1. Избирательная проницаемость клеточной мембраны связана. Кафедра биологии варианты итогового тестового контроля

• Название: Кафедра биологии варианты итогового тестового контроля
• Дата: 01.06.2020
• Размер: 224.44 Kb.
• Имя файла: 1. Избирательная проницаемость клеточной мембраны связана.docx
• Тип: Документы; #127144
• страница: 2 из 10

Раздел 2. Общая и медицинская генетика.
108. Нуклеотид является структурным компонентом:

1. 
   белков;
   
2. 
   ДНК;
   
3. 
   липидов;
   
4. 
   гликогена;
   

109. Какие химические компоненты составляют нуклеосому:

1. 
   гистон Н6, Н7;
   
2. 
   ДНК;
   
3. 
   РНК;
   
4. 
   негистоновые белки;
   

110. В состав октамера входят следующие молекулы гистоновых белков:

a) по две молекулы:Н2А, Н2В, Н3 и Н4;

b) по две молекулы Н2А, Н2В, Н3 и Н1;

c) 4 молекулы Н2А, Н2В, Н3 и Н4;

d) по две молекулы Н2А, Н3 и Н1;
111. Назовите белок, стабилизирующий связь нуклеосом:

1. 
   гистон Н2А;
   
2. 
   негистоновые белки;
   
3. 
   гистон Н3;
   
4. 
   гистон Н1;
   

112. Какую функцию выполняют ядрышковые организаторы:

1. 
   содержат гены, кодирующие тРНК;
   
2. 
   содержат гены, кодирующие рРНК;
   
3. 
   служат местом образования лизосом;
   
4. 
   служат местом образования ядерной мембраны;
   

113. Что является мономером ДНК:

1. 
   азотистые основания;
   
2. 
   пентоза;
   
3. 
   пурины;
   
4. 
   нуклеотид;
   

114. Как происходит преобразование проматричной РНК:

1. 
   вырезаются все интроны, а экзоны сшиваются;
   
2. 
   вырезаются все экзоны, а интроны сшиваются;
   
3. 
   экзоны меняются местами с интронами;
   
4. 
   мРНК становится длиннее проматричной;
   

115. Что такое промотор:

1. 
   участок ДНК, регулирующий работу оперона;
   
2. 
   участок ДНК, опознаваемый РНК-полимеразой;
   
3. 
   участок ДНК, прекращающий движение РНК-полимеразы;
   
4. 
   участок ДНК, отделяющий оператор от структурных генов;
   

116. Что такое антикодон:

1. 
   триплет, кодирующей нити молекулы ДНК;
   
2. 
   триплет тРНК;
   
3. 
   триплет иРНК;
   
4. 
   триплет мРНК;
   

117. Как называется процесс в созревании РНК-предшественника у эукариот:

1. 
   трансляция;
   
2. 
   терминация;
   
3. 
   процессинг;
   
4. 
   транскрипция;
   

118. Что такое оперон:

1. 
   только регулирующая система генов;
   
2. 
   только кодирующая система генов;
   
3. 
   система структурных и регуляторных генов;
   
4. 
   неинформационная часть молекул ДНК;
   

119. Свойство аминокислоты кодироваться несколькими кодонами называется ... генетического кода.

1. 
   универсальностью;
   
2. 
   вырожденностью;
   
3. 
   непрерывностью;
   
4. 
   однозначностью;
   

120. Антикодон транспортной РНК, соответствующий кодону «АГУ» информационной РНК, должен состоять:

1. 
   из УЦА;
   
2. 
   из АГУ;
   
3. 
   из ТЦА;
   
1. 
   из УЦУ;
   

121. В результате транскрипции образуются:

1. 
   р-РНК;
   
2. 
   и-РНК;
   
3. 
   т-РНК;
   
4. 
   все виды РНК.
   

122. Антикодону УЦА транспортной РНК соответствует на кодирующей цепи код ДНК:

1. 
   ТГА;
   
2. 
   АГА;
   
3. 
   АЦТ;
   
4. 
   ТЦА.
   

124.Репликация ДНК в клетке осуществляется … способом.

1. 
   полуконсервативным;
   
2. 
   консервативным;
   
3. 
   фрагментарным;
   
4. 
   дисперсным.
   

126. Структура ДНК представляет собой:

1. 
   последовательность аминокислот;
   
2. 
   двойную спираль цепочек нуклеотидов;
   
3. 
   цепочку нуклеотидов;
   
4. 
   α-спираль.
   

127.Отрезок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре полипептидной цепи, называют:

1. 
   геном;
   
2. 
   кодоном;
   
3. 
   генетическим кодом;
   
4. 
   триплетом.
   

128. В настоящее время генетическую копию позвоночного животного можно получить, используя метод:

1. 
   гибридизации соматических клеток;
   
2. 
   генной инженерии;
   
3. 
   слияния эмбрионов;
   
4. 
   пересадки ядра соматической клетки в яйцеклетку.
   

129. Программа о первичной структуре молекул белка зашифрована в молекулах:

1. 
   тРНК;
   
2. 
   ДНК;
   
3. 
   липидов;
   
4. 
   полисахаридов.
   

130. Выращиванием биомассы из отдельных клеток женьшеня на питательных средах, в стерильных условиях занимается:

1. 
   генная инженерия;
   
2. 
   клеточная инженерия;
   
3. 
   микробиология;
   
4. 
   растениеводство.
   

131. Участок гена, который несет информацию о строении полипептида, называется:

1. 
   экзон;
   
2. 
   интрон;
   
3. 
   промотор;
   
4. 
   сайленсер.
   

132. Какие органические вещества входят в состав хромосом?

1. 
   белок и ДНК;
   
2. 
   АТФ и тРНК;
   
3. 
   АТФ и глюкоза;
   
4. 
   РНК и липиды.
   

133. Процесс редупликации ДНК относится к реакциям:

1. 
   диссимиляции;
   
2. 
   матричного синтеза;
   
3. 
   энергетического обмена;
   
4. 
   фотохимическим.
   

134. Имеют собственную ДНК:

1. 
   лизосомы;
   
2. 
   миофибриллы;
   
3. 
   хлоропласты;
   
4. 
   рибосомы.
   

135. Характерной особенностью хромосомы бактерий не является:

1. 
   кольцевая форма;
   
2. 
   наличие белков;
   
3. 
   прикрепление к мембране;
   
4. 
   гаплоидность.
   

136. Процесс транскрипции сопряжен:

1. 
   с синтезом АТФ;
   
2. 
   с аккумуляцией солнечной энергии;
   
3. 
   с расщеплением АТФ;
   
4. 
   с поглощением тепловой энергии.
   

137. Перенос ДНК от одной бактерии к другой посред­ством бактериофагов называется:

1. 
   трансформацией;
   
2. 
   конъюгацией;
   
3. 
   трансдукцией;
   
4. 
   копуляцией.
   

138. В состав нуклеотидов РНК не входит:

1. 
   тимин;
   
2. 
   цитозин;
   
3. 
   гуанин;
   
4. 
   аденин.
   

139. Какие признаки являются менделирующими:

1. 
   признаки, наследуемые полигенно;
   
2. 
   признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу полного доминирования;
   
3. 
   признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу неполного доминирования;
   
4. 
   признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу кодоминирования?
   

140. Назовите менделирующие признаки среди перечисленных ниже:

1. 
   праворукость;
   
2. 
   врожденная близорукость;
   
3. 
   окраска оперения у кур;
   
4. 
   пигментация кожи у человека.
   

141. Объясните понятие “чистота гамет”:

1. 
   наличие в гамете только одного гена;
   
2. 
   наличие в гамете одного из пары аллельных генов;
   
3. 
   попадание в гамету одной пары аллельных генов;
   
4. 
   отсутствие в гамете генов.
   

142. Сколько типов гамет образует организм с генотипом AaBbCcDd:

1. 
   4;
   
2. 
   8;
   
3. 
   6;
   
4. 
   16;
   

143. У человека рецессивным признаком является:

1. 
   шестипалость;
   
2. 
   темный цвет волос;
   
3. 
   праворукость;
   
4. 
   голубой цвет глаз.
   

144. Независимое проявление двух доминантных аллельных генов имеет место:

a) при неполном доминировании;

b) при кодоминировании;

c) при эпистазе;

d) при полимерии.
145. Аллельные гены определяют:

1. 
   сцепление генов;
   
2. 
   тип хромосомной перестройки;
   
3. 
   отсутствие альтернативного признака;
   
4. 
   развитие одного и того же признака.
   

146. Промежуточный характер наследования проявляется:

a) при сцепленном наследовании;

b) при неполном доминировании;

c) при независимом наследовании;

d) при полном доминировании.

147. Гипотеза чистоты гамет утверждает, что при образовании половых клеток……:

a) в потомстве гибридов наблюдается расщепление;

b) в потомстве гибридов не наблюдается расщепления;

c) в каждую гамету попадает по два гена из аллельной пары;

d) в каждую гамету попадает только один аллель из аллельной пары генов.
148. У организма с генотипом АаЬЬСсОО образуется ... гамет.

a)1 тип;

b) 2 типа;

c) 4 типа;

d) 8 типов.
149. «А» — карий цвет глаз, «а» — голубой цвет глаз, «В» — темные волосы, «в» — светлые волосы. Вероятность рождения голубоглазого светловоло­сого ребенка у дигетерозиготных по этим призна­кам родителей равна:

1. 
   9/16;
   
2. 
   3/16;
   
3. 
   1/16;
   
4. 
   0.
   

150. Для опытов по излучению закономерностей наследования признаков в ряду поколений при половом размножении Мендель использовал:

1. 
   чистые линии;
   
2. 
   гетерозисные гибриды;
   
3. 
   полиплоидные формы растений;
   
4. 
   культуры тканей.
   

151. У организма с генотипом ааЬЬСсОо! образуется ... гамет.

1. 
   1 тип;
   
2. 
   2 типа;
   
3. 
   4 типа;
   
4. 
   8 типов.
   

152. Анализирующее скрещивание позволяет определить:

1. 
   тип взаимодействия генов;
   
2. 
   фенотип анализируемой особи;
   
3. 
   генотип анализируемой особи;
   
4. 
   наследование, сцепленное с полом.
   

153. Признак, который не проявляется в гибридном поколении, называют:

1. 
   промежуточным;
   
2. 
   гемизиготным;
   
3. 
   доминантным;
   
4. 
   рецессивным.
   

154. При скрещивании морских свинок с генотипами ААвв х ааВВ получается потомство с генотипом:

a) ААВв;

b) АаВв;

c) АаВВ;

d) ааВВ.
155. При скрещивании гомозиготных растений гороха с желтыми гладкими семенами и с зелеными морщинистыми семенами (А - желтые, В - гладкие) в F₂ соотношение 9:3:3:1 особей с разным фенотипом свидетельствует о проявлении закона:

a) доминирования;

b) сцепленного наследования;

c) независимого наследования;

d) промежуточного наследования.
156. Первый закон Г. Менделя называется:

1. 
   «закон единообразия гибридов первого поколения»;
   
2. 
   «правило расщепления»;
   
3. 
   «правило чистоты гамет»;
   
4. 
   «правило независимого комбинирования признаков».
   

157. Второй закон Г. Менделя называется:

1. 
   «закон единообразия гибридов первого поколения»;
   
2. 
   «правило расщепления»;
   
3. 
   «правило чистоты гамет»;
   
4. 
   «правило независимого комбинирования признаков».
   

158. Что такое полимерия:

1. 
   за развитие данного признака отвечают несколько аллельных генов у вида;
   
2. 
   за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у организма;
   
3. 
   за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у вида;
   
4. 
   все перечисленное верно.
   

159. Какой вид взаимодействия генов наблюдается при так называемом “бомбейском феномене”:

1. 
   полимерия;
   
2. 
   комплементарность;
   
3. 
   эпистаз доминантный;
   
4. 
   эпистаз рецессивный?
   

160. Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом, наследуются:

1. 
   сцеплено;
   
2. 
   независимо;
   
3. 
   множественно
   
4. 
   комплементарно.
   

161. Расщепление одного признака у потомков в F₂ по фенотипу в соотношении 12:3:1 имеет место:

1. 
   при доминантном эпистазе;
   
2. 
   при рецессивном эпистазе;
   
3. 
   при множественном аллелизме;
   
4. 
   при полимерии.
   

162. Явление, при котором один ген оказывает влия­ние на формирование нескольких признаков, на­зывается:

1. 
   полимерией;
   
2. 
   комплементарностью;
   
3. 
   эпистазом;
   
4. 
   плейотропией;
   

163. Вид взаимодействия генов, при котором признак является результатом суммарного действия про­дуктов нескольких неаллельных доминантных ге­нов, называется:

1. 
   кодоминированием;
   
2. 
   эпистазом;
   
3. 
   полимерией;
   
4. 
   комплементарностью.
   

164. Вид взаимодействия генов, при котором один ген не дает проявиться в фенотипе другой паре генов, называется:

1. 
   комплементарностью;
   
2. 
   кооперацией;
   
3. 
   эпистазом;
   
4. 
   полимерией.
   

165. Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве у женщины с I группой крови и мужчины с IV группой крови:

1. 
   I;
   
2. 
   II;
   
3. 
   IV;
   
4. 
   все перечисленные;
   

166. Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве при браке гомозиготной женщины со II группой крови и мужчины с I группой крови:

1. 
   I;
   
2. 
   II;
   
3. 
   IV;
   
4. 
   все перечисленные;
   

167. У человека со второй группой крови:

1. 
   нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β
   
2. 
   есть агглютиноген А и агглютинин β
   
3. 
   есть агглютиноген В и агглютинин α
   
4. 
   есть агглютиногены А и В и нет агглютининов
   

168. Группы крови системы АВО открыл:

1. 
   Э. Дженнер
   
2. 
   Л. Пастер
   
3. 
   И. И. Мечников
   
4. 
   К. Ландштейнер
   

169. Резус-фактор был открыт:

1. 
   И. И. Мечниковым;
   
2. 
   Л. Пастером;
   
3. 
   К. Ландштейнером и Н. Винером;
   
4. 
   Э. Дженнером.
   

170. У человека с четвертой группой крови:

1. 
   нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β;
   
2. 
   есть агглютиноген А и агглютинин β;
   
3. 
   есть агглютиноген В и агглютинин α;
   
4. 
   есть агглютиногены А и В и нет агглютининов.
   

171. Если у одного родителя первая группа крови, у другого — четвертая, то у их детей может быть ... группа крови.

1. 
   первая или вторая;
   
2. 
   вторая или третья;
   
3. 
   третья или четвертая;
   
4. 
   первая или четвертая.
   

172. Родители — резус-положительные (вторая и тре­тья группа крови); их первый ребенок — резус от­рицательный, с первой группой крови. Вероят­ность повторного рождения у них резус-отрица­тельного ребенка с первой группой крови равна:

1. 
   9/16;
   
2. 
   3/16;
   
3. 
   1/16;
   
4. 
   0.
   

173. Если у обоих родителей четвертая группа крови, то у их ребенка не может быть ... группы крови.

1. 
   первой;
   
2. 
   второй;
   
3. 
   третьей;
   
4. 
   четвертой.
   

174. Какие признаки у мужчин относятся к гемизиготным:

1. 
   гипертрихоз края ушной раковины;
   
2. 
   альбинизм;
   
3. 
   полидактилия;
   
4. 
   дальтонизм?
   

175. Какие признаки у мужчин относятся к голандрическим:

1. 
   гипертрихоз края ушной раковины;
   
2. 
   альбинизм;
   
3. 
   полидактилия;
   
4. 
   дальтонизм?
   

176. Что называется “группой сцепления”:

1. 
   совокупность генов, отвечающих за развитие одного признака;
   
2. 
   совокупность генов, локализованных в одной хромосоме;
   
3. 
   совокупность генов данного организма, имеющих фенотипическое проявление;
   
4. 
   гены, локализованные в одинаковых локусах?
   

177. Когда окончательно определяется биологический пол человека:

1. 
   во время гаметогенеза;
   
2. 
   во время оплодотворения;
   
3. 
   во время эмбрионального развития;
   
4. 
   все перечисленное верно?
   

178. Что такое морганида:

1. 
   расстояние между генами, равное 1А;
   
2. 
   расстояние между генами, равное 1нм;
   
3. 
   расстояние между генами, равное 10% кроссоверных особей в потомстве;
   
4. 
   расстояние между генами, равное 1% кроссоверных особей в потомстве?
   

179. Укажите тип наследования, при котором в браке здоровой женщины и больного мужчины все дети здоровы, но дочери – носительницы заболевания:

1. 
   аутосомно-рецессивный;
   
2. 
   доминантный, сцепленный с X-хромосомой;
   
3. 
   рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой;
   
4. 
   сцепленный с Y-хромосомой.
   

180. Назовите организмы, у которых женский пол гетерогаметен:

1. 
   дрозофила;
   
2. 
   человек;
   
3. 
   клопы;
   
4. 
   птицы;
   

181. Назовите причину нарушения сцепления генов:

1. 
   деление хромосом;
   
2. 
   образование бивалентов;
   
3. 
   расхождение гомологичных хромосом в разные гаметы;
   
4. 
   кроссинговер при конъюгации гомологичных хромосом.
   

182. Что принимается за условную единицу расстояния между генами:

1. 
   цистрон;
   
2. 
   экзон;
   
3. 
   теломера;
   
4. 
   морганида?
   

183. Какое заболевание наследуется по рецессивному типу, сцепленному с

Х-хромосомой:

1. 
   альбинизм;
   
2. 
   гемофилия;
   
3. 
   близорукость;
   
4. 
   витаминоустойчивый рахит?
   

184. Морган сформулировал:

1. 
   правило «чистоты гамет»;
   
2. 
   закон единообразия гибридов первого поколения;
   
3. 
   хромосомную теорию наследственности;
   
4. 
   закон гомологичных рядов.
   

185.Гемофилия у человека наследуется:

1. 
   сцеплено с полом;
   
2. 
   независимо от пола;
   
3. 
   как доминантный признак;
   
4. 
   по типу комплементарного взаимодействия.
   

186. Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом,

наследуются:

1. 
   сцеплено;
   
2. 
   независимо;
   
3. 
   множественно;
   
4. 
   комплементарно.
   

187. Гемофилия наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^H – норма, х^h – дальтонизм). Если генотип матери – х^H х^h, а генотип отца – х^Hу, вероятность рождения мальчика-гемофилика в этой семье равна:

1. 
   0%;
   
2. 
   25% от общего числа детей;
   
3. 
   5% от общего числа детей;
   
4. 
   75% от общего числа детей.
   

188. Кто обозначается термином сибс:

1. 
   лицо, по отношению к которому анализируют родословную;
   
2. 
   его родители;
   
3. 
   его дети;
   
4. 
   его брат?
   

189. В чем заключается генеалогический метод изучения наследственности:

1. 
   анализ фотокариограммы;
   
2. 
   изучение кариотипа больного;
   
3. 
   амниоцентез;
   
4. 
   анализ родословной?
   

190. Для изучения наследственности и изменчивости признаков у человека нельзя применять метод:

1. 
   генеалогический;
   
2. 
   цитогенетический;
   
3. 
   скрещивания;
   
4. 
   близнецовый.
   

191. Что такое гетерохроматин:

1. 
   компактизированный (спирализованный) участок хромосомы;
   
2. 
   декомпактизированный (неспирализованный) участок хромосомы;
   
3. 
   генетически активный участок;
   
4. 
   участок, содержащие несколько молекул ДНК?
   

192. Что такое эухроматин:

1. 
   спирализованный (компактизованный) участок хромосомы;
   
2. 
   неспирализованный (декомпактизованный) участок хромосомы;
   
3. 
   генетически не функционирующий участок;
   
4. 
   участок, содержащий несколько молекул ДНК?
   

193. Как распределяется половой хроматин (тельца Барра) в ядрах соматических клеток нормальной женщины:

1. 
   2 тельца Барра;
   
2. 
   1 тельце Барра;
   
3. 
   тельца Барра отсутствуют;
   
4. 
   3 тельца Барра?
   

194. Где располагается центромера у акроцентрических хромосом:

1. 
   по середине;
   
2. 
   несколько сдвинута к одному концу;
   
3. 
   на конце;
   
4. 
   сильно сдвинута к одному концу?
   

195. Установить тип наследования признака можно, используя метод:

1. 
   генеалогический;
   
2. 
   близнецовый;
   
3. 
   цитогенетический;
   
4. 
   биохимический.
   

196. Хромосомный набор человека, страдающего син­дромом Клайнфельтера:

a) 45, ХО;

b) 47, ХХУ;

c) 47, XXX;

d) 47, +21.
197. Хромосомный набор человека с синдромом Дауна:

а)47 (+21); c) 46 (XY);

b)47 (XXY); d) 45 (XO).
198. Если в ядрах ротового эпителия женщины обна­ружено по два тельца Барра, то ее хромосомный набор:

1. 
   45, ХО;
   
2. 
   46, XX;
   
3. 
   47, XXX;
   
4. 
   48, ХХХХ.
   

199. Хромосомы, у которых одно плечо заметно ко­роче другого, называются:

1. 
   телоцентрическими;
   
2. 
   акроцентрическими;
   
3. 
   метацентрическими;
   
4. 
   субметацентрическими.
   

200. Какие методы используются для пренатальной диагностики в целях прогноза здоровья ожидаемого ребенка:

1. 
   методы ультразвукового сканирования (ультрафонография) и амниоцентеза;
   
2. 
   близнецовый метод;
   
3. 
   популяционно-статистический метод;
   
4. 
   дерматоглифика?
   

201. Случайные ненаправленные изменения частот аллелей в популяции – это:

1. 
   мутации;
   
2. 
   дрейф генов;
   
3. 
   популяционные волны;
   
4. 
   наследственная изменчивость.
   

202. Если в популяции частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,16 (q² = 0,16), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

1. 
   0,16;
   
2. 
   0,4;
   
3. 
   0,6;
   
4. 
   0,48.
   

203. Закон гомологических рядов был описан:

1. 
   И.В. Мичуриным;
   
2. 
   Г.Д. Карпенко;
   
3. 
   Н.И. Вавиловым;
   
4. 
   Г. Менделем.
   

204. Если частота встречаемости доминантного забо­левания равна 0,19 (р²+2рq=0,19), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции со­ставляет:

a) 0,18;

b) 0,19;

c) 0,81;

d) 0,9.
205. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака:

1. 
   не родственного;
   
2. 
   близкородственного;
   
3. 
   людей разных национальностей;
   
4. 
   людей разных рас.
   

206. Укажите характерные черты геномных мутаций:

1. 
   изменение структуры гена;
   
2. 
   изменение структуры ДНК;
   
3. 
   изменение структуры хромосом;
   
4. 
   изменение числа хромосом не кратно гаплоидному набору.
   

207. Что называется нормой реакции:

a) ненаследуемые изменения фенотипа;

b) диапазон изменений, в пределах которого один и тот же генотип дает разные фенотипы;

c) наследуемые изменения фенотипа;

d) реакция на мутаген?
208. Чем характеризуются полулетальные мутации:

1. 
   повышают жизнеспособность организма;
   
2. 
   вызывают гибель в эмбриональном состоянии;
   
3. 
   понижают жизнеспособность;
   
4. 
   повышают плодовитость?
   

209. Назовите заболевания, относящиеся к геномным мутациям:

1. 
   гемофилия;
   
2. 
   синдром Дауна;
   
3. 
   синдром Марфана;
   
4. 
   синдром Морриса.
   

210. Что такое трисомия:

1. 
   увеличение числа хромосом в кариотипе 3n, кратное гаплоидному набору;
   
2. 
   увеличение числа хромосом в наборе 2n на одну пару гомологичных хромосом;
   
3. 
   увеличение числа хромосом в наборе 2n на одну хромосому;
   
4. 
   увеличение числа хромосом в наборе n на одну пару хромосом?
   

211. К чему приводят летальные мутации:

1. 
   понижают жизнеспособность организма;
   
2. 
   повышают жизнеспособность организма;
   
3. 
   повышают плодовитость;
   
4. 
   вызывают смерть в эмбриогенезе?
   

212. Что такое фенокопии:

1. 
   изменения фенотипа, обусловленные изменением генотипа;
   
2. 
   изменения фенотипа, сходные с мутациями и обусловленные действием средовых факторов, не затрагивающих генотип;
   
3. 
   изменения фенотипа, обусловленные комбинациями генов;
   
4. 
   изменения фенотипа, обусловленные изменением структуры отдельных хромосом?
   

213. Укажите особенности кариотипа при синдроме Эдвардса:

1. 
   47 хромосом XXY;
   
2. 
   45 хромосом Х0;
   
3. 
   47 хромосом, трисомия по 21-й паре аутосом;
   
4. 
   47 хромосом, трисомия по 18-й паре аутосом.
   

214. Укажите распределение полового хроматина в соматических клетках женщины с синдромом Дауна:

1. 
   2 тельца Барра;
   
2. 
   1 тельце Барра;
   
3. 
   тельце Барра отсутствует;
   
4. 
   3 тельца Бара.
   

215. Укажите распределение полового хроматина при синдроме Шерешевского-Тернера:

1. 
   2 тельца Барра;
   
2. 
   1 тельце Барра;
   
3. 
   тельце Барра отсутствует;
   
4. 
   3 тельца Барра.
   

216. К какому типу аутосомных трисомий относится синдром Патау:

1. 
   нарушения хромосом по группе С;
   
2. 
   нарушения по группе А;
   
3. 
   нарушения по группе D;
   
4. 
   нарушения по группе В?
   

217. Появление бескрылых форм у насекомых – пример … изменчивости.

1. 
   мутационной;
   
2. 
   модификационной;
   
3. 
   комбинативной;
   
4. 
   фенотипической.
   

218.Изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК –

пример … мутация.

1. 
   геномной;
   
2. 
   хромосомной;
   
3. 
   генной;
   
4. 
   полиплоидной.
   

219. Трисомия по половым хромосомам 47 (XXY) называют синдромом:

1. 
   Клайнфельтера;
   
2. 
   Дауна;
   
3. 
   Шерешевского-Тернера;
   
4. 
   Эдвардса.
   

220. Вид хромосомной мутации, при которой происхо­дит удвоение участка хромосомы, называется:

1. 
   делецией;
   
2. 
   дупликацией;
   
3. 
   транслокацией;
   
4. 
   инверсией.
   

221. В современную эпоху у людей увеличивается число наследственных и онкологических заболеваний вследствие:

1. 
   загрязнения среды бытовыми отходами;
   
2. 
   изменения климатических условий;
   
3. 
   загрязнения среды обитания мутагенами;
   
4. 
   увеличения плотности населения в городах.
   

222. К категории хромосомных болезней не относится:

a) синдром Дауна;

b) синдром Клайнфельтера;

c) синдром Тернера-Шерешевского;

d) альбинизм.