ТЕСТ1. Номер теста Тест
 Скачать 80.98 Kb.
|
| 044 | Под товарной номенклатурой аптечной организации понимают: А. все, что предлагается рынку с целью использования или потребления Б. совокупность ассортиментных групп, товарных единиц В. группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам покупателей, диапазону цен и др. Г. Ассортимент Д. верно всё |
| 045 | «Медицинские изделия, реализуемые в фармацевтической организации» – это название: А. товарной номенклатуры Б. ассортиментной группы В. ассортиментной подгруппы Г. товарной единицы Д. вариант товарной единицы |
| 046 | Скальпель хирургический брюшистый – это название: А. товарной номенклатуры Б. ассортиментной группы В. ассортиментной подгруппы Г. товарной единицы Д. вариант товарной единицы |
| 047 | Таблетки кислоты ацетилсалициловой 0,5 №10 – это название: А. товарной номенклатуры Б. ассортиментной группы В. ассортиментной подгруппы Г. товарной единицы Д. варианта товарной единицы |
| 048 | Анальгетики – это название: А. товарной номенклатуры Б. ассортиментной группы В. ассортиментной подгруппы Г. товарной единицы Д. вариант товарной единицы |
| 049 | Фактические показатели (коэффициенты) широты, полноты, глубины ассортимента устанавливаются по наличию товаров в: А. Справочнике Видаль Б. Государственном реестре лекарственных средств В. Регистре лекарственных средств России Г. фармацевтической организации Д. формулярном списке |
| 050 | Полнота ассортимента лекарственных препаратов характеризует: А. число ассортиментных позиций в каждой конкретной фармакотерапевтической группе Б. число видов лекарственных форм каждого наименования препарата В. число фармакотерапевтических групп по отношению к их совокупности на основе Государственного реестра лекарственных средств Г. число товарных групп Д. верно все |
| 051 | Под глубиной товарного ассортимента понимают: А. количество подгрупп и видов товаров Б. набор товаров различных разновидностей с учетом дозировки, фасовки и др. внутри группы В. количество видов лекарственных форм внутри группы Г.количество групп товаров Д. верно всё |
| 052 | Коэффициент широты ассортимента товаров характеризует: А. количество ассортиментных групп товаров в организации Б. набор товаров различных разновидностей с учетом дозировки, фасовки внутри группы В. количество видов товаров внутри группы Г. количество видов лекарственных форм Д. верно всё |
| 053 | При расчете коэффициента полноты ассортимента медицинских изделий в фармацевтической организации следует знать: А. количество ассортиментных групп, имеющихся в аптеке и общее количество ассортиментных групп по Государственному реестру медицинских изделий Б. количество товарных единиц, имеющихся в аптеке, и общее число товарных единиц по Государственному реестру медицинских изделий в определенной группе В. общее количество товарных единиц по ОКП и общее число товарных единиц по Государственному реестру медицинских изделий Г. количество товарных единиц, имеющихся в конкурентной аптеке Д. верно всё |
| 054 | Анализ ассортимента проводится в фармацевтической организации, главным образом, для А. выявления новых источников товарных ресурсов Б. оценки товарных ресурсов в целях формирования оптимальной товарной политики В. увеличения ассортимента лекарственных средств внутри фармакотерапевтической группы (например, для расширения ассортимента антибактериальных средств) Г. сокращения ассортимента Д. верно всё |
| 055 | Показатель структуры ассортимента лекарственных препаратов по отдельным фармакотерапевтическим группам – это: А. соотношение выделенных по определённому признаку совокупностей препаратов в наборе Б. доля ассортиментных позиций в перечне товаров В. совокупность товара в классе товаров Г. коэффициент качества ассортимента Д. конкурентный анализ ассортимента |
| 056 | Оценка степени новизны ассортимента лекарственных препаратов в аптечной организации может проводиться на основе расчета: А. коэффициентакорреляции Б. коэффициента эластичности В. индекса обновления Г. коэффициента полноты использования ассортимента Д. коэффициента частоты назначений лекарственных препаратов |
| 057 | Оценка знания врачом ассортимента лекарственных препаратов может проводиться на основе расчета коэффициентов: А. корреляции и эластичности Б. индекса цен В. частоты назначений и полноты использования товарного ассортимента препаратов Г. конкордации (согласованности) экспертов Д. верно всё |
| 058 | Укажите, какое определение из перечисленных в наибольшей степени соответствует понятию «качества» товаров: А. соответствие товара требованиям нормативной документации Б. свойства товара, обеспечивающие пригодность товара к использованию по назначению В. свойства товара, соответствующие функциональному назначению и требованиям нормативной документации Г. совокупность свойств, определяющих степень пригодности товара для удовлетворения потребности в соответствии с его назначением в определенных условиях эксплуатации или потребления Д. свойства товара, обеспечивающие его стабильность в пределах срока годности |
| 059 | Методы оценки качества продукции медицинского назначения с использованием объективных способов измерения – это: А. экспертный, социологический методы Б. химический метод В. измерительный, регистрационный, расчетный методы Г. органолептический метод Д. физико-химический метод |
| 060 | Методы оценки качества продукции медицинского назначения с использованием субъективных способов измерения – это: А. органолептический, экспертный, социологический методы Б. измерительный метод В. регистрационный метод Г. химический метод Д. физико-химический метод |
| 061 | Механизм защиты прав потребителей при приобретении непродовольственных товаров в случаях обнаружения в товаре недостатков установлен: А. Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Б. Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» В. Постановлением Правительства РФ «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров» Г. Законом РФ «О защите прав потребителей» Д. верно все |
| 062 | Потребительские свойства, характеризующие пригодность медицинских товаров к совместному, не вызывающему нежелательных взаимодействий использованию при заданных условиях хранения, эксплуатации и/или потребления, называются: А. эргономичность Б. экологичность В. совместимость Г. качество Д. эффективность |
| 063 | Потребительские свойства медицинских товаров, которые определяются по антропометрическим, физиологическим, психофизиологическим и другим комплексным показателям, называются: А. эргономичность Б. экологичность В. совместимость Г. надежность Д. безопасность |
| 064 | Как определяются потребительские свойства товаров, направленные на защиту человека и среды обитания от вредных и опасных воздействий в процессе эксплуатации и/или потребления? А. функциональность Б. надежность В. экологичность Г. эргономичность Д. безопасность |
| 065 | Потребительские свойства медицинских товаров, определяющие степень пригодности для использования по назначению в процессе эксплуатации и/или потребления, называются: А. функциональность Б. надежность В. безопасность Г. ресурсоемкость Д. эргономичность |
| 066 | Качество товаров медицинского назначения находится в прямой зависимости от факторов: А. материалов, идущих на их изготовление Б. условий хранения, транспортировки В. условий эксплуатации Г. методов стерилизации, применяемых в процессе эксплуатации Д. верно все |
| 067 | Выделите факторы, стимулирующие качество товаров: А. проектирование, конструирование, процессы изготовления Б. санкции за выпуск недоброкачественной продукции В. упаковка, маркировка, условия хранения, транспортирования, Г. условия эксплуатации Д. применение инновационных технологий |
| 068 | Выделите факторы, формирующие потребительские характеристики качества товаров: А. проектирование, конструирование, процесс изготовления Б. санкции за выпуск недоброкачественной продукции В. упаковка, маркировка, условия хранения, транспортирования, Г. условия эксплуатации Д. применение инновационных технологий |
| 069 | Выделите факторы, способствующие сохранению качества товаров: А. проектирование, конструирование, Б. изготовление В. санкции за выпуск недоброкачественной продукции Г. упаковка, маркировка, условия хранения, транспортирования, эксплуатации Д. применение инновационных технологий |
| 070 | Что такое показатели качества товара? А. нормативные требования к качеству товара Б. количественные характеристики свойств, определяющих качество товара применительно к конкретным условиям его производства, эксплуатации или потребления В. особенности товара, проявляющиеся при создании, эксплуатации или потреблении Г. Особенности товара, существенно влияющие на выбор покупателя Д. верно всё |
| 071 | Укажите (из перечисленного) законодательное определение термина «безопасность товара (работы, услуги)» (относительно потребителя): А. Состояние товара в обычных условиях его использования, хранения, транспортировки и утилизации, при котором риск вреда жизни, здоровью и имуществу потребителя ограничен допустимым уровнем Б. Безопасность для жизни, здоровья, имущества потребителя и окружающей среды при обычных условиях его использования, хранения, транспортировки и утилизации, а также безопасность процесса выполнения работы (оказания услуги) В. Безопасность - состояние, при котором риск вреда или ущерба ограничен допустимым уровнем Г. Состояние, при котором отсутствует недопустимый риск, связанный с причинением вреда жизни или здоровью граждан, имуществу физических или юридических лиц, государственному или муниципальному имуществу, окружающей среде, жизни или здоровью животных и растений Д. Состояние товара в экстремальных условиях его использования, хранения, транспортировки и утилизации |
| 072 | Что такое безопасность лекарственных средств? А. характеристика, основанная на оценке специфических побочных эффектов и противопоказания, связанные с особенностями свойств конкретного лекарства Б. характеристика, основанная на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью В. характеристика, отражающая степень воздействия лекарственного средства на окружающую природную среду Г. характеристика степени соответствия лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа Д. соответствие технологии требованиям GMP |
| 073 | Что такое недоброкачественное лекарственное средство с позиции законодательства? А. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа Б. лекарственное средство, пришедшее в негодность В. лекарственное средство, забракованное в процессе контроля качества лекарств Г. лекарственное средство, не удовлетворяющее нормативным показателям в процессе анализа и сертификации Д. лекарственное средство с истекшим сроком годности |
| 074 | Мероприятия государственного контроля качества лекарственных средств на федеральном уровне реализуется: А. Министерством здравоохранения РФ Б. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзором) В. Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандартом) Г. уполномоченными органами исполнительной власти в сфере здравоохранения Д. верно всё |
| 075 | Найдите ошибку. Государственный контроль качества лекарственных средств предусматривает проведение: А. предварительного контроля Б. последующего выборочного В. повторного выборочного Г. арбитражного Д. контроля субстанций |
| 076 | Определите правовой уровень приведенного ниже понятия. Фальсифицированное лекарственное средство – это фармацевтический продукт, который преднамеренно и обманно снабжён ложной маркировкой в отношении его подлинности и/или источника происхождения А. это формулировка, данная Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) Б. это понятие, данное Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» В. это понятие, данное Законом «О защите прав потребителей» Г. это понятие, данное Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Д. это формулировка, данная Ассоциацией российских производителей ЛС |
| 077 | Определите правовой уровень приведенного ниже понятия. Фальсифицированное лекарственное средство – лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе А. это понятие, введенное Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) Б. это понятие, введенное Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» В. это формулировка, установленная Законом «О защите прав потребителей» Г. это формулировка, предложенная Ассоциацией российских производителей ЛС Д. это понятие, данное Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» |
| 078 | Выберите определение, соответствующее «ассортиментному» виду фальсификации лекарственного средства: А. низкокачественные препараты реализуются по ценам высококачественных или препаратов меньших размерных характеристик по цене больших Б. полная или частичная замена веществом другого вида или наименования с сохранением сходства одного или нескольких признаков В. значительные отклонения параметров массы, объёма, длины, превышающих предельно допустимые нормы отклонений Г. Значительные отклонения от требований Фармакопеи Д. препараты, находящиеся в обращении с нарушением гражданского законодательства |
| 079 |