шпор молек. Кератин АтааналыДНрепликацияадайындайтынауыздаражатады геликаза
 Скачать 100.06 Kb.
|
|
Ұрық клеткасында хромасома жинағы қандай+2n. ДНҚ малекуласындағы бір геннің ақпараты неге сәйкес:+ полипептидке Клеткалық циклдің интерфазасында қандай процестер болады:+ ДНҚ синтезі Хромосомалар орналасады:+ ядро шырынында Ақуыз биосинтезі процессінде ДНҚ қызметі қандай:+ транскрипция Антикодон болады:+ тасымалдаушы РНҚ – да Гомологиялық хромосоманың қосылу процессі аталады:+ коньюгация Клетканың тіршілік цикліндегі қайсы фазасында ДНҚ молекуласының екіеселенуі болады:+ интерфаза; Генетикалық ақпарат қайсы схема бойынша беріледі:+ ДНҚ – а-РНҚ – ақуыз Жыныс клеткасының (гаметаның) пайда болуы клетканың қандай бөліну әдісі кезіне тән:+ мейоз Г. Мендель қандай зерттеу әдісін қолданды:+ гибридологиялық Бір ағзадағы сомалық клеткалардың хромосомасының тұрақты жиынтығын клетканың қандай бөліну жолы қамтамассыз етеді:+ митоз 20. Қандай фазаны зерттегенде және қандай бөліну каритипті оқуға мүмкіндік береді:+ митоздың метафазасында Интрондарды үзу және экзондарды тігу процессі қалай аталады:+ сплайсинг; Өзіндік мутагендік әсері жоқ, бірақ басқа факторлардың мутагенді эффектісін жоғалтатын, фактор ортасы:+ комутаген; Мутация саны мен жиілігін жоғалтатын фактор ортасы:+ комутаген; Жыныс хроматині дегеніміз не (Барра денесі)?+ белсенсіз Х-хромосома; Плейотропия- дегеніміз бұл:+ геннің бір уақытта бірнеше белгілердің дамуын қамтамасыз ету қабілеті; Хромосоманың 21 жұбындағы трисомия синдромы аталады:+ Дауна; Популяционды – статиистикалық әдісті қолдана отырып белгілеуге болады: - жанұядағы белгілердің таралуы; - егіздердің дискорданттылығын; + белгі жиілігін; - Дауна синдромының пайда болу себебі; - гемофилия себебін. ? Гаплоидия мутацияның қандай типіне жатады? - генді мутация; - хромосомды қайта құрулар; + хромосома санының мутациясы; - хромосома макроқұрлымының мутациясы; - транслокация. ? Акроцентрикалық хромосома центромерасының орналасуын көрсетіңіз: - хроматидтер ортасында; - хроматидтің бір соңына қарай жылжыған; + хроматидтің біреуініңсоңында; - екі хроматидтердің біруінің орталығында; - орналасуы тұрақты емес. ? Цитогенетикалық әдіс көмегімен көрсетуге болады: + хромосома құрылымы мен санының бұзылуы; - генді мутация; - бірсайтты мутация; - көпсайтты мутация; - реверсивті мутация. ? Адамда Мендельді белгі болып табылады: + фенилтиокарбамида дәмін сезіну қабілеті; - адамның бойы; - интеллектуалдық қабілеттері; - дене салмағы; - тері пигментациясы. ? Бірген толығымен екінші геннің әсерін босататын, аллельсіз гендердің бір-біріне көмектесе әрекет жасау типі аталады: - доминанттылық; + эпистаз; - плейотропия; - кодоминанттылық; - комплементарлық. ? Эукариот генінің реттелуі деңгейіндегі базалы элементтердің құрылысын көрсетіңіз: - сайленсер ижәне энхансер; - промотор алдындағы аймақ және ТАТА-бокс; + ТАТА-бокс және ЦААТ-бокс; - ЦААТ-бокс және сайленсер; - промотор алдындағы аймақ және ЦААТ-бокс. ? ЦААТ-боксың қызметін көрсетіңіз: -транскрипция дәлдігін анықтайды; + трнаскрипция жиілігін бақылау; - транскрипция жылдамдығын бақылау; - экспрессияны күшейту; - экспрессияны әлсіретеді. ? РНК-полимеразаның ТАТА-боксқа қосылу жағдайын көрсетіңіз: - кальций ионыныңболуы; - циклдік АМФ болуы; + ТАТА –фактордың болуы; - катаболиттік гендердің активатор – ақуыздарының болуы; - калий және натрий иондарының болуы ? Бірнеше рет қолданатын транскрипционды комплекстің құрамына кіреді: - ТАТА-бокс жәнеЦААТ-бокс; + ТАТА- және ТАТА-фактор; - ТАТА-бокс және ЦААТ- фактор; - ТАТА-фактор және ЦААТ-бокс; - ТАТА-фактор және ЦААТ-фактор. ? Құрамына энхансерлер және сайленсерлер кіретін реттеуші, элементтерді көрсетіңіз: - промотор алдындағы аймақ; - базалы реттеуші элемент; + реттелудің қосымша элементтері; - оперон; - реттелудің адаптивті элементі. ? Приемлемді миссенс-мутацияға мысал келтіріңіз: + Хикари гемоглобині; - S – гемоглобин; - метгемоглобин; - С-гемоглобин; - А-гемоглобин. ? Жартылай приемлемді миссенс мутацияға мысал келтіріңіз: - Хикари гемоглобині; + S – гемоглобин; - метгемоглобин; - С-гемоглобин; - А-гемоглобин. ? Приемлемді емес миссенс-мутацияға мысал келтіріңіз: - Хикари гемоглобині; - S – гемоглобин; + метгемоглобин; - С-гемоглобин; - А-гемоглобин. ? Табиғаты физикалық теротоген мысалы болады: + иондаушы сәулелер; - қызылша вирусы; - сынап; -токсоплазма; -хинин. ? Қауыпті кезеңдер туралы ілімнің авторы: -Дарвин; -Бочков; +Светлов; -Ярыгин; -Дубинин. ? Екінші қауыпті кезең сәйкес: -гаметаның пайда болуы; -зиготаның пайда болуы; - ұрық имплантациясы; + плацентаның қалыптасуы. - туылумен ? Алғашқы қауыпті кезең: - гаметаның пайда болуы; - зиготаның пайда болуы; + ұрық имплантациясы; - плацентаның қалыптасуы. - туылумен ? Дамып келе жатқан ұрық бөлігімен әрекеттестік бұл: - клетканың сортталуы; + эмбриональді индукция; - сайланған адгезия; - клетка дифференцировкасы; - миграция. ? Органогенездің басталуы бұл: - целомның пайда болуы; - қаңқаның пайда болуы; - дәнекерлеуші ұлпаның пайда болуы; +нейруляция; - алғашқы ішектің пайда болуы. ? Конъюгация түрдегі жынысты көбею тән: -амфибий; - ішекқуыстыларға; +бактерия және инфузория; -споровиктер; - сүтқоректілер ? Бірінің үстінде бірі орналасқан клетка бластодермасының екі қабатқа қабаттануы, аталады -иммиграция; -эпиболия; +деляминация; -инвагинация; -энтероцель. ? Аналық та, аталық та жыныс клеткаларын продуцирлейтін, дара аталады: -гей; +гермафродит; -альфонс; -андроид; -терминатор. ? Кезектесіп бөлшектену тән: + адам мен сүтқоректілерге; - қосмекенділерге; - ішекқуыстыларға; - құстарға. -рептилий. ? Мейоздың бөліну кезінде диплоидты ядрода хромосоманың қандай жиынтығы пайда болады: + гаплоидты - триплоидты - диплоидты - тетраплоидты - пентаплоидты ? Митоздың соңында хромосомада неше хроматид болады: + 1 - 2 - 3 - 4 - 5 ? Мейоз 2-анафазада, хромосомасында неше хроматид болады: +1 - 2 - 3 - 4 - 5 ? F1 гибридтері қандай жағдайда екі гомозиготалы аналық түрлерінен, фенотипі бойынша айырмашылығы болады: - толық доминанттылық кезінде - гендердің тәуелссіз тұқымқуалау кезінде + толымсыз доминанттылық кезінде - тіркес гендер кезінде - дигибридті будандастыру кезінде ? Ата-аналары туралы не айтуға болады, егер олардың әулеттерінің ішінде 1:1 фенотипті қатынас көрінсе: - екеуі де гетерозиготалар - екеуі де гомозиготалар + біреуі гетерозиготалы және екіншісі доминантты гомозиготалы - біреуі гетерозигота және екіншісі доминантты гомозигота - барлық жауаптар дұрыс ? Түнгі көбелектердің (қызыл және ақ гүлді ) екі түрін будандастырған кезде, екінші ұрпағында гибридтердің ажырауы жүреді: - 1 : 1 : 3 - 3 : 1 + 1 : 2 : 1 - 3 : 2 : 2 : 1 - 3 : 3 : 3 : 1 ? Аллельді гендері бар, хромосомалар қалай аталады: - жұпсыз - сомалық + гомологиялық - гомологиялық емес - жынысты ? Қандай будандастыру ажыраудың кезінде келесі фенотипі және генотипі бойынша 1: 2 : 1 жүреді : - моногибридті, толық доминантты - талдаушы - дигибридті + моногибридті, толымсыз доминантты - полигибридті ? Моногибридті будандастырудағы толымсыз доминанттылық кезіндегі F2 ажырауы қалай болады: - 13 : 3 - 9 : 3 : 4 - 3 : 1 - 1 : 1 + 1 : 2 : 1 ? Жынысты анықтайтын жыныс хромосомасымен ғана емес, аутосомалар да анықтайтынды растайтын қандай теория: - оперонды + балансты - хромосомды - сатылы аллелизм - мутационды ? Қандай ағзаларда еркек гетерогаметасы тән: - көбелектер мен құстарға - құстар мен дрозофилада + дрозофила мен адамдарға - адам және көбелектерге - құстар мен дрозофилаға ? Қандай ағзаларда әйел гетерогаметасы тән: + көбелект ер мен құстарға - құстар мен адамға - дрозофила мен адамға - адам мен көбелектерге - құстар мен дрозофилаға ? Ажыраудың қандай варианттында фенатипі бойынша қатынас 9 : 3 : 3 : 1 болады: - AaBb x aabb + AaBb x AaBb - AABb x aabb - Aabb x AABB - AAbbxaabb ? Қандай вариант үшгетерозигота: - AaBBDd - AaBbDD + AaBbDd - AABbdd - aaBbDd ? Гетерозиготаны анықтау үшін анализатор ретінде не болады: - AaBb + aabb - AaBB - Aabb - aaBb ? F2–де қандай жағдайда ажырау гено- және фенотипі бойынша тура келеді: - толық доминанттылықта - кодомининанттылықта + толымсыз домининантылықта - плейотропияда - пенетрантта ? Адамның IY(AB) қан тобы, гендердің қандай типінің әрекеттесуі мысалы болып табылады: - комплементарлы - полимерия - толық доминанттылық + кодоминантты - толымсыз доминантты ? Адамның II (AO) қан тобы, гендердің қандай типінің әрекеттесуі мысалы болып табылады: + толық доминанттылық - толымсыз доминанттылық - кодоминанттылық - комплементарлық - полимерия ? Голандриялық қандай белгімен беріледі: - еркектердің қасқалануы - әйелдердің қасқалануы - гемофилия + гипертрихоз - альбинизм ? Генетикалық материалдың бір бактериальді клеткадан, басқаға вирустар көмегімен тасымиалдануы, аталады: + трансдукция - репарация - трансформация - коньюгация - амплификация ? Бұршақтың дәні сары түске қалай беріледі: + аутосомды-доминантты - аутосомды-рецессивті - х-тіркес доминантты - х-т іркес рецессивті - голандриялық ? Дрозофила көзінің ақ түсі қалай беріледі: - аутосомды-доминантты - аутосомды-рецессивті - х-тіркес доминантты + х-тіркес рецессивті - голандриялық ? Адамда қандай белгі аутосомды беріледі, бірақ жынысқа байланысты: - көздің бояуы - гемофилия + қасқа бастығы - дальтонизм - терінің түсі ? Өзгергіштіктің қандай түрінде тек фенотип өзгереді : + модификационды - хромосомды - комбинативті - мутационды - генді ? Г. Д. Карпеченко өсімдіктердің әртүрлі туысты өкілдерінің будандаспайтынын қандай әдіспен дәлелдеді: - будандастырудағыт аралықты қолдану - ата-аналық жұптар іріктеумен - тозаң қосындысымен тозаңтату + гибрид хромосома санының екі еселенуі - автополиплоидтарды алу ? Хромосома жиынтығы 2n+1 ағза қалай аталады: - нуллисомик - моносомик - дисомик + трисомик - тетрасомик ? Хромосома жиынтығы 2n-2 ағза қалай аталады: + нуллисомик - моносомик - дисомик - трисомик - тетрасомик ? Геномды мутация негізінде не болады: - гендегі нуклеотидтердің бір ізділігінің өзгеруі - делеция - дупликация - инверсия + хромосома саны өзгереді ? Қашық будандастыру кезіндегі F1гибридтерініңстерильдігі процесстің бұзылуымен түсіндіріледі: - хромосоманың репликациясы - ДНҚрепарациясы - митоз + мейоз - ДНҚ амплификациясы ? Ағзаның «қалыпты реакциясы» дегеніміз не: + генотиппен бірілген, белгінің варьиерлеу шегінде - ағзаның гендер жинағы - белгінің болуы - белгінің болмауы - дұрыс жауабы жоқ ? Интрон-экзонды құрылымды гендер тән: - ДНК-сы бар вирустар - прокариоттарға - РНК-сы бар вирустар + эукариот - бактерия ? Ұрықтың 16 мен 64 бластомерлер арасындағы сатысы, аталады: - бластула; + морула; - гаструла; - бластоцель; - бластодерма. ? Бластоциста кімдерге тән: + адам; - рептилия; - ланцентник; - құстарға; - қос мекенділерге ? Екі қабатты гаструланың пайда болу әдістерінің саны: - 1; - 2; - 3; + 4; - 5. ? Бөлшектенудің синхронды типі кезінде: - бластомерлер бөлшектенуі бір уақытта емес - бластомерлер бір ізділікті бөлшектенеді + бластомерлер бір уақытта және бір ізділікті бөлшектенеді - бластомерлер біркелкі бөлшектенеді - бластомерлер біркелкісіз бөлшектенеді ? Егер бластомерлердің өлшемі бірдей болса, онда бөлшектену аталады: - біркелкі емес + біркелкі - синхронды - спиральді - иерархиялы ? Акросома- бұл туынды: + Гольджи комплексінің; - рибосоманың; - митохондрия; - ядро мембранасы; - ядро. ? Тұқымқуалаудың элементарлы бірлігі болып табылады: - ДНҚ; + ген; - и-РНК; - т-РНК; - хромосома ? Нуклесоманың жақындауына гистондардың қайсысы қатысады: + Н1; - Н2В; - Н2А; - Н3; - Н4. ? Пенетрантитылық –бұл: - диапазоншегінде бір және сол генотип әртүрлі фенотиптерді береді; + популяциядағы тап осы белгінің кездесу жиілігі; - фенотипте белгінің көріну дәрежесі; - бірнеше белгілердің бір генге тәуелділігі; - туыс емес дараларды будандастыру. ? Транскрипция проессі қайда өтеді? - рибосомаларда; - пластидтерде; + ядрода; - Гольджи комплексінде; - цитоплазмада. ? Дискорданттылық дегеніміз не? - егіздердің белгілерінің ұқсастығы; - жақын туыста даралардың будандасуы; + егіздердің белгілерінің ұқсамауы; - генотиппен анықталған белгілердің жиынтығы; - генетикалық кодтың жазылу системасы. ? ААВВСС генотипті ағзаны қандай гамета түрлері продицирлейді? + АВС; - ВВС; - аВс; - ААС; - ССА. ? Экспрессивті – дегеніміз не: - диапазоншегінде бір және сол генотип әртүрлі фенотиптерді береді; - популяциядағы тап осы белгінің кездесу жиілігі; + фенотипте белгінің көріну дәрежесі; - бірнеше белгілердің бір генге тәуелділігі; - туыс емес дараларды будандастыру. ? Трансляция процессі қайда өтеді? + рибосомаларда; - пластидтерде; - ядрода; - Гольджи комплексінде; - цитоплазмада. ? Гибридтердің 1 ұрпағындағы біркелкілік ережесінде Мендель қандай әрекеттесу түрлерін сипаттады? + доминанттылық; - кодоминанттылық; - эпистаз; - полимерия; - комплементарлық. ? Гендердің қандай әрекеттесуі кезінде фенотиптердің 12:3:1 және 13:3қатынасы пайда болады? - доминанттылық; - кодоминанттылық; |