микра. c. Кандиды к включениям микробной клетки не относятся b. Рибосомы
 Скачать 1.28 Mb.
|
|
+2) Гемагглютинация 150. Бактериофаги паразитируют на: +2) Бактериях 151. Распространение фагов в природе: +1) Повсеместно 152. Какие методы применяют для титрования фага: +3) Грациа и Аппельмана 153. Ученный впервые использовавший раствор карболовой кислоты для обеззараживания ран: +1) Листер 154. Ученый, впервые сформулировавший понятия об активном и пассивном иммунитете: +1) Эрлих На рисунке представлен (по расположению спор): +2) Cl.tetanі Палочка является: +2) Clostrіdіum 157. Капсула окрашена по: +3) Бурри 158. Какой краситель используется при данном методе окраски: +3) Колларгол или тушь 159. Определите возбудителя: +1) Actіnomyces 160. Какой структурный компонент показан на рисунке, окрашенный по Гинс-Бурри: +1) Капсула 161. Данный микроорганизм может размножаться: +1) Распадом мицелия на фрагменты 162.  К какой форме бактерий относится показанный микроорганизм:+3) Извитые 163. Извитые формы бактерий могут вызывать: +3) Возвратный тиф 164. Какой структурный компонент не относится к данному микроорганизму: +5) Мицелий Изображенный микроорганизм относится к: +1) Бактериофагам Зеленое свечение изучают в реакции: +1) Иммунофлуоресценции +4) Реакции Кунса Зеленое свечение в люминисцентном микроскопе будет видно в результате соединения: +1) Антигена и антитела Назовите заболевания, вызываемые данным микроорганизмом:+2) Скарлатина +3) Ревматизм Данный микроорганизм относится к: +2) Streptococcaceae Назовите данный микроорганизм: +2) Стрептококк Указанный на рисунке Грам+ микроорганизм относится к семейству: +1) Міcrococcaceae Как называется указанный на рисунке грам+ микроорганизм: +1) Стафилококк Какие микроорганизмы изображены на рисунке: +1) Стафилококк +2) Стрептококк Какое явление изображено на рисунке: +1) Незавершенный фагоцитоз Назовите метод окраски: +1) Грама Микробы, изображенные на рисунке относятся к семейству: +2) Mіcrococcaceae +5) Streptococcaceae 177. Капсула бактерий характеризуется: +1) высоким содержанием мукополисахаридов 178. Основная таксономическая единица в микробиологии : +1) Вид 179. Клиническая микробиология изучает: +1) Условно-патогенные микроорганизмы 180. Споры окрашиваются по: +4) Ожешко 181. Риккетсии окрашиваются по: +4) Здродовскому 182. Для культивирования патогенных анаэробов применяется среда: +2) Среда Вильсона-Блера 183. Метаболизм бактерий состоит из процессов: +3) Энергетического и конструктивного 184. Кровяной агар готовят из: +2) Дефибринированной крови 185. К жидким питательным средам относят: +4) Мясопептонный бульон 186. Типы дыхания бактерий: +1) Аэробный и анаэробный 187. Факультативные анаэробы растут: +1) B кислородной и бескислородной среде 188. Чистая культура это: +1) Совокупность микроорганизмов одного вида 189. Термостат используется для: +1) Выращивания микроорганизмов 190. Размножение бактерий происходит путәм: +2) Поперечным изоморфным делением 191. Питательная среда для культивирования анаэробов: +5) Среда Китта-Тароцци 192. Впервые бактериологический метод (выделение чистой культуры) применил +2) Р. Кох 193. Сущность бактериологического метода диагностики: +1) Bыделение чистой культуры с последующей идентификацией194. Автотрофы +5) Синтезируют углеродосодержащие компоненты из СО2 195. Сапрофиты: +4) Утилизируют органические остатки умерших организмов 196. Хемотрофы: +2) Получают энергию за счет окислительно-восстановительных реакций 197. Облигатные анаэробы +1) Вегетативные формы в присутствии кислорода погибают 198. Экзоферменты: +1) Выделяются в окружающую среду 199. Эндоферменты +2) Локализуются в цитоплазме клетки +3) Находятся в периплазматическом пространстве +4) Локализуются в цитоплазматической мембране 200. Методы получения чистых культур аэробов: +3) Метод Дригальского +5) Метод посева истощающим штрихом с обжигом петли 201. Кровяной агар: +4) Выявляет гемолитическую активность бактерий 202. Размножение бактерий происходит: +2) Поперечным делением 203. Лаг-фаза это: +1) Фаза адаптации и начала интенсивного роста 204. Фаза логарифмического роста: +2) Фаза максимального роста и интенсивного деления 205. Максимальная стационарная фаза: +4) Число жизнеспособных клеток неизменно и находится на максимальном уровне 206. Актиномицеты размножаются: +3) Фрагментацией 207. Культивирование аэробов предусматривает использование: +3) Термостата 208. Выделение чистой культуры микробов-анаэробов производят по: +4) Цейсслеру 209. Питательные среды для культивирования анаэробов: +2) Среда Китт-Тароцци 210. На 2 день при выделении чистой культуры микробов аэробов производят: +3) Посев на скошенный МПА 211. При физических методах стерилизации применяют: +2) Сухой жар +3) Пар под давлением 212. Метаболизм бактерий происходит в результате: +2) Катаболизма +4) Анаболизма 213. Наличие ферментов у бактерий выявляют по разложению: +5) Всех перечисленных веществ 214. Определение протеолитических ферментов производят при посеве на: +1) Желатин +4) Свернутую сыворотку 215. Идентификацию выделенной культуры производят с помощью определения следующих признаков: +5) Всех упомянутых признаков 216. С помощью фермента каталазы бактерии разрушают: +4) Перекись водорода 217. Для культивирования грибов используют: +2) Сусло-агар 218. Конститутивные ферменты +1) Постоянно синтезируются в микробных клетках в определенных концентрациях +4) Концентрация не зависит от наличия соотвествующего субстрата 5) Относятся к факторам роста микроорганизмов 219. Индуцибельные ферменты: 1) Постоянно синтезируются в микробных клетках в определенных концентрациях +2) Концентрация резко вырастает при наличии соотвествующего субстрата +3) В отсутствии субстрата находятся в следовых количествах 220. Пигменты микроорганизмов: +3) Предохраняют от воздействия УФ-лучей 221. Ферменты патогенности бактерий: +1) Плазмокоагулаза +2) Гиалуронидаза +3) Лецитиназа +4) Стрептокиназа 222. Микроорганизмы, получающие энергию за счет окислительно- восстановительных реакций: +2) Хемотрофы 223. Определение сахаролитических ферментов производят при посеве на: +5) Среды Гисса 224. Период генерации это: +4) Период в течении которого осуществляется деление клетки 225. При снятии петлей изолированной колонии с МПА установлено, что колония слизистая, тянется за петлей. Что можно сказать о микробе: +2) Обладает слизистой капсулой 226. Аэробы осуществляют: +3) Окислительное фосфорилирование 227. Метаболизм - совокупность процессов: +2) Катаболизма и анаболизма +5) Энергетического и пластического метаболизма 228. Под ростом бактерий понимают: +2) Координированное воспроизведение всех компонентов клеток +4) Увеличение массы клеток 229. Основные признаки вирусов: +1) Содержат ДНК или РНК 2) Содержат ДНК и РНК 230. Основные свойства вирусов: +3) Дизъюнктивный тип размножения 231. Формы вирусных частиц: +1) Вирион +2) Прион 232. Вирион характеризуется наличием: +1) Нуклеокапсида 233. Строение вирусов изучается с помощью: +2) Электронной микроскопии 234. Капсид: +1) Белковая оболочка +2) Состоит из капсомеров 235. Вирион: +1) Сформированная вирусная частица +5) Имеет спиральный или кубический тип симметрии капсида 236. Продуктивная вирусная инфекция заключается в: +3) Образовании новых вирионов 237. Ферментами вирусов являются: +4) ДНК-зависимая ДНК-полимераза 238. Вирусы культивируют: +2) В развивающемся курином эмбрионе 239. Индикацию вирусов в культуре клеток производят: +1) По цитопатическому действию 240. Цитопатогенное действие вирусов: +4) Используется при индикации вирусов +5) Используется при идентификации вирусов 241. При классификации вирусов учитывают: +1) Тип нуклеиновой кислоты 242. Подразделение царства Vіra на два подцарства производится по: +2) По типу нуклеиновой кислоты 243. Для специфической адсорбции вируса на чувствительных клетках необходимо: +2) Наличие соответствующих рецепторов на поверхности клетки 244. Суть абортивной вирусной инфекции заключается в: +1) Прерывании репродукции вируса на любой стадии 245. Бактериофаги характеризуются: +2) Абсолютным внутриклеточным паразитизмом 246. Фаги делятся на: +2) Вирулентные 247. Фазы взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клеткой: +4) Лизис клетки 248. Адсорбция фага на бактериальной клетке происходит с помощью: +1) Рецепторов 249. Профаг: +2) Размножается в лизогенных бактериях, не разрушая их 250. Профаг в лизогенной бактерии: +1) Интегрирован в хромосому бактериальной клетки 251. Колонии вирулентного фага: +2) Прозрачные бляшки (негативные) 252. По специфичности действия фаги различают: +2) Умеренные +3) Вирулентные 253. Свойства фагов: +2) Литическая или лизогенная активность 254. Фаготипирование применяется для: +5) Установления источника инфицирования 255. Фаги разрушаются под влиянием: +3) Ультрафиолетовых лучей 256. Бактериофаги не применяются для: +2) Создания искусственного иммунитета 257. Чистая культура микробов, выделенная из определенного источника и отличающаяся от других предстаителей вида, называется: +2) штаммом 258. К жидким питательным средам относятся: +4) мясопептонный бульон 259. Для выращивания анаэробов применяют: +2) анаэростаты 260. Оптимальная температура для выращивания патогенных бактерий: +1) 370С 261. Для культивирования анаэробов применяют: +5) среда Китта-Тароци 262. К культуральным свойствам бактерий относят: +1) характер роста на питательных средах 263. Лактоза входит, в качестве дифференцирующего субстрата, в состав сред: +1) Эндо 264. Санитарно-показательными микроорганизмами воды являются: +1) кишечная палочка 265. Специальная среда для определения золотистых стафилококков в закрытом помещении: +4) желточно-солевой агар 266. Вирусы культивируются на: +2) тканевых культурах |