Токсикологическая химия. Модуль 1 общие вопросы химикотоксикологического анализа
 Скачать 99.1 Kb.
|
|
Наиболее полно барбитураты изолируют: А. Методом Стаса-Отто Б. Методом Крамаренка В.Ф. В. Методом Васильевой А.А. Г. Методом Поповой В.И.* Д. Методом Изотова Б.Н. №14. Какую кислоту используют для подкисления объектов при изолировании производных фенотиазина из органов трупа по методу Е.М.Саломатина (модификация метода Сшедзински)? А. Серную Б. Хлоридную* В. Винную Г. Щавелевую Д. Уксусную №15. Какой растворитель используют при изолировании производных фенотиазина из органов трупа по методу Е.М.Саломатина (в модификации Сшедзински)? А. Воду Б. Этанол В. Ацетон Г. Ацетонитрил* Д. Раствор гидроксида натрия №16. Какие вещества не попадают в «кислое» хлороформное извлечение при изолировании по методу А.А.Васильевой? А. Салицилаты Б. Производные тропана* В. Производные барбитуровой кислоты Г. Производные пурина Д. Производные пиразолона-5 №17. Спирт, подкисленный щавелевой кислотой, используют в методе: А. В.Ф. Крамаренко Б. А.А. Васильевой В. В.И. Поповой Г. Стаса-Отто* Д. Б.Н. Изотова 18. В методе Поповой В.И., используемом для выделения барбитуратов из биологического материала, для очистки вытяжки она предложила: А. Метод высаливания Б. Метод гель-хромат. * В. Метод экстракции Г. Метод диализа Д. Осаждения белков 96% абсолютным этанолом №19. При изолировании алкалоидов из загнивающего биологического материала, водой, подкисленной серной кислотой, к полученной вытяжке добавляют кристаллический сульфат аммония для: А. Осажд. продуктов разложения белков* Б. Осуществления сульфатной конъюгации В. Образование необходимой йонной силы в изоляте Г. Изменения рН среды Д. Увеличения оптической плотности вытяжки №20. Метод П. Валова относится к частным методам изолирования барбитуратов. Для очистки вытяжки от белков по методу П. Валова используют: А. Высаливание безводным сульфатом аммония Б. Тонкослойную хроматографию В. Диализ Г. Осаждение вольфраматом натрия* Д. Гель-хроматографию №21. Какие группы веществ не попадают в «щелочное» хлороформное извлечение при изолировании по методу Стаса-Отто? А. Производные тропана Б. Производные барбитуровой кислоты* В. Производные хинолина Г. Производные пиридина Д. Производные изохинолина №22. Изолирование алкалоидов по методу В.Ф. Крамаренко проводят водой, подкисленной: А. Кислотой уксусной Б. Кислотой винной В. Кислотой щавелевой Г. Кислотой хлоридной Д. Кислотой сульфатной* №23. Метод П. Валова относится к частным методам изолирования лекарственных веществ. Изолирование по этому методу проводят экстракцией: А. Подкисленной водой Б. Водой нейтральной реакции В. Подщелоченной водой* Г. Подкисленным этанолом Д. Нейтральным ацетоном №24. При направленном исследовании на производные пиразолона-5 экстракцию органическими растворителями проводят из раствора: А. Подкисленного до рН 4-5* Б. Подщелоченного до рН 13 В. Подкисленного до рН 1-2 Г. Нейтрального Д. Подщелоченного до рН 10 №25. Произошло отравление снотворными группы барбитуратов. Наиболее полно барбитураты изолируют: А. Методом Васильевой А.А. Б. Методом Валова П.* В. Методом Стаса-Отто Г. Методом Крамаренка В.Ф. Д. Методом Карташова В.А. №26. Укажите метод изолирования салициловой кислоты и ее производных из биологического материала: А. Минерализацией Б. Органическими растворителями В. Подкисленным спиртом* Г. Перегонкой с водяным паром Д. Настаиванием с водой №27. После упаривания экстракта из биологического материала получен маслянистый осадок. На какую группу алкалоидов необходимо провести исследование в первую очередь? А. Производные индола Б. Производные тропана В. Производные хинолина Г. Производные изохинолина Д. Производные пиридина* №28. Проводится экстракция лекарственных веществ органическим растворителем из вытяжки, полученной из биологического материала по методу В.Ф. Крамаренко. При этом из кислой среды будет экстрагироваться: А. Папаверин Б. Бензонал* В. Кодеин Г. Атропин Д. Эфедрин №29. Для представителей какой группы лекарственных веществ наиболее характерным путем метаболизма является процесс окисления по атому серы? А. Производных 1,4-бенздиазепина Б. Производных тропана В. Производных фенотиазина* Г. Производных пурина Д. Производных хинолина №30. В каком из приведенных методов изолирования лекарственных веществ для подкисления биологического материала используют серную кислоту? А. Метод В.Ф. Крамаренко* Б. Метод В.А. Карташова В. Метод Стаса-Отто Г. Метод Е.М. Саломатина Д. Метод А.А. Васильевой №31. Какой химический процесс используется при изолировании производных 1,4-бенздиазепина из органов трупа по методу Б.Н.Изотова? А. Окисление Б. Восстановление В. Образование глюкуронидов Г. Гидролиз* Д. Дезалкилирование №32. Выделение алкалоидов из биологического материала водой, подкисленной серной кислотой, по методу В.Ф. Крамаренко необходимо осуществлять при рН 2-3, потому что в таких условиях: В. Осуществляется разрушение комплексов белок-алкалоид* №33. Всасывание токсикантов в желудочно-кишечном тракте зависит от их физико-химических свойств. Алкалоиды всасываются в: А. Тонком кишечнике* Б. Желудке В. Ротовой полости Г. Толстом кишечнике Д. Пищеводе №34. Всасывание токсикантов в желудочно-кишечном тракте зависит от их физико-химических свойств. Производные барбитуровой кислоты всасываются в: А. Ротовой полости Б. Тонком кишечнике В. Пищеводе Г. Желудке* Д. Толстом кишечнике №35. После упаривания экстракта из биологического материала получен маслянистый осадок. На какой алкалоид необходимо провести судебно-токсикологическое исследование? А. Стрихнин Б. Кониин* В. Атропин Г. Кодеин Д. Хинин №36. Чтобы избежать потерь алкалоидов, основания которых являются летучими, во время их выделения из биологического материала необходимо перевести эти основания в нелетучие соли. С этой целью хлороформную вытяжку насыщают: А. Сероводородом Б. Карбон (IV) оксидом В. Аммиаком Г. Карбон (II) оксидом Д. Хлороводородом* 5.3. ОБНАРУЖЕНИЕ №1. При изолировании неизвестного токсиканта получено «щелочное» хлороформное извлечение. С каких реакций начнете направленный судебно-токсикологический анализ «щелочного» хлороформного извлечения? А. С общих осадительных* Б. С общих цветных В. С частных цветных Г. С частных осадительных Д. С биохимической пробы №2. Произошло отравление барбитуратами. Для проявления барбитуратов на хроматограмме используют реактив: А. Дифенилкарбазид и сульфат ртути (II)* №3. Для обнаружения аминазина используется метод ТСХ. Каким реагентом не проявляется аминазин на хроматограммах? Г. Раствором дифенилкарб. в хлороформе * №4. Произошло смертельное отравление аминазином. Для обнаружения производных фенотиазина на хроматограммах используют реактив: А. Реактив Марки Б. 5 % или 10 % раствор FeCl3 В. Реактив Драгендорфа Г. Реактив ФПН Д. Все перечисленные* №5. При исследовании экстракта из биологического материала, после добавления раствора серной кислоты, наблюдали голубую флюоресценцию, которая указывает на наличие: А. Дикаина Б. Эфедрина В. Стрихнина Г. Хинина* Д. Атропина №6. Произошло отравление антипирином. Каким реактивом не проявляются при ТСХ-скрининге производные пиразолона-5? В. Реактивом ФПН* №7. Произошло отравление лекарственным веществом. Какая группа веществ проявляется на хроматограммах раствором феррум (III) хлорида при исследовании методом ТСХ? А. Производные 1,4-бенздиазепина Б. Производные индола В. Производные хинолина Г. Производные фенотиазина* Д. Производные пурина №8. Проводят исследование плазмы крови наркомана на морфин. Какой из методов анализа опиатов является самым чувствительным? А. Спектральный Б. Химический В. ГЖХ Г. Иммунохимический* Д. ТСХ №9. Произошло отравление анальгином. Назовите наиболее специфичный общий проявитель производных пиразолона-5 на хроматограммах: Б. Раствор феррума (III) хлорида* №10. Каким реактивом не проявляются при ТСХ-скрининге производные пиразолона-5? В. Реактивом Марки* №11. Наиболее специфичным проявителем эфедрина на хроматограммах при исследовании методом ТСХ является: Б. Раствор нингидрина в ацетоне* №12. При обнаружении методом ТСХ эфедрин на хроматограммах не проявляется: Г. 5% раствором FeCl3* №13. При ТСХ исследовании неизвестного токсиканта получено окрашенное пятно с нингидрином. Для какой пары веществ раствор нингидрина может быть проявителем на хроматограмме? А. Эфедрина и нитразепама* №14. Судебно-медицинский токсиколог выполняет осадительные реакции на алкалоиды. Для каких веществ реакция с реактивом Драгендорфа наиболее доказательна? Г. Пахикарпин, анабазин* №15. Какой из методов анализа нерационально использовать при исследовании токсикантов в биологических жидкостях на уровне терапевтических доз? А. Спектральный Б. Химический* В. ГЖХ Г. Иммунохимический Д. ТСХ №16. Произошло отравление лекарственным веществом. Какая группа веществ проявляется на хроматограммах раствором феррум (III) хлорида при исследовании методом ТСХ? Б. Производные пиразолона-5* №17. Каким реактивом кофеин не проявляется на хроматограммах при исследовании «кислой» хлороформной вытяжки? В. Раствор феррум (III) хлоридом* №18. Какой реактив используют для предварительного обнаружения производных фенотиазина в моче химическим методом? А. Реактив Марки Б. Реактив ФПН* В. Реактив Драгендорфа Г. Реактив Браттона-Маршалла Д. Раствор нингидрина в н-бутаноле №19. При проведении судебно-токсикологической экспертизы в моче обнаружен экгонин. Причиной отравления является: А. Морфин Б. Пахикарпин В. Хинин Г. Кокаин* Д. Стрихнин №20. Для того, чтобы исключить производные фенотиазина из плана судебно-токсикологического исследования, необходимо провести предварительное испытание с: А. Бромной водой Б. Реактивом ФПН* В. Реактивом Драгендорфа Г. Кислотой нитратной Д. Раствором феррум (III) хлоридом №21. Судебно-медицинский токсиколог выполняет групповые цветные реакции на алкалоиды. Для какого алкалоида нехарактерны реакции с цветными реактивами? А. Пахикарпина* №22. Судебно-медицинский токсиколог получил окрашенное в изумрудный цвет соединение при исследовании «кислого» хлороформного извлечения. Какое из веществ способно давать нитрозосоединение с нитритом натрия в кислой среде? А. Анальгин Б. Фенобарбитал В. Антипирин* Г. Парацетамол Д. Салициловая кислота №23. Проводится обнаружение алкалоидов. Выберите цветные реактивы для данной группы веществ: Г. Манделина, Марки, Фреде* №24. Судебно-медицинский токсиколог выполняет осадительные реакции на алкалоиды, которые проводят: В. С водн. растворами солей алкалоидов * №25. Произошло отравление алкалоидами опия. Как химическим методом доказать, что отравление вызвано опием, а не морфином? Провести реакцию на: А. Меконовую кислоту* Б. Уксусную кислоту В. Салициловую кислоту Г. Хлористоводородную кислоту Д. Троповую кислоту №26. Произошло отравление производными пиразолона-5. Дайте судебно-токсикологическую оценку реакции для производных пиразолона-5 с раствором феррум (III) хлоридом: А. Специфичная и чувствительная Б. Подтверждающая, высокочувствительная В. Чувствительная, неспецифичная* Г. Неспецифичная и нечувствительная Д. Подтверждающая, малочувствительная №27. Отличить опий от омнопона позволяет судебно-токсикологическое исследование на наличие: А. Морфина Б. Папаверина В. Тебаина Г. Меконина* Д. Наркотина №28. При проведении судебно-токсикологического анализа экстракта на алкалоиды получен положительный результат реакций с реактивами Марки и Манделина. Какие из алкалоидов реагируют с этими реактивами? А. Морфин, кодеин* №29. Судебно-медицинский токсиколог получил окрашенное соединение с реактивом Марки. Какое вещество реагирует с этим цветным реактивом? А. Морфин Б. Кодеин В. Дионин Г. Героин Д. Все указанные соединения* №30. При проведении судебно-токсикологической экспертизы выполняют реакцию Пеллагри. Какое из приведенных соединений дает положительный результат этой реакции? А. Морфин* Б. Кофеин В. Папаверин Г. Хинин Д. Кокаин №31. Вытяжка из биологического материала содержит вещество основного характера. Для какого вещества не характерна реакция Витали-Морена? А. Стрихнина Б. Атропина В. Аминазина* Г. Дикаина Д. Скополамина №32. Какой из реактивов не относится к общеалкалоидным осадительным? А. Реактив Майера Б. Фосфорно-вольфрамовая кислота В. Фосфорно-молибденовая кислота Г. Пикриновая кислота Д. Реактив Манделина* №33. Произошло комбинированное отравление морфином и кодеином. С помощью какого реактива можно отличить морфин от кодеина? А. Реактива Драгендорфа Б. Реактива Марки В. Реактива Манделина Г. Реактива Фреде Д. Раствора феррум (III) хлорида* №34. В исследуемом объекте был обнаружил кокаин. Укажите наиболее характерную реакцию на кокаин: А. Реакция Витали-Морена Б. С пикриновой кислотой В. С солью Рейнеке Г. С перманганатом калия* Д. С реактивом Драгендорфа №35. Каким реактивом не проявляются производные фенотиазина на хроматограммах? А. Реактивом Марки Б. Реактивом Драгендорфа В. Реактивом Майера* Г. Реактивом ФПН Д. Раствором феррум (III) хлоридом №36. Конечным продуктом метаболизма кокаина является: Б. Экгонин и бензойная кислота* №37. Какой реактив не используют для проявления промедола на хроматограммах? Д. Раствор феррум (III) хлорида* №38. Экспресс-тест на наличие опия в биологическом объекте проводят с: В. Реактивом Марки* №39. При исследовании «щелочной» хлороформной вытяжки обнаружен стрихнин. Какая реакция на стрихнин является наиболее специфичной? А. С реактивом Драгендорфа Б. С бихроматом калия и конц. серной кислотой* В. С реактивом Манделина Г. С реактивом Фреде Д. С реактивом Зонненшейна №40. Какая группа соединений изменяет максимум поглощения в УФ-области спектра с изменением рН среды? А. Производные барбитуровой кислоты* №41. Произошло отравление алкалоидами. Какой из алкалоидов не дает устойчивых солей с кислотами? В. Кофеин* №42. При исследовании «щелочной» хлороформной вытяжки обнаружены алкалоиды – производные пиридина и пиперидина. С каким реактивом эти вещества дают характерные кристаллы? А. Реактивом Марки Б. Реактивом Майера В. Реактивом Драгендорфа* Г. Реактивом Зонненшейна Д. Реактивом Марме №43. Какой из реактивов используют для идентификации барбитуратов? Г. Хлорцинкйод* №44. Какой реакцией невозможно доказать присутствие промедола «щелочной» хлороформной вытяжке? Д. С реактивом Пеллагри* №45. При исследовании вытяжки методом ТСХ обнаружен фенилпропаноламин. Метаболитом какого алкалоида он является? А. Папаверина Б. Эфедрина* В. Стрихнина Г. Морфина Д. Пиракатехина №46. Исследование на наличие наркотина проводят в тех случаях, когда в вытяжке из биологического материала обнаружен: А. Атропин Б. Ареколин В. Кониин Г. Морфин* Д. Никотин №47. С какой из реакции начинают проводить судебно-токсикологический анализ на барбитураты? А. С раствором дифенилкарбазида Б. С железойодидным реактивом В. С хлорцинкйодом Г. С конц. сульфатной кислотой Д. С раствором нитрата кобальта в метаноле* №48. Для какого из алкалоидов при химико-токсикологических исследованиях проводят фармакологические пробы на животных? А. Морфин Б. Атропин* Кодеин Г. Кокаин Д.Бруцин №49. Какая цветная реакция используется в судебно-токсикологическом анализе для обнаружения анабазина и никотина? А. С сульфатной кислотой Б. С Реактивом Марки В. С реактивом Манделина Г. С реактивом Фреде Д. С ванилином в присутствии конц. хлоридной кислоты* №50. Все вещества являются производными фенотиазина, кроме: А. Оксазепама* Б. Аминазина В. Левомепромазина Г. Пропазина Д. Дипразина №51. Перечисленные вещества являются производными фенотиазина, кроме: А. Аминазина Б. Дипразина В. Левомепромазина Г. Пропазина Д. Диазепама* №52. Какой из реактивов не используют для обнаружения барбитуратов? А. Дифенилкарбазид и сульфат ртути (II) Б. Железойодидный реактив В. Раствор феррум (III) хлорида* Г. Конц. сульфатная кислота Д. Меднопиридиновый реактив №53. Для предварительного обнаружения барбитуратов в моче используют цветную реакцию, которая основана на их взаимодействии с: А. Железойодидным реактивом Б. Хлорцинкйодом В. Конц. кислотой сульфатной Г. Ацетатом кобальта и гидроксидом лития* Д. Подкисленным спиртовым раствором йодида калия №54. Хлороформная вытяжка, полученная из кислой среды, дает положительную мурексидную реакцию. Какую группу веществ можно предположить? А. Производные 1,4-бенздиазепина Б. Производные индола В. Производные хинолина Г. Производные фенотиазина Д. Производные пурина* №55. Хлороформная вытяжка, полученная из кислой среды, дает положительную мурексидную реакцию. Какую группу веществ можно предположить? А. Производные 1,4-бенздиазепина Б. Производные индола В. Производные хинолина Г. Производные фенотиазина Д. Барбитураты* №56. Реактив Марки относится к цветным реактивам. Для какой химической группы алкалоидов характерна реакция с этим реактивом? А. Производные хинолина Б. Производные индола В. Производные изохинолина* Г. Производные хинолина Д. Производные пурина №57. Реакция Витали-Морена применяется для качественного обнаружения некоторых токсических веществ. Для обнаружения каких групп веществ используют данную реакцию? А. Стрихнин, атропин, скополамин* №58. На исследование судебно-медицинскому токсикологу направлена вытяжка из биологического материала, которая содержит вещество основного характера. Для какого вещества не характерна реакция Витали-Морена? А. Аминазин* №59. При анализе хлороформного экстракта, полученного после изолирования производных 1,4-бенздиазепина, реакция образования азокрасителя дала оранжевое окрашивание. Какое соединение можно предположить? Д. Аминобензофенон* №60. Произошло отравление алкалоидами группы тропана. В полученной вытяжке из биологического материала кокаин от атропина |