тесты по фармакологии. все тесты по фарме. Открытый тест Тест по 1 зачету Суспензии относятся к лекарственным формам 1 жидким

• Название: Открытый тест Тест по 1 зачету Суспензии относятся к лекарственным формам 1 жидким
• Анкор: тесты по фармакологии
• Дата: 15.12.2022
• Размер: 0.8 Mb.
• Имя файла: все тесты по фарме.docx
• Тип: Документы; #847640
• страница: 6 из 56

4

I. Сульфаниламидные препараты:

I. Обладают широким спектром действия.

4. Действуют бактериостатически.

II. Сульфаниламидные препараты в микробной клетке:

1. Проявляют свойства антагониста парааминобензойной кислоты.

2. Блокируют дигидроптероатсинтетазу.

III. Сульфаниламидные препараты, применяемые для резорбтивного действия:

2. Сульфален.

3. Сульфадимезин.

5. Этазол.

IV. Сульфаниламидные препараты длительного действия:

3. Сульфадиметоксин.

4. Сульфален.

V. Сульфаниламидный препарат для лечения бактериального конъюнктивита:

3. Сульфацил-натрий.

VI. Фталазол применяют для лечения только кишечных инфекций (бактериальная дизентерия, энтероколиты), потому что этот препарат:

2. Почти не всасывается из желудочно-кишечного тракта, что создает условия для достижения высоких концентраций препарата в кишечнике.

 

VII. Побочные эффекты сульфаниламидных препаратов для резорб-тивного действия:

1. Аллергические реакции.

2. Нарушения кроветворения.

3. Кри-сталлурия.

4. Диспепсические нарушения.

VIII. Кристаллурию вызывают:

1. Сульфадимезин.

2. Этазол.

3. Сульфадиметоксин.

IX. Триметоприм в микробной клетке:

3. Блокирует дигидрофолатредуктазу.

X. Ко-Тримоксазол (Бактрим):

2. Действует бактерицидно.

4. По эффективности превосходит сульфаниламидные препараты.
XI. Кислота налидиксовая:

2. Влияет в основном на грамотрицательные микроорганизмы.

4. Устойчивость микроорганизмов развивается быстро.

XII. Фторхинолоны:

3. Ципрофлоксацин.

4. Моксиф-локсацин

XIII. Ципрофлоксацин:

1. Обладает широким спектром действия.

3. Блокирует топоизомеразу II в микробной клетке.

4. Блокирует топоизомеразу IV в микробной клетке.

6. Действует бактерицидно

9. Привыкание развивается медленно.

10. Назначают внутрь и внутривенно.

XIV. Побочные эффекты ципрофлоксацина:

1. Аллергические реакции.

2. Бессонница.

4. Фотосенсибилизация.

5. Диспепсические нарушения.

6. Дисбактериоз.

XV. Моксифлоксацин:

1. Обладает широким спектром действия.

3. Активен в отношении анаэробных возбудителей.

4. Блокирует топоизомеразу II в микробной клетке.

5. Блокирует топоизомеразу IV в микробной клетке.

7. Действует бактерицидно.

10. Привыкание развивается медленно.

11. Назначают внутрь.
XVI. Побочные эффекты моксифлоксацина:

1. Аллергические реакции.

3. Бессонница.

4. Дисбактериоз.

5. Диспепсические нарушения.

XVII. Нитроксолин:

1. Обладает широким спектром действия

3. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.

5. Выделяется в основном в неизмененном виде с мочой.
XVIII. Нитроксолин применяют для лечения:

2. Инфекций мочевыво-дящих путей.

XIX. Фуразолидон применяют для лечения:

1. Кишечных бактериальных инфекций.

2. Трихомонадного кольпита.

3. Лямблиоза.

XX. Метронидазол активен в отношении:

1. Неспорообразующих (облигатньгх) анаэробных бактерий.

2. Возбудителей трихомоноза, лямблиоза и амебной дизентерии.
 5

 I. Наиболее эффективные противотуберкулезные препараты (1-я группа):

I. Изониазид

3. Рифампицин

II. Изониазид:

2. Влияет в основном на микобактерии туберкулеза.

3. Блокирует синтез миколевых кислот в клеточной стенке микобактерий.

4. Действует бактерицидно.

5. Действует бактериостатически.

6. Устойчивость развивается медленно.

8. Активен в отношении внутриклеточно расположенных микобактерий.

9. Применяют внутрь.

10. Применяют внутривенно.

III. Побочные эффекты изониазида:

1. Периферические невриты

3. Стимулирующее влияние на ЦНС (бессонница, психические нарушения, судороги). 4. Поражение печени.

5. Аллергические реакции.

6. Диспепсические нарушения.

IV. Рифампицин:

1. Обладает широким спектром действия

3. Блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу.

4. Действует бактерицидно.

5. Действует бактерио-статически.

6. Устойчивость развивается быстро.

8. Активен в отношении внутриклеточно расположенных микобактерий.

9. Применяют внутрь.

10. Применяют внутривенно.

V. Побочные эффекты рифампицина:

1. Аллергические реакции.

2. Диспепсические явления.

4. Дисбактериоз.

5. Поражение печени.

7. Индуцирует микросомаль-ные ферменты печени.

VI. Противотуберкулезные средства со средней эффективностью (2-я группа):

2. Этамбутол.

4. Стрептомицин.

5. Этионамид.

6. Пиразинамид.

7. Циклосерин.

VII. Этамбутол:

2. Влияет в основном на микобактерии туберкулеза.

3. Угнетает синтез клеточной стенки

5. Устойчивость развивается относительно медленно.

6. Нарушает цветовое восприятие.

7. Вызывает поражение зрительного нерва.
VIII. Этионамид:

2. Влияет в основном на микобактерии туберкулеза.

4. Устойчивость развивается быстро.

5. Вызывает диспепсические явления.

6. Нарушает деятельность ЦНС.

7. Вызывает аллергические реакции.

IX. Стрептомицин:

1. Обладает широким спектром действия.

3. Угнетает синтез белка на рибосомах

5. Действует бактерицидно

7. Устойчивость развивается быстро.
X. Побочные эффекты стрептомицина:

1. Аллергические реакции.

3. Поражение почек.

4. Дисбактериоз.

5. Снижение слуха и вестибулярные нарушения.

6. Нарушения нервно-мышечной передачи.

XI. Циклосерин:

1. Обладает широким спектром действия.

4. Блокирует синтез клеточной стенки микобактерий.

5. Действует бактерицидно.

8. Устойчивость развивается медленно.

XII. Побочные эффекты циклосерина:

1. Аллергические реакции

4. Дисбактериоз.

5. Психические нарушения.

XIII. Противотуберкулезный препарат с умеренной эффективностью (3-я группа):

2. Натрия пара-аминосалицилат

XIV. Натрия пара-аминосалицилат:

2. Проявляет свойства антагониста пара-аминобензойной кислоты

4. Действует бактериостатически.

. 6. Устойчивость развивается медленно

8. Нарушает функцию щитовидной железы.
XV. Рациональные комбинации противотуберкулезных средств:

1. Изониазид + рифампицин.

2. Изониазид + этамбутол.

6

I. Основные антибиотики для лечения сифилиса:

1. Препараты бензилпенициллина.

II. Препараты бензилпенициллина:

1. 
   Нарушают синтез клеточной стенки трепонем.
   

III. Резервные антибиотики для лечения сифилиса:

2. Эритромицин

4. Тетрациклин.

5. Азитромицин.

6. Цефтриаксон.

7. Доксициклин
IV. Тетрациклин:

2. Блокирует синтез белка на уровне рибосом

6. По спектру действия превосходит препараты бензилпенициллина.

7. По эффективности уступает препаратам бензилпенициллина.

V. Доксициклин:

4. Блокирует синтез белка на уровне рибосом.

5. По спектру действия превосходит препараты бензилпенициллина.

8. По эффективности уступает препаратам бензилпенициллина.

VI. Эритромицин:

2. Блокирует синтез белка на уровне рибосом

5. По спектру действия превосходит препараты бензилпенициллина.

8. По эффективности уступает препаратам бензилпенициллина.

VII. Азитромицин:

1. Блокирует синтез белка на уровне рибосом.

5. По спектру действия превосходит препараты бензилпенициллина

7. По эффективности уступает препаратам бензилпенициллина.
VIII. Цефтриаксон:

2. Блокирует синтез клеточной стенки трепонем.

7. По спектру действия превосходит препараты бензилпеницилли-на.

8. По эффективности уступает препаратам бензилпенициллина.

IX. Резервные антибиотики для лечения сифилиса по эффективности:

1. Уступают препаратам бензилпенициллина.

X. Бийохинол:

2. Оказывает влияние в основном на трепонемы.

4. Блокирует ферментные системы трепонем путем связывания сульфгидрильных групп ферментов.

6. Угнетает рост и размножение трепонем.

XI. Бийохинол по сравнению с препаратами бензилпенициллина:

2. Менее активен

4. Вызывает более медленный эффект.


7

I. Противовирусные средства:

I. Мидантан.

2. Ремантадин.

3. Ацикловир.

5. Са-квинавир.

6. Зидовудин.

7. Арбидол.

8. Метисазон.

9. Оксолин.

10. Ви-дарабин.

II. Процесс высвобождения вирусного генома угнетают:

1. Ремантадин.

4. Мидантан.

III. Синтез нуклеиновых кислот угнетают:

1. Ацикловир.

3. Зидовудин

5. Идоксу-ридин.

IV. Синтез «поздних» вирусных белков угнетает:

5. Са-квинавир.

V. «Сборку» вирионов угнетает:

Метисазон.

VI. При инфекциях, вызванных Herpes simplex, применяют:

2. Ацикловир

5. Идок-суридин

VII. При инфекциях, вызванных Varicella zoster, применяют:

1. Ацикловир.

VIII. При герпетическом кератите применяют:

1. Идоксуридин.

5. Аци-кловир.

IX. При инфекциях, вызванных цитомегаловирусами, применяют:

3. Ганцикловир.

5. Фо-скарнет.

X. При ВИЧ-инфекции применяют:

2. Зидовудин.

3. Саквинавир

XI. При гриппе применяют препараты, ингибирующие:

1. Вирусный белок М2.

2. Вирусный фермент нейраминидазу.

XII. При гриппе, вызванном вирусом типа А, эффективны:

1. Ремантадин.

2. Мидантан.

3. Арбидол.

5. Осель-тамивир.

XIII. При гриппе, вызванном вирусом типа А и типа В, эффективны:

3. Арбидол.

4. Осельтамивир

XIV. При инфекциях дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом, применяют:

3. Рибавирин

XV. Ремантадин:

1. Ингибирует вирусный белок М2.

2. Тормозит процесс высвобождения вирусного генома.

4. Применяют для профилактики гриппа, вызванного вирусом типа А.

XVI. Ацикловир:

1. Ингибирует ДНК-полимеразу вируса.

3. Эффективен преимущественно при инфекциях, вызванных Herpes simplex и Varicella zoster. 

5. Назначают внутрь, внутривенно, местно.

XVII. Ганцикловир:

1. Ингибирует ДНК-полимеразу вируса.

3. Эффективен при инфекциях, вызванных цитомегалови-русами..

5. Назначают внутривенно.

XVIII. Зидовудин:

1. Ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ.

3. Эффективен на ранних (первые 6-8 мес) стадиях заболевания.

5. Вызывает поражение почек. 6. Угнетает кроветворение.

XIX. Саквинавир:

2. Ингибирует про-теазы ВИЧ.

3. Нарушает обмен глюкозы и липидов.

4. Вызывает поражение печени.

XX. Препараты α-интерферона применяют при:

1. Герпетических поражениях глаз, кожи и половых органов.

2. Вирусном гепатите В.

3. Вирусном гепатите С.

5. СПИДе.

XXI. Индуктор интерферонов:

4. Амиксин.

XXII. Амиксин применяют для профилактики и лечения:

1. Гриппа.

2. Герпетических инфекций.

4. Вирусных гепатитов А и В.

5. Инфекций, вызванных цитомегаловирусами.
8

I. При системных микозах применяют:

I. Амфотерицин В.

2. Микогептин.

5. Кетоконазол.

II. При дерматомикозах применяют:

1. Гризеофульвин.

2. Тербинафин.

III. При кандидомикозах применяют:

1. Нистатин.

2. Леворин.

IV. Противогрибковые антибиотики:

1. Гризеофульвин.

3. Нистатин.

4. Амфотерицин В.

V. Амфотерицин В:

1. Применяют при системных микозах.

3. Нарушает проницаемость клеточной мембраны и ее транспортные функции.

4. Обладает фунгистатическим действием.

6. Плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта.

8. Не проникает через гематоэнце-фалический барьер.

VI. Амфотерицин В вводят:

2. Внутривенно.

3. Под оболочки мозга.

4. Местно.

5. Ингаляционно.

6. В полости тела.

VII. Кетоконазол:

1. Применяют при системных микозах.

3. Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны и последующую репликацию грибов.

4. Обладает фунгистатиче-ским действием.

5. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.

7. Назначают внутрь.

9. Вызывает диспепсические явления.

VIII. Флуконазол:

1. Применяют при системных микозах.

3. Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны и последующую репликацию грибов.

4. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.

6. Назначают внутрь.

7. Назначают внутривенно.

8. По токсичности уступает кетоконазолу.

IX. Гризеофульвин:

2. Применяют при дерма-томикозах.

3. Нарушает митоз клеток грибов.

5. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.

7. Накапливается в клетках, формирующих кератин.

9. Применяют внутрь.
X. Тербинафин:

2. Применяют при дерма-томикозах.

3. Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны за счет блокады скваленэпоксидазы.

4. По токсичности уступает гризеофульвину.

5. Назначают внутрь и местно.
XI. Нистатин:

3. Применяют при микозах, вызванных условно-патогенными грибами (кандидамикозы).

4. Нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов типа Candida. 

6. Плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта.

7. Малотоксичен.

9

I. Преэритроцитарные формы плазмодиев малярии подавляет:

5. Хлоридин.

II. Эритроцитарные формы плазмодиев малярии подавляют:

1. Хлоридин.

2. Хингамин.

3. Хинин.

4. Мефлохин.

III. Параэритроцитарные формы плазмодиев малярии подавляет:

3. Примахин.

IV. Половые формы плазмодиев малярии подавляют:

3. Примахин.

4. Хлоридин.

V. Устранение клинических проявлений малярии достигается применением препаратов, действующих на:

2. Эритроци-тарные формы плазмодиев малярии.
VI. Профилактика рецидивов 3- и 4-дневной малярии осуществляется препаратами, действующими на:

3. Параэритроцитарные формы плазмодиев малярии

VII. Профилактика заболевания в очаге малярии осуществляется препаратами, действующими на:

1. Преэритроцитарные формы плазмодиев малярии. 2. Эритроци-тарные формы плазмодиев малярии.

VIII. Для устранения клинических проявлений малярии применяют: 

1. Хингамин.

2. Хлоридин.

3. Хинин.

4. Мефлохин.
IX. Для индивидуальной химиопрофилактики малярии применяют:

 1. Хингамин

3. Хлоридин.

4. Мефлохин.

X. Для профилактики рецидивов 3- и 4-дневной малярии применяют: 

4. Примахин.

XI. Для общественной химиопрофилактики малярии применяют:

1. Хлоридин

5. Примахин.

XII. Противомалярийный препарат с гамонтоцидным действием: 

2. Примахин.

XIII. Противомалярийный препарат с гамонтостатическим действием:

2. Хлоридин.

XIV. Хингамин применяют при малярии для:

1. Устранения клинических проявлений заболевания.

4. Индивидуальной химиопрофилактики.

XV. Хлоридин применяют при малярии для:

1. Устранения клинических проявлений заболевания.

3. Общественной химиопрофилактики.

4. Индивидуальной химиопрофилактики.

XVI. Примахин применяют при малярии для:

2. Предупреждения рецидивов.

3. Общественной химиопрофилактики.
XVII. Мефлохин применяют при малярии для:

1. Устранения клинических проявлений заболевания.

4. Индивидуальной химиопрофилактики.

XVIII. Средства, применяемые при кишечном амебиазе:

1. Метронидазол.

2. Хингамин.

3. Хиниофон.

4. Тетрациклины.

5. Эметин.


XIX. Средства, применяемые при внекишечном амебиазе:

3. Хингамин.

4. Эметин.

5. Метро-нидазол.

XX. Метронидазол проявляет эффективность в отношении амеб, локализованных:

1. В просвете кишечника.

2. В толще слизистой оболочки кишечника.

3. В печени и других внутренних органах.

XXI. Хингамин проявляет эффективность в отношении амеб, локализованных:

3. В печени.

XXII. Хиниофон проявляет эффективность в отношении амеб, локализованных:

1. В просвете кишечника.

XXIII. Эметин проявляет эффективность в отношении амеб, локализованных:

2. В толще слизистой оболочки кишечника.

3. В печени.

XXIV. Эффективность тетрациклинов при кишечном амебиазе связана с:

1. Подавлением бактериальной флоры кишечника.

XXV. При трихомонозе применяют:

1. Метронидазол

3. Тинидазол.

4. Фуразолидон.

XXVI. При лямблиозе применяют:

1. Метронидазол.

3. Фуразолидон.

4. Аминохинол.

XXVII. При токсоплазмозе применяют:

3. Хлоридин.

4. Сульфаниламидные препараты.

XXVIII. При висцеральном лейшманиозе применяют:

1. Солюсурьмин.

2. Натрия стибоглюконат.

XXIX. При кожном лейшманиозе применяют:

1. Мономицин.

2. Метронидазол.

3. Акрихин.

4. Солюсурьмин.

5. Натрия стибоглюконат.
XXX. Метронидазол применяют при:

1. Амебной дизентерии.

3. Лямблиозе.

4. Трихомонозе.

5. Кожном лейшманиозе.

7. Инфекциях, вызванных неспорообразующими (облигатными) анаэробными бактериями.