Главная страница

органика рк (1). Реакция берілген lфосфатид ышылыэтаноламин . Реакция німі алай аталады


Скачать 1.24 Mb.
НазваниеРеакция берілген lфосфатид ышылыэтаноламин . Реакция німі алай аталады
Дата05.12.2022
Размер1.24 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаорганика рк (1).docx
ТипДокументы
#829779
страница70 из 112
1   ...   66   67   68   69   70   71   72   73   ...   112

*Органикалық қосылыстардың кұрылым негіздері*3*48*4*


#38

Бір байланыстың бойымен айналу нәтижесінде пайда болған молекуланың әртүрлі стереоизомерлері
*таутомерлер

*энантиомерлер

*+конформациялар

*конфигурациялар

*диастереомерлер
#39

*!Энантиомерлерді бейнелеу үшін проекциялық формулаларын қолданады
*Байердің

*+Фишердің

*Хеуорстың

*Ньюменнің

*Колли-Толленстің
#40

*!Энантиомерлердің тең мөлшердегі оптикалық белсенді емес қоспасы аталады
*эпимер

*антипод

*+рацемат

*мезотүрі
*диастереомер
#41

*!Жазықтықта конформацияны бейнелеу үшін проекциялық формулаларын қолданады
*Байердің

*Фишердің

*Хеуорстың

*+Ньюменнің

*Вант-Гоффтың
#42

*!Энантиомерлер өзара болып табылады
*+бір-бірінің айнадағы бейнесі

*геометриялық изомерлер

*құрылымдық изомерлер

*диастереомерлер

*конформерлер
#43

*!Оптикалық изомерлерде болуы міндетті
*қабысу жүйесінің

*+хиральды орталықтың

*еселенген байланыстың

*үшіншілік көміртек атомының

*төртіншілік көміртек атомының

#44

*!π-Диастереомерлер - бұлар
*+конфигурациялық изомерлер

*конформациялық изомерлер

*оптикалық изомерлер

*айналық изомерлер

*энантиомерлер
#45

*!σ-Байланыс бойымен айналу бұрышы аталады
*+торсиондық

*тасаланған

*кернеулік

*тежелген

*қиғаш
#46

*!Конфигурациялық стандарт бойынша стереоизомердің конфигурациясы аталады
*+салыстырмалы конфигурация

*абсолюттік конфигурация

*диастереомерия

*конформация

*таутомерия

#47

*!Энантиомерлер бір-бірінен ажыратылады
*+меншікті айналудың таңбасымен

*қайнау температурасымен

*химиялық қасиеттерімен

*балқу температурасымен

*тығыздығымен
#48

*!π-Негіздерге жататын қосылыстар тобы
*метан, этан, пропан

*толуол, пентан, этанол

*бутан, ацетилен, циклопропан

*+этилен, пропилен, бензол

*метанол, метантиол, диметил эфирі
#49

*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша қышқылдар дегеніміз
*+протонның доноры

*катиондардың доноры

*протонның акцепторы

*электрон жұбының доноры

*электрон жұбының акцепторы
#50

*!Фенолдар жатады
*SH-қышқылдарға

*NH-қышылдарға

*СH-қышқылдарға

*+ОH-қышқылдарға

*оксоний негіздеріне
#51

*!СН-қышқылдық байқалады
*этанда

*метанда

*этиленде

*+ацетиленде

*циклопропанда
#52

*!Пентен-3-ин-1 молекуласында кездесетін гибридтену күйі СН≡С-СН═СН-СН3
*+sp3, sp2 мен sp

*sp3 пен sp2

*sp3 пен sp

*sp2 мен sp

*sp3
#53
*!Этилен моекуласының геометриялық пішіні
*жазық

*сызықтық

*шар тәрізді

*тетраэдрлі

*+үшбұрышты
#54

*!Алкиндерге сәйкес келетін геометриялық конфигурация
*тригоналды

*шар тәрізді

*тетраэдрлі

*+сызықтық

*жазық
#55

*!Құрамы С3Н7 болатын радикалдың изомерлер саны
*бір

*+екі

*үш

*бес

*төрт
#56

*!Құрамы С2Н6О болатын қосылыстың изомерлер саны

*бір

*+екі

*үш

*бес

*төрт
#57

*!Коваленттік байланыстың гомолиттік үзілуі кезінде пайда болады
*электрофилдер және нуклеофилдер

*электробейтарап молекулалар

*катиондар мен аниондар

*+бос радикалдар

*бос атомдар
#58

*!Метил, этил, винил бөлшектері бұлар
*изомерлер

*+радикалдар

*гомологтар

*нуклеофилдер

*электрофилдер
#59

*!Байланыстың полярлығының пайда болуы түсіндіріледі
*молекуланың ішкі энергиясының кемуімен

*молекуланың ішкі энергиясының артуымен

*молекуланың электрон тығыздығының артуымен

*+байланысқан атомдардың электротерістілігінің айырмашылығымен

*байласынқан атомдардың электрон тығыздығының делокализациялануымен
#60

*!Құрамы С4Н9 болатын радикалдың изомерлер саны
*бір

*екі

*үш

*бес

*+төрт
#61

*!Молекуладағы π-байланысқа қатысты алкендерге тән раекцияның түрі
*алмасу

*+қосылу

*ыдырау

*крекинг

*орынбасу
#62

*!Бензолдың құрылымдық формуласының авторы
*Бутлеров А.М.
*+Кекуле Ф.А.

*Кольбе А.В.

*Вюрц Ш.А.

*Байер А.
#63

*!Бензол молекуласының геометриялық пішіні
*+жазық

*сызықтық

*көлемдік

*октаэдрлік

*тетраэдрлік
#64

*!Коваленттік байланыстың гетеролиттік үзілуі кезінде пайда болады
*+электрофилдер мен нуклеофилдер

*жұп электроны бар молекулалар

*бейтарап молекулалар

*бос радикалдар

*бос атомдар
#65

*!Мезомерлік эффекттің бар екендігі анықталады ... болуымен
*+еселенген байланыс пен гетероатомның жұп электрондарының

*бір байланыс пен гетероатомның жұп электрондарының
*молекулада оқшауланған еселенген байланыстардың

*циклді жүйеде еселенген байланыстардың

*циклді жүйеде гетероатомның
#66

*!Индуктивтік эффект анықталады ... электрондарының ығысуымен
*қабысу жүйесінің

*үш байланыстың

*қос байланыстың

+*байланыстың

*гетероатомның
#67

*!Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі
*көміртегі тізбегінің ұзындығы

*бүйір тізбектің ұзындығы

*+байланыстың энергиясы

*байланыстың ұзындығы

*циклдың мөлшері
#68

*!Индуктивті эффект үнемі бағытталады
*неғұрлым көбірек тармақталған көміртек тізбегіне қарай

*неғұрлым ұзын көміртек тізбегіне қарай

*+электротерістігі жоғары атомға қарай
*көлемді орынбасушыға қарай

*p-байланысқа қарай
#69

*!Конформациялық изомерлерді сипаттау үшін қабылданған бұрыш градусы
*180о

*45о

*90о

*+60о

*30о
#70

*!Рацемат болып табылады
*–сүт қышқылы

*–шарап қышқылы

*шарап қышқылы

*мезошарап қышқылы

*+ (, )–шарап қышқылы
#71

*!p-Диастереомерия тән
*арендерге

*алкандарға

*+алкендерге

*спирттерге
*циклоалкандарға
#72

*!N=2n формуласындағы n дегеніміз ... саны
*функционалдық топтың

*көміртегі атомдарының

*+хиральді орталықтың

*оттегі атомдарының

*стереоизомерлердің
#73

*!Оптикалық изомерлерге жатады
*s-диастереомерлер

*p-диастереомерлер

*+энантиомерлер

*таутомерлер

*эпимерлер
#74

*!Бір байланыс айналасында бұрылу нәтижесінде пайда болған ерекшелікті ескермей, атомдардың кеңістікте орналасу реті
*құрылымдық изомерия

*+конфигурация

*конформация

*таутомерия
*изомерия
#75

*!Конфигурациялық изомерлерге жататын молекулалар орналасуымен ерекшеленеді
*радикалдардың

*қос байланыстың

*+кеңістікте атомдардың

*функционалдық топтың

*жазықтықта атомдардың
#76

*!Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келетін жүйе
*эритро-трео

*цис-транс

*Е-, Z

*+R-, S

*D-, L
#77

*!Ең күшті органикалық негіздер болып табылады
*+аминдер

*спирттер

*алкандар

*алкендер

*тиолдар

#78

*!Льюис негізі болып табылады
*пропан

*пропен

*метанол

*циклобутан

*циклопропан нафталин #79

*!Бренстед негіздерінде болады
*+бос электрондар жұбы

*бос орбитальдары

*гидроксил тобы

*теріс заряды

*протон
#80

*!Галогеносутектің этиленге қосылуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады және мұнда этилен
*Бренстед қышқылы

*Льюис қышқылы

*СН-қышқылы

*р-негізі

*+p-негізі
#81

*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіздерге жатады
*протоның доноры

*+протонның акцепторы

*катиондардың акцепторы

*электрон жұбының доноры

*электрон жұбының акцепторы
#82

*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша, протонды азот атомының электрон жұбы арқылы қосып алатын қосылыстар
*сульфоний негіздері

*+аммоний негіздері

*NH-қышқылдары

*оксоний негіздері

*негіздері
#83

*!Льюис теориясы бойынша қышқыл болып табылады
*+электрондар жұбының акцепторы

*электрондар жұбының доноры

*катиондардың акцепторы

*протонның акцепторы

*протонның доноры
#84

*!Берілген карбокатиондардың тұрақтылығы артатын қатар (1) этил, (2) үшін-бутил, (3) изопропил
*этил, үшін-бутил, изопропил

*үшін-бутил, этил, изопропил

*үшін-бутил, изопропил, этил

*+этил, изопропил, үшін-бутил

*изопропил, этил, үшін-бутил
#85

*!Малеин мен фумар қышқылдарының арасындағы изомерияның түрі
*таутомерия

*энантиомерия

*диастереомерия

*+цис-транс изомерия

*құрылымдық изомерия

1   ...   66   67   68   69   70   71   72   73   ...   112


написать администратору сайта