|
Ответы и на тесты по биологии. Балл 0,00
1. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет
мутантные (балл: 0,00)
|
некроссоверные (балл: 0,00)
|
кроссоверные (балл: 0,00)
|
нерекомбинатные (балл: 0,00)
|
рекомбинантные (балл: 1,00)
|
2. У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу
О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов (балл: 0,00)
|
о ненаследственной природе признака (балл: 0,00)
|
100 (балл: 0,00)
|
25 (балл: 0,00)
|
о существенной роли среды в формировании признака (балл: 0,00)
|
о наследственной природе анализируемого признака (балл: 1,00)
|
50 (балл: 1,00)
|
3. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют
рецессивными (балл: 0,00)
|
неаллельными (балл: 0,00)
|
аллельными (балл: 1,00)
|
доминантными (балл: 0,00)
|
сцепленными (балл: 0,00)
|
4. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-доминантные признаки человека как
полидактилия, хондродистрофия, ямочки на щеках, альбинизм (балл: 0,00)
|
полидактилия, фенилкетонурия, склонность к гипертонии (балл: 0,00)
|
кареглазость, синдактилия, наличие резус-фактора (балл: 1,00)
|
полидактилия, склонность к гипертонии, хондродистрофия (балл: 1,00)
|
голубоглазость, альбинизм, веснушки, глухота (балл: 0,00)
|
5. Выберите признаки с узкой нормой реакции
группа крови АВО (балл: 1,00)
|
форма носа (балл: 1,00)
|
форма плодов (балл: 1,00)
|
масса тела (балл: 0,00)
|
цвет кожи (балл: 0,00)
|
6. Метод пальмоскопии основан на изучении
последовательности нуклеотидов молекулы ДНК (балл: 0,00)
|
рисунка ладоней (балл: 1,00)
|
кариотипа (балл: 0,00)
|
папиллярного рисунка пальцев (балл: 0,00)
|
папиллярного рисунка стоп (балл: 0,00)
|
7. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора
У -хромосоме (балл: 0,00)
|
6 хромосоме (балл: 0,00)
|
1 хромосоме (балл: 1,00)
|
Х –хромосоме (балл: 0,00)
|
9 хромосоме (балл: 0,00)
|
8. Количество трирадиусов у петли соответствует
2 (балл: 0,00)
|
1 (балл: 1,00)
|
0 (балл: 0,00)
|
3 (балл: 0,00)
|
9. Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение
индивидуальная (балл: 0,00)
|
генотипическая (балл: 0,00)
|
групповая (балл: 1,00)
|
наследственная (балл: 0,00)
|
определенная (балл: 1,00)
|
неопределенная (балл: 0,00)
|
фенотипическая (балл: 1,00)
|
ненаследственная (балл: 1,00)
|
10. Цитогенетический метод и его возможности
определение типа наследования, прогнозирование (балл: 0,00)
|
диагностика хромосомных болезней (балл: 1,00)
|
диагностика заболеваний обмена веществ (балл: 0,00)
|
11. Степень выраженности данного гена, зависящая от влияния факторов внешней среды и других генов – это
плейотропия (балл: 0,00)
|
экспрессивность (балл: 1,00)
|
модификационная изменчивость (балл: 0,00)
|
пенетрантность (балл: 0,00)
|
12. Признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, Г. Мендель назвал
простыми (балл: 0,00)
|
гетерозиготными (балл: 0,00)
|
доминантными (балл: 0,00)
|
гомозиготными (балл: 0,00)
|
рецессивными (балл: 1,00)
|
13. В основе хромосомных болезней лежат
геномные мутации (балл: 1,00)
|
хромосомные абберации (балл: 1,00)
|
генные мутации (балл: 0,00)
|
14. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента
галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (балл: 1,00)
|
лактазы (балл: 0,00)
|
галактокиназы (балл: 0,00)
|
глюкозо-1-фосфатазы (балл: 0,00)
|
15. В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат
геномные мутации (балл: 0,00)
|
генные мутации (балл: 1,00)
|
хромосомные абберации (балл: 0,00)
|
16. С помощью биохимического метода можно выявить
фенилкетонурию, галактоземию (балл: 1,00)
|
серповидно-клеточную анемию, синдром Патау (балл: 0,00)
|
болезнь Дауна, альбинизм (балл: 0,00)
|
17. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона
единообразия (балл: 0,00)
|
независимого наследования генов (балл: 0,00)
|
гомологических рядов (балл: 0,00)
|
сцепленного наследования (балл: 0,00)
|
расщепления (балл: 1,00)
|
18. Кодоминирование – это
форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)
|
редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)
|
19. У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу
о ненаследственной природе признака (балл: 0,00)
|
50 (балл: 1,00)
|
о существенной роли среды в формировании признака (балл: 0,00)
|
100 (балл: 0,00)
|
О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов (балл: 0,00)
|
25 (балл: 0,00)
|
о наследственной природе анализируемого признака (балл: 1,00)
|
20. Форма взаимодействия генов характерная для наследования слуха у человека
полное доминирование (балл: 0,00)
|
комплементарность (балл: 1,00)
|
сверхдоминирование (балл: 0,00)
|
неполное доминирование (балл: 0,00)
|
21. Кариотип человека с болезнью Дауна
47, 21+ (балл: 1,00)
|
46, tr 21/15 (балл: 0,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
47, ХХУ (балл: 0,00)
|
22. Клетки мужских и женских особей отличаются по
аутосомам (балл: 0,00)
|
числу хромосом (балл: 0,00)
|
строению биомембраны (балл: 0,00)
|
половым хромосомам (балл: 1,00)
|
гетеролизосомам (балл: 0,00)
|
23. Близнецовый метод, его возможности
определение типа наследования признака (балл: 0,00)
|
определение коэффициента конкордантности у близнецов (балл: 1,00)
|
определение соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака (балл: 1,00)
|
24. Трудности изучения генетики человека связаны с
малым количеством хромосом (балл: 0,00)
|
медленной сменой поколений (балл: 1,00)
|
малым числом групп сцепления (балл: 0,00)
|
большим числом групп сцепления (балл: 1,00)
|
невозможностью проведения экспериментов (балл: 1,00)
|
большим количеством хромосом (балл: 1,00)
|
малочисленным потомством (балл: 1,00)
|
постоянными изменениями внешних условий (балл: 0,00)
|
относительно постоянными внешними условиями (балл: 0,00)
|
большой продолжительностью жизни (балл: 1,00)
|
25. Амниоцентез – это
метод фенотипического анализа (балл: 0,00)
|
метод постнатальной диагностики наследственной патологии (балл: 0,00)
|
метод пренатальной диагностики наследственной патологии (балл: 1,00)
|
26. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются
хромосомные (балл: 1,00)
|
геномные (балл: 0,00)
|
генные (балл: 0,00)
|
27. Различные формы одного и того же гена называют
фенотипами (балл: 0,00)
|
клонами (балл: 0,00)
|
локусами (балл: 0,00)
|
аллелями (балл: 1,00)
|
генотипами (балл: 0,00)
| |
|
|
Скачать 493.34 Kb.