пре-крок. Крок Стоматологія 0 Біохімія
 Скачать 1.16 Mb.
|
|
125 У культивуємих фібробластах шкіри дитини із синдромом Патау виявлено 47 хромосом. Визначте тип аномалії. @ Трисомія 13. Моносомія Х. Трисомія 21. Трисомія 18. Трисомія Х. # 126 Пацієнт скаржиться на свербіння шкіри, особливо між пальцями рук, у пахових западинах, на нижній частині живота. При огляді в цих ділянках шкіри виявлено маленькі пухириці. Під час лабораторної діагностики встановлено, що причиною цього стану є представник членистоногих. Вкажіть назву хвороби, спричинену цим членистоногим. @ Скабієс Демодекоз Міаз Педикульоз Дерматотропний лейшманіоз # 127 У дитини спостерігаються невротичні симптоми: запаморочення, слабкість, головні болі, які супроводжуються нудотою, болями в правому підребер”ї, частими позивами на дефекацію. При лабораторному дослідженні дуоденального вмісту виявлено грушоподібні найпростіші з двома ядрами, 4-ма парами джгутиків, а у фекаліях овальної форми цисти. Яке захворювання підозрівають у хворої? @ Лямбліоз Амебіаз Токсоплазмоз Кишковий трихомоноз Балантидіаз # 128 У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових камінців у нирках (гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в сечі (гетерозиготи). Захворювання цистинурією є моногенним. Визначити тип взаємодії генів цистинурії і нормального вмісту цистину в сечі. @ Неповне домінування Епістаз Повне домінування Комплементарність Кодомінування # 129 В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дітей з X-зчепленою формою рахіту (домінантна ознака). Батько здоровий, мати гетерозиготна і страждає цим захворюванням. На вітаміностійкий рахіт можуть захворіти: @ Половина дочок і синів Тільки дочки Тільки сини Всі діти Всі діти здорові # 130 У клініці для лікування інфаркту міокарда пацієнту введено ембріональні стовбурові клітини, що одержано шляхом терапевтичного клонування в цього ж пацієнта. Як називається цей вид трансплантації? @ Аутотрансплантація Алотрансплантація Ксенотрансплантація Ізотрансплантація Гетеротрансплантація # 131 У молодого подружжя народилася дитина з різними кольорами правого і лівого очей. Як називається ця форма мінливості? @ Соматична мутація Генеративна мутація Гетероплоїдія Модифікаційна Комбінативна # 132 У хлопчика із синдромом Дауна спостерігаються аномалії лицьової частини черепа, включаючи гіпоплазію верхньої щелепи, високе піднебіння, неправильний ріст зубів. Який із каріотипів притаманний цій дитині? @ 47,ХУ+21 47,ХУ+18 47,ХХУ 48,ХХХУ 47,ХХХ # 133 При регенерації епітелію слизової оболонки порожнини рота (розмноження клітин) відбулася реплікація (авторепродукція) ДНК за напівконсервативним механізмом. При цьому нуклеотиди нової нитки ДНК є комплементарними до: @ Материнської нитки. Змістовних кодонів. Ферменту ДНК-полімерази. Інтронних ділянок гену. Ферменту РНК-полімерази. # 134 У лабораторії група дослідників експериментально отримала без’ядерцеві мутантні клітини. Синтез яких сполук буде в них порушений у першу чергу? @ Рибосомної РНК Транспортної РНК Ліпідів Моносахаридів Полісахаридів # 135 Під час цитогенетичного обстеження пацієнта з порушеною репродуктивною функцією виявлено в деяких клітинах нормальний каріотип 46,ХУ, але у більшості клітин каріотип синдрому Клайнфельтера - 47,ХХУ. Яку назву носить таке явище неоднорідності клітин? @ Мозаїцизм Інверсія Транспозиція Дуплікація Мономорфізм # 136 У чоловіка, який повернувся з весняної дослідницької експедиції, спостерігається слабість, нудота, порушення сну, підвищення температури тіла, ознаки параліча м’язів шиї і плечового поясу. З анамнезу відомо, що його кусали кліщі. При лабораторній діагностиці встановлено діагноз – весняно-літній енцефаліт. Який шлях зараження хворого? @ Трансмісивний Перкутанний Пероральний Статевий Контактно-побутовий # 137 У хворого чоловіка виявлене захворювання, яке зумовлене домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. У кого із дітей буде це захворювання, якщо дружина здорова? @ Тільки в дочок У всіх дітей Тільки у синів У половини синів У половини дочок # 138 Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Дитина у неї народилась з вадами розвитку – незрощення губи і піднебіння. Генотип у дитини нормальний. Ці аномалії розвитку є проявом: @ Модифікаційної мінливості Поліплоїдії Комбінативної мінливості Хромосомної мутації Анеуплодії # 139 У жінки з I (А), Rh- групою крові народилась дитина з IIІ (В), Rh+ групою крові. У дитини діагностована гемолітична хвороба новонародженого. Яка найбільш вірогідна причина розвитку захворювання? @ Резус-конфлікт Спадкова хромосомна патологія АВ0- несумісність Внутрішньоутробна інтоксикація Внутрішньоутробна інфекція # 140 Метод визначення Х-хроматину в соматичних клiтинах використовують для експрес-дiагностики спадкових захворювань, пов’язаних зi змiною кiлькостi статевих хромосом. Який карiотип чоловiка, переважна бiльшiсть клiтин якого мiстить три грудочки Х-хроматину? @ 49, XXXXY 45, X 46, XY 47, XXY 48, XXXY # 141 В ядерцевих організаторах хромосом 13-15, 21,22 людини знаходяться близько 200 кластерних генів, що синтезують РНК. Інформацію про який тип РНК несуть ці ділянки хромосом? @ рРНК тРНК мРНК мяРНК тРНК + рРНК # 142 Методом цитогенетичного аналізу встановлено каріотип хворого – 47, XYY. Надлишкова хромосома в каріотипі має центромеру, розташовану дуже близько до одного з кінців хромосоми, внаслідок чого одна пара плечей набагато коротше іншої. Така хромосома називається: @ Акроцентрична Метацентрична Субметацентрична Телоцентрична Субметацентрична, яка має супутник # 143 До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з кольоровою сліпотою (дальтонізмом). З якою ймовірністю у його дітей виявиться дана ознака, якщо в генотипі його дружини даного алеля немає? @ 0% 25% 50% 75% 100% # 144 При ультразвуковому обстеженні вагітної жінки у плода виявлено череп неправильної форми з низьким чолом і виступаючою потилицею, низько розміщені вушні раковини, недорозвинена нижня щелепа, аномалії серця і великих судин. Яку спадкову патологію можна запідозрити у плода? @ Синдром Едвардса Синдром Дауна Синдром Шершевського-Тернера Синдром “котячого крику” Синдром Патау # 145 На рибосомах відбувається трансляція - біосинтез поліпептиду. Транспортні РНК доставляють до рибосом амінокислоти. Триплети т-РНК (антикодони) у цьому процесі будуть комплементарними: @ Змістовним кодонам і-РНК Амінокислотам Певним білкам Інтронам Екзонам # 146 У хворої встановлено діагноз – синдром Шерешевського-Тернера. Каріотип (45, Х0). В цьому наборі буде така кількість аутосом: @ Сорок чотири Нуль Одна Дві Сорок п'ять. # 147 В клітині відбувається процес трансляції. Коли рибосома доходить до кодонів УАА, УАГ або УГА - синтез поліпептидного ланцюга закінчується. Ці кодони у процесі біосинтезу поліпептиду не розпізнаються жодною т-РНК і тому є сигналом: @ Термінації Посттрансляційної модифікації Початку транскрипції Елонгації Ініціації # 148 Фенілкетонурія – це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується в аутосомі. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову дочку. Яка ймовірність, що четверта дитина, яку вони очікують народиться теж хворою? @ 25% 0% 50% 75% 100% # 149 При дослідженні вмісту дванадцятипалої кишки людини знайдені найпростіші грушоподібної форми з парними ядрами, чотирма парами джгутиків. Між ядрами – дві опірні нитки, з вентрального боку розташований присмоктувальний диск. Який представник найпростіших виявлений у хворого? @ лямблія токсоплазма лейшманія трихомонада кишкова трипаносома # 150 У хворого при кашлі виділяється іржаво-коричневе мокротиння, в якому виявляються овальні, золотаво-коричневі яйця розміром близько 0,1 мм. Який діагноз може бути поставлений у даному випадку? @ Парагонімоз Шистосомоз Фасциольоз Опісторхоз Дикроцеліоз # 151 В клініку звернувся хворий, що приїхав з відрядження з Близького Сходу із скаргами на слабкість, зниження апетиту, головні болі, періодичне підвищення температури, болі в животі невизначеної локалізації. В крові еозинофілія, лейкоцитоз. При копрологiчному дослідженні знайдені яйця овальної форми, витягнуті, з крупною шпилькою на бічній поверхні. Яке захворювання можна припустити? @ Шистосомоз. Аскаридоз. Дифiлоботриоз. Тенiоз. Опiсторхоз. # 152 Після ретельного обстеження хворого, який повернувся із Середньої Азії до України, було установлено попередній діагноз: весняно-літній енцефаліт. Через укус якого членистоногого збудник міг потрапити до організму? @ Собачого кліща. Тайгового кліща. Селищного кліща. Коростяного свербуна. Москіта. # 153 Хворому було поставлено попередній діагноз парагонімоз. Ця хвороба спричиняється легеневим сисуном. Яким шляхом збудник потрапив до організму хворого? @ При вживанні в їжу напівсирих раків і крабів. При вживанні в їжу немитих овочів. Під час контакту з хворою кішкою. При вживанні в їжу напівсирої чи в’яленої риби. Під час пиття сирої води з відкритих водойм. # 154 У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається просування і-РНК щодо рибосоми. Амінокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в певній послідовності - відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати послідовності: @ Кодонів і-РНК Нуклеотидів т-РНК Антикодонів т-РНК Нуклеотидів р-РНК Антикодонів р-РНК # 155 За яким типом успадковується муковісцидоз, який проявляється не у кожному поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку однаково часто, здорові батьки в однаковій мірі передають ознаку своїм дітям: @ Аутосомно-рецесивним. Аутосомно-домінантним. Зчепленим з Х-хромосомою. Зчепленим з У-хромосомою. Мітохондріальним. # 157 Під впливом іонізуючого опромінення, або при авітамінозі Е в клітині спостерігається підвищення проникності мембран лізосом. До яких наслідків може призвести така патологія? @ До часткового чи повного руйнування клітини До інтенсивного синтезу білків До інтенсивного синтезу енергії До відновлення цитоплазматичної мембрани До формування веретена поділу # 158 При лікуванні хворого на спадкову форму імунодефіциту було застосовано метод генотерапії: ген фермента був внесений у клітини пацієнта за допомогою ретровірусу. Яка властивість генетичного коду дозволяє використовувати ретровіруси у якості векторів функціональних генів? @ Універсальність Специфічність Колінеарність Непереривність Надмірність # 159 Лікар виявив у дитини рахіт, зумовлений нестачею вітаміну D, але за своїм проявом подібний до спадкового вітаміностійкого рахіту (викривлення трубчастих кісток, деформація суглобів нижніх кінцівок, зубні абсцеси). Як називаються вади розвитку, які нагадують спадкові, але не успадковуються? @ Фенокопії Генокопії Моносомії Трисомії Генні хвороби # 160 У пацієнта стоматологічної лікарні при мікроскопуванні зубного нальоту виявили одноклітинні організми. В них цитоплазма чітко розділена на два шари, ядро ледь помітне, псевдоніжки широкі. Імовірніше за все, у цієї людини знайдена: @ Амеба ротова Лямблія Ротова трихомонада Дизентерійна амеба Амеба кишкова # konec: #end Крок 1. Стоматологія 9.0 Фармакологія 1 Хвору 58-ми років готували до операції холецистектомії. В комплекс засобів премедикації наркозу було введено бензогексоній. Яка роль цього фармакопрепарата при наркозі? A *Функціональна блокада вісцеральних рефлексів B Розслаблення скелетної мускулатури C Розслаблення гладкої мускулатури D Редукція фази збудження E Підсилення ретроградної амнезії 2 У хворого на гіпертонію на прийомі у стоматолога піднявся артеріальний тиск до 180/90 мм рт ст. По рекомендації лікаря він прийняв сублінгвально клофелін в таблетці. Визначте механізм антигіпертензивної дії клофеліну. A * Збуджує центральні 2-адренорецептори B Блокує 1-адренорецептори на периферії C Блокує центральні 2-адренорецептори D Збуджує 1-адренорецептори на периферії E Блокує 1-адренорецептори серця 3 Чоловік 49 років був доставлений в гастроентерологічне відділення зі скаргами на нудоту, біль в епігастрії. Після з’ясування у нього виразкової хвороби шлунка було призначено фамотидин. Вкажіть молекулярний субстрат його дії. A *Н2-гістамінорецептори B Na+Н+$-АТФаза C М1-холінорецептори D 1-адренорецептори E 1-адренорецептори 4 У хворого 38 років на прийомі у лікаря-стоматолога с хронічних холециститом на фоні жовчно-кам’яної хвороби розвився гострий напад болю у правому підребер’ї. Які препарати найбільш раціонально призначити ? A *Но-шпа B Холензим C Аллохол D Анальгін E Сульфат магнію 5 Жінці 48-ми років перед екстракцією зуба введено розчин сибазону. Чим пояснюється анксіолітична дія даного лікарського засобу? A * Взаємодія з бензодіазепіновими рецепторами B Блокада -адренорецепторів C Активація М-холінорецепторів D Блокада дофамінорецепторів E Гальмування -адренорецепторів 6 У хворого 25 років у стоматологічному кабінеті раптово з’явився напад бронхіальної астми. Лікар дав хворому сальбутамол у вигляді інгаляцій. Який механізм дії цього препарату? A *Стимулює 2-адренорецептори B Стимулює -адренорецептори C Блокує Н1-гістамінорецептори D Блокує фосфодіестеразу E Блокує М-холінорецептори |