Главная страница

Ответы и на тесты по биологии. Балл 0,00


Скачать 493.34 Kb.
НазваниеБалл 0,00
АнкорОтветы и на тесты по биологии
Дата19.02.2022
Размер493.34 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаBiologia (1).docx
ТипДокументы
#367335
страница8 из 84
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   84

1. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет

мутантные (балл: 0,00)

некроссоверные (балл: 0,00)

кроссоверные (балл: 0,00)

нерекомбинатные (балл: 0,00)

рекомбинантные (балл: 1,00)

2. У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу

О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов (балл: 0,00)

о ненаследственной природе признака (балл: 0,00)

100 (балл: 0,00)

25 (балл: 0,00)

о существенной роли среды в формировании признака (балл: 0,00)

о наследственной природе анализируемого признака (балл: 1,00)

50 (балл: 1,00)

3. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют

рецессивными (балл: 0,00)

неаллельными (балл: 0,00)

аллельными (балл: 1,00)

доминантными (балл: 0,00)

сцепленными (балл: 0,00)

4. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-доминантные признаки человека как

полидактилия, хондродистрофия, ямочки на щеках, альбинизм (балл: 0,00)

полидактилия, фенилкетонурия, склонность к гипертонии (балл: 0,00)

кареглазость, синдактилия, наличие резус-фактора (балл: 1,00)

полидактилия, склонность к гипертонии, хондродистрофия (балл: 1,00)

голубоглазость, альбинизм, веснушки, глухота (балл: 0,00)

5. Выберите признаки с узкой нормой реакции

группа крови АВО (балл: 1,00)

форма носа (балл: 1,00)

форма плодов (балл: 1,00)

масса тела (балл: 0,00)

цвет кожи (балл: 0,00)

6. Метод пальмоскопии основан на изучении

последовательности нуклеотидов молекулы ДНК (балл: 0,00)

рисунка ладоней (балл: 1,00)

кариотипа (балл: 0,00)

папиллярного рисунка пальцев (балл: 0,00)

папиллярного рисунка стоп (балл: 0,00)

7. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора

У -хромосоме (балл: 0,00)

6 хромосоме (балл: 0,00)

1 хромосоме (балл: 1,00)

Х –хромосоме (балл: 0,00)

9 хромосоме (балл: 0,00)

8. Количество трирадиусов у петли соответствует

2 (балл: 0,00)

1 (балл: 1,00)

0 (балл: 0,00)

3 (балл: 0,00)

9. Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение

индивидуальная (балл: 0,00)

генотипическая (балл: 0,00)

групповая (балл: 1,00)

наследственная (балл: 0,00)

определенная (балл: 1,00)

неопределенная (балл: 0,00)

фенотипическая (балл: 1,00)

ненаследственная (балл: 1,00)

10. Цитогенетический метод и его возможности

определение типа наследования, прогнозирование (балл: 0,00)

диагностика хромосомных болезней (балл: 1,00)

диагностика заболеваний обмена веществ (балл: 0,00)

11. Степень выраженности данного гена, зависящая от влияния факторов внешней среды и других генов – это

плейотропия (балл: 0,00)

экспрессивность (балл: 1,00)

модификационная изменчивость (балл: 0,00)

пенетрантность (балл: 0,00)

12. Признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, Г. Мендель назвал

простыми (балл: 0,00)

гетерозиготными (балл: 0,00)

доминантными (балл: 0,00)

гомозиготными (балл: 0,00)

рецессивными (балл: 1,00)

13. В основе хромосомных болезней лежат

геномные мутации (балл: 1,00)

хромосомные абберации (балл: 1,00)

генные мутации (балл: 0,00)

14. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента

галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (балл: 1,00)

лактазы (балл: 0,00)

галактокиназы (балл: 0,00)

глюкозо-1-фосфатазы (балл: 0,00)

15. В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат

геномные мутации (балл: 0,00)

генные мутации (балл: 1,00)

хромосомные абберации (балл: 0,00)

16. С помощью биохимического метода можно выявить

фенилкетонурию, галактоземию (балл: 1,00)

серповидно-клеточную анемию, синдром Патау (балл: 0,00)

болезнь Дауна, альбинизм (балл: 0,00)

17. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона

единообразия (балл: 0,00)

независимого наследования генов (балл: 0,00)

гомологических рядов (балл: 0,00)

сцепленного наследования (балл: 0,00)

расщепления (балл: 1,00)

18. Кодоминирование – это

форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)

форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)

редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)

форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)

форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)

19. У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу

о ненаследственной природе признака (балл: 0,00)

50 (балл: 1,00)

о существенной роли среды в формировании признака (балл: 0,00)

100 (балл: 0,00)

О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов (балл: 0,00)

25 (балл: 0,00)

о наследственной природе анализируемого признака (балл: 1,00)

20. Форма взаимодействия генов характерная для наследования слуха у человека

полное доминирование (балл: 0,00)

комплементарность (балл: 1,00)

сверхдоминирование (балл: 0,00)

неполное доминирование (балл: 0,00)

21. Кариотип человека с болезнью Дауна

47, 21+ (балл: 1,00)

46, tr 21/15 (балл: 0,00)

47, 18+ (балл: 0,00)

47, ХХУ (балл: 0,00)

22. Клетки мужских и женских особей отличаются по

аутосомам (балл: 0,00)

числу хромосом (балл: 0,00)

строению биомембраны (балл: 0,00)

половым хромосомам (балл: 1,00)

гетеролизосомам (балл: 0,00)

23. Близнецовый метод, его возможности

определение типа наследования признака (балл: 0,00)

определение коэффициента конкордантности у близнецов (балл: 1,00)

определение соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака (балл: 1,00)

24. Трудности изучения генетики человека связаны с

малым количеством хромосом (балл: 0,00)

медленной сменой поколений (балл: 1,00)

малым числом групп сцепления (балл: 0,00)

большим числом групп сцепления (балл: 1,00)

невозможностью проведения экспериментов (балл: 1,00)

большим количеством хромосом (балл: 1,00)

малочисленным потомством (балл: 1,00)

постоянными изменениями внешних условий (балл: 0,00)

относительно постоянными внешними условиями (балл: 0,00)

большой продолжительностью жизни (балл: 1,00)

25. Амниоцентез – это

метод фенотипического анализа (балл: 0,00)

метод постнатальной диагностики наследственной патологии (балл: 0,00)

метод пренатальной диагностики наследственной патологии (балл: 1,00)

26. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются

хромосомные (балл: 1,00)

геномные (балл: 0,00)

генные (балл: 0,00)

27. Различные формы одного и того же гена называют

фенотипами (балл: 0,00)

клонами (балл: 0,00)

локусами (балл: 0,00)

аллелями (балл: 1,00)

генотипами (балл: 0,00)
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   84


написать администратору сайта