Главная страница

Токсическая. MODUL_2_TOKSI-1 (копия). Модуль 1 общие вопросы химикотоксикологического анализа


Скачать 90.08 Kb.
НазваниеМодуль 1 общие вопросы химикотоксикологического анализа
АнкорТоксическая
Дата02.06.2022
Размер90.08 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаMODUL_2_TOKSI-1 (копия).docx
ТипДокументы
#565883
страница4 из 6
1   2   3   4   5   6

Наиболее полно барбитураты изолируют:

А. Методом Стаса-Отто

Б. Методом Крамаренка В.Ф.

В. Методом Васильевой А.А.

Г. Методом Поповой В.И.*
Д. Методом Изотова Б.Н.
14. Какую кислоту используют для подкисления объектов при изолировании производных фенотиазина из органов трупа по методу Е.М.Саломатина (модификация метода Сшедзински)?

А. Серную

Б. Хлоридную*

В. Винную

Г. Щавелевую

Д. Уксусную
15. Какой растворитель используют при изолировании производных фенотиазина из органов трупа по методу Е.М.Саломатина (в модификации Сшедзински)?

А. Воду

Б. Этанол

В. Ацетон

Г. Ацетонитрил*

Д. Раствор гидроксида натрия
16. Какие вещества не попадают в «кислое» хлороформное извлечение при изолировании по методу А.А.Васильевой?
А. Салицилаты

Б. Производные тропана*

В. Производные барбитуровой кислоты

Г. Производные пурина
Д. Производные пиразолона-5
17. Спирт, подкисленный щавелевой кислотой, используют в методе:
А. В.Ф. Крамаренко

Б. А.А. Васильевой

В. В.И. Поповой

Г. Стаса-Отто*

Д. Б.Н. Изотова


  • 18. В методе Поповой В.И., используемом для выделения барбитуратов из биологического материала, для очистки вытяжки она предложила:

А. Метод высаливания

Б. Метод гель-хромат. *

В. Метод экстракции

Г. Метод диализа

Д. Осаждения белков 96% абсолютным этанолом
19. При изолировании алкалоидов из загнивающего биологического материала, водой, подкисленной серной кислотой, к полученной вытяжке добавляют кристаллический сульфат аммония для:

А. Осажд. продуктов разложения белков*

Б. Осуществления сульфатной конъюгации

В. Образование необходимой йонной силы в изоляте

Г. Изменения рН среды

Д. Увеличения оптической плотности вытяжки
20. Метод П. Валова относится к частным методам изолирования барбитуратов. Для очистки вытяжки от белков по методу П. Валова используют:

А. Высаливание безводным сульфатом аммония

Б. Тонкослойную хроматографию

В. Диализ

Г. Осаждение вольфраматом натрия*

Д. Гель-хроматографию
21. Какие группы веществ не попадают в «щелочное» хлороформное извлечение при изолировании по методу Стаса-Отто?
А. Производные тропана

Б. Производные барбитуровой кислоты*

В. Производные хинолина

Г. Производные пиридина
Д. Производные изохинолина

22. Изолирование алкалоидов по методу В.Ф. Крамаренко проводят водой, подкисленной:
А. Кислотой уксусной

Б. Кислотой винной

В. Кислотой щавелевой

Г. Кислотой хлоридной

Д. Кислотой сульфатной*
23. Метод П. Валова относится к частным методам изолирования лекарственных веществ. Изолирование по этому методу проводят экстракцией:

А. Подкисленной водой

Б. Водой нейтральной реакции

В. Подщелоченной водой*

Г. Подкисленным этанолом
Д. Нейтральным ацетоном
24. При направленном исследовании на производные пиразолона-5 экстракцию органическими растворителями проводят из раствора:
А. Подкисленного до рН 4-5*

Б. Подщелоченного до рН 13

В. Подкисленного до рН 1-2

Г. Нейтрального

Д. Подщелоченного до рН 10
25. Произошло отравление снотворными группы барбитуратов.
Наиболее полно барбитураты изолируют:

А. Методом Васильевой А.А.

Б. Методом Валова П.*

В. Методом Стаса-Отто

Г. Методом Крамаренка В.Ф.
Д. Методом Карташова В.А.
26. Укажите метод изолирования салициловой кислоты и ее производных из биологического материала:
А. Минерализацией

Б. Органическими растворителями

В. Подкисленным спиртом*

Г. Перегонкой с водяным паром

Д. Настаиванием с водой
27. После упаривания экстракта из биологического материала получен маслянистый осадок. На какую группу алкалоидов необходимо провести исследование в первую очередь?
А. Производные индола

Б. Производные тропана

В. Производные хинолина

Г. Производные изохинолина

Д. Производные пиридина*
28. Проводится экстракция лекарственных веществ органическим растворителем из вытяжки, полученной из биологического материала по методу В.Ф. Крамаренко. При этом из кислой среды будет экстрагироваться:
А. Папаверин

Б. Бензонал*

В. Кодеин

Г. Атропин

Д. Эфедрин
29. Для представителей какой группы лекарственных веществ наиболее характерным путем метаболизма является процесс окисления по атому серы?

А. Производных 1,4-бенздиазепина

Б. Производных тропана

В. Производных фенотиазина*

Г. Производных пурина

Д. Производных хинолина
30. В каком из приведенных методов изолирования лекарственных веществ для подкисления биологического материала используют серную кислоту?

А. Метод В.Ф. Крамаренко*

Б. Метод В.А. Карташова

В. Метод Стаса-Отто

Г. Метод Е.М. Саломатина

Д. Метод А.А. Васильевой
31. Какой химический процесс используется при изолировании производных 1,4-бенздиазепина из органов трупа по методу Б.Н.Изотова?
А. Окисление

Б. Восстановление

В. Образование глюкуронидов

Г. Гидролиз*

Д. Дезалкилирование


32. Выделение алкалоидов из биологического материала водой, подкисленной серной кислотой, по методу В.Ф. Крамаренко необходимо осуществлять при рН 2-3, потому что в таких условиях:

В. Осуществляется разрушение комплексов белок-алкалоид*
33. Всасывание токсикантов в желудочно-кишечном тракте зависит от их физико-химических свойств. Алкалоиды всасываются в:
А. Тонком кишечнике*

Б. Желудке

В. Ротовой полости

Г. Толстом кишечнике

Д. Пищеводе
34. Всасывание токсикантов в желудочно-кишечном тракте зависит от их физико-химических свойств. Производные барбитуровой кислоты всасываются в:

А. Ротовой полости

Б. Тонком кишечнике

В. Пищеводе

Г. Желудке*
Д. Толстом кишечнике
35. После упаривания экстракта из биологического материала получен маслянистый осадок. На какой алкалоид необходимо провести судебно-токсикологическое исследование?

А. Стрихнин

Б. Кониин*

В. Атропин

Г. Кодеин
Д. Хинин
36. Чтобы избежать потерь алкалоидов, основания которых являются летучими, во время их выделения из биологического материала необходимо перевести эти основания в нелетучие соли. С этой целью хлороформную вытяжку насыщают:
А. Сероводородом

Б. Карбон (IV) оксидом

В. Аммиаком

Г. Карбон (II) оксидом

Д. Хлороводородом*


5.3. ОБНАРУЖЕНИЕ
1. При изолировании неизвестного токсиканта получено «щелочное» хлороформное извлечение. С каких реакций начнете направленный судебно-токсикологический анализ «щелочного» хлороформного извлечения?
А. С общих осадительных*

Б. С общих цветных

В. С частных цветных

Г. С частных осадительных

Д. С биохимической пробы
2. Произошло отравление барбитуратами. Для проявления барбитуратов на хроматограмме используют реактив:

А. Дифенилкарбазид и сульфат ртути (II)*
3. Для обнаружения аминазина используется метод ТСХ. Каким реагентом не проявляется аминазин на хроматограммах?


Г. Раствором дифенилкарб. в хлороформе *
4. Произошло смертельное отравление аминазином. Для обнаружения производных фенотиазина на хроматограммах используют реактив:

А. Реактив Марки

Б. 5 % или 10 % раствор FeCl3
В. Реактив Драгендорфа

Г. Реактив ФПН

Д. Все перечисленные*
5. При исследовании экстракта из биологического материала, после добавления раствора серной кислоты, наблюдали голубую флюоресценцию, которая указывает на наличие:

А. Дикаина

Б. Эфедрина

В. Стрихнина

Г. Хинина*

Д. Атропина

6. Произошло отравление антипирином. Каким реактивом не проявляются при ТСХ-скрининге производные пиразолона-5?

В. Реактивом ФПН*
7. Произошло отравление лекарственным веществом. Какая группа веществ проявляется на хроматограммах раствором феррум (III) хлорида при исследовании методом ТСХ?

А. Производные 1,4-бенздиазепина

Б. Производные индола

В. Производные хинолина

Г. Производные фенотиазина*
Д. Производные пурина
8. Проводят исследование плазмы крови наркомана на морфин. Какой из методов анализа опиатов является самым чувствительным?
А. Спектральный

Б. Химический

В. ГЖХ

Г. Иммунохимический*

Д. ТСХ
9. Произошло отравление анальгином. Назовите наиболее специфичный общий проявитель производных пиразолона-5 на хроматограммах:
Б. Раствор феррума (III) хлорида*
10. Каким реактивом не проявляются при ТСХ-скрининге производные пиразолона-5?

В. Реактивом Марки*

11. Наиболее специфичным проявителем эфедрина на хроматограммах при исследовании методом ТСХ является:
Б. Раствор нингидрина в ацетоне*
12. При обнаружении методом ТСХ эфедрин на хроматограммах не проявляется:

Г. 5% раствором FeCl3*

13. При ТСХ исследовании неизвестного токсиканта получено окрашенное пятно с нингидрином. Для какой пары веществ раствор нингидрина может быть проявителем на хроматограмме?
А. Эфедрина и нитразепама*
14. Судебно-медицинский токсиколог выполняет осадительные реакции на алкалоиды. Для каких веществ реакция с реактивом Драгендорфа наиболее доказательна?
Г. Пахикарпин, анабазин*
15. Какой из методов анализа нерационально использовать при исследовании токсикантов в биологических жидкостях на уровне терапевтических доз?

А. Спектральный

Б. Химический*

В. ГЖХ

Г. Иммунохимический

Д. ТСХ

16. Произошло отравление лекарственным веществом. Какая группа веществ проявляется на хроматограммах раствором феррум (III) хлорида при исследовании методом ТСХ?
Б. Производные пиразолона-5*
17. Каким реактивом кофеин не проявляется на хроматограммах при исследовании «кислой» хлороформной вытяжки?

В. Раствор феррум (III) хлоридом*
18. Какой реактив используют для предварительного обнаружения производных фенотиазина в моче химическим методом?
А. Реактив Марки

Б. Реактив ФПН*

В. Реактив Драгендорфа

Г. Реактив Браттона-Маршалла

Д. Раствор нингидрина в н-бутаноле
19. При проведении судебно-токсикологической экспертизы в моче обнаружен экгонин. Причиной отравления является:
А. Морфин

Б. Пахикарпин

В. Хинин

Г. Кокаин*
Д. Стрихнин
20. Для того, чтобы исключить производные фенотиазина из плана судебно-токсикологического исследования, необходимо провести предварительное испытание с:

А. Бромной водой

Б. Реактивом ФПН*

В. Реактивом Драгендорфа

Г. Кислотой нитратной

Д. Раствором феррум (III) хлоридом


21. Судебно-медицинский токсиколог выполняет групповые цветные реакции на алкалоиды. Для какого алкалоида нехарактерны реакции с цветными реактивами?

А. Пахикарпина*
22. Судебно-медицинский токсиколог получил окрашенное в изумрудный цвет соединение при исследовании «кислого» хлороформного извлечения. Какое из веществ способно давать нитрозосоединение с нитритом натрия в кислой среде?
А. Анальгин

Б. Фенобарбитал

В. Антипирин*

Г. Парацетамол
Д. Салициловая кислота
23. Проводится обнаружение алкалоидов. Выберите цветные реактивы для данной группы веществ:

Г. Манделина, Марки, Фреде*

24. Судебно-медицинский токсиколог выполняет осадительные реакции на алкалоиды, которые проводят:

В. С водн. растворами солей алкалоидов *

25. Произошло отравление алкалоидами опия. Как химическим методом доказать, что отравление вызвано опием, а не морфином? Провести реакцию на:

А. Меконовую кислоту*

Б. Уксусную кислоту

В. Салициловую кислоту

Г. Хлористоводородную кислоту
Д. Троповую кислоту

26. Произошло отравление производными пиразолона-5. Дайте судебно-токсикологическую оценку реакции для производных пиразолона-5 с раствором феррум (III) хлоридом:

А. Специфичная и чувствительная

Б. Подтверждающая, высокочувствительная

В. Чувствительная, неспецифичная*

Г. Неспецифичная и нечувствительная

Д. Подтверждающая, малочувствительная
27. Отличить опий от омнопона позволяет судебно-токсикологическое исследование на наличие:
А. Морфина

Б. Папаверина

В. Тебаина

Г. Меконина*

Д. Наркотина
28. При проведении судебно-токсикологического анализа экстракта на алкалоиды получен положительный результат реакций с реактивами Марки и Манделина. Какие из алкалоидов реагируют с этими реактивами?
А. Морфин, кодеин*
29. Судебно-медицинский токсиколог получил окрашенное соединение с реактивом Марки. Какое вещество реагирует с этим цветным реактивом?

А. Морфин

Б. Кодеин
В. Дионин

Г. Героин

Д. Все указанные соединения*
30. При проведении судебно-токсикологической экспертизы выполняют реакцию Пеллагри. Какое из приведенных соединений дает положительный результат этой реакции?

А. Морфин*

Б. Кофеин

В. Папаверин

Г. Хинин

Д. Кокаин
31. Вытяжка из биологического материала содержит вещество основного характера. Для какого вещества не характерна реакция Витали-Морена?

А. Стрихнина
Б. Атропина

В. Аминазина*

Г. Дикаина

Д. Скополамина
32. Какой из реактивов не относится к общеалкалоидным осадительным?
А. Реактив Майера

Б. Фосфорно-вольфрамовая кислота

В. Фосфорно-молибденовая кислота

Г. Пикриновая кислота

Д. Реактив Манделина*
33. Произошло комбинированное отравление морфином и кодеином. С помощью какого реактива можно отличить морфин от кодеина?

А. Реактива Драгендорфа

Б. Реактива Марки

В. Реактива Манделина

Г. Реактива Фреде

Д. Раствора феррум (III) хлорида*
34. В исследуемом объекте был обнаружил кокаин. Укажите наиболее характерную реакцию на кокаин:
А. Реакция Витали-Морена

Б. С пикриновой кислотой

В. С солью Рейнеке

Г. С перманганатом калия*
Д. С реактивом Драгендорфа
35. Каким реактивом не проявляются производные фенотиазина на хроматограммах?
А. Реактивом Марки

Б. Реактивом Драгендорфа

В. Реактивом Майера*

Г. Реактивом ФПН

Д. Раствором феррум (III) хлоридом
36. Конечным продуктом метаболизма кокаина является:
Б. Экгонин и бензойная кислота*


37. Какой реактив не используют для проявления промедола на хроматограммах?

Д. Раствор феррум (III) хлорида*
38. Экспресс-тест на наличие опия в биологическом объекте проводят с:


В. Реактивом Марки*
39. При исследовании «щелочной» хлороформной вытяжки обнаружен стрихнин. Какая реакция на стрихнин является наиболее специфичной?

А. С реактивом Драгендорфа

Б. С бихроматом калия и конц. серной кислотой*

В. С реактивом Манделина

Г. С реактивом Фреде

Д. С реактивом Зонненшейна
40. Какая группа соединений изменяет максимум поглощения в УФ-области спектра с изменением рН среды?

А. Производные барбитуровой кислоты*
41. Произошло отравление алкалоидами. Какой из алкалоидов не дает устойчивых солей с кислотами?

В. Кофеин*

42. При исследовании «щелочной» хлороформной вытяжки обнаружены алкалоиды – производные пиридина и пиперидина. С каким реактивом эти вещества дают характерные кристаллы?

А. Реактивом Марки
Б. Реактивом Майера

В. Реактивом Драгендорфа*

Г. Реактивом Зонненшейна

Д. Реактивом Марме
43. Какой из реактивов используют для идентификации барбитуратов?

Г. Хлорцинкйод*
44. Какой реакцией невозможно доказать присутствие промедола


  • «щелочной» хлороформной вытяжке?



Д. С реактивом Пеллагри*
45. При исследовании вытяжки методом ТСХ обнаружен фенилпропаноламин. Метаболитом какого алкалоида он является?
А. Папаверина

Б. Эфедрина*

В. Стрихнина

Г. Морфина

Д. Пиракатехина
46. Исследование на наличие наркотина проводят в тех случаях, когда в вытяжке из биологического материала обнаружен:
А. Атропин

Б. Ареколин

В. Кониин

Г. Морфин*

Д. Никотин
47. С какой из реакции начинают проводить судебно-токсикологический анализ на барбитураты?
А. С раствором дифенилкарбазида

Б. С железойодидным реактивом

В. С хлорцинкйодом

Г. С конц. сульфатной кислотой

Д. С раствором нитрата кобальта в метаноле*
48. Для какого из алкалоидов при химико-токсикологических исследованиях проводят фармакологические пробы на животных?
А. Морфин

Б. Атропин*

  • Кодеин Г. Кокаин Д.Бруцин


49. Какая цветная реакция используется в судебно-токсикологическом анализе для обнаружения анабазина и никотина?
А. С сульфатной кислотой

Б. С Реактивом Марки

В. С реактивом Манделина

Г. С реактивом Фреде

Д. С ванилином в присутствии конц. хлоридной кислоты*
50. Все вещества являются производными фенотиазина, кроме:
А. Оксазепама*

Б. Аминазина

В. Левомепромазина

Г. Пропазина
Д. Дипразина
51. Перечисленные вещества являются производными фенотиазина, кроме:
А. Аминазина

Б. Дипразина

В. Левомепромазина

Г. Пропазина

Д. Диазепама*
52. Какой из реактивов не используют для обнаружения барбитуратов?
А. Дифенилкарбазид и сульфат ртути (II)

Б. Железойодидный реактив

В. Раствор феррум (III) хлорида*

Г. Конц. сульфатная кислота

Д. Меднопиридиновый реактив

53. Для предварительного обнаружения барбитуратов в моче используют цветную реакцию, которая основана на их взаимодействии с:
А. Железойодидным реактивом

Б. Хлорцинкйодом

В. Конц. кислотой сульфатной

Г. Ацетатом кобальта и гидроксидом лития*

Д. Подкисленным спиртовым раствором йодида калия
54. Хлороформная вытяжка, полученная из кислой среды, дает положительную мурексидную реакцию. Какую группу веществ можно предположить?

А. Производные 1,4-бенздиазепина

Б. Производные индола

В. Производные хинолина

Г. Производные фенотиазина

Д. Производные пурина*
55. Хлороформная вытяжка, полученная из кислой среды, дает положительную мурексидную реакцию. Какую группу веществ можно предположить?

А. Производные 1,4-бенздиазепина

Б. Производные индола

В. Производные хинолина

Г. Производные фенотиазина

Д. Барбитураты*
56. Реактив Марки относится к цветным реактивам. Для какой химической группы алкалоидов характерна реакция с этим реактивом?
А. Производные хинолина

Б. Производные индола
В. Производные изохинолина*

Г. Производные хинолина

Д. Производные пурина
57. Реакция Витали-Морена применяется для качественного обнаружения некоторых токсических веществ. Для обнаружения каких групп веществ используют данную реакцию?
А. Стрихнин, атропин, скополамин*


58. На исследование судебно-медицинскому токсикологу направлена вытяжка из биологического материала, которая содержит вещество основного характера. Для какого вещества не характерна реакция Витали-Морена?

А. Аминазин*
59. При анализе хлороформного экстракта, полученного после изолирования производных 1,4-бенздиазепина, реакция образования азокрасителя дала оранжевое окрашивание. Какое соединение можно предположить?

Д. Аминобензофенон*
60. Произошло отравление алкалоидами группы тропана. В полученной вытяжке из биологического материала кокаин от атропина
  • 1   2   3   4   5   6


написать администратору сайта