Mikrobiologia_testy_s_otvetami_1500sht-1.docx (копия). Микробиология
 Скачать 0.61 Mb.
|
 +1) Bыделение чистой культуры с последующей идентификацией2) приготовление мазка-препарата и его микроскопии 3) заражение экспериментальных животных 4) определение антигенной структуры 5) Окраска по Граму 194. Автотрофы 1) Расщепляют органические вещества до минеральных 2) Делятся на мето- и паратрофные 3) Усваивают органогены из органических соединений 4) Используют органические углеродосодержащие соединения +5) Синтезируют углеродосодержащие компоненты из СО2 195. Сапрофиты: 1) Содержат только ДНК 2) Относятся к вирусам 3) Патогенны для человека +4) Утилизируют органические остатки умерших организмов 5) Факультативные паразиты 196. Хемотрофы: 1) Способны использовать солнечную энергию +2) Получают энергию за счет окислительно-восстановительных реакций 3) Являются кислотоустойчивыми 4) Бактериофаги 5) Делятся продольным делением 197. Облигатные анаэробы +1) Вегетативные формы в присутствии кислорода погибают 2) Содержат цитохромы 3) При действии кислорода образуется вода, которая губит клетку 4) Для роста необходим солнечный свет 5) Окисляют глюкозу до углекислого газа и воды 198. Экзоферменты: +1) Выделяются в окружающую среду 2) Локализуются в цитоплазме клетки 3) Находятся в периплазматическом пространстве 4) Локализуются в цитоплазматической мембране 5) Ассимилируются во внешней среде 199. Эндоферменты 1) Выделяются в окружающую среду +2) Локализуются в цитоплазме клетки +3) Находятся в периплазматическом пространстве +4) Локализуются в цитоплазматической мембране 5) Ассимилируются во внешней среде 200. Методы получения чистых культур аэробов: 1) Метод Виньяль-Вейона 2) Метод агаровой заливки +3) Метод Дригальского 4) Метод Грациа +5) Метод посева истощающим штрихом с обжигом петли 201. Кровяной агар: 1) Сыворотка крови 2) Является дифференциально-диагностической средой 3) Является элективной средой +4) Выявляет гемолитическую активность бактерий 5) Гемолизированная кровь 202. Размножение бактерий происходит: 1) Продольным делением +2) Поперечным делением 3) Репликацией 4) Экзоспорами 5) Путем образования фильтрующихся форм 203. Лаг-фаза это: +1) Фаза адаптации и начала интенсивного роста 2) Фаза максимального роста и интенсивного деления 3) Фаза, при которой число бактериальных клеьток не увеличивается 4) Фаза, при которой число жизнеспособных клеток неизменно и находится на максимальном уровне5) Фаза отмирания бактерий 204. Фаза логарифмического роста: 1) Фаза начала адаптации и интенсивного роста +2) Фаза максимального роста и интенсивного деления 3) Фаза, при которой число бактериальных клеток не увеличивается 4) Фаза, при которой числоло жизнеспособных клеток неизменно и находится на максимальном уровне 5) Фаза отмирания бактерий 205. Максимальная стационарная фаза: 1) Фаза адаптации и начала интенсивного роста 2) Фаза максимального роста и интенсивного деления 3) Фаза, при которой число бактериальных клеток не увеличиваетсяя +4) Число жизнеспособных клеток неизменно и находится на максимальном уровне 5) Фаза отмирания бактерий 206. Актиномицеты размножаются: 1) Образованием элементарных телец 2) Поперечным делением +3) Фрагментацией 4) Репродукцией 5) Образованием выростов 207. Культивирование аэробов предусматривает использование: 1) Свечей Шарберлена 2) Аппарата Аристовского +3) Термостата 4) Эксикатора 5) Свечей Омельянского 208. Выделение чистой культуры микробов-анаэробов производят по: 1) Д'Эрелю 2) Коху 3) Дригальскому +4) Цейсслеру 5) Фортнеру 209. Питательные среды для культивирования анаэробов: 1) МПА +2) Среда Китт-Тароцци 3) Среда Клауберга 4) Кровяной агар 5) Среда Эндо 210. На 2 день при выделении чистой культуры микробов аэробов производят: 1) Посев на среду Гисса 2) Идентификацию культуры +3) Посев на скошенный МПА 4) Посев на МПА 5) Определение протеолитических ферментов211. При физических методах стерилизации применяют: 1) Бактериофаги +2) Сухой жар +3) Пар под давлением 4) Хлорную известь 5) Формалин 212. Метаболизм бактерий происходит в результате: 1) Прогрессивного роста +2) Катаболизма 3) Не зависит от условий внешней среды +4) Анаболизма 5) Трансаминазы 213. Наличие ферментов у бактерий выявляют по разложению: 1) Углеводов 2) Протеинов 3) Желатины 4) Перекиси водорода +5) Всех перечисленных веществ 214. Определение протеолитических ферментов производят при посеве на: +1) Желатин 2) Среду Левина 3) Среду Китта-Тароцци +4) Свернутую сыворотку 5) Среды Гисса 215. Идентификацию выделенной культуры производят с помощью определения следующих признаков: 1) Морфологических 2) Тинкториальных 3) Культуральных 4) Биохимических +5) Всех упомянутых признаков 216. С помощью фермента каталазы бактерии разрушают: 1) Липиды 2) Углеводы 3) Белки +4) Перекись водорода 5) Воду 217. Для культивирования грибов используют: 1) Щелочной агар +2) Сусло-агар 3) Среду Тинсдаля 4) Среду Плоскирева 5) Среду Рапоппорт 218. Конститутивные ферменты +1) Постоянно синтезируются в микробных клетках в определенных концентрациях 2) Концентрация резко вырастает при наличии соотвествующего субстрата |