Главная страница

Soed1 Склеротом. Ткани


Скачать 436.75 Kb.
НазваниеSoed1 Склеротом. Ткани
Дата17.11.2022
Размер436.75 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаgista_modul-1.docx
ТипДокументы
#793868
страница25 из 47
1   ...   21   22   23   24   25   26   27   28   ...   47

А) гиалоплазма здоровой клетки,

  1. ВЫБЕРИТЕ:

-----------T---------T----------T----------T-----------¬

¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ *D, ¦ Е, ¦

¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦ 1, 2, 3 ¦ 1 и 3 ¦ 2 и 4 ¦только 4 ¦ все ¦

L----------+---------+----------+----------+------------

С участием ДНК-полимеразы (альфа) осуществляется процесс:

*4. репликации.

  1. ВЫБЕРИТЕ:

-----------T---------T---------T---------T----------¬

¦ A, ¦ B, ¦ C, ¦ D, ¦ *E, ¦

¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦ 1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦ 4 ¦ все ¦

L----------+---------+---------+---------+-----------

Аппарат Гольджи обеспечивает:

*1. Накопление, конденсацию и упаковку секрета,

*2. Синтез полисахаридов и их комплексирование с белками,

*3. Образование лизосом,

*4. регенерацию плазмалемм.


  1. ВЫБЕРИТЕ:

-----------T---------T---------T---------T----------¬

¦ A, ¦ B, ¦ C, ¦ D, ¦ *E, ¦

¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦ 1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦ 4 ¦ все ¦

L----------+---------+---------+---------+-----------

"Старение" клетки сопровождается:

*1. накоплением катаболитов в цитоплазме,

*2. изменением рН цитоплазмы,

*3. повышением проницаемости мембран лизосом,

*4. аутолизом.

  1. ПЕРИОД КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА: ПРЕСИНТЕТИЧЕСКИЙ. ХАРАКТЕРИСТИКА:

А) Клетка растет, функционирует, синтезирует и накапливает ферменты,

необходимые для образования предшественников ДНК,

  1. ЧАСТИ ЯДРА. ЯДРЫШКО. ФУНКЦИИ:

А) Обеспечивает образование р-РНК, рибосом, ядерных белков,

  1. Виды хроматина. Гетерохроматин.

В) базофильные глыбки, расположенные в интерфазном ядре и представленные конденсированными участками молекул ДНП, свидетельствуют о метаболическом покое участков хромосом,

  1. Способна переходить из золя в гель :

А) гиалоплазма здоровой клетки,

  1. Располагаются органеллы и включения :

А) гиалоплазма здоровой клетки,

В) гиалоплазма патологически изменённой клетки,

*С) обе,

  1. Имеет избыточное содержание жировых включений :

В) гиалоплазма патологически изменённой клетки,

  1. В большинстве дифференцированных клеток отличается оксифилией :

А) цитоплазма эукариотической клетки,

  1. ВЫБЕРИТЕ:

-----------T---------T----------T----------T-----------¬

¦ А, ¦ В, ¦ * С, ¦ D, ¦ Е, ¦

¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦ 1, 2, 3 ¦ 1 и 3 ¦ 2 и 4 ¦только 4 ¦ все ¦

L----------+---------+----------+----------+------------

При транскрипции наблюдается:

*2. комплементарное образование молекул и-РНК,

*4. образование цепи РНК, в которой цитозин комплементарен гуанину.

  1. ВЫБЕРИТЕ:

-----------T---------T---------T---------T----------¬

¦ A, ¦ *B, ¦ C, ¦ D, ¦ E, ¦

¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦ 1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦ 4 ¦ все ¦

L----------+---------+---------+---------+-----------

Зона расположения аппарата Гольджи в клетке гистохимически выявляется с помощью:

*1. метода определения активности кислой фосфатазы,

*3. ШИК - реакции, обеспечивающей выявление гликопротеидов,

  1. ВЫБЕРИТЕ:

-----------T---------T---------T---------T----------¬

¦ *А, ¦ B, ¦ C, ¦ D, ¦ E, ¦

¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦ 1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦ 4 ¦ все ¦

L----------+---------+---------+---------+-----------

Самосборка микротрубочек происходит при наличии:

*1. Белка тубулина,

*2. ионов кальция,

*3. ионов магния,

  1. ПЕРИОД КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА: СИНТЕТИЧЕСКИЙ. ХАРАКТЕРИСТИКА:

В) Происходит удвоение ДНК,

  1. ЧАСТИ ЯДРА. КАРИОПЛАЗМА. ФУНКЦИИ:

D) Участвует в формировании каркаса ядра и реализации метаболизма ядра,

  1. ЧАСТИ ЯДРА. ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА (кариолемма). ФУНКЦИИ:

В) Выполняет барьерную роль, обеспечивает фиксацию хромосом, транспорт веществ,

  1. Включает в себя гиалоплазму,органеллы и включения,от окружающей среды отделяется мембраной:

А) цитоплазма эукариотической клетки,

  1. Обеспечивает хранение наследственной информации, её реализацию :

В) ядро эукариотической клетки,

  1. Имеет избыточное содержание жировых включений :

В) гиалоплазма патологически изменённой клетки,

  1. Выберите один наиболее правильный ответ.

Определите фазу митоза, если в клетке сформировано веретено

деления, хромосомы располагаются в экваториальной плоскости.

В) метафаза,

  1. ВЫБЕРИТЕ:

-----------T---------T----------T----------T-----------¬

¦ * А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦

¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦ 1, 2, 3 ¦ 1 и 3 ¦ 2 и 4 ¦только 4 ¦ все ¦

L----------+---------+----------+----------+------------

При репликации молекул ДНК отмечается:

*1. раздвоение молекул ДНК под действием ДНК-полимеразы (альфа),

*2. комплементарный синтез дочерней молекулы ДНК на основе родительской ДНК,

*3. образование комплементарных пар аденин-тимин,

  1. ВЫБЕРИТЕ:

-----------T---------T----------T----------T-----------¬

¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦

¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦ 1, 2, 3 ¦ 1 и 3 ¦ 2 и 4 ¦ только 4 ¦ все ¦

L----------+---------+----------+----------+------------

Механизмы ядерно-цитоплазматического транспорта в интерфазной клетке :

*1. диффузия низкомолекулярных веществ через мембраны и перинуклеарное пространство,

*2. транспорт с помощью пузырьков,

*3. транспорт высокомолекулярных веществ через комплексы пор,

*4. транспорт веществ из перинуклеарного пространства в цистерны ЭПС.



  1. ВЫБЕРИТЕ:

-----------T---------T----------T----------T-----------¬

¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ * Е, ¦

¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦ 1, 2, 3 ¦ 1 и 3 ¦ 2 и 4 ¦ только 4 ¦ все ¦

L----------+---------+----------+----------+------------

В ядерной оболочке при интенсивном синтезе белка наблюдается :

*1. образование выпячиваний в цитоплазму,

*2. увеличение количества ядерных пор,

*3. расширение перинуклеарного пространства,

*4. увеличение размеров ядерных пор.

  1. Выберите один неправильный ответ.

ЯДРО КЛЕТКИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ:

С) транскрипцию митохондриальной РНК,

  1. ВИДЫ ВКЛЮЧЕНИЙ. ТРОФИЧЕСКИЕ (гликоген, жиры, белки): ФУНКЦИИ:

D) Являются запасом питательных веществ в клетке.

  1. Виды хроматина. Эухроматин.

С) деконденсированные участки хромосом интерфазного ядра, выявляемые в электронном микроскопе в виде фибрилл ДНП толщиной 10-25 нм, обеспечивающие процессы транскрипции и репликации.

  1. Один из видов организации живой материи.

А) Клетки,

В) Симпласты,

*С) И те, и другие,

  1. Крупное образование, состоящее из цитоплазмы и множества ядер:

В) Симпласты,

  1. Связаны между собой с помощью цитоплазматических отростков:

А) Клетки,

В) Симпласты,

*D) Ни те, ни другие.

  1. При световой микроскопии выявляется в клетке в виде округлого или

овального базофильного образования :

В) ядро эукариотической клетки,

  1. Типы тканей: Ткани внутренней среды. Особенности строения:

С) ткани характеризуются разнообразием клеток и развитым межклеточным веществом, состоящим из волокон и основного вещества.

  1. Типы тканей: Мышечные ткани. Особенности строения:

А) ткани представлены совокупностью вытянутых в длину ядро содержащих образований-волокон и прослойками соединительной ткани с кровеносными сосудами и нервными элементами. В волокнах хорошо развиты миофиламенты.

  1. Виды мышечных тканей: Гладкая мышечная ткань. Морфология тканей:

С) ткань образована веретеновидными клетками и прослойками соединительной ткани. Палочковидное ядро располагается в центре клетки, актиновые миофиламенты образуют 3-х мерную сеть. Волокна соединяются между собой посредством щелевидных соединений (нексусов). Цитолемма образует пиноцитозные пузырьки и кавеолы .

  1. Виды мышечных тканей: Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань. Морфология тканей:

В) ткань состоит из мышечных волокон и прослоек соединительной ткани, мышечное волокно образовано миосимпластом и миосателлиоцитами, окружено сарколеммой, ядра волокна палочковидной формы располагаются под алвзмолеммой, в количестве от одного до нескольких тысяч. Миофиламенты образуют миофибриллы, в которых выражена поперечная исчерченность,

  1. Виды мышечных тканей: Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Морфология тканей:

А) ткань образована мышечными волокнами и прослойками соединительной ткани, волокна представлены цепочками клеток удлиненной (цилиндрической) формы, в местах соединения которых формируются вставочные диски, волокна ветвятся, образуя сеть. Ядра овальной формы, располагаются в центре клетки, миофиламенты образуют миофибриллы, в которых продольнаяи поперечная исчерченность выражены слабо,

  1. Выберите один неправильный ответ.

  2. Для мышечных волокон характерно:

D) содержание большого количества лизосом,

  1. Выберите один неправильный ответ.

  2. Для гладкого миоцита характерны:

F) быстрое утомление при сокращении.

  1. Выберите один неправильный ответ.

  2. Морфофункциональные особенности поперечнополосатой скелетной мышечной ткани:

С) ядра вытянутой формы располагаются в центре волокна, их количество может достигать нескольких тысяч,

  1. Выберите один неправильный ответ.

  2. Этапы эмбрионального развития скелетной мышечной ткани:

F) деление миасимпластов,

  1. Выберите один неправильный ответ.

  2. Постнатальное развитие скелетных мышц обеспечивается:

D) митотическим делением мышечных волокон,

  1. Выберите один неправильный ответ.

  2. Регенерацию скелетной мышечной ткани на тканевом и органном уровне стимулирует:

С) скорость деления ядер миосимпласта,

  1. Выберите один неправильный ответ.

  2. В ходе гистогенеза поперечнополосатой сердечной мышечной ткани из миоэпикардиальной пластинки дифференцируется:

С) мезателий,

  1. Выберите один неправильный ответ.

  2. Морфофункциональные особенности сердечной мышечной ткани:

D) в мышечных клетках ядра палочковидной формы, располагаются под плазмолеммой,

  1. Выберите один неправильный ответ.

  2. Регенерация скелетной мышечной ткани включает:

В) митотическое деление миосимпласта,

  1. ВЫБЕРИТЕ:

  2. -------T------T-------T--------T--------¬

  3. ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

Ультрамикроскопическое строение гладкого миоцита характеризуется:

1) большим количеством митохондрий в цитоплазме,

2) слабым развитием комплекса Гольджи и гранулярной эндоплазматической сети,

3) многочисленными пиноцитозными пузырьками и кавеолами,

4) наличием базальной мембраны.

  1. ВЫБЕРИТЕ:

-------T------T-------T--------T--------¬

¦ А, ¦ *В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

В гладких миоцитах органеллы специального значения представлены:

*1) активными миофиламентами-продольными или расположенными под углом к оси клетки ввиде сети,

*3) электронноплотными тельцами, представленными белками актинином и винкулином, являющимися местом прикрепления миофиламентов к цитолемме,

  1. ВЫБЕРИТЕ:

  2. -------T------T-------T--------T--------¬

¦*А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

Гладкие миоциты не имеют поперечно исчерченности вследствие:

*1) расположения актиновых миофиламентов в форме трехмерной сети,

*2) хаотичного расположения плотных телец,

*3) прикрепления миозиновых миофиламентов к плотным тельцам,

  1. ВЫБЕРИТЕ:

  2. -------T------T-------T--------T--------¬

  3. ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ * Е, ¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

Физиологическая регенерация гладкой мышечной ткани проявляется:

*1) митотическим делением миоцитов,

*2) гипертрофией в условиях повышенной функциональной нагрузки,

*3) дифференцировкой малодифференцированных клеток соединительной ткани в миоциты.

*4) дифференцировкой миофибробластов в миоциты .

  1. ВЫБЕРИТЕ:

  2. -------T------T-------T--------T--------¬

  3. ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦

  4. ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

Особенности строения толстых (миозиновых) миофиламентов поперечнополосатого мыш. волокна:

*1) параллельное расположение молекул миозина в виде пучка,

*2) разнонаправленное положение в пучке "головок" молекул миозина (поперечные мостики),

*3) расположение "головок" молекул миозина вдоль миофиламента по спирали, с образованием 6 продольных рядов,

*4) наличие в головке молекулы миозина 2-х центров, одного-ферментативного (АТФ-аза), другого- "контактного", способного к соединению с актиновой нитью.

  1. ВЫБЕРИТЕ:

-------T------T-------T--------T--------¬

¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

Тонкие (актиновые) миофиламенты поперечнополосатого мышечного волокна включают:

*1) нить из двойной спирали белковых молекул актина и тропонина, находящегося в нити через промежутки в 40нм,

*2) нить молекул меромиозина,

*3) молекулы тропомиозина, расп. в желобке между двумя цепями актиновой нити,

*4) фермент АТФ-азу.

  1. ВЫБЕРИТЕ:

-------T------T-------T--------T--------¬

¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

При сокращении саркомера наблюдается:

*1) смещение концов актиновых миофиламентов к средине А-диска и сужение Н-полосы,

*2) уменьшение толщины I-диска,

*3) сближение Z-полосок,

*4) сближение миозиновых нитей с Z-полоской.

  1. ВЫБЕРИТЕ:

  2. -------T------T-------T--------T--------¬

  3. ¦*А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦

  4. ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

Различные участки вставочных дисков мышечных волокон представлены:

*1) пальцевидными соединениями-интердигитациями ,

*2) десмосомными контактами,

*3) нексусами,

  1. ВЫБЕРИТЕ:

  2. -------T------T-------T--------T--------¬

¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

Клетки проводящей системы сердца (атипичные кардиомиоциты) характеризуются:

*1) крупными размерами (длина 100мкм, толщина 50мкм),

*2) немногочисленными миофибриллами, лежащими на периферии клетки,

*3) отсутствием Т-систем,

*4) наличие включений гликогена.

  1. ВЫБЕРИТЕ:

  2. -------T------T-------T--------T--------¬

  3. ¦ А, ¦ *В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦

  4. ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

Возбуждение гладких мышц, не обладающих спонтанной активностью, обеспечивается:

*1) наличием мионевральных синапсов на отдельных миоцитах,

*3) щелевидными контактами между гладкими миоцитами одного пучка,


  1. ВЫБЕРИТЕ:

-------T------T-------T--------T--------¬

¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

Нейромышечные соединения в гладких мышечных клетках характеризуются:

*1) варикозными расширениями на поверхности мышечного волокна, содержащими синаптические пузырьки и митохондрии,

*2) синаптическим соединениями,

*3) наличием на плазмолемме миоцитов специальных структур (рецепторов), "узнающих" химическое вещество,

*4) наличием щелевидных соединений (нексусов).

  1. ВЫБЕРИТЕ:

-------T------T-------T--------T--------¬
1   ...   21   22   23   24   25   26   27   28   ...   47


написать администратору сайта