Фарма. кардиото. Iv кардиотонические средства а задания с выборочными ответами
Скачать 94.36 Kb.
|
IV.2. ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА А.1. Задания с выборочными ответами (отметить правильные утверждения) Классификация 1. Блокаторы натриевых каналов: 1. Новокаинамид (прокаинамид). 2. Дифенин (фенитоин). 3. Верапа-мил. 4. Аллапинин (лаппаконитин). 5. Хинидин. 6. Лидокаин. 2. Блокаторы натриевых каналов подгруппы IA: 1. Лидокаин. 2. Хинидин. 3. Пропафенон. 4. Новокаинамид (прокаин-амид). 5. Дифенин (фенитоин). 3. Блокаторы натриевых каналов подгруппы IB: 1. Лидокаин. 2. Пропафенон. 3. Новокаинамид (прокаинамид). 4. Ди-фенин (фенитоин). 5. Хинидин. 6. Аллапинин (лаппаконитин). 4. Блокаторы натриевых каналов подгруппы 1С: 1. Хинидин. 2. Лидокаин. 3. Дифенин (фенитоин). 4. Новокаинамид (прокаинамид). 5. Пропафенон. 6. Аллапинин (лаппаконитин). 5. Блокаторы калиевых каналов: 1. Лидокаин. 2. Амиодарон. 3. Соталол. 4. Пропафенон. 5. Хинидин. 6. Блокатор кальциевых каналов: 1. Верапамил. 2. Дифенин (фенитоин). 3. Лидокаин. 4. Аллапинин (лаппаконитин). 5. Пропафенон. 7. β-Адреноблокаторы: 1. Верапамил. 2. Метопролол. 3. Лидокаин. 4. Хинидин. 5. Новокаин-амид (прокаинамид). 6. Анаприлин (пропранолол). 8. Комбинированный препарат калия и магния: 1. Аспаркам. 2. Амиодарон. 3. Соталол. 4. Лидокаин. Механизмы и локализация действия, эффекты 9. С замедлением скорости медленной (диастолической) деполяризации под влиянием препаратов связано: 1. Замедление проводимости. 2. Понижение автоматизма. 3. Увеличение эффективного рефрактерного периода. 10. При аритмиях повторного входа возбуждения (re-entry) эффективны препараты, угнетающие в кардиомиоцитах: 1. Проводимость. 2. Автоматизм. 3. Сократимость. 11. Для перевода однонаправленного блока в двунаправленный при аритмиях повторного входа возбуждения (re-entry) необходимы препараты: 1. Замедляющие проводимость. 2. Снижающие автоматизм. 3. Снижающие сократимость. 12. С замедлением скорости быстрой деполяризации под влиянием препаратов связано: 1. Замедление проводимости. 2. Повышение возбудимости. 3. Снижение автоматизма. 13. Блокаторы натриевых каналов, действующие на все отделы сердца: 1. Хинидин. 2. Новокаинамид (прокаинамид). 3. Лидокаин. 4. Дифе-нин (фенитоин). 14. Хинидин, действуя на волокна Пуркинье: 1. Снижает автоматизм и проводимость. 2. Повышает автоматизм и проводимость. 3. Увеличивает эффективный рефрактерный период. 15. Блокаторы натриевых каналов подгруппы 1А, действуя на волокна Пуркинье: 1. Понижают автоматизм. 2. Замедляют проводимость. 3. Уменьшают эффективный рефрактерный период. 16. Хинидин и новокаинамид (прокаинамид) при аритмиях по типу повторного входа возбуждения (re-entry): 1. Переводят односторонний блок в двусторонний, замедляя проводимость. 2. Устраняют односторонний блок, облегчая проводимость. 3. Неэффективны. 17. Лидокаин и дифенин (фенитоин): 1. Действуют преимущественно на желудочки сердца. 2. Угнетают автоматизм волокон Пуркинье. 3. Увеличивают продолжительность потенциала действия волокон Пуркинье. 4. Действуют преимущественно на предсердия. 18. Лидокаин и дифенин (фенитоин): 1. Действуют только на предсердия. 2. Практически не угнетают сократимость миокарда. 3. Практически не снижают артериальное давление. 19. Пропафенон и аллапинин (лаппаконитин): 1. Блокаторы натриевых каналов подгруппы IB. 2. Снижают автоматизм волокон Пуркинье. 3. Замедляют проводимость волокон Пурки-нье. 4. Блокаторы натриевых каналов подгруппы IC. 20. Амиодарон: 1. Выраженно блокирует калиевые каналы. 2. В небольшой степени блокирует натриевые и кальциевые каналы, а также β-адренорецепторы. 3. Действует на все отделы сердца. 4. Действует только на желудочки. 21. Продолжительность потенциала действия и эффективный рефрактерный период кардиомиоцитов под влиянием амиодарона: 1. Уменьшается. 2. Увеличивается. 3. Не изменяется. 22. Автоматизм кардиомиоцитов под влиянием амиодарона: 1. Снижается. 2. Повышается. 3. Не изменяется. 23. Соталол, действуя на кардиомиоциты: 1. Блокирует калиевые каналы. 2. Блокирует кальциевые каналы. 3. Блокирует β-адренорецепторы. 4. Удлиняет эффективный рефрактерный период. 24. Амиодарон и соталол: 1. Действуют только на желудочки сердца. 2. Действуют только на предсердия. 3. Действуют на все отделы сердца. 25. Верапамил блокирует в кардиомиоцитах: 1. Кальциевые каналы, регулируемые рецепторами. 2. Потенциалзави-симые кальциевые каналы. 3. Калиевые каналы. 26. Противоаритмический эффект верапамила обусловлен преимущественным действием на: 1. Волокна Пуркинье. 2. Синусный узел. 3. Атриовентрикулярный узел. 27. Верапамил снижает: 1. Автоматизм синусного узла. 2. Автоматизм и проводимость атрио-вентрикулярного узла. 3. Проводимость волокон Пуркинье. 28. Верапамил эффективен при тахиаритмиях и экстрасистолии: 1. Преимущественно наджелудочковой локализации. 2. Только желудочковой локализации. 29. Верапамил: 1. Не влияет на сократимость миокарда. 2. Снижает сократимость миокарда. 3. Замедляет атриовентрикулярную проводимость. 4. Облегчает атриовентрикулярную проводимость. 30. Противоаритмические средства, устраняющие адренергические влияния на сердце: 1. Метопролол. 2. Дифенин (фенитоин). 3. Анаприлин (пропранолол). 4. Атропин. 5. Лидокаин. 6. Пропафенон. 31. Анаприлин (пропранолол): 1. Снижает частоту сердечных сокращений. 2. Замедляет атриовентри-кулярную проводимость. 3. Снижает автоматизм волокон Пуркинье. 4. Эффективен только при желудочковых аритмиях. 32. Сердечные гликозиды снижают: 1. Частоту сердечных сокращений. 2. Атриовентрикулярную проводимость. 3. Автоматизм волокон Пуркинье. 33. Сердечные гликозиды эффективны при: 1. Желудочковых тахиаритмиях. 2. Желудочковой экстрасистолии. 3. Наджелудочковых тахиаритмиях. 34. Сердечные гликозиды при наджелудочковых тахиаритмиях: 1. Уменьшают холинергические влияния на сердце. 2. Уменьшают адренергические влияния на сердце. 3. Снижают поступление импульсов от предсердий к желудочкам, затрудняя атриовентрикулярную проводимость. 35. Препараты калия, действуя на сердце: 1. Снижают автоматизм кардиомиоцитов. 2. Облегчают атриовен-трикулярную проводимость. 3. Уменьшают частоту сердечных сокращений. 36. Для улучшения атриовентрикулярной проводимости следует: 1. Стимулировать влияние симпатической иннервации на сердце. 2. Уменьшить влияние симпатической иннервации на сердце. 3. Стимулировать влияние парасимпатической иннервации на сердце. 4. Уменьшить влияние парасимпатической иннервации на сердце. Применение 37. Хинидин и новокаинамид (прокаинамид) применяют при: 1. Желудочковых тахиаритмиях и экстрасистолии. 2. Наджелудочко-вых тахиаритмиях и экстрасистолии. 3. Брадиаритмиях. 38. Дифенин (фенитоин) применяют при: 1. Атриовентрикулярном блоке. 2. Аритмиях, вызванных сердечными гликозидами. 39. Амиодарон и соталол применяют: 1. При желудочковых и наджелудочковых аритмиях. 2. Только при наджелудочковых аритмиях. 3. Только при желудочковых аритмиях. 4. При атриовентрикулярном блоке. 40. Верапамил применяют: 1. Только при желудочковых аритмиях. 2. Преимущественно при над-желудочковых аритмиях. 3. При тахиаритмии. 41. β-Адреноблокаторы применяют: 1. При желудочковых и наджелудочковых аритмиях. 2. Только при желудочковых аритмиях. 3. Только при наджелудочковых аритмиях. 42. Сердечные гликозиды применяют при: 1. Наджелудочковых тахиаритмиях. 2. Брадикардии. 3. Экстрасисто-лии. 4. Атриовентрикулярном блоке. 43. При атриовентрикулярном блоке применяют: 1. Хинидин. 2. Атропин. 3. Дигоксин. 4. Верапамил. Побочные эффекты 44. Блокаторы натриевых каналов подгруппы IA могут вызвать: 1. Снижение сократимости миокарда. 2. Аритмии. 3. Атриовентрику-лярный блок. 4. Повышение артериального давления. 45. Аритмогенная активность наименее выражена у блокаторов натриевых каналов: 1. Подгруппы IA 2. Подгруппы IB. 3. Подгруппы IC 46. Практически не угнетают атриовентрикулярную проводимость и сократимость миокарда: 1. Блокаторы натриевых каналов подгруппы IА. 2. Блокаторы натриевых каналов подгруппы IB. 3. Блокаторы натриевых каналов подгруппы IC 47. Побочные эффекты амиодарона: 1. Нарушение функции щитовидной железы. 2. Отложение микрокристаллов в роговице. 3. Пигментация кожи, фотодерматит. 4. Артериальная гипертензия. 48. Побочные эффекты верапамила: 1. Бронхоспазм. 2. Сердечная недостаточность. 3. Атриовентрикуляр-ная блокада. 4. Отложение микрокристаллов в роговице. 5. Запор. 49. Побочные эффекты анаприлина (пропранолола): 1. Повышение тонуса бронхов. 2. Чрезмерная брадикардия. 3. Повышение артериального давления. 4. Атриовентрикулярный блок. 5. Сердечная недостаточность. 50. Побочные эффекты сердечных гликозидов: 1. Экстрасистолия. 2. Атриовентрикулярный блок. 3. Тошнота, рвота. 4. Артериальная гипотензия. 51. Угнетение атриовентрикулярной проводимости возможно при применении: 1. Анаприлина (пропранолола). 2. Атропина. 3. Новокаинамида (про-каинамида). 4. Верапамила. 5. Амиодарона. 52. Снижение силы сокращений миокарда возможно при применении: 1. Анаприлина (пропранолола). 2. Хинидина. 3. Верапамила. 4. Дигок-сина. 5. Дифенина (фенитоина). 53. Снижение артериального давления возможно при применении: 1. Атропина. 2. Хинидина. 3. Новокаинамида (прокаинамида). 54. Побочные эффекты атропина: 1. Тахикардия. 2. Угнетение атриовентрикулярной проводимости. 3. Спазм аккомодации. 4. Сухость во рту. 5. Запор. Препараты 55. Лидокаин в отличие от хинидина: 1. Практически не угнетает сократимость миокарда. 2. Практически не влияет на атриовентрикулярную проводимость. 3. Оказывает более выраженное аритмогенное действие. 56. Лидокаин: 1. Вводят внутривенно. 2. При однократном введении действует 10- 20 мин. 3. При однократном введении действует 3-4 ч. 4. Применяют при желудочковых тахиаритмиях и экстрасистолии. 57. Лидокаин в терапевтических дозах: 1. Обычно не угнетает силу сокращений сердца и атриовентрикуляр-ную проводимость. 2. Обычно не влияет на артериальное давление. 3. Повышает артериальное давление. 4. Обладает низкой аритмоген-ной активностью. 58. Дифенин (фенитоин) при лечении аритмий, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами: 1. Не устраняет положительное инотропное действие гликозидов. 2. Не усиливает угнетающее действие гликозидов на атриовентрикулярную проводимость. 3. Связывается с гликозидами, ослабляя их действие. 59. Пропафенон: 1. Блокатор натриевых каналов подгруппы 1А. 2. Блокатор натриевых каналов подгруппы IC. 3. Обладает выраженной аритмогенной активностью. 60. Амиодарон: 1. Выраженно блокирует калиевые каналы кардиомиоцитов, а также натриевые и кальциевые каналы. 2. Применяется при желудочковых и наджелудочковых аритмиях. 3. Может вызвать нарушение функции щитовидной железы. 4. Может вызвать бронхоспазм. 61. Соталол: 1. Блокирует калиевые каналы кардиомиоцитов. 2. Блокирует β-адренорецепторы. 3. Эффективен при желудочковых и наджелудочковых аритмиях. 4. Не обладает аритмогенной активностью. 62. Верапамил: 1. Снижает сократимость миокарда. 2. Практически не влияет на сократимость миокарда. 3. Применяется преимущественно при над-желудочковых аритмиях. 4. Применяется только при желудочковых аритмиях. 5. Может вызвать нарушение атриовентрикулярной проводимости. 63. Анаприлин (пропранолол): 1. Избирательно блокирует β1-адренорецепторы. 2. Действует только на желудочки сердца. 3. Применяется при тахиаритмиях, экстрасисто-лии. 4. Может вызвать атриовентрикулярный блок, сердечную недостаточность. 5. Может вызвать спазм бронхов. 64. Метопролол в отличие от анаприлина (пропранолола): 1. Не угнетает атриовентрикулярную проводимость. 2. Не снижает силу сердечных сокращений. 3. Реже повышает тонус бронхов. 65. Препараты калия: 1. Действуют на все отделы сердца. 2. Действуют только на предсердия. 3. Замедляют частоту сердечных сокращений. 4. Понижают автоматизм и проводимость кардиомиоцитов. Ответы на вопросы по теме «Противоаритмические средства»
|