ТЕСТЫ ИНФЕКЦИЯ. Общий генерализованный столбняк
 Скачать 4.46 Mb.
|
|
отсутствуют 3) подразумевают назначение противовирусных лекарственных средств; 4) подразумевают назначение противобактериальных лекарственных средств. В качестве дополнительного материала для лабораторного исследования при инфекции COVID-19 могут использоваться 1) мокрота 2) назофарингеальный аспират 3) бронхоальвеолярный лаваж 4) цельная кровь 5) биопсийный или аутопсийный материал легких 6) материал, полученный при заборе мазка из носоглотки и/ или ротоглотки ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ЧУМЫ: 1.лимфогенная диссеминация 2.гематогенная диссеминация 3.токсемия 4.метаболические деструктивные изменения в органах и тканях 5.все вышеперечисленное верно ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ ПАТОГЕНЕЗА ЛЕГОЧНОЙ ФОРМЫ ЧУМЫ: 1.контакт с больным с генерализованной формой чумы 2.бактериемия и токсемия 3.изменение реологических свойств крови, нарушение 4.микроциркуляции, геморрагические проявления в легких 5.все вышеперечисленное верно 6.все неверно МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЧУМЫ, ИМЕЮЩИЕ РЕШАЮЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ: 1.бактериологический 2.бактериоскопический 3.серологический 4.иммунологический 5.верно 2 и 4 6.все вышеперечисленное верно ЧТО НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЛЕГОЧНОЙ ЧУМЫ: 1.выраженный инфекционно-токсический синдром 2.кровохарканье 3.кровавая рвота 4.дыхательная недостаточность 5.скудные физикальные данные со стороны легких КАКОЙ МИКРООРГАНИЗМ ВЫЗЫВАЕТ ТУЛЯРЕМИЮ 1.вирусы 2.риккетсии 3.бактерии 4.простейшие 5.прионы КАКОЙ МЕХАНИЗМ ЗАРАЖЕНИЯ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ ЛЕГОЧНОЙ И ГЛАЗО-БУБОННОЙ ФОРМЫ ТУЛЯРЕМИИ 1.фекально-оральный 2.аэрозольный 3.трансмиссивный 4.парентеральный ОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИ СИБИРЕЯЗВЕННОГО КАРБУНКУЛА: 1. локализация на открытых участках тела 2. трехцветный переход от центра к периферии 3. резкая болезненность 4. нагноение 5. анастезия 6. наличие дочерних везикул ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЕ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ: 1. ОПН 2. асфиксия 3. инфекционно-токсический шок 4. острая печеночная недостаточность ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ЛАБОРАТОРНЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА МЕНИНГИТ ЯВЛЯЕТСЯ: а. общий анализ кала b. общий анализ крови с. общий анализ мочи d . общий анализ ликвора е. общий анализ мокроты ГЛАВНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ГНОЙНОГО МЕНИНГИТА ЯВЛЯЕТСЯ: а. нейтрофильныйцитоз ликвора b. лимфоцитарный цитоз ликвора с. Эозинофильный цитоз ликвора d. моноцитарный цитоз ликвора е. увеличение содержания белка в ликворе ГЛАВНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ СЕРОЗНОГО МЕНИНГИТА ЯВЛЯЕТСЯ: а. нейтрофильный цитоз ликвора b. лимфоцитарный цитоз ликвора с. эозинофильный цитоз ликвора d. моноцитарный цитоз ликвора е. увеличение содержания белка в ликворе БИОХИМИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ГНОЙНОГО МЕНИНГИТА ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ ПОКАЗАТЕЛИ, КРОМЕ: а. сниженного содержания хлоридов в ликворе b. повышенного содержания белка в ликворе с. положительной реакции Панди d . сниженного содержания глюкозы в ликворе е .нейтрофильного плейоцитоза КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ МЕНИНГИТА ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ, КРОМЕ: а. геморрагической сыпи b. высокой интоксикации с. повторной рвоты d. головной боли е. менингеальных симптомов НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫХ ФОРМАХ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В НЕМЕДЛЕННОМ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ: а. глюкокортикоидов b. антибиотиков с. жаропонижающих d. антикоагулянтов е. мочегонных ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА ПРИМЕНЯЮТСЯ ВСЕ АНТИБИОТИКИ КРОМЕ: а. ампициллина b. цефтриаксона с. пенициллина d. цефазолина е. левомицетина-сукцинат ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ МЕНИНГОКОККОВОГО И ПНЕВМОКОККОВОГО МЕНИНГИТА НЕОБХОДИМО: а. бактериологическое исследование ликвора b. биохимическое исследование ликвора с. вирусологическое исследование ликвора d. эпиданамнез е. бактериоскопия ликвора ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ МЕНИНГОКОККОВОГО И ВЫЗВАННОГО ГЕМОФИЛЬНОЙ ПАЛОЧКОЙ (ХИБ) МЕНИНГИТА НЕОБХОДИМО: а. эпиданамнез b. биохимическое исследование ликвора с. вирусологическое исследование ликвора d. бактериоскопическое исследование ликвора е. бактериологическое исследование ликвора ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО МЕНИНГИТА ХАРАКТЕРНЫ ВСЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛИКВОРА, КРОМЕ: а. положительной реакции Панди b. положительной реакции Нонна-Апельта с. пониженного содержания глюкозы d. пониженного содержания белка е. лимфоцитарногоплейоцитоза ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА В ЗАРАЖАЮЩЕЙ ДОЗЕ СОДЕРЖИТСЯ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ 1) кровь, ликвор 2) слюна, моча 3) грудное молоко 4) сперма, вагинальная слизь 5) в перечисленных 1,3,4 БЕССИМПТОМНЫЙ ВАРИАНТ ТЕЧЕНИЯ СТАДИИ ПЕРВИЧНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) лимфаденопатией 2) субфебрилитетом 3) миалгией, артралгией 4) слабостью, потливостью, снижением работоспособности 5) наличием в крови антител к ВИЧ СОЧЕТАНИЕ СИМПТОМОВ, ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ РАННЕЙ СТАДИИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ 1) лихорадка, лимфаденопатия 2) лихорадка, опухолевые процессы 3) нормальная температура, лимфаденопатия 4) гепатоспленомегалия, диарея, нормальная температура 5) все вышеперечисленное ИСТОЧНИКОМ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ ЧЕЛОВЕК 1) только в инкубационном периоде 2) только в стадии первичных проявлений болезни 3) только в стадии вторичных проявлений заболевания 4) в любой стадии болезни, включая терминальную ЗАРАЖЕНИЕ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ МОЖЕТ ПРОИЗОЙТИ 1) при искусственном вскармливании 2) во время плавания в бассейне или рукопожатия с больным ВИЧ-инфекцией 3) при пользовании общими с больными ВИЧ-инфекцией предметами быта (посуда, ванна) 4) при грудном естественном вскармливании 5) при укусе кровососущих насекомых ПРИ РЕАКТИВИЗАЦИИ ЛАТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ У ПАЦИЕНТОВ С ИММУНОДЕФИЦИТАМИ ВОЗНИКАЮТ ЗАБОЛЕВАНИЯ, КРОМЕ 1) опоясывающего герпеса 2) цитомегаловирусной пневмонии 3) аденовирусного кератоконъюнктивита 4) диссеминированной цитомегаловирусной инфекции 5) туберкулеза СПИД ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК 1) начальная стадия инфицирования ВИЧ 2) синдром, характеризующийся появлением СПИД-индикаторных болезней 3) стадия первичных проявлений у больных ВИЧ-инфекцией 4) стадия вторичных заболеваний 4А у больных ВИЧ-инфекцией МАКСИМАЛЬНЫЙ ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД ПРИ ВИЧ- ИНФЕКЦИИ 1) 2 недели 2) 3 месяца 3) 6 месяцев 4) 1 год 5) 9 месяцев ФЕРМЕНТЫ, НЕ ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ ВИРИОНА ВИЧ 1) ревертаза (обратная транскриптаза) 2) нейраминидаза 3) протеаза 4) интеграза УКАЖИТЕ АНТИГЕН, СВЯЗЫВАЮЩИЙСЯ С СД4 РЕЦЕПТОРОМ И КОРЕЦЕПТОРАМИ КЛЕТКИ-МИШЕНИ 1) gp120 2) gp41 3) p24 4) p7 5) p17 ОСТРЫЙ РЕТРОВИРУСНЫЙ (МОНОНУКЛЕОЗОПОДОБНЫЙ) СИНДРОМ НЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ 1) лихорадку 2) полилимфоаденопатию 3) эритематозно-макулезную сыпь 4) желтушность кожи и склер 5) лимфомоноцитоз на фоне нейтропении СТАДИЯ 4А ВТОРИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ НЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ 1) поверхностным поражением кожи и слизистых оболочек грибковой флорой 2) поверхностным поражением кожи и слизистых оболочек бактериальной флорой 3) поверхностным поражением кожи и слизистых оболочек вирусной флорой 4) дефицитом массы тела более 10% 5) потерей массы тела менее 10% СТАДИЯ 4Б ВТОРИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ НЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ 1) рецидивирующим поражением кожи и слизистых оболочек грибковой,, бактериальной, и (или) вирусной флорой 2) стойким поражением кожи и слизистых оболочек грибковой,, бактериальной, и (или) вирусной флорой 3) стойкой лихорадкой более 3-х месяцев 4) стойкой диареей более 2-х месяцев 5) развитием генерализованного туберкулеза КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ, УКАЗЫВАЮЩИЕ НА НЕОБХОДИМОСТЬ ОБСЛЕДОВАНИЯ НА ВИЧ-ИНФЕКЦИЮ 1) диарея неясного генеза более 1 месяца 2) стойкая лихорадка неясного генеза более 1 месяца 3) стойкая полилимфоаденопатия более, чем в 2-х группах лимфоузлов (исключая паховые) 4) впервые выявленная микобактериальная инфекция 5) все вышеперечисленное САРКОМА КАПОШИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ПОРАЖЕНИЕ 1) эндотелия лимфатических сосудов 2) костной ткани 3) дермы 4) мышечной ткани 5) эпидермиса К СПИД-ИНДИКАТОРНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ У ВИЧ- ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ НЕ ОТНОСИТСЯ 1) кандидоз слизистой оболочки полости рта 2) кандидоз с поражением слизистой пищевода, желудка, трахеи, бронхов 3) пневмоцистная пневмония 4) цитомегаловирусный ретинит 5) токсоплазмоз головного мозга РАЗВИТИЕ ВОЛОСИСТОЙ ЛЕЙКОПЛАКИИ ЯЗЫКА У ВИЧ- ИНФИЦИРОВАННОГО ПАЦИЕНТА СВЯЗАНО С АКТИВАЦИЕЙ 1) вируса простого герпеса 1 типа 2) вируса герпеса 3 типа 3) вируса Эпштейн-Барр 4) цитомегаловируса 5) вируса герпеса 6 типа ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ПНЕВМОЦИСТНОЙ ПНЕВМОНИИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ 1) выраженная дыхательная недостаточность 2) высокая СОЭ 3) наличие примеси крови в мокроте 4) отсутствие изменений на рентгенограмме у некоторых больных в начальном периоде болезни 5) положительный эффект от лечения бисептолом ПРИ КАКИХ УСЛОВИЯХ ПРИ ЛЕЧЕНИИ БРЮШНОГО ТИФА ОТМЕНЯЮТСЯ АНТИБИОТИКИ 1. на 6-ой день нормальной температуры тела 2. на 11-ый день нормальной температуры тела 3. на 16 день нормальной температуры тела 4. при купировании диспепсического синдрома 5. при признаках перфорации брюшнотифозной язвы ПРИ ЛАБОРАТОРНОМ ОБСЛЕДОВАНИИ НА БРЮШНОЙ ТИФ МЕТОДОМ РНГА ДЛЯ УСТРОЙСТВА НА РАБОТУ ПОВАРОМ В РЕСТОРАН. ВЫЯВИЛИ ПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ РЕАКЦИЮ С VI-АНТИГЕНОМ. ЭТО НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНО ДЛЯ 1. заболевания в настоящее время 2. хронического бактерионосительства 3. вакцинации 4. перенесенного заболевания в прошлом УКАЖИТЕ ОСОБЕННОСТИ СЫПИ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ 1. Скудная, петехиальная с преимущественной локализацией на нижних конечностях 2. Скудная розеолезная с преимущественной локализацией в области живота и груди 3. Пятнисто-папулезная, равномерно покрывающая все тело 4. Первые элементы сыпи появляются на 8 – 9 день болезни 5. Происходит «подсыпание» УКАЖИТЕ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ 1. Несколько часов 2. Одни сутки 3. 2 – 3 суток 4. 7 – 21 день ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК НАЧАЛЬНОГО ПЕРИОДА БРЮШНОГО ТИФА 1. Лихорадка 2. Скудная петехиальная сыпь 3. Скудная розеолезная сыпь 4. Тахикардия 5. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ПЕРИОДА РАЗГАРА ЗАБОЛЕВАНИЯ 1. Тахикардия 2. Розеолезная сыпь 3. Петехиальная сыпь 4. Желтушность кожи и склер УКАЖИТЕ ПРИЧИНУ КИШЕЧНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ 1. Интоксикация 2. Бактериемия 3. Язвенное поражение лимфоидных образований подвздошной кишки 4. Язвенное поражение двенадцатиперстной кишки УКАЖИТЕ, КАКОЙ СИМПТОМ НЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ БРЮШНОГО ТИФА 1. Бледность кожных покровов 2. Розеолезная экзантема 3. Гепатоспленомегалия 4. Тахикардия КАКОЙ СИМПТОМ НЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ БРЮШНОГО ТИФА 1. Адинамия 2. Эйфория 3. Розеолезная сыпь 4. Гепатоспленомегалия УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ 1. Нейтрофильный лейкоцитоз 2. Лейкопения с относительным лимфоцитозом 3. Лейкоцитоз с лимфоцитозом 4. Лейкоцитоз с эозинофилией УКАЖИТЕ СРОКИ ПЕРВИЧНОГО ПОЯВЛЕНИЯ СЫПИ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ 1. 1 – 3 день болезни 2. 4 – 7 день болезни 3. 8 – 10 день болезни 4. После 14 дня болезни В КАКОМ БИОЛОГИЧЕСКОМ СУБСТРАТЕ ЧАЩЕ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ВОЗБУДИТЕЛЬ В ПЕРВУЮ НЕДЕЛЮ БРЮШНОГО ТИФА 1. Кровь 2. Кал 3. Моча 4. Желчь КАКОЙ СИМПТОМ БРЮШНОГО ТИФА ОТСУТСТВУЕТ НА ПЕРВОЙ НЕДЕЛИ БОЛЕЗНИ 1. Высокая температура 2. Головная боль 3. Розеолезная сыпь 4. Слабость ВЕДУЩИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ БРУЦЕЛЛЕЗА: 1. бактериемия, эндотоксинемия 2. незавершенный фагоцитоз 3. сенсибилизация организма 4. формирование очагов продуктивно-деструктивного воспаления в органах и тканях 5. иммунопатологические процессы ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ОЧАГОВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ РАЗВИВАЮТСЯ НА СТАДИЯХ: 1. острого бруцеллеза 2. подострого бруцеллеза 3. хронического бруцеллеза 4. резидуального бруцеллеза 5. на всех стадиях ПРИ БРУЦЕЛЛЕЗЕ ВОЗМОЖНЫ ОЧАГОВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ: 1. опорно-двигательного аппарата 2. периферической нервной системы 3. центральной нервной системы 4. мочеполовой системы 5. комплексные органные поражения КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПРИ БРУЦЕЛЛЕЗЕ: 1. полиморфизм клинических проявлений 2. отсутствие строгой цикличности клинического процесса 3. склонность к затяжному и хроническому течению 4. соответствие эпизодов лихорадки развитию новых воспалительных очагов 5. возможность длительного латентного течения ПРИ ОСТРОМ БРУЦЕЛЛЕЗЕ НАБЛЮДАЮТ: 1. длительную лихорадку с относительно хорошей переносимостью 2. ознобы, потливость 3. миалгии и артралгии 4. полилимфаденопатия 5. гепатолиенальный синдром ПРИ ПОДОСТРОМ БРУЦЕЛЛЕЗЕ НАБЛЮДАЮТ: 1. сокращение периодов лихорадки и удлинение эпизодов нормальной температуры 2. лимфаденопатию 3. гепатолиенальный синдром 4.клинические проявления очаговых органных поражений, фиброзитов и целлюлитов 5. рубцово-склеротические изменения ХРОНИЧЕСКОМУ БРУЦЕЛЛЕЗУ СВОЙСТВЕННЫ: 1. развитие спустя 4 мес. От начала заболевания 2. слабые или умеренные проявления интоксикации 3. длительные ремиссии 4. преобладание очаговых поражений различных органов и систем 5. развитие стойкого лимфостаза и слоновости ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ БРУЦЕЛЛЕЗА ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОДЫ: 1. бактериологические (в специализированных лабораториях) 2. аллергологические 3. серологические 4. бактериоскопические 5. иммунологические (поиск антигенов бруцелл) ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ОСТРОГО БРУЦЕЛЛЕЗА: 1. этиотропное лечение с учетом активности процесса 2. дезинтоксикационная терапия 3. использование антигистаминных препаратов 4. назначение нестероидных противовоспалительных препаратов 5. физиотерапевтическое и санаторно-курортное лечение ПРИ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ БРУЦЕЛЛЕЗА НЕОБХОДИМО: 1. назначать антибактериальные препараты в периоды обострения 2. проводить повторные курсы антибиотикотерапии в периоды ремиссий 3. одновременно использовать два различных этиотропных препарата 4. назначать длительные курсы лечения 5. проводить несколько последовательных курсов лечения ИСТОЧНИК ИНФЕКЦИИ ПРИ ГЛПС: а) Домашние животные б) Дикие мышевидные грызуны в) Больной ГЛПС и вирусоноситель г) Домовые мыши и крысы ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ ПРИ ГЛПС: а) Пищевой б) Парентеральный в) Контактный г) Половой д) Воздушно-пылевой КЛИНИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ: а) Лихорадочный б) Олигоанурический в) Полиурический г) Реконвалесценции СИМПТОМЫ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ГЛПС: а) Кровоизлияния в склеру б) Геморрагическая экзантема (петехии, экхимозы) в) Увеличение селезенки г) Различные кровотечения д) Кровоизлияния в различные органы (гипофиз, надпочечники, сердце, мозг и т.д.) В РАЗГАРЕ ГЛПС В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ МОЧИ ВЫЯВЛЯЮТСЯ: а) Снижение относительной плотности мочи б) Повышение относительной плотности мочи в) Появление сахара г) Увеличение количества белка д) Свежие эритроциты, гиалиновые и зернистые цилиндры в осадке е) Повышенное количество лейкоцитов в осадке ЧЕМ ОБЪЯСНЯЕТСЯ СИНДРОМ МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТА ПРИ ГЛПС а) Воспалением оболочек мозга б) Энцефалитом в) Токсическим отеком мозга г) Ишемией головного мозга ЧТО НЕ ХАРАКТЕРНО ПРИ ГЛПС В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ МОЧИ а) Протеинурия б) Гипостенурия в) Гемоглобинурия г) Гематурия д) Цилиндрурия КАКОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИВОДИТ К ЛЕТАЛЬНОМУ ИСХОДУ ГЛПС а) Отек легких б) Острая почечная недостаточность в) Инфекционно-токсический шок г) Разрыв почки д) Токсический отек мозга е) Геморрагический синдром КАКОЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛПС а) Фоскарнет б) Рибавирин в) Ремантадин г) Ламивудин д) Оксолин КАКОЙ МЕТОД ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГЛПС а) Дезинсекция б) Дератизация в) Дезинфекция г) Дегазация ВОЗБУДИТЕЛЯМИ ПИЩЕВОЙ ТОКСИКОИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ а) стафилококки б) клостридии перфрингенс в) протей г) сальмонелла тифи МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ПТИ РЕАЛИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ПУТЯМИ а) контактно-бытовым; б) водным; в) пищевым г) воздушно-капельным ПРИ УСТАНОВЛЕНИИ ДИАГНОЗА ПТИ БОЛЬНОГО а) не госпитализируют; б) госпитализируют всегда; в) госпитализируют по клиническим показаниям; г) госпитализируют по эпидемиологическим показаниям ДЛЯ ГАСТРОЭНТЕРИТИЧЕСКОГО ВАРИАНТА ПТИ ХАРАКТЕРНО а) острое начало с симптомов интоксикации; б) тошнота, рвота; в) жидкий обильный водянистый стул без примесей; |