геля тесты пед. Неонатология тестовые задания
 Скачать 202.44 Kb.
|
|
НЕФРОЛОГИЯ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ (для самоподготовки) Выберите один правильный ответ 644. ДЛЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ НАЛИЧИЕ 1) симптомов интоксикации 2) снижения остроты зрения 3) массивных периферических и полостных отеков 4) низкой относительной плотности мочи 5) лейкоцитурии 645. ДЛЯ ОСТРОГО НЕФРИТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ НАЛИЧИЕ 1) отечного синдрома 2) абдоминального болевого синдрома 116 3) артериальной гипертензии 4) гематурии 5) лейкоцитурии 646. ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ В МОЧЕВОМ ОСАДКЕ ВЫЯВЛЯЮТСЯ 1) внепочечная эритроцитурия 2) нейтрофильная лейкоцитурия 3) бактериурия 4) гломерулярная эритроцитурия 5) оксалурия 647. ОЛИГУРИЯ ПРИ ОПН ОБУСЛОВЛЕНА 1) падением клубочковой фильтрации 2) увеличением канальцевой реабсорбции воды 3) увеличением канальцевой реабсорбции натрия 4) обструкцией канальцев сгустками фибрина 5) обструкцией шейки мочевого пузыря 648. ПРИ ДЕБЮТЕ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА С МИНИМАЛЬНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ ПРИМЕНЯЕТСЯ 1) гидрокортизон 2) делагил 3) преднизолон 4) капотен 5) курантил 649. ПРИЕМ ПРЕДНИЗОЛОНА ВНУТРЬ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 1) равномерно в течение суток 2) преимущественно в утренние часы 3) в зависимости от концентрации в сыворотке крови 4) однократно на ночь 650. ОТМЕНА ПРЕДНИЗОЛОНА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 1) постепенно 2) одномоментно 3) путем перевода на парентеральное введение 4) путем перевода на однократным прием перед сном 5) методом «ступенчатой» терапии 651. ДЕТИ, ПЕРЕНЕСШИЕ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ, НАБЛЮДАЮТСЯ 1) в течение года 2) в течение 3-х лет 117 3) до перевода во взрослую сеть 4) в течение 5-ти лет 5) согласно частоте рецидивов 652. ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ 1) одностороннее 2) двустороннее 3) возможно как одностороннее, так и двустороннее 4) очаговое 5) зависит от выраженности гематурии 653. ОЛИГУРИЯ – ЭТО СНИЖЕНИЕ СУТОЧНОГО ДИУРЕЗА 1) менее 100 мл/кв.м площади тела 2) менее 300 мл/кв.м площади тела 3) менее 400 мл/кв.м площади тела 4) менее 500 мл/кв.м площади тела 5) менее 25% выпитой жидкости 654. ПРЕДНИЗОЛОН ВХОДИТ В СОСТАВ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ 1) нефротическом синдроме с минимальными изменениями 2) остром постстрептококковом гломерулонефрите 3) врожденном нефротическом синдроме 4) синдроме Альпорта 5) гломерулонефрите с изолированным мочевым синдромом 655. ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ПОРАЖАЕТСЯ 1) интерстициальная ткань почек 2) клубочек 3) канальцы, чашечно-лоханочный аппарат и интерстиций 4) слизистая оболочка мочевого пузыря 5) юкстагломерулярный аппарат 656. В ТЕРАПИИ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА С НЕФРИТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ПРИМЕНЯЕТСЯ 1) гидрокортизон 2) делагил 3) антибактериальная терапия 4) преднизолон 5) цитостатики 118 657. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА У РЕБЕНКА В ВОЗРАСТЕ ДО 1 ГОДА НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ДИАГНОЗ 1) врожденная аномалия развития нефрона 2) болезнь минимальных изменений 3) ФСГС 4) синдром Альпорта 5) поликистоз почек 658. ПРИ ДЕБЮТЕ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРЕДНИЗОЛОН НАЗНАЧАЕТСЯ 1) на 4-6 недель 2) на 14 дней 3) на 6 мес 4) в зависимости от возраста ребенка 5) в зависимости от выраженности протеинурии 659. ПРИ ОСТРОМ ПОСТСТРЕПТОКОККОВОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ХАРАКТЕРНО 1) повышение в крови С3-фракции комплемента 2) снижение в крови С3-фракции комплемента 3) повышение в крови С4-фракции комплемента 4) понижение в крови С4-фракции комплемента 5) выявление антител к ДНК 660. ПРИ ОСТРОМ ПОСТСТРЕПТОКОККОВОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ 1) почечной недостаточности острого периода 2) хронической почечной недостаточности 3) нефросклероза 4) рефлюкс-нефропатии 5) хронической почечной болезни 661. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ СТЕРОИДРЕЗИСТЕНТНОСТИ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА НЕОБХОДИМО 1) выполнить нефробиопсию с целью установления морфологического диагноза 2) назначить цитостатические препараты 3) выполнить нефросцинтиграфию 4) увеличить дозу преднизолона 5) выполнить допплерографию сосудов почек 662. ПРИ ГИПОАЛЬБУМИНЕМИИ ОТЕКИ ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 1) пастозность век и голеней 119 2) выраженные отеки подкожно-жирового слоя 3) локальный асцит 4) facies nephritica 5) нарастают к вечеру 663. АЛЬБУМИНЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ НЕ НИЖЕ 1) 35 г/л 2) 25 г/л 3) 100% 4) 1 гр/кв.м площади тела 5) 5,5 ммоль/л 664. В ТЕРАПИИ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА С НЕФРИТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ПРИМЕНЯЕТСЯ 1) делагил 2) преднизолон 3) гидрокортизон 4) капотен 5) интал 665. ПОВРЕЖДЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ ОСТРОМ ПОСТСТРЕПТОКОККОВОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ВЫЗВАНО 1) аутоантителами 2) иммунными комплексами 3) аномальным строением подоцина 4) генными нарушениями 5) кишечной палочкой 666. НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ СИМПТОКОКОМПЛЕКС 1) гипертония, протеинурия и гиперлипидемия 2) протеинурия, диспротеинемия и гиперлипидемия 3) диспротеинемия, гиперлипидемия и гематурия 4) гематурия, гипертония, гипоальбуминемия 5) протеинурия, микрогематурия, нарушение функций 667. ДЛЯ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА С НЕФРИТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ХАРАКТЕРЕН СИМПТОМОКОМПЛЕКС 1) лейкоцитурия, гематурия и протеинурия 2) гематурия, протеинурия и гипертония 3) протеинурия, гипертония и гиперлипидемия 4) гипоальбуминемия, гипертония и гиперхолестеринемия 5) протеинурия, диспротеинемия и гиперлипидемия 120 668. ПРОТЕИНУРИЯ НОСИТ НЕФРОТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ, ЕСЛИ ПРЕВЫШАЕТ 1) 0,33 г/л 2) 3,5 г/сут 3) 25 г/л 4) 50 мг/кг/сут 5) 100 мг/кг/сут 669. ПРИ НАРУШЕНИИ ПАССАЖА МОЧИ ПИЕЛОНЕФРИТ КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК 1) необструктивный 2) обструктивный 3) первичный 4) с нарушенным функциональным состоянием 5) осложненный 670. ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ ПОРАЖАЕТСЯ 1) слизистая оболочка мочевого пузыря 2) кровеносная и лимфатическая система почек 3) канальцы, чашечно-лоханочный аппарат и интерстиций 4) клубочек 5) юкстагломерулярный аппарат 671. В СЛУЧАЕ РЕЦИДИВА ИМС У РЕБЕНКА СЛЕДУЕТ ПРЕДПОЛАГАТЬ 1) наличие местного иммунодефицита 2) порок развития мочевыводящих путей 3) вторичный иммунодефицит 4) резистентность возбудителя 5) губчатую почку 672. ВВЕДЕНИЕ ЖИДКОСТИ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ 1) ограничивается 2) повышается 3) исключается 4) зависит от возраста 5) облигатно внутривенное 673. ЛАБОРАТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ ПРЕДСТАВЛЕНЫ 1) бактериурией 2) гематурией 3) цилиндрурией 121 4) протеинурией 5) азотемией 674. В ТЕРАПИИ ПИЕЛОНЕФРИТА ИСПОЛЬЗУЮТСЯ 1) мочегонные средства 2) антибиотики 3) гипотензивные препараты 4) антиагреганты 5) фитотерапия 675. ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ МОЧИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ВЫЯВЛЕНИЕ 1) эритроцитов 2) белка 3) бактерий 4) лейкоцитов 5) лейкоцитарных цилиндров 676. В КЛИНИКЕ ПИЕЛОНЕФРИТА НЕ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ 1) боли в поясничной области 2) повышения температуры 3) симптомов интоксикации 4) отеков 5) боли при поколачивании по XII ребру 677. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПИЕЛОНЕФРИТА НЕ ПОКАЗАНО НАЗНАЧЕНИЕ 1) фурагина 2) амоксициллин/клавуланата 3) курантила 4) цефиксима 5) супракса 678. ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМОЙ БАКТЕРИУРИЕЙ ПРИ ЕСТЕСТВЕННОМ СБОРЕ МОЧИ СЧИТАЕТСЯ 1) 1000 микробных тел в 1 мл мочи 2) 10 000 микробных тел в 1 мл мочи 3) 100 000 микробных тел в 1 мл мочи 4) любое число микроорганизмов 5) наличие микст-флоры 679. ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ ГЕМАТУРИЯ 1) характерна 2) не характерна 3) высоко специфична 122 4) патогномонична 5) представлена только микрогематурией 680. ПРИ ДОСТАТОЧНОМ ПАССАЖЕ МОЧЕ ПИЕЛОНЕФРИТ ЯВЛЯЕТСЯ 1) обструктивным 2) не обструктивным 3) первичным 4) вторичным 5) неосложненным 681. МИКЦИОННАЯ ЦИСТОГРАФИЯ ПОКАЗАНА 1) всем детям до 2-х лет с клиникой фебрильной ИМС 2) детям до 2-х лет при наличии дилатации ЧЛС при УЗИ 3) при бактериурии свыше 1000 000 микробных тел 4) при синегнойной этиологии ИМС 5) после консультации уролога 682. В АКТИВНУЮ СТАДИЮ ПИЕЛОНЕФРИТА ВОЗМОЖНО ПРОВЕДЕНИЕ 1) урографии 2) микционной цистограммы 3) УЗИ почек 4) нефробиопсии 5) аллергопроб 683. ОТЕЧНЫЙ СИНДРОМ ДЛЯ ПИЕЛОНЕФРИТА 1) характерен 2) не характерен 3) высоко специфичен 4) патогномоничен 5) зависит от возбудителя 684. ЯВЛЯЕТСЯ СПОРНЫМ ПРОНИКНОВЕНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ В ИНТЕРСТИЦИАЛЬНУЮ ТКАНЬ ПОЧКИ СЛЕДУЮЩИМ ПУТЕМ 1) гематогенным 2) лимфогенным 3) по стенке мочеточника 4) по столбу мочи в мочеточнике при рефлюксе 5) восходящим 685. ПРОФИЛАКТИКА ИМС УРОСЕПТИКАМИ В НИЗКИХ ДОЗАХ ПРОВОДИТСЯ 1) курсами 123 2) постоянно до купирования нарушений уродинамики 3) сезонно весной и осенью 4) в зависимости от степени ПМР 5) в зависимости от возраста 686. САМОЙ ЧАСТОЙ ОРГАНИЧЕСКОЙ ПРИЧИНОЙ НАРУШЕНИЯ УРОДИНАМИКИ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ ЯВЛЯЕТСЯ 1) опухоли органов мочевой системы 2) пузырно-мочеточниковый рефлюкс 3) камни мочеточника 4) стриктура уретры 5) нейрогенная дисфункция мочевого пузыря 687. ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ 1) одностороннее 2) двустороннее 3) диффузное 4) иммунокомплексное 5) всегда с нарушением функций 688. ЦИСТИТ ДИФФЕРЕНЦИРУЕТСЯ ОТ ПИЕЛОНЕФРИТА НА ОСНОВАНИИ 1) наличия болей в животе 2) лейкоцитурии 3) бактериурии 4) воспалительных сдвигов в гемограмме 5) снижения относительной плотности мочи 689. ПРИ ДИСПАНСЕРНОМ НАБЛЮДЕНИИ РЕБЕНКА С ПЕРЕНЕСЕННЫМ ПИЕЛОНЕФРИТОМ НЕ ТРЕБУЕТСЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ 1) стоматолога 2) отоларинголога 3) гинеколога 4) уролога 5) невропатолога 690. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ИМС В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ 1) стрептококк 2) кишечная палочка 3) хламидии 4) протей 5) синегнойная палочка 124 691. ПРИ ОСТРОМ ПИЕЛОНЕФРИТЕ УРОВЕНЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ 1) повышается 2) понижается 3) как правило не изменяется 4) соответствует приступу почечной эклампсии 5) варьирует 692. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПИЕЛОНЕФРИТЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ 1) уросептики 2) травы 3) интерфероны 4) антибиотики 5) иммуномодуляторы 693. ПРИ НЕВОЗМОЖНОСТИ БЫСТРОЙ ТРАНСПОРТИРОВКИ СОБРАННОЙ МОЧИ В БАК.ЛАБОРАТОРИЮ СТЕРИЛЬНЫЙ СОСУД С МОЧОЙ 1) помещается в термостат 2) хранится в холодильнике 3) центрифугируется 4) остается при комнатной температуре 5) утилизируется 694. ИСХОДОМ НЕФРОНОФТИЗА ФАНКОНИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) выздоровление 2) формирование ОПН 3) формирование ХПН 4) переход в хронический гломерулонефрит 5) абсцесс почки 695. ПРИ ВРОЖДЕННОМ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ФИНСКОГО ТИПА МОРФОЛОГИЧЕСКИ ВЫЯВЛЯЮТСЯ 1) микрокистоз проксимальных канальцев 2) микрокистоз дистальных канальцев 3) исчезновение ножек подоцитов 4) фокально-сегментарный гломерулосклероз 5) истончение базальных мембран 696. ВРОЖДЕННЫЙ НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ФИНСКОГО ТИПА НАСЛЕДУЕТСЯ 1) аутосомно-доминантным путем 2) аутосомно-рецессивным путем 125 3) доминантно, сцеплено с Х-хромосомой 4) полигенно 697. ПЕРВЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ВРОЖДЕННОГО НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ФИНСКОГО ТИПА ПОЯВЛЯЮТСЯ 1) до 3-х мес 2) с рождения 3) после года 4) после 5 лет 5) в подростковом возрасте 698. СЛЕДУЮЩИЙ ПУТЬ НАСЛЕДОВАНИЯ ИСКЛЮЧАЕТСЯ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ НЕФРИТЕ 1) доминантный тип, сцепленный с Х-хромосомой 2) аутосомно-доминантный тип наследования 3) аутосомно-рецессивный тип наследования 4) сцепленный с У-хромосомой 699. ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ НЕФРИТЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЧЕЧНОЙ ТКАНИ ИСКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЙ СУБСТРАТ 1) истончение базальной мембраны 2) фокальный склероз 3) пролиферация мезангиальных клеток 4) утолщение базальной мембраны 5) кисты в проксимальных канальцах 700. ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ НЕФРИТЕ В ПЕРИОД КОМПЕНСАЦИИ ОТСУТСТВУЕТ 1) умеренная протеинурия 2) микрогематурия 3) тугоухость 4) отеки 5) сохраненные функции почек 701. ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ НЕФРИТЕ В ПЕРИОД ДЕКОМПЕНСАЦИИ ОТСУТСТВУЕТ 1) гипертензия 2) макрогематурия 3) выраженная протеинурия 4) дизурические расстройства 5) отеки 126 702. ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕФРИТА НЕ СВОЙСТВЕННАЯ СЛЕДУЮЩАЯ СТИГМА ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗА СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ 1) астигматизм 2) близорукость 3) катаракта 4) аномалии ушных раковин 5) крыловидные лопатки 703. СЛЕДУЮЩИЙ СИМПТОМ НЕ СВОЙСТВЕНЕН ПОРАЖЕНИЮ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ НЕФРИТЕ 1) нарушение памяти 2) снижение интеллекта 3) сглаженность носогубных складок 4) судороги 5) экзофтальм 704. ПРИ БОЛЕЗНИ ДЕБРЕ-ДЕ ТОНИ-ФАНКОНИ ИСКЛЮЧАЕТСЯ НАЛИЧИЕ 1) полиурии 2) полидипсии 3) гипокалиемии 4) гипокальциемии 5) гиперфосфатемии 705. ДЛЯ ВРОЖДЕННОМ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ФИНСКОГО ТИПА НЕ ХАРАКТЕРНО 1) отеки 2) микрогематурия 3) протеинурия 4) гипопротеинемия 5) стероидчувствительность 706. ПРИ ВРОЖДЕННОМ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ФИНСКОГО ТИПА НЕ СВОЙСТВЕННА СЛЕДУЮЩАЯ ОСОБЕННОСТЬ ТЕЧЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ 1) большая масса тела новорожденного 2) токсикоз беременных 3) большая отечная плацента 4) недоношенность 5) гипоксия плода 707. ПРИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ НЕФРОПАТИЯХ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ ОТСУТСТВУЮТ 1) изменения в структуре транспортных белков 127 2) изменения в структуре ферментативных белков 3) почечных дизэмбриогенез 4) болезнь минимальных изменений 5) генные нарушения 708. СИНДРОМ АЛЬПОРТА НЕ СОЧЕТАЕТСЯ 1) с нейросенсорной глухотой 2) с сахарным диабетом 3) с расстройством зрения 4) с патологией нервной системы 5) со стигмами дизэмбриогенеза 709. ПРИ ДОМИНАНТНОМ, СЦЕПЛЕННОМ С Х-ХРОМОСОМОЙ, ПУТИ НАСЛЕДОВАНИЯ СИНДРОМА АЛЬПОРТА ИМЕЕТ МЕСТО 1) делеция 2) трансверсия 3) точечные мутации 4) нарушение сплайсинга 5) нарушение митоза 710. СИНДРОМ АЛЬПОРТА, СЦЕПЛЕННЫЙ С Х-ХРОМОСОМОЙ, ИМЕЕТ БОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ 1) у мальчиков 2) у девочек 3) одинаково у лиц обоего пола 4) в раннем детском возрасте 5) в фертильном возрасте 711. ПРИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО НЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ ОБОСНОВАННЫМ НАЗНАЧЕНИЕ 1) преднизолона 2) цитостатических препаратов 3) плазмафереза 4) дезагрегантов 5) метилпреднизолона 712. РАЗВИТИЕ ХПН СВОЙСТВЕННО СЛЕДУЮЩЕМУ ВАРИАНТУ НАСЛЕДСТВЕННОГО НЕФРИТА 1) нефрит с гематурией, тугоухостью, поражением глаз 2) нефрит без тугоухости 3) доброкачественная семейная гематурия 4) болезнь тонких мембран 128 713. ПЕРВЫЕ ПРИЗНАКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫМ НЕФРИТОМ ЧАЩЕ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В ВОЗРАСТЕ 1) с рождения 2) до года 3) 3-10 лет 4) старше 10 лет 5) в фертильном возрасте 714. ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ НЕФРИТЕ НАРУШЕНА СТРУКТУРА 1) коллагена 2) амилоида 3) подоцина 4) нефрина 5) тубулярного белка 715. СРЕДИ ВОЗМОЖНЫХ АНОМАЛИЙ ЗРЕНИЯ У БОЛЬНЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫМ НЕФРИТОМ НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ 1) катаракта 2) глаукома 3) дистрофия сетчатки 4) лентикоконус 5) миопия 716. СРЕДИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ И ВРОЖДЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ АНЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ СИМПТОМОМ 1) олигонефронии 2) нефронофтиза Фанкони 3) поликистоза 4) микрокистоза 5) синдрома Альпорта 717. К ПАРЕНХИМАТОЗНЫМ АНОМАЛИЯМ РАЗВИТИЯ ПОЧЕК БЕЗ КИСТОЗНОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ ОТНОСИТСЯ 1) олигонефрония 2) нефронофтиз Фанкони 3) поликистоз 4) микрокистоз 5) солитарная киста 718. ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК ИНФАНТИЛЬНОГО ТИПА ИМЕЕТ СИНОНИМ 1) поликистоз с аутосомно-доминантным типом наследования 129 2) врожденный нефротический синдром финского типа 3) поликистоз с аутосомно-рецессивным типом наследования 4) болезнь Олбрайта 5) синдром Дебре -Де Тони-Фанкони 719. ХРОНИЧЕСКИЙ ОСТЕОМИЕЛИТ МОЖЕТ ОСЛОЖНИТЬСЯ 1) хроническим пиелонефритом 2) хроническим гломерулонефритом 3) амилоидозом почек 4) нефритическим синдромом 5) фокально-сегментарным гломерулосклерозом 720. ВТОРИЧНЫЙ АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ ОСЛОЖНЕНИЕМ 1) острой ревматической лихорадки 2) деформирующего остеоартроза 3) ревматоидного артрита 4) подагры 5) сахарного диабета 721. АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК, КАК ПРАВИЛО, ИМЕЕТ КЛИНИЧЕСКУЮ КАРТИНУ 1) гематурия 2) абдоминальный болевой синдром 3) дизурия 4) нефротический синдром 5) лейкоцитурия 722. В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ У БОЛЬНОГО ХРОНИЧЕСКИМ ПОЛИАРТРИТОМ ПРОТЕИНУРИИ НЕОБХОДИМО ЗАПОДОЗРИТЬ 1) хронический пиелонефрит 2) хронический гломерулонефрит 3) интерстициальный нефрит 4) ХПН 5) амилоидоз почек 723. ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ ПРОГНОЗ ОПРЕДЕЛЯЕТ 1) анемия 2) гломерулонефрит 3) волчаночная бабочка 4) антитела к нативной ДНК 5) антифосфолипидный синдром 130 724. РАЗВИТИЕ ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК НЕ СВОЙСТВЕННО ПРИ 1) острой ревматической лихорадке 2) узелковом периартериите 3) геморрагическом васкулите 4) анкилозирующем спондилоартрите 5) СКВ 725. ПРИ СКВ НЕ СВОЙСТВЕННО РАЗВИТИЕ СЛЕДУЮЩЕГО МОРФОЛОГИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК 1) диффузный пролиферативный волчаночный 2) мезангиокапиллярный 3) мезангиопролиферативный 4) минимальные подоцитарные изменения 5) фибропластический 726. В СОСТАВ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ НЕФРИТА ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ НЕ ВХОДИТ 1) глюкокортикоиды 2) НПВП 3) цитостатики 4) антикоагулянты 5) плазмаферез 727. К НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМСЯ ОСЛОЖНЕНИЯМ ВОЛЧАНОЧНОГО НЕФРИТА ОТНОСИТСЯ 1) гипертонический криз 2) почечная эклампсия 3) ОПН 4) ХПН 5) абсцесс почки 728. КЛИНИКА ВТОРИЧНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПРЕДСТАВЛЕНА 1)нефротическим синдромом 2) пиелонефритом 3) макрогематурией 4) ОПН 5) ХПН 729. ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ 1) медикаменты 2) инфекции 3) иммунные состояния 131 4) отягощенная наследственность 5) идиопатический вариант 730. ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ХРОНИЧЕСКОГО ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ 1) инфильтрация интерстиция воспалительными клетками 2) дистрофия эпителия канальцев 3) формирование склероза интерстициальной ткани 4) истончение базальных мембран клубочков 5) фокальные мезангиальные изменения 731. В КЛИНИКЕ ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА, КАК ПРАВИЛО, ОТСУТСТВУЮТ 1) лихорадка 2) боль в животе и пояснице 3) отеки 4) сыпь 5) артериальная гипертензия 732. ОСТРЫЙ ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ МОЖЕТ ПРОТЕКАТЬ С ПРОЯВЛЕНИЯМИ 1) ХПН 2) ОПН 3) сердечной недостаточности 4) бронхоспазма 5) острого живота 733. ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ – ЭТО 1) диффузное двустороннее поражение тубулоинтерстициальной ткани почек 2) очаговое поражение тубулоинтерстиция и ЧЛС 3) поражение гломерулярного аппарата нефронов 4) поражение юкстамедуллярных гломерул 5) воспаление юкстагломерулярного аппарата почек 734. ПРИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОМ НЕФРИТЕ НЕ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ 1) исследование азотистых шлаков 2) определение КЩР крови 3) определение электролитов 4) цистограмма 5) УЗИ почек 132 735. ПРИ ЛЕКАРСТВЕННОМ НЕФРИТЕ ВОЗДЕЙСТВИЕМ НА ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР ЯВЛЯЕТСЯ 1) антибиотикотерапия 2) отмена применяемого препарата 3) промывание желудка 4) очистительная клизма 5) введение тиосульфата натрия 736. В ПРОГРАММУ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ ПОСЛЕ ОСТРОГО ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА НЕ ВХОДИТ 1) мед.отвод от прививок 2) ограничение физической нагрузки 3) лечение хронического тонзиллита 4) санация полости рта 737. НА ВЫСОКУЮ СТЕПЕНЬ АКТИВНОСТИ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ПРИ ЛЮПУС-НЕФРИТЕ УКАЗЫВАЕТ 1) лейкопения 2) протеинурия нефротического уровня 3) анемия 4) тромбоцитопения 5) артериальная гипертензия 738. К КРИТЕРИЯМ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ПОЧЕК НЕ ОТНОСИТСЯ 1) скорость клубочковй фильтрации 2) относительную плотность мочи 3) показатели мочевины 4) уровень калия 5) уровень протеинурии 739. БЫСТРОПРОГРЕССИРУЮЩИМ ТЕЧЕНИЕМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) нефрит при пурпуре Шенлейн-Геноха 2) подострый экстракапиллярный гломерулонефрит 3) люпус-нефрит 4) нефротический синдром с минимальными изменениями 5) острый постстрептококковый гломерулонефрит 740. К ОСЛОЖНЕНИЯМ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА НЕ ОТНОСИТСЯ 1) кишечное кровотечение 2) инвагинация с перфорацией кишечника 133 3) сепсис 4) ОПН 5) ХПН 741. КЛИНИКУ БЫСТРОПРОГРЕССИРУЮЩЕГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА И ПОРАЖЕНИЯ ЛЕГКИХ С КРОВОХАРКАНЬЕМ ИМЕЕТ 1) синдром Гудпасчера 2) склеродермическая нефропатия 3) нефрит Шенлейн-Геноха 4) люпус нефрит 5) синдром Альпорта 742. ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПОЧЕК, ОБУСЛОВЛЕННОМ СИНДРОМОМ ГУДПАСЧЕРА, НЕ ПОКАЗАНО НАЗНАЧЕНИЕ 1) муколитиков 2) глюкокортикоидов 3) цитостатиков 4) пульс-терапии метилреднизолоном 5) плазмафереза 743. ПРИ ВОЛЧАНОЧНОМ КРИЗЕ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ 1) преренальная 2) ренальная 3) постренальная 4) функциональная 5) хроническая 744. УЗИ ПОЧЕК НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИНФОРМАТИВНЫМ ПРИ 1) опухоли Вильмса 2) почечной недостаточности при остром канальцевом некрозе 3) поликистозе почек 4) обструкции лоханочно-мочеточникового соустья 5) нефрокальцинозе 745. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ РЕНАЛЬНОЙ ОПН У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ЯВЛЯЕТСЯ 1) пиелонефрит 2) гломерулонефрит 3) гемолитико-уремический синдром 4) кровопотеря 5) отравление 134 746. ПРИ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ 1) преренальная 2) ренальная 3) постренальная 4) функциональная 5) хроническая 747. ПРИ АСФИКСИИ НОВОРОЖДЕННЫХ РАЗВИВАЕТСЯ ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ 1) преренальная 2) ренальная 3) постренальная 4) первичная 5) вторичная 748. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ ПРИЧИНАМИ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ 1) преренальные факторы 2) ренальные факторы 3) постренальные факторы 4) экстраренальные факторы 5) эндогенные факторы 749. ПРИ РАЗВИТИИ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКОГО СИНДРОМА ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ 1) гормонотерапия 2) назначение диуретиков 3) восполнение ОЦК 4) гепаринотерапия 5) гемодиализ 750. В ТРИАДУ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКОГО СИНДРОМА НЕ ВХОДИТ 1) ОПН 2) тромбоцитопатия 3) гемолитическая анемия 4) тромбоцитопения 751. СРЕДИ РЕНАЛЬНЫХ ПРИЧИН ОПН У ДЕТЕЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ 1) тромбоз почечной вены, геморрагический васкулит, опухоль 2) ГУС, острый тубулоинтерстициальный нефрит, 135 гломерулонефрит 3) отравление солями тяжелых металлов, узелковый периартериит, гломерулонефрит 4) отравление суррогатами спиртов, укус скорпиона, опухоль 752. ПРИ ОПН В ПОЧКАХ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ 1) микротромбоз капилляров клубочка 2) тубулорексис 3) тубулонекроз 4) спазм капилляров клубочка 5) микроабсцессы 753. К СТАДИИ ОПН НЕ ОТНОСИТСЯ 1) начальная стадия 2) стадия декомпенсации 3) олигоанурическая стадия 4) стадия восстановления диуреза 5) стадия выздоровления 754. ДЛЯ ОЛИГОАНУРИЧЕСКОЙ СТАДИИ НЕ ХАРАКТЕРЕН СЛЕДУЮЩИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ СИМПТОМ 1) анурия 2) нарушение сознания 3) рвота 4) запор 5) одышка 755. ДЛЯ РЕНАЛЬНОЙ ОПН НЕ ХАРАКТЕРНЫ ИЗМЕНЕНИЯ В МОЧЕ ВИДЕ 1) повышения удельного веса мочи 2) снижения удельного веса мочи 3) протеинурии 4) лейкоцитурии 5) гематурии 756. ДЛЯ ОЛИГОАНУРИЧЕСКОЙ СТАДИИ ОПН НЕ ХАРАКТЕРЕН СЛЕДУЮЩИЙ ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРИЗНАК 1) повышение мочевины 2) повышение креатинина 3) гиперкалиемия 4) анемия 5) гиперлипидемия 757. ПРИ ОПН НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ ЛЕТАЛЬНОГО ИСХОДА 136 1) отек мозга 2) отек легких 3) гиперкалиемия 4) сердечная недостаточность 5) анурия 758. К ОСНОВНЫМ СИМПТОМАМ СТАДИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ДИУРЕЗА НЕ ОТНОСИТСЯ 1) полиурия 2) гиперкалиемия 3) гипостенурия 4) гипокалиемия 5) гипонатриемия 759. СРЕДИ ПОКАЗАНИЙ ДЛЯ ПЕРЕВОДА НА ГЕМОДИАЛИЗ ПРИ ОПН ОТСУТСТВУЕТ 1) симптомы гипергидратации с клиникой отека мозга 2) гиперкалиемия 7,5 ммоль/л 3) мочевина 30 ммоль/л 4) декомпенсированный метаболический ацидоз 5) гипофосфатемия 760. К МОРФОЛОГИЧЕСКИМ СУБСТРАТАМ ОПН НЕ ОТНОСИТСЯ 1) канальцевый некроз 2) мезангиальная пролиферация 3) острый интерстициальный нефрит 4) экстракапиллярный гломерулонефрит 5) васкулит 761. СЛЕДУЮЩИЙ ПУНКТ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ АБСОЛЮТНЫМ ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЧАЛА ДИАЛИЗНОЙ ТЕРАПИИ 1) некоррегируемые консервативно симптомы гипергидратации 2) медикаментозно некупируемая артериальная гипертензия 3) рН 7,4 4) гиперкалиемия выше 6,5 ммоль/л 5) отек мозга 762. СЛЕДУЮЩИЙ ПРИЗНАК НЕ МОЖЕТ БЫТЬ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ СУБСТРАТОМ ОПН 1) тубулярный некроз 2) корковый некроз 3) интерстициальный нефрит 137 4) интерстициальный склероз 5) гломерулонефрит 763. ПРЕРЕНАЛЬНАЯ ОПН НЕ ОБЛАДАЕТ СВОЙСТВОМ 1) обратима 2) переходит в ренальную ОПН 3) переходит в постренальную ОПН 4) является функциональным состоянием 764. ДЛЯ ДИФ.ДИАГНОСТИКИ ПРЕРЕНАЛЬНОЙ И РЕНАЛЬНОЙ ОПН ПРОВОДИТСЯ ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ В СЛЕДУЮЩЕМ РЕЖИМЕ 1) 20 мл/кг в течение 60 мин 2) 60 мл/кг в течение 20 мин 3) диурез прошедших суток + потери 4) 1л инфузии независимо от возраста 5) 20% альбумин 1г/кг массы тела 765. ПРИ РЕНАЛЬНОЙ ОПН СОДЕРЖАНИЕ НАТРИЯ В МОЧЕ 1) < 10 ммоль/л 2) 10-40 ммоль/л 3) > 40 ммоль/л 4) 130 ммоль/л 5) 3,3-5,5 ммоль/л 766. ПРИ ПРЕРЕНАЛЬНОЙ ОПН СОДЕРЖАНИЕ НАТРИЯ В МОЧЕ 1) < 10 ммоль/л 2) 10-40 ммоль/л 3) > 40 ммоль/л 4) 130 ммоль/л 5) 3,3-5,5 ммоль/л 767. КЛИНИКА ПРЕРЕНАЛЬНОЙ ОПН ПРЕДСТАВЛЕНА 1) симптомами уремии 2) симптомами гиперволемии 3) симптомами дегидратации 4) нарушением ритма сердца 5) явлениями бронхоспазма 768. СВОЙСТВА ШИГА-ТОКСИНА 1) поражать эндотелий капилляров 2) поражать клеточную стенку тромбоцитов 3) поражать мембрану эритроцитов 4) поражать гломерулярную базальную мембрану 138 5) повреждать щеточную каемку клеток канальцев |