Конкурентное ингибирование

• Название: Конкурентное ингибирование
• Анкор: Biohimia_mod2 (1).doc
• Дата: 22.12.2017
• Размер: 1.5 Mb.
• Имя файла: Biohimia_mod2 (1).doc
• Тип: Документы; #12479
• страница: 8 из 23

Анаэробный гликолиз

Окислительное фосфорилирование

Дезаминирование аминокислот

Разложение пероксидов

Тканевое дыхание


221. У людей после длительной физической нагрузки возникают интенсивные боли в мышцах. Какие изменения в мышцах являются наиболее вероятной причиной этого?

1. 
   Накопление молочной кислоты
   
2. 
   Накопление креатинина
   
3. 
   Усиленный распад белков
   
4. 
   Повышенная возбудимость
   
5. 
   Повышение содержания АДФ
   

222. В медицинской практике для профилактики алкоголизма широко используется тетурам, который является ингибитором альдегиддегидрогеназы. Повышение в крови какого метаболита вызывает отвращение к алкоголю?

1. 
   Метанол
   
2. 
   Этанол
   
3. 
   Ацетальдегид
   
4. 
   Малоновый альдегид
   
5. 
   Пропионовый альдегид
   

223. В крови пациента содержание глюкозы натощак 5,6 ммоль/л, через час после сахарной нагрузки – 13,8 ммоль/л, а через 3 часа – 9,2 ммоль/л. Для какой патологии характерны такие показатели?

1. 
   Скрытая форма сахарного диабета
   
2. 
   Тиреотоксикоз
   
3. 
   Здоровый человек
   
4. 
   Акромегалия
   
5. 
   Болезнь Иценко-Кушинга
   

224. В крови ребенка обнаружено высокое содержание галактозы, концентрация глюкозы снижена. Наблюдается катаракта, умственная отсталость, развивается жировое перерождение печени. Какое заболевание имеет место?

1. 
   Галактоземия
   
2. 
   Фруктоземия
   
3. 
   Лактоземия
   
4. 
   Стероидный диабет
   
5. 
   Сахарный диабет
   

225. Ребёнок вялый апатичный. Печень увеличена, при её биопсии обнаружен значительный избыток гликогена. Концентрация глюкозы в крови ниже нормы. В чём причина сниженной концентрации глюкозы в крови этого ребёнка?

1. 
   Дефицит гена, который отвечает за синтез глюкозо-1-фосфатуридинтрансферазы
   
2. 
   Снижена (отсутствует) активность глюкозо-6-фосфатазы в печени
   
3. 
   Снижена (отсутствует) активность глюкокиназы в печени
   
4. 
   Снижена (отсутствует) активность гексокиназы в печени
   
5. 
   Повышена активность гликогенсинтетазы в печени
   

226. В цитоплазме миоцитов растворено большое количество метаболитов окисления глюкозы. назовите один из них, непосредственно превращающийся в лактат:

1. 
   Оксалоацетат
   
2. 
   Пируват
   
3. 
   Фруктозо-6-фосфат
   
4. 
   Глюкозо-6-фосфат
   
5. 
   Глицерофосфат
   

227. У трехлетнего ребенка с повышенной температурой тела после приема аспирина наблюдается усиленный гемолиз эритроцитов. Врожденная недостаточность какого фермента могла вызвать у ребенка гемолитическую анемию?

1. 
   Глюкозо-6-фосфотдегидрогеназа
   
2. 
   Глюкозо-6-фосфатаза
   
3. 
   γ-глутамилтрансфераза
   
4. 
   Гликогенфосфорилаза
   
5. 
   Глицеролфосфатдегидрогеназа
   

Обмен липидов

1. 
   Укажите название насыщенной жирной кислоты, содержащей 18 атомов углерода:
   

А.Стеариновая

В. Пальмитиновая

С. Олеиновая

D. Линолевая

Е. Линоленовая

2. 
   Выберите полиненасыщенную жирную кислоту, входящую в состав витамина F:
   

А. Пальмитоолеиновая

В. Олеиновая

С. Линолевая

D. Пальмитиновая

Е. Стеариновая

3. 
   Фосфоглицериды являются производными:
   

А. Триацилглицерола

В. Холестерола

С. Сфинголипидов

D. Фосфатидной кислоты

Е. Цереброзидов

4. 
   Укажите, какой фермент участвует в образовании лизофосфолипидов, обладающих сильным гемолитическим действием:
   

А. Фосфолипаза С

В. Фосфолипаза А₁

С. Триглицеридлипаза

D. Фосфолипаза А₂

Е. Фосфолипаза D

5. 
   Выберите вещества, которые относятся к глицеридам:
   

А. Нейтральные жиры, сфингомиелины

В. Фосфоацилглицериды, гликолипиды

С. Фосфоацилглицериды, нейтральные жиры

D. Фосфоацилглицериды, стероиды

Е. Цереброзиды, ганглиозиды

6. 
   Назовите структуру, которая лежит в основе всех стероидов:
   

А. Фенантрен

В. Пергидрофенантрен

С. Циклопентанопергидрофенантрен

D. Циклопентан

Е. Холестерол

7. 
   Укажите отдел желудочно-кишечного тракта, в котором преимущественно происходит расщепление жиров пищи у взрослого человека:
   

А. Ротовая полость

В. Желудок

С. Пищевод

D. Тонкий кишечник

Е. Толстая кишка

8. 
   По химической природе желчные кислоты являются производными:
   

А. Холановой кислоты

В. Жирных кислот

С. Пергидрофенантрена

D. Фенантрена

Е. Витамина D₃

9. 
   Выберите соединение, входящее в состав гликохолевой кислоты:
   

А. Глицин

В. Серная кислота

С. Глюкуроновая кислота

D. Аланин

Е. Пролин

10. 
    Основным конечным продуктом обмена холестерола в печени является:
    

А. Витамин D₃

В. Гиппуровая кислота

С. Животный индикан

D. Желчные кислоты

Е. Скатол

11. 
    Укажите роль желчных кислот в процессе переваривания липидов:
    

А. Расщепление жира

В. Всасывание глицерина

С. Активация панкреатической липазы

D. Всасывание жирных кислот с короткой углеродной цепью

Е. Расщепление стеридов

12. 
    Выберите из представленного списка желчную кислоту:
    

А. Линолевая

В. Арахидоновая

С. Линоленовая

D. Пальмитиновая

Е. Дезоксихолевая
13. Укажите вещество, с которым преимущественно соединяются желчные кислоты при высокобелковой диете:

А. Глюкуроновая кислота

В. Таурин

С. Серная кислота

D. Глицин

Е. Метионин

14. 
    Назовите основной продукт, образующийся в кишечнике при расщеплении пищевых жиров:
    

А. Диглицериды

В. Эфиры холестерола

С. Моноглицериды

D. Триглицериды

Е. Лизофосфолипиды

14. 
    Назовите соотношение желчных кислот, фосфолипидов и холестерина в желчи, характерное для здорового человека:
    

А. 12,0:2,5:10,0

В. 2,5:12,5:1,0

С. 12,5:1,0:2,5

D. 12,5:2,5:1,0

Е. 1,0:2,5:12,5

14. 
    Укажите процесс, который происходит в стенке кишечника после всасывания продуктов переваривания пищевого жира:
    

А. -Окисление высших жирных кислот

В. Ресинтез жиров

С. Распад глицерина

D. Синтез высших жирных кислот

Е. Кетогенез

14. 
    Укажите ткань, в которой после голодания могут откладываться чужеродные для организма человека жиры:
    

А. Соединительная

В. Костная

С. Жировая

D. Мышечная

Е. Нервная

14. 
    Выберите эмульгатор липидов в двенадцатиперстной кишке:
    

А. Соляная кислота

В. Бикарбонат натрия

С. Кишечный сок

D. Желчные кислоты

Е. Панкреатическая липаза

14. 
    Выберите ферменты, которые расщепляют фосфолипиды:
    

А. Панкреатическая липаза

В. Моноглицеридлипаза

С. Лизофосфолипаза

D. Кишечная липаза

Е. Фосфолипазы А₁,А₂,С,D

14. 
    Укажите липиды, транспорт которых, преимущественно, обеспечивают хиломикроны крови:
    

А. Эндогенные триглицериды

В. Экзогенные триглицериды

С. Холестерол

D. Фосфолипиды

Е. Холестерол и его эфиры

14. 
    Выберите название фермента эндотелия сосудов, который расщепляет триацилглицериды хиломикронов на глицерин и жирные кислоты:
    

А. Триглицеридлипаза

В. Холестеролэстераза

С. Фосфолипаза А₂

D. Моноглицеридлипаза

Е. Липопротеидлипаза
22.Укажите белки крови, транспортирующие жирные кислоты:

А. Глобулины

В. Гемоглобин

С. Альбумины

D. α-Липопротеины

Е. Β-Липопротеины

23. 
    Укажите гормончувствительный регуляторный фермент липолиза в жировой ткани:
    

А. Триглицеридлипаза

В. Диглицеридлипаза

С. Моноглицеридлипаза

D. Фосфолипаза

Е. Холестеролэстераза

23. 
    Выберите гормон, активирующий триглицеридлипазу в клетках жировой ткани:
    

А. Окситоцин

В. Кортиколиберин

С. Тиреотропин

D. Глюкагон

Е. Вазопрессин

23. 
    Укажите локализацию процесса β-окисления жирных кислот в клетке:
    

А. Ядро

В. Цитозоль

С. Митохондрии

D. Лизосомы

Е. Аппарат Гольджи

23. 
    Назовите витаминоподобное вещество, которое участвует в транспорте жирных кислот из цитоплазмы в митохондрии:
    

А. Коэнзим А

В. Карнитин

С. Биотин

D. Пантотеновая кислота

Е. Фолиевая кислота

23. 
    Укажите на сколько атомов углерода укорачивается углеводородная цепь высших жирных кислот за один цикл β-окисления:
    

А. 3

В. 4

С. 2

D. 1

Е. 0

23. 
    Выберите дополнительный фермент, необходимый для окисления ненасыщенных жирных кислот:
    

А. ∆^3,4 – цис – ∆^2,3 - транс-еноил – КоА - изомераза

В. Ацил –КоА- дегидрогеназа

С. Еноил – КоА - гидратаза

D. Оксиацил – КоА - дегидрогеназа

Е. Тиолаза

23. 
    Укажите конечный продукт β-окисления жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов:
    

А. Сукцинил - КоА

В. Ацетил - КоА

С. Ацетоацетил - КоА

D. Пропионил - КоА

Е. Оксиметилглутарил – КоА

23. 
    Назовите одного из представителей кетоновых тел в организме:
    

А. Уксусная кислота

В. Масляная кислота

С. Пальмитиновая кислота

D. Олеиновая кислота

Е. Ацетоуксусная кислота
31. Укажите место синтеза кетоновых тел в организме:

А. Печень

В. Почки

С. Мышцы

D. Поджелудочная железа

Е.Легкие
32. Выберите предшественника в синтезе кетоновых тел:

А. Ацетоацетил - КоА

В. -Оксибутирил - КоА

С. Оксиметилглутарил - КоА

D. Ацетил - КоА

Е. Пропионил – КоА
33. Назовите продукт, который образуется при конденсации двух молекул

ацетил –КоА в процессе биосинтеза кетоновых тел:

А. Оксибутират

В. Ацетоацетат

С. Ацетон

D. Сукцинил - КоА

Е. Ацетоацетил - КоА
34. Выберите патологию, при которой наблюдается кетонемия в организме:

А. Инфаркт миокарда

В. Атеросклероз

С. Сахарный диабет

D. Ревматизм

Е. Острые вирусные инфекции
35. Выберите соединение, которое не используется в тканях как источник энергии и выводится из организма:

А. -Оксибутират

В. Ацетон

С. Ацетоацетат

D. Ацетил - КоА

Е. Пальмитат
36. Укажите, где локализован процесс синтеза высших жирных кислот в клетке:

А. Цитоплазма

В. Митохондрии

С. Лизосомы

D. Ядро

Е ????. Эндоплазматический ретикулум
37. Выберите высшую жирную кислоту, которая, главным образом, синтезируется в организме человека:

А. Стеариновая

В. Олеиновая

С. Арахидоновая

D. Пальмитиновая

Е. Линолевая
38. Назовите полиферментную систему, синтезирующую высшие жирные кислоты:

А. Пируватдегидрогеназная

В. -Кетоглутаратдегидрогеназная

С. Пальмитатсинтетазная

D. Аденилатциклазная

Е. Инозитолфосфатная
39. Назовите белок, находящийся в центре пальмитатсинтетазного ферментативного комплекса:

А. Альбумин

В. Ацилпереносящий белок

С. Глобулин

D. Миозин

Е. Миоглобин
40. Укажите процесс, который является источником НАДФН для синтеза высших жирных кислот:

А. -Окисление жирных кислот

В. Цикл Кребса

С. Окислительное декарбоксилирование пирувата

D. Гликолиз

Е. Пентозофосфатный цикл окисления глюкозы
41. Выберите ученого, открывшего механизм -окисления высших жирных кислот:

А. Г. Кребс

В. В. Палладин

С. Е. Фишер

D. Ф. Кнооп

Е. Дж. Уотсон
42. Укажите соединение, которое является источником атомов водорода в синтезе липидов:

А. НАДН

В. НАДФН

С. ФАДН₂

D. ФМНН₂

Е.ФАДФН₂

43. Укажите, где происходит удлинение углеводородных цепей насыщенных жирных кислот:

А. В митохондриях

В. В ядре

С. На плазматической мембране

D. На рибосомах

Е. В аппарате Гольджи
44. Укажите место синтеза мононенасыщенных жирных кислот:

А. Ядро

В. Митохондрии

С. Цитозоль

D. Плазматическая мембрана

Е. Микросомы
45. Выберите процесс, который происходит при образовании ненасыщенных связей высших жирных кислот:

А. Дегидратация гидроксиацил-КоА

В. Конденсация ненасыщенных предшественников жирных кислот

С. Дегидрирование длинноцепочечных ацил-КоА

D. Дегидрирование короткоцепочечных ацил-КоА

Е. Внутримолекулярное дезаминирование аминоацил-КоА
46. Укажите фермент, которой катализирует превращение насыщенных жирных кислот в мононенасыщенные:

А. Ацил – КоА - дегидрогеназа

В. Ацил – КоА - оксигеназа

С. Еноил – КоА - гидратаза

D. Гидроксиацил – КоА - дегидрогеназа

Е.Тиолаза
47. Панкреатическая фосфолипаза А₂ вырабатывается в виде профермента. Укажите ее активатор:

А. Энтерокиназа

В. Желчные кислоты

С. Трипсин

D. Химотрипсин

Е.Бикарбонаты
48. Укажите, гиповитаминоз какого витамина сопутствует нарушению процесса переваривания и всасывания липидов:

А. Аскорбиновой кислоты

В. Фолиевой кислоты

С. Никотиновой кислоты

D. Токоферола

Е. Биотмна
49. Укажите, какое количество жиров (в г) должно присутствовать в суточном рационе взрослого человека для нормальной жизнедеятельности организма:

А. 30-50

В. 10-30

С. 50-80

D. 100-120

Е. 150-200
50. Выберите вещества, недостаток которых в кишечнике, вызывает стеаторею:

А. Углеводы

В. Желчные кислоты

С. Белки

D. Фосфолипиды

Е. Бикарбонаты
51. Выберите, какой вторичный посредник участвует в активации гормончувствительной триглицеридлипазы:

А. цГМФ

В. цАМФ

С. Диацилглицерол

D. Са ²⁺

Е. Инозитолтрифосфат
52. Назовите процесс, который нарушается при закупорке желчевыводящих путей:

А. Переваривание белков

В. Всасывание углеводов

С. Переваривание углеводов

D. Переваривание жиров

Е. Всасывание белков
53. Укажите механизм активации жирных кислот, вступающих в катаболизм:

А. Фосфорилируются за счет АТФ

В. Не изменяют структуры

С. Образуются ацил- КоА за счет энергии АТФ

D. Конденсируются с HS-КоА без затрат энергии

Е. Взаимодействуют с карнитином
54. Укажите продукт, который образуется за один цикл -окисления насыщенных жирных кислот с четным количеством углеродных атомов:

А. Ацетил - КоА

В. Пировиноградная кислота

С. Молочная кислота

D. СО₂+Н₂О

Е. Пальмитиновая кислота
55. Укажите количество образующихся молекул ацетил – КоА в результате полного β-окисления стеариновой кислоты:

А. 8

В. 6

С. 10

D. 12

Е. 9
56. Назовите соединение, которое служит источником двух атомов углерода в процессе синтеза жирных кислот в организме:

А. Ацетил - КоА

В. Бутирил - КоА

С. Ацетоацетил - КоА

D. Малонил -КоА

Е. Сукцинил – КоА
57. Выберите регуляторный фермент процесса β-окисления жирных кислот, который определяет скорость поступления ацильных групп в митохондрии:

А. Ацил – КоА - синтетаза

В. Карнитинацилтрансфераза I

С. Ацил – КоА - дегидрогеназа