определение времени кровотечени
определение плазминогена
|
|
ПК-6
|
32. ДВС-синдром может возникнуть при:
генерализованныхинфекциях
эпилепсии
внутриклеточном гемолизе
|
1
|
ОК-1 ОПК-5 ПК-5
|
33. Для лечения ДВС-синдрома используют:
свежезамороженную плазму
сухую плазму
|
1
|
ОК-1 ОПК-8 ПК-8 ПК-10
|
34. Если у больного имеются телеангиоэктазии, носовые крово- течения, а исследование системы гемостаза не выявляет суще- ственных нарушений, следует думать о:
гемофилии
болезни Рандю-Ослера
болезни Виллебранда
болезни Верльгофа
|
2
|
ОК-1 ПК-5 ПК-6
|
35. Лейкемоидные реакции встречаются:
при лейкозах
при септических состояниях
при иммунном гемолизе
|
2
|
ОК-1 ОПК-5 ПК-5 ПК-6 ПК-8
|
36. Под лимфоаденопатией понимают:
лимфоцитоз в периферической крови
высокий лимфобластоз в стернальном пунктате
увеличение лимфоузлов
|
3
|
ОК-1 ПК-5 ПК-6
|
37. Для железодефицитной анемии характерны:
гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате
гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты
гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей спо- собности сыворотки
гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей спо- собности сыворотки
гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба
|
3
|
ОК-1 ПК-5 ПК-6
|
38. Наиболее информативным методом диагностики аутоим- мунной анемии является:
определение осмотической резистентности эритроцитов
агрегат-гемагглютинационная проба
определение комплемента в сыворотке
|
2
|
ОК-1 ПК-5
|
39. Для диагностики В12-дефицитной анемии достаточно вы- явить:
гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию
гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит
гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота
гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;
мегалобластический тип кроветворения
|
5
|
ОК-1 ПК-5 ПК-6
|
40. Для острого миелобластного лейкоза характерно:
1) более 5% лимфобластов в стернальном пунктате
|
2
|
ОК-1
ПК-5
|
наличие гингивитов и некротической ангины
гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение пече- ни и селезенки
|
|
ПК-6
|
41. Для диагностики миеломной болезни не применяется:
стернальная пункция
ренорадиография
определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов
рентгенологическое исследование плоских костей
определение количества плазматических клеток в перифериче- ской крови
|
2
|
ОК-1 ПК-5
|
42. При лечении витамином В12:
обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой
ретикулоцитарный криз наступает через 12–24 часа после нача- ла лечения
ретикулоцитарный криз наступает на 5–8 день после начала ле- чения
всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии
|
3
|
ОК-1 ОПК-8 ПК-8 ПК-10
|
43. Внутриклеточный гемолиз характерен для:
наследственного сфероцитоза
болезни Маркиафавы-Микелли
болезни Жильбера
|
1
|
ОК-1 ПК-5 ПК-6
|
44. Для наследственного сфероцитоза характерно:
бледность
эозинофилия
увеличение селезенки
ночная гемоглобинурия
|
3
|
ОК-1 ПК-5 ПК-6
|
45. Внутренний фактор Кастла:
образуется в фундальной части желудка
образуется в двенадцатиперстной кишке
|
1
|
ОК-1 ПК-5
|
46. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточ- ное железо – 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворот- ки – 30 мкм/л, десфераловая проба – 2,5 мг, то у него:
железодефицитная анемия
сидероахрестическая анемия
талассемия
|
2
|
ОК-1 ОПК-5 ПК-5 ПК-6
|
47. Сидеробласты – это:
эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина
красные клетки-предшественники, содержащие негемовое же- лезо в виде гранул
красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин;
ретикулоциты
|
2
|
ОК-1 ПК-5
|
48. Если у больного появляется черная моча, то можно думать:
об анемии Маркиафавы-Микелли
о синдроме Имерслунд-Гресбека
об апластической анемии
о наследственном сфероцитозе
|
1
|
ОК-1 ПК-5 ПК-6
|
49. Для какого состояния характерно обнаружение в костном мозге большого количества сидеробластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро?
железодефицитная анемия
сидероахрестическая анемия
талассемия
|
2
|
ОК-1 ПК-5 ПК-6
|
серповидноклеточная анемия
наследственный сфероцитоз
|
|
|
50. После спленэктомии у больного с наследственнымсфероцито- зом:
серьезных осложнений не возникает
может возникнуть тромбоцитопенический синдром
могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов
не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000
|
3
|
ОК-1 ПК-5 ПК-6
|
51. Какие из перечисленных специальных методов исследова- ния имеют наибольшее значение для диагностики миелофибро- за?
биопсия лимфатического узла
пункционная биопсия селезенки
стернальная пункция
трепанобиопсия
|
4
|
ОК-1 ОПК-5 ПК-5
|
52. Какие клеточные элементы костномозговогопунктата свой- ственны миеломной болезни?
миелобласты
гигантские зрелые лейкоциты
плазматические клетки
лимфоциты
плазмобласты
|
3
|
ОК-1 ОПК-5 ПК-6
|
53. Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопе- ний наиболее часто встречаются в клинике?
изоиммунные, связанные с образованием антител при гемо- трансфузиях или беременности
иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена
аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена
|
3
|
ОК-1 ОПК-5
|
54. Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейн- Геноха?
крупные
средние, мышечного типа
мелкие – капилляры и артериолы
|
3
|
ОК-1 ПК-5 ПК-6
|
55. У больного 14 лет с раннего детского возраста появляются обширные гематомы и носовые кровотечения после травм. Поступил с жалобами на боли в коленном суставе, возникшие после урока физкультуры. Сустав увеличен в объеме, резко болезненный, объем движений значительно ограничен. Ваш диагноз: а) тромбоцитопатия; б) тромбоцитопения; в) гемофилия; г) тромбоваскулит?
а
а,б
а,в
в
г
|
4
|
ОК-1 ОПК-5 ПК-5 ПК-6 ПК-8
|
56. Снижение осмотической стойкости эритроцитов характерно:
для аутоиммунной гемолитической анемии
для болезни Минковского-Шоффара
для талассемии
|
2
|
ОК-1 ПК-5
|
для пароксизмальной ночной гемоглобинурии
для сидероахрестическй анемии
|
|
|
57. Укажите характерный признак апластической анемии:
гиперхромия эритроцитов
анизо-пойкилоцитоз
макроцитоз эритроцитов
панцитопения
повышение уровня железа в сыворотке крови
|
4
|
ОК-1 ПК-5
|
58. К осложнениям множественной миеломы относятся все, кроме:
сердечная недостаточность
почечная недостаточность
гиперкоагуляция
инфекция
остеолитические поражения
|
1
|
ОК-1 ОПК-5 ПК-6
|
59. Для плеторического синдрома при эритремии характерно: а) головокружение, шум в ушах; б) повышение артериального давления; в) лейкоцитоз со сдвигом влево, тромбоцитоз; г) чувство жжения в кончиках пальцев; д) эритроцитоз. Выберите правильную комбинацию:
а, б
а, в, г
б, в, г
б, в
а, б, в, г, д
|
5
|
ОК-1 ОПК-5 ПК-5
|
60. При каком заболевании из нижеперечисленных могут быть обнаружены клетки Боткина - Гумпрехта?
острый миелобластный лейкоз
хронический миелолейкоз
хронический лимфолейкоз
миеломная болезнь
мегалобластная анемия
|
3
|
ОК-1 ПК-5
|
Основное значение в диагностике апластической анемии имеет:
Клиническая картина заболевания
Наличие панцитопении
Результаты пункции костного мозга
Результаты трепанобиопсии
Данные сцинтиграфии костного мозга
|
4
|
ОК-1
|
Какие из перечисленных иммуносупрессоров используются для лечения апластических анемий:
Преднизолон
Дексаметазон
Имуран
Циклоспорин А
Циклофосфан
|
4
|
ОК-1 ОПК-8 ПК-8
|
Десферал при апластических анемиях используется для лечения:
Геморрагического синдрома
Гранулоцитопении
Гемосидероза
Посттрансфузионных реакций
|
3
|
ОК-1 ОПК-8 ПК-8
| |
Скачать 310.14 Kb.