Главная страница

Тесты для комп класса. тесты для комп.класса. Отравляющие вещества раздражающего действия


Скачать 0.97 Mb.
НазваниеОтравляющие вещества раздражающего действия
АнкорТесты для комп класса
Дата02.06.2020
Размер0.97 Mb.
Формат файлаpdf
Имя файлатесты для комп.класса.pdf
ТипДокументы
#127322
страница2 из 11
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11
$жидкость
2. При капельножидком применении Vх газов формируется очаг химического поражения
?стойкий быстродействующий
?не стойкий быстродействующий
?не стойкий медленнодействующий
?нет верного ответа
$стойкий медленнодействующий
3. Механизм токсического действия ФОВ на работу синапса обусловлен
?антисеротонинывым и адренергическим действием
$блокадой ацетилхолинэстеразы
$прямым действием на холинорецептор
$холинсенсибилизирующим действием
$облегчающим (выброс ацетилхолина) действием
4. Клиника ингаляционного поражения ФОВ легкой степени может протекать в следующих клинических формах
$диспноэтическая
?психотическая
$невротическая
?бронхоспастическая
$миотическая
5. Агрегатное состояние VX
$вязкая маслянистая жидкость
?жидкость
?твердое вещество
?газ
?нет верного ответа
6. Реакция гидролиза зарина ускоряется
?не требует особых условий

$в щелочной среде
?в кислой среде
?в присутствии веществ окислительно-хлорирующего действия
?нет верного ответа
7. Клиническая картина ингаляционного поражения ФОВ средней степени может протекать в следующих клинических формах
?невротическая
$бронхоспастическая
$психотическая
?миотическая
?абдоминальная
8. При применении зарина формируется очаг химического поражения
?не стойкий быстродействующий
?стойкий медленнодействующий
$стойкий быстродействующий
?не стойкий медленнодействующий
?нет верного ответа
9. В качестве профилактического антидота при поражении ФОВ применяется
?такого нет
?тиосульфат натрия
?будаксим
?атропин сульфат
$П-10 М
10. ФОВ в органических растворителях и жирах растворяется
?плохо
$хорошо
?не растворяется
11. При заражении Vx газами для проведения частичной санитарной обработки применяют
?вода для промывания глаз
?дегазирующий раствор № 2 АЩ
?дегазирующий раствор № 2 БЩ
?дегазирующий раствор № 1
$ИПП-8 для обработки открытых участков кожи
12. В качестве антидота индивидуального пользования при поражении ФОВ могут применятся
?такого нет
$будаксим
?унитиол
$афин
?атропин сульфат
13. Зарин в воде растворяется
?плохо
$хорошо
?не растворяется
14. Реакция гидролиза Vx газов протекает
?медленно при этом образуется токсичное вещество
?быстро при этом образуется токсичное вещество
?быстро при этом образуется не токсичное вещество
$медленно при этом образуется не токсичное вещество

15. Целью боевого применения зомана является
$ингаляционный путь поражения личного состава
?длительное заражение местности
?только местное действие на слизистую оболочку глаз и органов дыхания
$поражения личного состава через неповрежденную кожу
16. При заражении зарином для проведения частичной санитарной обработки применяют
?вода для промывания глаз
$ДПС для обработки обмундирования
?дегазирующий раствор № 2 для обработки обмундирования
?не проводится $ИПП-8 для обработки открытых участков кожи
17. Для клинической картины тяжелой степени ингаляционного поражения ФОВ выделяют характерно развитие
?судорожная стадия (мидриаз, экзофтальм, розовая окраска кожных покровов)
$начальная стадия
?психотическая стадия
$паралитическая стадия
$судорожная стадия (клонико-тонические судороги, зрачки сужены)
18. Реакция гидролиза зомана протекает
?медленно при этом образуется токсичное вещество
?быстро при этом образуется токсичное вещество
$медленно при этом образуется не токсичное вещество
?быстро при этом образуется не токсичное вещество
19. Реакция гидролиза VX газов ускоряется
?в щелочной среде
?в кислой среде
?нет правильного ответа
?не требует особых условий
$в присутствии веществ окислительно-хлорирующего действия
20. Механизм действия ФОВ
$хорошо изучен (антидоты есть)
?не изучен (существуют различные теории, антидотов нет)
21. В качестве врачебного антидота при поражении ФОВ применяют
?такого нет
$атропин
?унитиол
$дипироксим
?П-10М
22. VX газы в воде растворяются
$плохо
?хорошо
?не растворяется
23. Дегазация зомана на местности проводится
?раствором №1
$раствором № 2 АЩ
$раствором № 2 БЩ
?дегазация не требуется
24. Целью боевого применения VX газов является
?ингаляционный путь поражения личного состава
$поражения личного состава через неповрежденную кожу

?только местное действие на слизистую оболочку глаз и органов дыхания
$длительное заражение местности
25. К отравляющим веществам нервно-паралитического действия относятся
?иприт
?синильная кислота
$зарин
$VX
ФОВ
?фосген
26. Бинарные боеприпасы созданы для применения
?иприта
?фосгена
$VX
?синильной кислоты
$зарина
27. Агрегатное состояние зомана
?твердое вещество
?газ
?вязкая маслянистая жидкость
$жидкость
28. При применении зомана формируется очаг химического поражения
?не стойкий быстродействующий
?стойкий медленнодействующий
?не стойкий замедленнодействующий
$стойкий быстродействующий
29. Реакция гидролиза зомана ускоряется
?в кислой среде
?в присутствии веществ окислительно-хлорирующего действия
?при нагревании
$в щелочной среде
?не требует особых условий
30. Зоман в воде растворяются
$плохо
?хорошо
?не растворяется
31. Дегазация зарина на местности проводится
$раствором № 2 АЩ
?раствором №1
?дегазация не требуется
$раствором № 2 БЩ
32. Профилактика поражений ФОВ достигается своевременным
$обработкой открытых участков кожи ИПП-11
$надеванием противогаза
?введением будаксима
$надеванием средств защиты кожи
$приемом препарата П-10
33. Целью боевого применения зарина является
?поражения личного состава через неповрежденную кожу
?длительное заражение местности

$ингаляционный путь поражения личного состава
?только местное действие на слизистую оболочку глаз и органов дыхания
34. Для миотической формы поражения ФОВ характерны следующие симптомы
?мидриаз
$нарушение сумеречного зрения
?судороги
?бронхоспазм
$миоз
35. Для бронхоспастической форме поражения ФОВ характерны следующие симптомы
?мидриаз
$бронхорея
?судороги
$бронхоспазм
$миоз
36. Особенностью развития клиники поражения ФОВ через неповрежденную кожу являются
?скрытый период отсутствует
$развитие миоза может запаздывать
?миоз является начальным признаком поражения
$локальный гипергидроз
$наличие скрытого периода
37. Для клиники ингаляционного поражения ФОВ характерно
$бурное развитие симптомов поражения (скрытый период отсутствует)
?наличие скрытого периода
?развитие миоза может запаздывать
?локальный гипергидроз
$миоз является начальным признаком поражения
38. Важным диагностическим исследованием при поражении ФОВ является определение в крови
?метгемоглобина
?карбоксигемоглобина
?общего гемоглобина
$ацетилхолинэстеразы
?щелочной фосфатазы
39. Первичная (ударная) доза атропина при поражении ФОВ легкой степени составляет
?2-4 мл
?6-8 мл
?8-10 мл
?4-6 мл
$1-2 мл
40. Первичная (ударная) доза атропина при поражении ФОВ средней степени составляет
?1-2 мл
?6-8 мл
?8-10 мл
$2-4 мл
?4-6 мл
41. Первичная (ударная) доза атропина при поражении ФОВ тяжелой степени составляет
?2-4 мл
?1-2 мл
?8-10 мл

$4-6 мл
?6-8 мл
42. К мускариноподобным эффектам возникающим при поражении ФОВ относятся
?мидриаз
?паралич дыхательной мускулатуры
$бронхоспазм
?клонико-тонические судороги
$миоз
43. К никотиноподобным эффектам возникающим при поражении ФОВ относятся
?миоз
$фибриляции мышц
?бронхоспазм
?клонико-тонические судороги
$паралич дыхательной мускулатуры
44. К центральным эффектам возникающим при поражении ФОВ относятся
?миоз
?фибриляции мышц
?бронхоспазм
$страх, возбуждение
$клонико-тонические судороги
45. К мускариноподобным эффектам возникающим при поражении ФОВ относятся
?мидриаз
$гипергидроз
?паралич дыхательной мускулатуры
$брадикардия
?клонико-тонические судороги
46. К мускариноподобным эффектам возникающим при поражении ФОВ относятся
?тахикардия
?мидриаз
$брадикардия
?клонико-тонические судороги
$гиперсаливация
47. Основным в механизме действия профилактического антидота ФОВ является
?необратимое игибирование АХЭ
?является холинолитиком
$обратимое ингибирование АХЭ
?инактивирует ФОВ
?является реактиватором фосфорилированной АХЭ
48. Табельным реактиватором фосфорилированной АХЭ является
$дипироксим
?атропин-сульфат
?будаксим
?афин
?феназепам
49. Механизм антидотного действия реактиваторов ХЭ обусловлен
?блокадой адренорецепторов
$десенсибилизацией ХР
$непосредственным разрушением ФОВ

?нарушением синтеза АХ
$дефосфорилированием ХЭ
50. "Старение" фосфорилированной АХЭ наиболее быстро происходит
$зоманом
?зарином
?фосгеном
?V-газами
?BZ
51. Первая помощь при поражении ФОВ включает
?введение 0,1% р-ра атропина до переатропинизации
$введение р-ра будаксима (афина)
?введение р-ра антициана
$надевание противогаза
$обработку открытых участков кожи ИПП
52. Первая врачебная помощь при поражении ФОВ включает
?введение амилнитрита
$ЧСО с заменой обмундирования и снятием противогаза
$введение 0,1 % р-ра атропина до переатропинизации
?введение унитиола
$введение дипироксима 15% р-ра
Вопросы компьютерных тестов по Токсикологии на занятии № 4 по теме «Отравляющие вещества кожно-нарывного действия»
1. Синильная кислота в воде растворяется
?плохо
?не растворяется
$хорошо
2. В клинической картине поражения кожи третьей степени ипритом выделяют следующие стадии
$скрытый период от 2 до 6 часов
$язвенно-некротическая (колликвационный некроз)
?стадия эритемы (яркая болезненная, выступающая над здоровой кожей с четким краями)
$контакт немой (при попадании на кожу не вызывает болевых ощущений)
?скрытый период отсутствует
3. Иприт имеет специфический запах
?сирени
$горчицы
?черемухи
?горького миндаля
?не имеет
4. Дегазация люизита на местности проводится
?раствором № 2 АЩ
?раствором № 2 БЩ
?дегазация не требуется
$раствором № 1
5. В клинической картине поражения кожи третьей степени ипритом выделяют следующие стадии
$эритематозная (бледная эритема с нечеткими границами)
$везикуло-буллезная стадия
?заживление пораженных участков кожи происходит эпителизацией

$стадия заживления ( длительная, вокруг рубца выраженная пигментация)
$язвенно-некротическая (колликвационный некроз)
6. В качестве профилактического антидота при поражении люизитом применяется
?тиосульфат натрия
?унитиол
?П-10М
?атропин
$такого нет
7. Реакция гидролиза люизита протекает
?медленно при этом образуется не токсичное вещество
?быстро при этом образуется токсичное вещество
?быстро при этом образуется не токсичное вещество
$медленно при этом образуется токсичное вещество
8. Механизм токсического действия иприта
?хорошо изучен (антидоты есть)
$не изучен (существуют различные теории, антидотов нет)
9. Клиническая картина поражения люизитом третьей степени имеют следующие стадии
$сразу образуется крупный пузырь в центре эритемы (буллезная стадия)
$эритематозная стадия (эритема яркая, с четкими границами)
?стадия заживления (крайне длительная, вокруг рубца выраженная пигментация)
$язвенно-некротическая стадия (коагуляционный некроз)
$стадия заживления (быстрое, вокруг рубца нет пигментации)
10. Иприт в органических растворителях и жирах растворяется
?плохо
?не растворяется
$хорошо
11. Дегазация иприта на местности проводится
?раствором № 2 АЩ
?раствором № 2 БЩ
?не требует
$раствором № 1
12. Для проведения частичной санитарной обработки при применении иприта используют
$ИПП-8 для обработки открытых участков кожи и прилегающего к ним обмундирования
$ДПС для обработки обмундирования
?дегазирующий раствором № 1
?не требуются $вода для промывания глаз
13. Механизм токсического действия люизита
$хорошо изучен (антидоты есть)
?не изучен (существуют различные теории, антидотов нет)
14. Клиническая картина поражения кожи ипритом первой степени имеет следующие стадии
$клиника развивается чрез определенный скрытый период
?при попадании на кожу вызывает резкую боль и жжение
?стадия эритемы (яркая болезненная, выступающая над здоровой кожей с четким краями)
$при попадании на кожу не вызывает болевых ощущений (контакт немой)
$стадия эритемы (пятно бледно-розового цвета с размытыми краями)
15. В качестве врачебного антидота при поражении люизитом применяется
?аминостигмин
?такого нет
?атропин

$унитиол
?тиосульфат натрия
16. Иприт в воде растворяется
$плохо
?хорошо
?не растворяется
17. Реакция гидролиза иприта протекает
?медленно при этом образуется токсичное вещество
?быстро при этом образуется токсичное вещество
$медленно при этом образуется малотоксичное вещество
?быстро при этом образуется не токсичное вещество
18. Люизит имеет специфический запах
?не имеет
?прелого сена
?черемухи (фиалки)
?резкий раздражающий (вкус перца)
$герани
19. Реакция гидролиза иприта ускоряется
?в кислой среде
?в присутствии веществ окислительно-хлорирующего действия
$при нагревании
?не требует особых условий
$в щелочной среде
20. При применении люизита формируется очаг химического поражения
?не стойкий быстродействующий
?стойкий замедленнодействующий
?не стойкий замедленнодействующий
$стойкий быстродействующий
21. Механизм токсического действия люизита обусловлен
?образованием активных ониевых соединений обуславливающих алкилирующее действие
?блокадой цитохромоксидазы
?угнетением ацетилхолинэстеразы
?алгогенным действием на чувствительные нервные окончания
$блокадой тиоловых ферментов
22. В качестве антидота индивидуального пользования при поражении ипритом применяется
?аминостигмин
?унитиол
?афин
?тиосульфат натрия
$такого нет
23. Люизит в воде растворяется
$плохо
?хорошо
?не растворяется
24. Клиническая картина поражения кожи второй степени поражения ипритом имеет следующие стадии развития
?стадия эритемы (яркая болезненная, выступающая над здоровой кожей с четким краями)
$везикуло-буллезная стадия (образуются мелкие пузырьки по периферии эритемы)
?не имеет скрытого периода

$заживление пораженных участков кожи происходит эпителизацией
$скрытый период
25. Агрегатное состояние люизита
$маслянистая жидкость
?жидкость
?твердое вещество
?газ
26. Гидролиз люизита ускоряется
?в кислой среде
?в присутствии веществ окислительно-хлорирующего действия
$при нагревании
?не требует особых условий
$в щелочной среде
27. При применении иприта формируется очаг химического поражения
$стойкий медленнодействующий
?стойкий быстродействующий
?не стойкий быстродействующий
?не стойкий медленнодействующий
28. Механизм токсического действия иприта обусловлен
$избирательным алкилированием ДНК (РНК) по атому азота гуанина и аденина
?блокадой тиоловых ферментов
$угнетением гексокиназы
?инактивацией сурфактанта
$образование активных ониевых соединений последующей гибелью клеток
29. Клиническая картина поражения кожи первой степени люизитом имеет следующие стадии
?при попадании на кожу не вызывает болевых ощущений (контакт немой)
$при попадании на кожу вызывает резкую боль и жжение
$стадия эритемы (яркая болезненная, выступающая над здоровой кожей с четким краями)
?язвенно-некротическая стадия (коагуляционный некроз)
$скрытый период отсутствует
30. Клиническая картина поражения кожи второй степени люизитом имеет следующие стадии
?стадия эритемы (пятно бледно-розового цвета с размытыми краями)
$стадия эритемы (яркая болезненная, выступающая над здоровой кожей с четким краями)
?клиника развивается чрез определенный скрытый период
$буллезная стадия (крупный пузырь в центре эритемы)
?язвенно-некротическая стадия (коагуляционный некроз)
31. В качестве профилактического антидота при поражении ипритом необходимо применять
?тиосульфат натрия
?ацизол
?унитиол
$такого нет
?П-10М
32. В качестве врачебного антидота при поражении ипритом необходимо применять
?афин
?будаксим
?антициан
$такого нет
?унитиол

33. Агрегатное состояние иприта
$маслянистая жидкость
?жидкость
?твердое вещество
?газ
34. Целью боевого применения иприта является
$ингаляционный
?длительное заражение территории
?временное выведение из строя
?местное действие на слизистую оболочку глаз и органов дыхания
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


написать администратору сайта