ВНУТРИУТРОБНЫЙ РОСТ ПЛОДА ЗАВИСИТ 1) от особенностей эндокринной системы плода 2) от гормона инсулина 3) гормона роста 4) обеспечения питательными веществами 5) гормонов щитовидной железы 17. ПРИЧИНЫ ЗАДЕРЖКИ ВНУТРИУТРОБНОГО РОСТА 1) гипоплазия плаценты 2) родовая травма 3) метаболические болезни матери 4) внутриутробные инфекции 5) выпадение пуповины 18.ГИПОПЛАСТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ЗАДЕРЖКИ РОСТА ПЛОДА 1) симметричное отставание в росте 2) в органах увеличено количество клеток 3) рост плода нарушен в I и II триместрах 4) окружность головы больше, чем масса плода 5) в органах уменьшено количество клеток 19. ГИПОТРОФИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ЗАДЕРЖКИ РОСТА ПЛОДА 1) отсутствуют ядра окостенения в эпифизах 2) рост и окружность головы снижены меньше, чем масса плода 3) развивается в последние 2-3 месяца беременности 4) ушные раковины мягкие 5) прогноз относительно благоприятный 20. ВНУТРИУТРОБНАЯ ОСТРАЯ ГИПОКСИЯ ПЛОДА ОБУСЛОВЛЕНА 1) сахарный диабет матери 2) истинные узлы пуповины 3) преждевременная отслойка плаценты 4) несовместимость по резус-фактору 5) выпадение пуповины 21. ПРИЧИНЫ ХРОНИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ ПЛОДА 1) анемия матери 2) кефалогематома 3) гипоплазия плаценты 4) токсикоз беременности 5) пузырный занос 22. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ВНУТРИУТРОБНОЙ ГИПОКСИИ 1) тромботические осложнения 2) диапедезные кровоизлияния и отеки 3) аспирация околоплодных вод 4) угнетение дыхательного центра головного мозга 5) меконий в околоплодных водах 23. ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ ПО ЭТИОЛОГИИ 1) наследственные 2) изолированные 3) экзогенно обусловленные 4) пороки многофакторной этиологии 5) множественные 24. ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ИМЕЮТ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ 1) аутосомно-доминантный 2) сцепленный доминантный 3) сцепленный рецессивный 4) аутосомно-рецессивный 5) сцепленный аутосомный 25. ОСОБЕННОСТИ ДЕЙСТВИЯ ТЕРАТОГЕНОВ 1) вызывают гибель плода 2) врожденные пороки развития 3) способствуют быстрому созреванию тканей 4) обладают специфическим действием 5) нарушают тканевой рост и дифференцировку клеток 26. ИНФЕКЦИОННЫЕ ТЕРАТОГЕНЫ 1) вирус герпеса 2) краснуха 3) дизентерия 4) токсоплазмоз 5) цитомегаловирус 27. ЛЕКАРСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ ТЕРАТОГЕННЫМ ЭФФЕКТОМ 1) варфарин 2) ацетилсалициловая кислота 3) метотрексат 4) но-шпа 5) стрептомицин 28. ЗАБОЛЕВАНИЯ МАТЕРИ С ВОЗМОЖНЫМ ТЕРАТОГЕННЫМ ЭФФЕКТОМ 1) аутоиммунные болезни 2) сахарный диабет I типа 3) острый эндометрит 4) гипо-гипертиреоз 5) гломерулонефрит 29. МНОГОФАКТОРНЫЕ ПОРОКИ 1) сиреномелия 2) пилостенез 3) анэнцефалия 4) гипоплазия носа 5) врожденный вывих бедра 30. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ МАТЕРИ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К РАЗВИТИЮ У ПЛОДА 1) врожденные пророки сердца, Ц.Н.С., мочеполовой системы 2) гидроцефалии 3) макросомии 4) развитию катаракты 5) болезни гиалиновых мембран 31. КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ 1) нарушение размножения клеток 2) нарушение апоптоза 3) нарушение адгезии 4) нарушение дифференцировки 5) нарушение миграции клеток 32. ТКАНЕВЫЕ МЕХАНИЗМЫ ТЕРАТОГЕНЕЗА 1) нарушение апоптоза 2) вторичная гибель клеток и тканей 3) нарушение дифференцировки 4) нарушение адгезии 5) нарушение пролиферации 33. НАРУШЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК ВЕДЕТ К 1) агенезии органов 2) гипоплазии и аплазии органов 3) синдактилии 4) дизрафий 5) нарушению слияния эмбриональных структур 34. НАРУШЕНИЕ МИГРАЦИИ КЛЕТОК ВЕДЕТ К 1) синдрому ди Джорджи 2) аплазии органов 3) гетеротопии 4) агенезии 5) дефектам перегородок сердца 35. НАРУШЕНИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К 1) реканализации кишечной трубки 2) свищам 3) сохранению эмбриональных структур 4) тромбозу сосудов 5) агенезии органов 36. ПОРОКИ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ОСНОВНОГО ОРГАНОГЕНЕЗА 1) хондродисплазия 2) спинномозговые грыжи 3) гипоплазия органов 4) апалазия органов 5) крипторхизм 37. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ 1) артериит и флебит пупочных сосудов 2) бурая атрофия печени 3) гемолитическая желтуха 4) анемия и отеки 5) ядерная желтуха 38. ПРИЧИНЫ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ 1) низкая эритропоэтическая активность 2) токсическое повреждение ЦНС 3) несовместимость по резус-фактору 4) общий гемосидероз 5) несовместимость по АГ-АВО 39. ФОРМЫ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ 1) печеночная 2) отечная 3) сердечно-сосудистая 4) анемическая 5) желтушная 40. ИЗМЕНЕНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ 1) увеличение ретикулоцитов 2) увеличение эритробластов 3) увеличение лейкоцитов 4) уменьшение лимфоцитов 5) уменьшение эритроцитов 41. ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ДЫХАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ 1) несоответствие размеров плода и таза матери 2) недоношенность 3) острая кровопотеря в родах 4) внутриутробная инфекция 5) анемия 42. ПРИЧИНЫ ПНЕВМОПАТИЙ 1) бронхолегочная дисплазия 2) внутриутробная гипоксия 3) дефицит сурфактанта 4) родовая травма 5) массивная аспирация околоплодных вод 43. СУРФАКТАНТ СИНТЕЗИРУЕТСЯ 1) эпителием сегментарных бронхов 2) альвеоцитами II типа 3) гепатоцитами 4) альвеоцитами I типа 5) бронхиолярными клетками Клара 44. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ СУРФАКТАНТА 1) предотвращение спадения альвеол на выдохе 2) бактерицидная активность 3) участие в иммунногенезе 4) активация лейкоцитов 5) участие в регуляции микроциркуляции в легких 45. РАЗВИТИЕ БОЛЕЗНИ ГИАЛИНОВЫХ МЕМБРАН ОБУСЛОВЛЕНО 1) левожелудочковой недостаточностью 2) недоношенностью 3) сахарным диабетом матери 4) гиперфункцией щитовидной железы 5) гиперинсулинизмом 46. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ВТОРИЧНЫХ АТЕЛЕКТАЗОВ НОВОРОЖДЕННЫХ 1) недоразвитии эластической ткани 2) повышенная воздушность респираторного отдела 3) внутричерепные кровоизлияния 4) аспирация околоплодных вод 5) гиперплазия мышечного слоя бронхов и бронхиол 47. БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) гиперплазией и плоскоклеточной метаплазией эпителия бронхов 2) скоплением эритроцитов в альвеолах 3) острой правожелудочковой недостаточностью 4) фиброзом межальвеолярных перегородок 5) персистирующей эмфиземой и легочной гипертензией 48. ПРИЧИНЫ РОДОВОЙ ТРАВМЫ 1) недоношенность 2) несоответствие размеров плода и таза матери 3) стремительные или затяжные роды 4) внутриутробная пневмония 5) аномалия положения плода 3 модуль ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ 1.ФОРМЫ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ 1) гнойный менингит 2) токсическая 3) назофарингит 4) менингококцемия 5) ларинготрахеит 2. ТИПИЧНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ПРИ МЕНИНГОКОККОВОМ МЕНИНГИТЕ 1) геморрагическое 2) катаральное 3) продуктивное 4) гнойное 5) гранулематозное 3. ОСЛОЖНЕНИЕ МЕНИНГИТА 1) киста головного мозга 2) опухоль головного мозга 3) геморррагический инфаркт головного мозга 4) гидроцефалия 5) глиальный рубец 4. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВОГО НАЗОФАРИНГИТА 1) катаральное воспаление слизистой оболочки 2) гиперемия и отечность задней стенки глотки 3) гиперплазия лимфатических фолликул 4) чаще болеют взрослые 5) назофарингит развивается в 10-30% случаев инвазии менингококка в слизистую оболочку носа 5. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА 1) серозный экссудат 2) гнойный экссудат 3) кровоизлияния в головной мозг 4) гнойно-фибринозный выпот 5) ткань мозга полнокровна, отечна 6. ПРИЗНАКИ МЕНИНГОКОКЦЕМИИ 1) кожная геморрагическая сыпь 2) эндокардит 3) гнойные артриты и перикардит 4) генерализованное поражение МЦР 5) некрозы в почках и надпочечниках 6) гнойный иридоциклит 7. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ИСХОДА МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА 1) рассасывание экссудата 2) гидроцефалия и атрофия вещества мозга 3) поражение сосудистой оболочки глаз 4) развитие менингококкового энцефалита 5) облитерация отверстий 4-го желудочка и затруднение циркуляции ликвора 8. ВОЗБУДИТЕЛЬ СКАРЛАТИНЫ 1) диплококк 2) кишечная палочка 3) стрептококк группы А 4) зеленящий стрептококк 5) стафилококк 9. ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПОРАЖЕНИЯ ПРИ СКАРЛАТИНЕ 1) слизистая оболочка полости рта 2) зев 3) кожа 4) конъюктива 10. ИЗМЕНЕНИЯ В РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФОУЗЛАХ ПРИ СКАРЛАТИНЕ 1) некроз 2) малокровие 3) гипоплазия 4) склероз 5) атрофия 11. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СКАРЛАТИНЫ 1) образование первичного комплекса-первичного аффекта в сочетании с регионарным лимфаденитом 2) "пылающий зев" 3) сыпь мелкоточечная ярко-красная, покрывающая всю поверхность тела, за исключением носогубного треугольника 4) токсический миокардит 5) острый диффузный гломерулонефрит во 2-ом периоде болезни 12. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СКАРЛАТИНЫ 1) пластинчатое шелушение эпидермиса 2) заглоточный абсцесс 3) фибринозно-некротическая ангина 4) гиперплазия центров размножения фолликулов с плазматизацией 5) паренхиматозный неврит с распадом миелина 6) миелоидная метаплазия в селезенке, лимфатических узлах и пейеровых бляшках 13. ОСЛОЖНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СКАРЛАТИНЫ 1) хронический отит 2) хронические заболевания почек 3) эрозия крупных сосудов шеи 4) гнойный остеомиелит височной кости 5) все перечисленное верно 14. ХАРАКТЕР ВОСПАЛЕНИЯ В МЕСТЕ ВХОДНЫХ ВОРОТ ПРИ ДИФТЕРИИ 1) продуктивное 2) фибринозное 3) гнойное 4) геморрагическое 5) гнилостное 15. РЕДКО, ВХОДНЫМИ ВОРОТАМИ ПРИ ДИФТЕРИИ МОЖЕТ БЫТЬ 1) гортань 2) небные миндалины 3) зев 4) раневая поверхность 16. ИЗМЕНЕНИЯ В СЕРДЦЕ ПРИ ДИФТЕРИИ 1) фибринозный перикардит 2) гнойный миокардит 3) токсический миокардит 4) порок сердца 5) возвратно-бородавчатый эндокардит 17. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ДИФТЕРИИ 1) истинный круп 2) паренхиматозный неврит с распадом миелина 3) альтеративный миокардит 4) расстройства кровообращения в ганглиях 5) все, кроме 3 6) верно все перечисленное 18. ОДИН ПРИЗНАК НЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ДИФТЕРИИ 1) некротический нефроз 2) гиперплазия фолликулов селезенки 3) мелкие фокусы некрозов в корковом слое надпочечников 4) двусторонний интерстициальный паротит 5) интерстициальный миокардит 19. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ ДИФТЕРИИ 1) метаплазия эпителия верхних дыхательных путей в многослойный плоский 2) гигантоклеточная пневмония 3) полнокровие слизистой оболочки полости рта вокруг стеннова протока 4) фибринозно-некротическая ангина 5) истинный круп 20. ОСЛОЖНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ДИФТЕРИИ 1) образование пролежней от трахеостоматической трубки 2) гнойный перихондрит 3) хронический отит 4) гнойный медиастенит 5) перибронхиальная пневмония 21. ВОЗМОЖНЫЕ ПУТИ ИНФИЦИРОВАНИЯ ПЛОДА 1) трансцервикально 2) трансплацентарно 3) периневрально 4) нисходящим путем 22.ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ ВНУТРИУТРОБНОЙ ИНФЕКЦИИ 1) крупный плод 2) геморрагический синдром 3) врожденные пороки развития 4) ускоренное созревание тканей 5) экстрамедуллярное кроветворение 23. ВРОЖДЕННАЯ ПНЕВМОНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) трансплацентарным путем инфицирования 2) преобладанием некротических изменений 3) аспирацией инфицированных околоплодных вод 4) инфицированием кишечной палочкой 5) развитием заболевания в первые 72 часа жизни 24. ВНУТРИУТРОБНЫЙ СЕПСИС ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) желтухой и анемией 2) ложным крупом 3) остеомиелитом 4) болезнью гиалиновых мембран 5) ДВС-синдромом 25. ПРИЗНАКИ ОСТРОЙ ФОРМЫ ВРОЖДЕННОЙ ЦИТОМЕГАЛИИ 1) поражение слюнных желез и гепатоспленомегалия 2) гемолитическая анемия и желтуха 3) клетки в виде «совиного глаза» 4) десквамативная папулезная сыпь 5) глухота 26. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ВРОЖДЕННОЙ ЦИТОМЕГАЛИИ 1) врожденные пороки типа эмбриопатий 2) некротический энтероколит 3) выраженный фиброз органов с интерстициальным воспалением 4) катаральная ангина 5) цитомегаловирусный метаморфоз клеток 27. ПРИЗНАКИ ВРОЖДЕННОГО ТОКСОПЛАЗМОЗА 1) микроцефалия 2) гранулематозное воспаление 3) поражение глаз 4) судороги 28. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЛОДА ПРИ ЗАРАЖЕНИИ ТОКСОПЛАЗМОЗОМ В ПЕРИОД ОТ 9 ДО 29 НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ 1) истинное недоразвитие глаз 2) задержка формирования и дифференцировки головного мозга 3) геморрагический диатез 4) гидроцефалия 5) отек легких 29. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЛОДА ПРИ ЗАРАЖЕНИИ ТОКСОПЛАЗМОЗОМ В ПЕРИОД С 29 НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ ДО НАЧАЛА РОДОВ 1) нефротический синдром 2) очаги обызвествления в головном мозге 3) альтеративно-продуктивный менингоэнцефалит 4) агенезия легких 5) поражение сетчатки и сосудистого тракта 30. ДЛЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЫ ТОКСОПЛАЗМОЗА ХАРАКТЕРНО 1) интерстициальная пневмония 2) острая надпочечниковая недостаточность 3) возникает незадолго до родов или во время родов 4) ядерная желтуха 5) гепатоспленомегалия и желтуха 31. ВНУТРИУТРОБНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ МИКОПЛАЗ-МАМИ ХАРАКТЕРИЗУЕТ 1) трансплацентарный путь заражения 2) интерстициальная пневмония 3) хориоретинит 4) очаги обызвествления в мозге 5) врожденные пороки развития 32. МИКОПЛАЗМЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖАЕТ 1) костно-мышечную систему 2) мочеполовой тракт 3) ЦНС 4) дыхательную систему 5) органы зрения 33. ОСТРАЯ УРОГЕНИТАЛЬНАЯ МИКОПЛАЗМЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ ПРИВОДИТ 1) родовому сепсису 2) септическому аборту 3) миелоэритробластозу 4) крипторхизму 5) преждевременным родам 34. ВРОЖДЕННЫЙ ЛИСТЕРИОЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) септикопиемией 2) пороками сердца 3) гранулематозным сепсисом 4) триадой Хатчинсона 5) преждевременными родами 35. ЛИСТЕРИОЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) поражением печени 2) ДВС-синдромом 3) поражением лимфатических узлов и селезенки 4) выраженным фиброзом 5) поражением ЦНС 36. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ЛИСТЕРИОЗА ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ ПЛОДОВ И НОВОРОЖДЕННЫХ 1) ангинозно-септическая 2) нервная 3) септико-гранулематозная 4) глазо-железистая 5) сердечная 37. ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ЛИСТЕРИОМЫ 1) гигантские клетки 2) зона некроза 3) грануляционная ткань в центре гранулемы 4) лимфогистиоцитарная инфильтрация 5) обилие лейкоцитов 38. ПРИЗНАКИ СЕПТИКО-ГРАНУЛЕМАТОЗНОЙ ФОРМЫ ЛИСТЕРИОЗА 1) гранулематозное воспаление печени 2) конъюктивит 3) гнойный менингит 4) экстрамедуллярное кроветворение 5) гнойно-геморрагическая пневмония 39. СОСТАВЛЯЮЩИЕ ИСТИННОГО КРУПА ПРИ ДИФТЕРИИ 1) фибринозный экссудат в альвеолах 2) дифтеритическое воспаление гортани и трахеи 3) рефлекторный спазм 4) резкий отек гортани 5) крупозное воспаление гортани и трахеи 40. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВО ВТОРОМ ПЕРИОДЕ СКАРЛАТИНЫ 1) острый диффузный гломерулонефрит 2) гнойный тонзиллит 3) миокардит 4) интерстициальный гепатит 5) синовит, артрит |