Главная страница

2 коллоквиум. 1. Рефлекторный принцип регуляции(Р. Декарт, Г. Прохазка), его развитие в трудах И. М. Сеченова, И. П, Павлова, П. К анохина. Понятие о нервных центрах. Свойства нервный центров


Скачать 91.74 Kb.
Название1. Рефлекторный принцип регуляции(Р. Декарт, Г. Прохазка), его развитие в трудах И. М. Сеченова, И. П, Павлова, П. К анохина. Понятие о нервных центрах. Свойства нервный центров
Анкор2 коллоквиум
Дата09.11.2019
Размер91.74 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файла2_kollokvium-_regulyatsia.docx
ТипАнализ
#94228
страница2 из 4
1   2   3   4

Влияние отделов вегетативной нервной системы на органы


Большинство внутренних органов имеет двойную иннервацию.

У ряда органов - только симпатическая иннервация (кровеносные сосуды кожи, органов брюшной полости и мышц, скелетная мускулатура, матка, органы чувств и мозговое вещество надпочечников (само - как огромный ганглий СНС)).

Внешне активация симпатической и парасимпатической нервной системы характеризуется антагонистическим воздействием на функцию органа. Однако при рассмотрении внутреннего смысла разнонаправленности этого влияния видно, что это противоборство лишь внешнее. Проявляется в принципе синергизма (взаимо­уси­ле­ние и взаимопомощь).

1. Активация СНС приводит к увеличению функциональной активности организма при борьбе, бегстве.

2. Активация ПСНС наблюдается при отдыхе, восстановлении сил, пищеварении.

Морфологические и функциональные особенности вегетативной нервной системы:

1. Очаговое представительство нервных центров СНС и ПСНС в ЦНС и.

Тела первых нейронов располагаются

А/. СНС - боковые рога торако-люмбального отдела спинного мозга. Б/. ПСНС - три зоны, где лежат её центры:а) мезенцефальный отдел (ветви в составе глазодвигательного нерва - зрачок, некоторые слюнные железы);б) бульбарный отдел - лицевой, языкоглоточный нерв и n. vagus;в) сакральный отдел - центры ПС иннервации органов малого таза. И как следствие очаговый выход за пределы ЦНС

2. Несегментарная иннервация. Иннервируют не сегменты (как соматическая НС), а большие зоны, нет определенного упорядочения (одни зоны иннервации наслаиваются на другие).

3. Двухнейронность - содержит два класса нейронов ( 1-ый и 2-ой нейроны ВНС). Для обоих нейронов характерна более низкая возбудимость по сравнению с нейронами соматической нервной системой. Первый нейрон располагается в пределах ЦНС, второй - в вегетативных ганглиях.

4. Наличие ганглиев - часть ЦНС, вынесенная в ходе эволюции на периферию. Двухнейронность и наличие ганглия позволяет выделить преганглионарное во­­локно (аксон 1-го нейрона, не доходит до исполнительного органа) и посганглионар­­ное (аксон 2-го нейрона).

5. Низкая скорость проведения возбуждения. Наличие медленного преганглионарного волокна (представленного типом В), ещё более медленного постганглионарного волокна (типа С) и дополнительного синапса с синаптической задержкой обуславливают низкую скорость проведения возбуждения.

6. Наличие двух синапсов (центральный или преганглионарный и периферический или постганглионарный).

5 Сравнительная морфологическая и функциональная характеристика симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Влияние на функцию органов и систем. Понятие об адренергических и холинергических рецепторах.

Отличия в строении и функционировании отделов ВНС:

а. Центры: СНС - расположены компактно, пространственно объединены. ПСНС - резко выраженная очаговость.

б. Ганглии: СНС - близко к позвоночному столбу; формируют пара- и превертебральные цепочки, связаны между собой rami communicantes (т.е. отросток 1-го нейрона в ганглии замыкается на несколько 2-х нейронов - эффект мультипликации); - ПСНС - рядом с органом-исполнителем или интрамурально, не связаны между собой;

в. Нервные волокна: СНС - преганглионарные волокна короткие, посганглионарные - длинные. ПСНС - преганглионарные волокна - длиные, постганглионарные - короткие.

г. Реакция: СНС - генерализованная (т.к. взаимодействуют центры, на уровне ганглиев - ещё большая генерализация); ПСНС - локальная, регионарная.

Однако, в любом варианте, возбуждение одного первого нейрона вегетативной нервной системы дает гораздо более распространенную реакцию, чем возбуждение одного нейрона соматической нервной системы.

Влияние отделов вегетативной нервной системы на органы


Большинство внутренних органов имеет двойную иннервацию.

У ряда органов - только симпатическая иннервация (кровеносные сосуды кожи, органов брюшной полости и мышц, скелетная мускулатура, матка, органы чувств и мозговое вещество надпочечников (само - как огромный ганглий СНС)).

Внешне активация симпатической и парасимпатической нервной системы характеризуется антагонистическим воздействием на функцию органа. Однако при рассмотрении внутреннего смысла разнонаправленности этого влияния видно, что это противоборство лишь внешнее. Проявляется в принципе синергизма (взаимо­уси­ле­ние и взаимопомощь).

1. Активация СНС приводит к увеличению функциональной активности организма при борьбе, бегстве.

2. Активация ПСНС наблюдается при отдыхе, восстановлении сил, пищеварении.

Литики -блокируют проведение возбуждения через синапс

Миметики- стимулируют проведение возбуждения через синапс

Медиаторы ВНС:

1.Ацетилхолин-медиатор ганглионарных синапсов симпатич и парасимпатич нервн сис-мы и переферического синапса парасимпатич нс.

Синапсы,в которых в качестве медиатора выступает ацетилхолин, называются холинэргическими. Разрушается холинэстразой

2.Норадреналин- медиатор переферического синапса симпатич нерв сис-мы (адренэргический синапс). Еще могут быть адреналин и дофамин. Синтезируется норадреналин из а/к тирозина. Разрушается МАО после обратного захвата из синаптич щели и КОМТ в области рецепторов.

Рецепторы постсинаптической мембраны :

В ганглионарных синапсах снс и пснс передача возбуждения блокируется никотином(Н-холинорецепторы)

В периферическом синапсе пснс передача возбуждения блокируется мускарином (М- холинорецепторы)

В переферических синапсах-Альфа и бета адренорецепторы, альфа-сокращение гладкой мускулатуры,бета- расслабление гладкой мускулатуры.

6.Общие принципы гуморальной регуляции функций. Роль специфических и неспецифических метаболитов в регуляции функций.

Нейрогумора́льная регуля́ция (от греч. neuron, нерв + лат. humor, жидкость) — одна из форм физиологической регуляции в организме человека и животных, при которой нервные импульсы и переносимые кровью и лимфой вещества (метаболиты, гормоны, а также другие нейромедиаторы) принимают совместное участие в едином регуляторном процессе.

Гуморальная регуляция осуществляется за счет химических веществ, находящихся в биологических жидкостях (кровь, лимфа, межклеточная жидкость).

Эти вещества называются биологически активными веществами (БАВ), они взаимодействуют с мембранными рецерторам.

Классификация биологически активных веществ (БАВ):

  1. Неспецифические метаболиты.

  2. Специфические метаболиты:

а) тканевые гормоны (парагормоны);

б) истинные гормоны.

Неспецифические метаболиты - продукты метаболизма, вырабатываемые любой клеткой в процессе жизнедеятельности и обладающие биологической активностью (СО2, молочная кислота).

Специфические метаболиты - продукты жизнедеятельности, вырабатываемые определенными специализированными видами клеток, обладающие биологической активностью и специфичностью действия:

а) тканевые гормоны - БАВ, вырабатывающиеся специализированными клетками, оказывают эффект в основном на месте выработки.

б) истинные гормоны – вырабатываются железами внутренней секреции

Участие БАВ на различных уровнях нейро-гуморальной регуляции:

I уровень: местная или локальная регуляция происходит на минимальном пространстве, касается ограниченного числа клеток (единицы, десятки).

Обеспечивается только гуморальными факторами:

- в основном НМ (неспецифическими метаболитами) и

-в меньшей степени -СМ (специфическими метаболитами).

IIуровень регуляции: региональный (органный).

  1. Гуморальная регуляция представлена БАВ (тканевые гормоны).

  2. IIIуровень- межорганное, межсистемное регулирование.

1. Гуморальная регуляция представлена железами внутренней секреции.

IVуровень.Уровень целостного организма.

Нервная и гуморальная регуляция соподчинены на этом уровне поведенческой регуляции.

Классификация биологически активных веществ (БАВ):

1.Неспецифические метаболиты (НМ).

2.Специфические метаболиты (СМ):

а). тканевые гормоны (парагормоны);

б). истинные гормоны.

НМ - продукты метаболизма, вырабатываемые любой клеткой в процессе жизнедеятельности и обладающие биологической активностью (СО2, молочная кислота).

СМ - продукты жизнедеятельности, вырабатываемые определенными специализированными видами клеток, обладающие биологической активностью и специфичностью действия:

а) тканевые гормоны - БАВ, вырабатывающиеся специализированными клетками, оказывают эффект в основном на месте выработки. Формируют т.н. APUD-систему

Различия нервной и гуморальной регуляции


1. Действие гормонов, в связи с их транспортом кровью, более диффузно; нервное влияние более дифференцированно.

2. Гуморальное влияние распространяется медленнее (максимальная скорость кровотока - 0,2-0,5 м/сек).

3. Гуморальное влияние более длительное (часы, сутки).

СВЯЗЬ МЕЖДУ НЕРВНОЙ И ГУМОРАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИЕЙ

Нередко мишенью действия биологически активных веществ являются нервные окончания. В то же время нервная система иннервирует железы внутренней секреции, поэтому говорят о единой нейрогуморальной регуляции.

7. Гормональная регуляция. Понятие о гормонах, их классификация и свойства. Парагормоны. Типы функционального влияния гормонов.
Внутренняя секреция-образование и выделение секрета в кровь клетками желез .

Железы внутр.секреции-поджелуд,щитов,околощитов,половая,эпифиз,гипофиз

Гормон- биол.активные вещества естеств. природы, продукт деятельности эндокр. структур.

Типы влияния: пусковое,модулирующее,пермессивное.

Пусковое-способ.запускать действие рецептора.

Модулирующее-изменение интенсивности протекания биохим.процессов в органах и тканях.

Пермессивное-способ.одного гормона обеспечиать реализацию эффектра другого гормона.

Паратгормон повышает содержание кальция в крови: активирует функцию остеокластов, разрушающих костную ткань, активирует процессы всасывания Са++ в кишечнике; усиливает процесс реабсорбции Са++ в почечных канальцах. При недостатке функции околощитовидных желез (гипопаратиреоз) резко повышается возбудимость ЦНС и возникают приступы судорог. При отсутствии паращитовидных желез (например, их удаление при операциях на щитовидной железе) наступает смерть, причиной которой являются судороги дыхательных мышц. При избыточной функции паращитовидных желез (гиперпаратиреоз) развивается остеопороз (разрушение костной ткани) и мышечная слабость.

8.Механизмы действия гормонов, специфичность. Понятие об органах и клетках-мишенях, клеточных рецепторах. Формирование гормонального ответа на клеточном уровне. Комплекс «гормон-рецептор». Вторичный посредник. Различие в механизме действия стероидных и белковых гормонов.
В зависимости от строения гормона существуют два типа взаимодействия. Если молекула гормона липофильна, (например, стероидные гормоны), то она может проникать через липидный слой наружной мембраны клеток-мишеней. Если молекула имеет большие размеры или является полярной, то ее проникновение внутрь клетки невозможно. Поэтому для липофильных гормонов рецепторы находятся внутри клеток-мишеней, а для гидрофильных - рецепторы находятся в наружной мембране.

Клетки-мишени - это клетки, которые специфически взаимодействуют с гормонами с помощью специальных белков-рецепторов.

Клеточные рецепторы - белковые молекулы способные связываться со специфическими для них лигандами (молекулами, гормонами, медиаторами, ионами и др.).

Взаимодействие гормонов с клетками-мишеням. Свое действие гормоны оказывают не на все клетки и ткани организма, а лишь на так называемыеклетки-мишени. Для того, чтобы действие гормонов оказывалось выборочным, клетки-мишени имеют на своей поверхности специфические рецепторные участки - мембранные, клеточные рецепторы, взаимодействующие с данным гормоном.

Четыре системы 2-ных посредников1 Система Аденилатциклаза – циклический Аденозинмонофосфат (цАМФ)2.Система Гуанилатциклаза - циклический Гуанозинмонофосфат (цГМФ)Эффекты цАМФ и цГМФ - противоположны.3.Система фосфолипаза С - инозитол-три-фосфат4.Система Са++ - кальмодулин

По химической природе гормоны делятся на белковые, стероидные (или липидные) и производные аминокислот. Белковые гормоны гидрофильны и могут переноситься кровью как в свободном, так и в частично связанном с белками крови состоянии. Стероидные и тироидные гормоны липофильны (гидрофобны), отличаются небольшой растворимостью, основное их количество циркулирует в крови в связанном с белками состоянии.

9. Гипоталамо-гипофизарная система и ее роль в регуляции функций

Гипоталамо-гипофизарная система — объединение структур гипофиза и гипоталамуса, выполняющее функции как нервной системы, так и эндокринной.

Гипоталамус (ГТ) является высшим центром, осуществляющим нейро-гумо­раль­ную регуляцию. Именно здесь проявляется в наибольшей степени единство нейро-гуморальной регуляции.

Информация от рецепторовГТ поступает в супраоптическоеи паравентрикулярное ядра ГТ, нейроны которых обладают способностью к нейросекреции (совокупность процессов синтеза и выделения нейрогормонов специализированными нервными клетками.), что проявляется в изменении уровня выделения рилизинг-факторов (рилизинг-гормонов) – это группа нейрогормонов, относящихся к нейропептидам, мишенями которых являются эндокринные клетки передней доли гипофиза.

С функциональной точки зрения рилизинг-факторы подразделяются на две группы:

1. Либерины, – это рилизинг-гормоны, сстимулирующие секрецию гормонов гипофиза;.(7шт: 1. Соматолиберин 2. Тиролиберин 3. Люлиберин 4. Фоллиберин 5. Кортиколиберин 6. Пролактолиберин 7. Меланолиберин)

2. Статины. это рилизинг-гормоны, вещества, угнетающие секрецию этих гормонов. (3шт: 1.Соматостатин 2.Пролактостатин 3.Меланостатин)

Регуляция выработки гормонов осуществляется по принципу отрицательной обратной связи(избыток гормонов в крови - торможение их выработки) возможна несколькими путями:

а. Ультракороткая петля регуляции: В самой железе есть рецепторы, которые измеряют концентрацию гормонов в крови.

б. Короткая петля регуляции: Рецепторы ГФ реагируют на концентрацию тропных гормонов, а, следовательно, и периферических гормонов.

в. Длинная петля регуляции: Уровень периферических гормонов воспринимается хеморецепторами ГТ - ГФ - ЖВС - гормон.

10.Передняя доля гипофиза, ее гормоны, их физиологическое действие.

Передняя доля гипофиза или аденогипо́физ, состоит из железистых эндокринных клеток различных типов, каждый из которых, как правило, секретирует один из гормонов. в аденогипофизе выделяют переднюю, промежуточную и туберальную части. Класс хим. В-в: белки и пептиды.

1.Соматотропный гормон (СТГ, гормон роста, соматотропин).1)Стимулирует синтез белка в органах и тканях,2) Способствует утилизации аминокислот,3) Увеличивает дифференцировку и созревание клеток.

Гландулярные гормоны

2. Гонадотропные гормоны. К гонадотропным гормонам относятся фолликулостимулирующий (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГ) гормоны гипофиза.

Лютеинезируюший гормон (ЛГ)способствует разрыву фолликула и выходу яйцеклетки из яичника, т.е. стимулирует процесс овуляции. Во второй половине цикла ЛГ стимулирует развитие желтого тела в яичниках.

У мужчин ФСГ стимулирует развитие семенных канальцев, сперматогенез и рост предстательной железы.

ЛГ необходим для образования мужских половых гормонов.

Тип секреции ФСГ и ЛГ у мужчин - тонический, у женщин - циклический. Эти гормоны относятся к группе гландотропных гормонов, т.е. они осуществляют свой эффект посредством влияния на другие, периферические эндокринные железы.

3. Пролактин (лютеотропный гормон, маммотропин).Это белковый эффекторный гормон.

1)стимулирует рост молочных желез; 2)усиливает выработку молока молочными железами (лактогенный гормон); 3)стимулирует синтез белков, рост волосяного покрова головы;

4. Тиреотропный гормон (тиреотропин)

1)стимулирует рост щитовидной железы; 2)регулирует выработку и выделение гормонов щитовидной железы; 3)способствует накоплению йода в щитовидной железе.

5. Адренокортикотропный гормон (АКТГ) - относится к группе гландотропных гормонов.

Секреция АКТГ гипофизом усиливается при воздействии всех чрезвычайных раздражителей, вызывающих в организме состояние напряжения. АКТГ, действуя на надпочечники, вызываетусиление выработки глюкокортикоидов, а также в некоторой мере и минералокортикоидов.

11. Задняя, средняя доли гипофиза, их гормоны, физиологическое действие

Промежуточная доля гипофиза- тонкую прослойка клеток между передней и задней долями, довольно глубоко заходящую в ножку гипофиза.

В этой доле вырабатывается гормон интермедин - меланоцитостимулирующий гормон. Является эффекторным гормоном.

У теплокровных МЦСГ:

1)стимулирует активность свето- и цветовоспринимающего аппарата глаз 2)способствует темновой адаптации; 3)повышает остроту зрения;

Задняя доля гипофиза или нейрогипо́физ состоит из:1)нервная доля. Образована клетками эпендимы (питуицитами) и окончаниями аксонов нейросекреторных клеток паравентрикулярного и супраоптического ядер гипоталамуса промежуточного мозга, в которых и синтезируются и окситоцин 2)воронка. Соединяет нервную долю со срединным возвышением. Воронка гипофиза, соединяясь с воронкой гипоталамуса,образует ножку гипофиза.

Из задней доли гипофиза выделены два гормона - антидиуретическийгормон (АДГ) и окситоцин.

Антидиуретический гормон гипофиза (АДГ, вазопрессин)1)тормозит диурез. 2) повышает тонус гладкой мускулатуры сосудов мышечного типа (артериол), увеличивая артериальное давление, отсюда второе название - вазопрессин 3)стимулирует центр жажды.

Окситоцин 1)вызывает ритмическое сокращение беременной матки, способствуя нормальному течению родового акта; 2)повышает сократительную активность выводных протоков молочной железы, способствуя лактации в послеродовом периоде.

12. Физиология щитовидной железы

Щитовидная железа состоит из двух долей - правой и левой, добавочной пирамидальной доли (выражена не всегда) и перешейка, соединяющего доли. Структурной единицей щитовидной железы является фолликул - замкнутый пузырёк, стенка которого выстлана однослойным (фолликулярным) эпителием

Вырабатываются два йодосодержащих гормона - трийодтиронин (Т3) и тироксин (Т4), один не содержащий йода- тиреокальцитонин.

Трийодтиронин физиологически в 5 раз более активен, чем тироксин, но его количество в плазме крови в 20 раз меньше.

Эффекты тиреоидных гормонов:Гормоны Т3 и Т4 обладают в основном одинаковым действием.

Метаболические эффекты гормонов: 1)влияют на энергетический обмен - эрготропное действие; 2) влияют на уровеньосновного обмена 3)активируют окислительные процессы в организме 4) вызывают гипергликемию;5) Стимулируют окисление жирных кислот и понижение их уровня в крови;

Физиологические эффекты гормонов:

1.Участвуют в формировании адаптивных реакций. Повышение возбудимости ЦНС, активация психических процессов.

2. Повышают чувствительность тканей к катехоламинам; подавляет активность ферментов, разрушающих адреналин

3. Активация симпатических эффектов (тахикардия, повышение сократимости миокарда, потливость).

4. Активируют теплообразование и теплоотдачу.

5. Усиливают физиологическую регенерацию тканей.

6. Влияют на рост и развитие.

Гипотиреоз.А).Недостаточность в детском возрасте ведет к нарушению умственного развития (кретинизм) резкое отставание в росте, умственная неполноценность.

Б). Микседема - снижение уровня Т3, Т4 в зрелом возрасте.Характеризуется снижением умственной и физической активности.

В). Эндемический зоб - разрастание ткани щитовидной железыпри недостаточном содержании в пище и воде йода по принципу отрицательной обратной связи: недостаток йода приводит к снижению концентрации гормонов, это сопровождается увеличением уровня ТТГ, который стимулирует ткань железы.

Гипертиреоз(болезнь Грейвса, Базедова болезнь, диффузный токсический зоб)- в основе - образование Длительно действующего стимулятора щитовидной железы (LATS) - подобен ТТГ, следовательно, нет регуляции по принципу отрицательной обратной связи (аутоиммунное заболевание).

Проявления гипертиреоза в ротовой полости.повышенную подверженность кариесу, пародонтоз, верхнечелюстной или нижнечелюстной остеопороз, ускоренное прорезывание зубов и синдром жжения полости рта.

тиреокальцитонин механизм действия понижает содержание кальция и фосфата (антагонист паратгормона) в плазме крови за счёт усиления захвата кальция и фосфата остеобластами. Он также стимулирует размножение и функциональную активность остеобластов. Одновременно тиреокальцитонин тормозит размножение и функциональную активность остеокластов и процессы резорбции кости.

13. Физиология паращитовидных желез

Человек имеет 2 пары околощитовидных желез, расположенных на задней поверхности или погруженных внутри щитовидной железы. Главные, или оксифильные, клетки этих желез вырабатывают паратгормон, или паратирин, или паратиреоидный гормон (ПТГ).

Молекула паратгормона 84 аминокислотных остатка, образующих одну полипептидную цепь

Паратгормон регулирует обмен кальция в организме и поддерживает его уровень в крови.

  1. В костной ткани паратгормон усиливает функцию остеокластов, что приводит к деминерализации кости и повышению содержания кальция в плазме крови (гиперкальциемия).

  2. В почках паратгормон усиливает реабсорбцию кальция.

  3. В кишечнике повышение реабсорбции кальция происходит благодаря стимулирующему действию паратгормона на синтез кальцитриола — активного метаболита витамина D3.

Гипопаратиреоз – заболевание, развивающееся вследствие недостатка паратгормона, секретируемого паращитовидными железами, или нарушения рецепторной тканевой чувствительности к нему.

Гиперпаратиреоз — заболевание эндокринной системы, обусловленное избыточной секрецией ПТГ и характеризующееся выраженным нарушением обмена кальция и фосфора.

При гипосекреции околощитовидных желез в детском возрасте наблюдается гипоплазия эмали и нарушение образования дентина. В 25-50 % случаев гиперсекреция этих желез вызывает изменения ткани пародонта.

Эпифиз вырабатывает в первую очередь серотонин и мелатонин, а также норадреналин, гистамин. Основной функцией эпифиза является регуляция циркадных (суточных) биологических ритмов, эндокринных функций, метаболизма (обмена веществ) и приспособление организма к меняющимся условиям освещенности.

Выработка меланонина зависит от освещенности - в светлое время суток образование гормона снижается, в темное время суток – увеличивается

Тимус (вилочковая железа) является центральным органом иммунитета, обеспечивающим продукцию специфических Т-лимфоцитов. Тимоциты секретируют в кровь гормональные факторы, оказывающие не только влияние на дифференцировку Т-клеток, но и вызывающие ряд общих регуляторных эффектов в организме.

14. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры надпочечников и регуляции функций организма. Гормоны мозгового вещества надпочечников, их физиологическое значение

Надпочечники состоят из мозгового и коркового вещества

Гормоны мозгового вещества -катехоламины образуются из аминокислоты тирозина. К ним относятся адреналин и норадреналин.

Катехоламины – гормоны срочной адаптации, главные гормоны борьбы /агрессии/ и обороны,гормоны первой фазы стресс-реакции /фазы тревожности/.

Катехоламины обладают мощнымкатаболическим эффектом:

-Ускоряют окислительные процессы в тканях, повышают потребление кислорода

-Активируют расщепление гликогена

-Активируют распад жиров, усиливают окисление жирных кислот

-Интенсифицируют энергетический обмен

Физиологические эффекты Зависят от того, какой вид адренорецепторов преобладает в той или иной структуре

Возбуждение альфа-адренорецепторов вызывает:Сужение мелких артериальных сосудов (как следствие - повышение АД) 2)Сокращение матки 3)Расширение зрачка

Возбуждение бета-адренорецепторов вызывает:

1)как следствие-учащение и усиление сердечных сокращений) 2) (повышается эффективность дыхания) 3)Расширение некоторых артериальных сосудов (например коронарных) 4)Расслабление матки

Гормоны коры надпочечников делятся на три группы:

1) минералокортикоиды(клубочковая зона).ак ним относятся альдостерон и дезоксикортикостерон Эффекты минералокортикоидов (на примере альдостерона):

а). Увеличивают реабсорбцию натрия и хлора в почечных канальцах за счет активации синтеза ферментов натриевого насоса.

б) Снижают реабсорбцию калия в почечных канальцах. Подобные изменения наблюдаются в клетках эпителия желудка, кишечника, слюнных и потовых желез.

2) глюкокортикоиды (пучковая зона) к ним относятся: кортизол; кортикостерон; гидрокортизон. Эффекты глюкокортикоидов:

1.Участие в формировании стресс-реакций, участие в срочной и долговременной адаптации. 2.Повышение возбудимости нервной системы. 3.Противовоспалительное действие. 4.Повышение чувствительности к катехоламинам 5.Повышение уровня глюкозы в крови 6.Снижение проницаемости клеточных мембран для аминокислот, препятствуют поступлению их в клетки. 7.Стимуляция катаболизма и торможение анаболизма белков (антианаболическое действие).

3) половые гормоны (сетчатая зона) предшественники андрогенов: к ним относятся:дегидроэпиандростерон; андростерон.

Данные гормоны превращаются в мужской половой гормон – тестостерон, который после ароматизации превращается в эстрадиол – женский половой гормон.

1. Обладают общесоматическим эффетом. 2.Играют важное значение при развитии вторичных половых признаков в раннем детском возрасте. 3.Стимулируют рост костей, мышц, повышение синтеза белка в коже. 4.Формируют половое поведение.

Гонадотропные гормоны гипофиза не влияют на секрецию половых гормонов надпочечниками.

15. Эндокринная функция поджелудочной железы и ее роль в регуляции обмена веществ

Эндокринная часть железы представлена островками Лангерганса —светлыми образованиями размером 50— 500 мкм, состоящими из разных типов эпителиальных клеток (альфа-, бета-и дельта-клеток).

Это железа смешанной секреции. Поджелудочная железа, как железа внутренней секреции, продуцирует два основных гормона - инсулин и глюкагон.

Инсулин продуцируется бета-клетками, а глюкагон - альфа-клетками островков Лангерганса.

Эффекты инсулина.Инсулин оказывает влияние на все виды обмена веществ, он способствует анаболическим(синтез) процессам, усиливает синтез гликогена, жиров, белков, тормозитэффекты гормонов, обладающих катаболическимдействием (катехоламины, глюкокортикоиды, глюкагон и др.).
1   2   3   4


написать администратору сайта