Тесты для обучающихся по дисциплине Биология специальностей31. 05. 01 Лечебное дело, 31. 05. 02 Педиатрия

• Название: Тесты для обучающихся по дисциплине Биология специальностей31. 05. 01 Лечебное дело, 31. 05. 02 Педиатрия
• Дата: 19.06.2020
• Размер: 1.28 Mb.
• Имя файла: Test_dla_podgotovki_k_ekzam.pdf
• Тип: Тесты; #131414
• страница: 2 из 4

РАЗДЕЛ IV. ОРГАНИЗМЕННЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОГО
РОЛЬ ГЕНОТИПИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ В ФОРМИРОВАНИИ ФЕНОТИПА
117. Сохранение постоянного кариотипа в ряду поколений организмов,
размножающихся половым путѐм, обеспечивает процесс:
1. Митоз
2. Амитоз
3. Партеногенез
4. Мейоз
118. Для уточнения генотипа особи, имеющей доминантный признак, проводится скрещива-
ние:
1. Прямое

16 2. Возвратное
3. Анализирующее
4. Обратное
119. Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования
признаков образуют число типов гамет:
1. Один
2. Два
3. Четыре
4. Восемь
120. Если при неполном доминировании в результате моногибридного анализирующего скре-
щивания в потомстве произойдет расщепление по фенотипу, то оно выразится в соотношении:
1. 1:1 2. 3:1 3. 1:2:1 4. 1:2
121. Множественный аллелизм выявлен у человека по локусам (генам), отвечающим за:
1. Формирование резус-фактора
2. Развитие групп крови по системе АВ0 3. Образование пигмента (меланина) в коже
4. Развитие серповидноклеточной анемии
122. Взаимодействие аллельных генов по типу кодоминирования имеет место при формиров а-
нии у человека таких признаков, как:
1. Пигментация кожи
2. Серповидноклеточная анемия
3. 4-я группа крови
4. Резус-фактор
123. В результате скрещивания гомозиготных особей, отличающихся по двум признакам (па-
рам альтернативных признаков), во втором поколении гибридов при независимом наследова-
нии произойдет расщепление по фенотипу:
1. 1:1 2. 1:2:1 3. 3:1 4. 9:3:3:1
124. Резус-конфликт может возникнуть в случае брака:
1. Резус-отрицательной женщины с резус-положительным мужчиной
2. Резус-положительной женщины с резус-отрицательным мужчиной
3. Между резус-отрицательными людьми.
4. Между резус-положительными людьми.
125. Если один ген отвечает за развитие сразу нескольких признаков, значит он проявляет:
1. Полимерное действие
2. Полигенное действие
3. Кодоминантное действие
4. Плейотропное действие
126. Одним из условий независимого наследования признаков при ди- и
полигибридном скрещивании является:

17 1. Наличие кроссинговера с частотой 25%
2. Конъюгация гомологичных хромосом в 1-м делении мейоза
3. Нахождение генов, определяющих анализируемые признаки в одной хромосоме
4. Нахождение генов, определяющих признаки в негомологичных хромосомах
127. Комплементарное действие проявляется:
1. При одновременном присутствии в генотипе организма двух пар рецессивных неаллельных генов
2. При одновременном присутствии в генотипе организма двух доминантных неаллельных генов
3. В результате влияния рецессивного гена в гомозиготном состоянии на проявление неаллельного ему доминантного гена
4. В результате подавления одним доминантным геном другого
(неаллельного ему) доминантного гена
128. Форма взаимодействия неаллельных генов, при которой один из доминантных неаллель-
ных генов подавляет действие другого (неаллельного ему) доминантного гена, называется:
1. Комплементарность
2. Рецессивный эпистаз
3. Доминантный эпистаз
4. Аллельное исключение
129. От брака дигетерозиготных мулатов можно ожидать рождения:
1. Только темнокожих детей
2. Только детей, имеющих промежуточную (между черной и светлой) окраску кожи
3. Только светлокожих детей
4. Детей с пигментацией кожи от светлой до темной
130. Степень выраженности признака, контролируемого данным геном, характеризует его:
1. Экспрессивность
2. Пенетрантность
3. Плейотропию
4. Множественный аллелизм
131. Частота проявления гена среди его носителей характеризует такое свойство этого гена,
как:
1. Экспрессивность
2. Пенетрантность
3. Плейотропию
4. Множественный аллелизм
132. Взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же
признак, усиливая его проявление, носит название:
1. Кодоминирование
2. Полимерия
3. Комплементарность
4. Множественный аллелизм
133. Хромосомная теория наследственности была создана:
1. Грегором Менделем

18 2. Карлом Корренсом
3. Гуго де Фризом
4. Томасом Морганом
134. Сколько типов гамет образует гомогаметный пол (в отношении гетерохромосом)?
1. Один
2. Два
3. Три
4. Четыре
135. Пол потомства у человека определяется:
1. До оплодотворения – в процессе овогенеза
2. В результате оплодотворения яйцеклетки Х- или Y- несущим сперматозоидом
3. Плоидностью (1n или 2 n) зиготы, из которой развивается организм
4. После оплодотворения – в зависимости от условий среды
136. Все гены, локализованные в одной хромосоме , образуют:
1. Сегрегон
2. Компаунд
3. Группу сцепления
4. Транскриптон
137. Группу сцепления составляют:
1. Одна хромосома
2. Две негомологичные хромосомы
3. Гаплоидный набор хромосом
4. Диплоидный набор хромосом
138. Число групп сцепления у женщины
1. 2 2. 23 3. 24 4. 46
139. Число групп сцепления у мужчины
1. 22 2. 23 3. 24 4. 46
140. Нарушает сцепление генов в хромосоме и делает его неполным
1. Копуляция
2. Конъюгация
3. Кроссинговер
4. Диакинез
141. В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых са-
мок, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самцами в потомстве произошло расще п-
ление по фенотипу в соотношении:
1. 1:1 2. 1:2:1

19 3. 9:3:3:1 4. 41,5%:41,5%:8,5%:8,5%
142. Пол, который образует гаметы, несущие одинаковые гетерохромосомы, называется:
1. Изогаметным
2. Гетерогаметным
3. Гемигаметным
4. Гомогаметным
143. Пол, который образует гаметы, несущие разные гетерохромосомы, называется:
1. Изогаметным
2. Гетерогаметным
3. Гемигаметным
4. Гомогаметным
144. Большинство генов, локализованных в X-хромосоме, у особей гетерогаметного пола мле-
копитающих и человека находится в состоянии:
1. Гемизиготном
2. Гомозиготном
3. Гетерогаметном
4. Гетерозиготном
145. Перенос генетической информации может происходить от:
1. ДНК через тРНК к белку
2. ДНК через иРНК (мРНК) к белку
3. ДНК через рРНК к белку
4. рРНК к белку
146. Свойство живых организмов обеспечивать приобретение организмами новых признаков и
свойств
1. Наследственность
2. Изменчивость
3. Рост
4. Развитие
147. Преемственность между поколениями обеспечивается таким свойством живых организ-
мов, как:
1. Наследственность
2. Изменчивость
3. Рост
4. Развитие
148. К ненаследственным относятся следующие виды изменчивости:
1. Модификационная
2. Комбинативная
3. Мутационная
4. Трансформационная
149. Комбинативная изменчивость обеспечивается:
1. Независимым расхождением хромосом при мейозе
2. Расхождением хроматид при митозе
3. Влияние факторов внешней среды
4. Нарушением расхождения хромосом при мейозе

20
150. Мутационную теорию изменчивости выдвинул:
1. Грегор Мендель
2. Гуго де Фриз
3. Эрих фон Чермак
4. Томас Морган
151. Внезапное изменение генотипа вызывает изменчивость:
1. Комбинативная
2. Мутационная
3. Модификационная
4. Трансформационная
152. Мутации, вызывающие изменение нуклеотидной последовательности гена, называются:
1. Хромосомные
2. Геномные
3. Генные
4. Хроматидные
153. Мутация, при которой происходит выпадение нескольких пар нуклеотидов, называется
1. Делеция
2. Инверсия
3. Транзиция
4. Транслокация
154. Мутация, при которой аденин заменяется гуанином (А↔Г) называется
1. Транзиция
2. Трансверсия
3. Делеция
4. Инверсия
155. Мутация, при которой аденин заменяется цитозином (А↔Ц) называется
1. Транзиция
2. Трансверсия
3. Делеция
4. Инверсия
156. Мутация, при которой триплет, кодирующий лизин, заменяется триплетом, кодирующим
аргинин называется:
1. Самиссенс
2. Нонсенс
3. Миссенс
4. Нейтральная
157. Мутация, при которой триплет, кодирующий триптофан (УГГ), заменяется кодоном УГА
называется:
1. Миссенс
2. Самиссенс
3. Нонсенс
4. Нейтральная
158. Полипептид не изменяется при следующем типе мутации:
1. Миссенс

21 2. Самиссенс
3. Нонсенс
4. Нейтральная
159. К сдвигу рамки считывания приводят мутации
1. Транзиция
2. Трансверсия
3. Делеция
4. Инверсия
160. Мутации, изменяющие структуру хромосом, называются:
1. Генные
2. Хромосомные
3. Геномные
4. Структурные
161. Мутация, при которой участок хромосомы разворачивается на 180
0
, называется:
1. Делеция
2. Дупликация
3. Инверсия
4. Транзиция
162. В основе геномных мутаций лежит:
1. Кроссинговер
2. Изменение структуры гена
3. Изменение числа хромосом
4. Изменение структуры хромосом
163. Полиплоидия – это:
1. Изменение структуры хромосом
2. Изменение числа гаплоидных наборов хромосом
3. Изменение числа хромосом в кариотип
4. Изменение структуры гена
164. Анеуплоидия – это:
1. Изменение наборов хромосом
2. Изменение отдельных хромосом в кариотипе
3. Изменение структуры хромосом
4. Изменение структуры гена
165. Мутагены – это факторы, вызывающие
1. Нарушение хода эмбриогенеза
2. Изменение генетического аппарата клетки
3. Изменение функций различных органов
4. Не вызывают изменения
166. Генной мутацией вызвано заболевание:
1. Синдром Клайнфельтера
2. ФКУ
3. Синдром "кошачьего крика"
4. Синдром Дауна
167. Хромосомной мутацией вызвано заболевание

22 1. Синдром Клайнфельтера
2. ФКУ
3. Синдром "кошачьего крика"
4. Гемофилия
168. Геномной мутацией вызвано заболевание:
1. Синдром Клайнфельтера
2. ФКУ
3. Синдром "кошачьего крика"
4. Дальтонизм
169. Сцепленными с полом являются следующие заболевания:
1. Синдром Дауна
2. Синдром Патау
3. Синдром Эдвардса
4. Гемофилия
170. Генеалогический метод позволяет:
1. Определить типы наследования анализируемого признака
2. Выяснить соотношение генотипов в популяции
3. Установить механизм развития признака в потомстве
4. Определить частоты генов в популяции
171. Особенности распределения особей в родословной не характерные для аутосомно-
доминантного типа наследования
1. Признаки передаются только по мужской линии
2. Наследование происходит только по вертикали, т.е. проявляется в каждом поколении
3. Оба пола поражаются в одинаковой степени
4. Тип брака чаще всего АА х аа
172. Особенности распределения особей в родословной характерные для аутосомно-
рецессивного типа наследования
1. Наследование происходит по горизонтали, т.е. проявляется только в одном поколении
2. Отсутствует передача от отца к сыну
3. Признаки передаются только по мужской линии
4. От больных мужчин все женщины больны
173. Особенности распределения особей в родословной характерные для доминантного Х-
сцепленного типа наследования
1. Признак передается из поколения в поколение по мужской линии
2. Отец передает признак 100% своих дочерей
3. Признак передается от отца к сыну
4. Признак передаѐтся по горизонтали
174. Особенности распределения особей в родословной характерные для рецессивного Х-
сцепленного типа наследования
1. Признак проявляется в каждом поколении независимо от пола
2. Признак передается из поколения в поколение по мужской линии
3. В родословной значительно больше мужчин с этим признаком, чем женщин
4. Признак передаѐтся по вертикали
175. Возможности близнецового метода
1. Определение характера наследования признака

23 2. Выяснение степени зависимости признака от генетических и средовых факторов
3. Прогнозирование проявления признака в потомстве
4. Выяснение генетической структуры популяции
176. Возможности биохимического метода
1. Определение типа наследования признака
2. Выявление наследственных ферментативных аномалий
3. Установление степени зависимости признака от генетических и средовых факторов
4. Определение частоты аллелей в популяции
177. Возможности цитогенетического метода
1. Выяснение соотношения генотипов в популяции
2. Определение типа наследования
3. Диагностика наследственно обусловленных аномалий развития, связанных с хромосомными и геномными мутациями.
4. Выявление наследственных ферментативных аномалий
178. Методику определения полового хроматина можно использовать для диагностики заболе-
ваний:
1. Синдром Дауна
2. Синдром Шерешевского-Тернера
3. Синдром Патау
4. Дальтонизма
179. Возможности популяционно-статистического метода
1. Определение типа наследования признака
2. Определение количества гетерозигот в популяции
3. Диагностика наследственных аномалий человека
4. Диагностика хромосомных синдромов
180. Закон Харди-Вайнберга действует:
1. Неограниченно
2. Только в малых популяциях
3. В неограниченно больших популяциях
4. Не действует во всех популяциях
181. Определить тип наследования можно с помощью следующего метода:
1. Цитогенетического
2. Популяционно-статистического
3. Генеалогического
4. Близнецового
182. Определить распределение генотипов в популяции можно с помощью следующего метода:
1. Цитогенетического
2. Популяционно-статистического
3. Генеалогического
4. Биохимического
183. Поставить диагноз синдрома Клайнфельтера можно с помощью следующего метода:
1. Цитогенетического
2. Популяционно-статистического
3. Генеалогического
4. Биохимического

24
184. От больного отца все дочери больны при типе наследования:
1. Аутосомно-рецессивном
2. Сцепленном с полом рецессивном
3. Сцепленном с полом доминантном
4. Аутосомно-доминантном
185. В родословной встречается больше мужчин с этим признаком, чем женщин при типе
наследования
1. Аутосомно-рецессивном
2. Сцепленном с полом рецессивном
3. Сцепленном с полом доминантном
4. Аутосомно-доминантном
186. Метод позволяет выявить нарушения в структуре хромосом – это:
1. Генеалогический
2. Цитогенетический
3. Биохимический
4. Близнецовый
БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
187. В жизненном цикле клетки репликация ДНК происходит в:
1. Постмитотический период интерфазы
2. Период митоза
3. s- период интерфазы
4. Предмитотический период интерфазы
188. Самая короткая фаза митоза при которой расходятся хроматиды:
1. Профаза
2. Анафаза
3. Метафаза
4. Телофаза
189. Расхождение хромосом при мейозе происходит:
1. Профаза 1 2. Метафаза 1 3. Анафаза 1 4. Анафаза 2
190. Размножение фрагментами это:
1. Множественное деление ядра и цитоплазмы клеток
2. Деление на две или большее число клеток равноценных материнской
3. Образование новой особи в виде выроста на теле родительской
4. Отделение от растения большой дифференцированной части
191. В периоде созревания в процессе гаметогенеза происходит:
1. Деление путем митоза
2. Количественное нарастание массы тела клеток
3. Последовательные мейотические деления
4. Амитомическое деление
192. Образование однослойного зародыша в процессе эмбриогенеза происходит на стадии:
1. Зиготы

25 2. Дробления
3. Гаструляции
4. Гисто- и органогенеза
193. Комплекс осевых органов и мезодерма формируются на стадии:
1. Дробления
2. Гаметогенеза
3. Гаструляции
4. Гисто- и органогенеза
194. К бесполому моноцитогенному размножению (одной клеткой) относится:
1. Деление надвое (бинарное)
2. Копуляция
3. Фрагментация
4. Вегетативное
195. К бесполому полицитогенному размножению относится:
1. Шизогония
2. Копуляция
3. Фрагментация
4. Бинарное деление
196. Половой процесс у простейших может осуществляться путем:
1. Изогамии
2. Копуляции
3. Партеногенеза
4. Андрогенеза
197. Половой процесс у простейших может осуществляться путем:
1. Изогамии
2. Коньюгации
3. Партеногенеза
4. Андрогенеза
198. В профазе I мейоза происходит:
1. Кроссинговер
2. Расхождение хромосом
3. Расхождение хроматид
4. Деспирализация хромосом
199. За весь репродуктивный период у мужчин продуцируется сперматозоидов:
1. Не больше 500 тыс.
2. Не менее 50 млрд.
3. Не более 100 млрд.
4. Не менее 500 млрд.
200. У яйцекладущих млекопитающих по количеству желтка яйцеклетки называются:
1. Алецитальные
2. Олиголецитальные
3. Мезолецитальные
4. Полилецитальные
201. У плацентарных млекопитающих по количеству желтка яйцеклетки называются:

26 1. Алецитальные;
2. Центролецитальные
3. Мезолецитальные;
4. Полилецитальные.
202. Целобластула ланцетника образуется в результате следующего типа дробления:
1. Голобластического равномерного синхронного;
2. Голобластического неравномерного асинхронного;
3. Меробластического дискоидального асинхронного;
4. Полного неравномерного асинхронного;
203. Амфибластула образуется в результате следующего типа дробления:
1. Голобластического равномерного синхронного;
2. Голобластического неравномерного асинхронного;
3. Меробластического дискоидального асинхронного;
4. Меробластического неравномерного синхронного
204. Эпиболия – это способ гаструляции при котором происходит:
1. Впячивание одного из участков бластодермы внутрь целым пластом;
2. Обрастание крупными клетками вегетативного полюса более мелких клеток анимального полю- са;
3. Обрастание мелкими клетками анимального полюса более крупных клеток вегетативного полю- са;
4. Перемещение групп клеток или отдельных клеток.
205. Иммиграция – это способ гаструляции при котором происходит:
1. Впячивание одного из участков бластодермы внутрь целым пластом;
2. Обрастание крупными клетками вегетативного полюса более мелких клеток анимального полю- са;
3. Обрастание мелкими клетками анимального полюса более крупных клеток вегетативного полю- са;
4. Перемещение групп клеток или отдельных клеток.
206. Первичным эмбриональным организатором является:
1. Дорсальная губа бластопора;
2. Вентральная губа бластопора;
3. Вытяжка различных тканей беспозвоночных;
4. Вытяжка тканей растений;
207. К началу репродуктивного периода в яичниках женщины обнаруживается овоцитов:
1. 6 млн.;
2. 10 тыс.;
3. 300-400;
4. 100 тыс.;
208. Стадия эмбриогенеза, связанная с образованием однослойного зародыша называется:
1. Оплодотворение;
2. Органо- и гистогенез;
3. Дробление
4. Гаструляция.
209.У амфибий, за исключением безногих, яйцеклетки:
1. Мезолецитальные;

27 2. Олиголецитальные;
3. Изолецитальные;
4. Полилецитальные.
210. Бластоциста человека образуется в результате дробления:
1. Полного неравномерного синхронного;
2. Полного неравномерного асинхронного;
3. Частичного дискоидального асинхронного;
4. Голобластического равномерного асинхронного.
211.Деляминация – это способ гаструляции при котором происходит:
1. Перемещение групп клеток или отдельных клеток;
2. Расслоение клеток бластодермы на 2 слоя;
3. Впячивание участка бластодермы пластом;
4. Обрастание мелкими клетками анимального полюса более крупных клеток вегетативного полю- са.
212. Тип онтогенеза у млекопитающих:
1. Прямой неличиночный
2. Прямой личиночный
3. Непрямой внутриутробный
4. Прямой внутриутробный
213. Тип онтогенеза у земноводных:
1. Непрямой личиночный
2. Прямой неличиночный
3. Прямой личиночный
4. Прямой внутриутробный
214. Инвагинация - способ гаструляции при котором происходит:
1. Перемещение групп клеток или отдельных клеток
2. Расслоение клеток бластодермы на 2 слоя
3. Впячивание участка бластодермы пластом
4. Обрастание мелкими клетками крыши более крупных клеток дна
215. Перибластула насекомых образуется в результате следующего типа дробления:
1. Полного равномерного
2. Полного неравномерного
3. Неполного поверхностного
4. Неполного дискоидального
216. Вторичная полость тела это:
1. Целом
2. Бластоцель
3. Гастроцель
4. Невроцель
217. Полость первичной кишки - это:
1. Целом
2. Бластоцель
3. Невроцель
4. Гастроцель

28
218. Тип онтогенеза у птиц:
1. Непрямой личиночный
2. Прямой неличиночный
3. Прямой личиночный
4. Прямой внутриутробный
219. Морула образуется на стадии:
1. Зиготы
2. Дробления
3. Гаструляции
4. Нейрулы
220. Дробление у птиц
1. Полное неравномерное
2. Полное равномерное
3. Неполное дискоидальное
4. Неполное поверхностное
221. Тип яйцеклетки у насекомых:
1. Изолецитальный
2. Умеренно-телолецитальный
3. Центролецитальный
4. Резко телолецитальный
222. Зигота это:
1. Одноклеточный зародыш
2. Однослойный зародыш
3. 2-х слойный зародыш
4. 3-х слойный зародыш
223. Гаструляция - это процесс образования:
1. Одноклеточного зародыша
2. Однослойного зародыша
3. Бластулы
4. 2-х или 3-х слойного зародыша
224. Целобластула ланцетника образуется в результате следующего типа дробления:
1. Полного равномерного
2. Полного неравномерного
3. Неполного неравномерного
4. Неполного поверхностного
225. Полость вторичной кишки находится в:
1. Бластуле
2. Гаструле
3. Кишечной трубке
4. Нервной трубке
226. Первым возникло размножение:
1. Бесполое
2. Половое
3. Конъюгация
4. Копуляция

29
227. При бесполом размножении строгое распределение наследственного материала между до-
черними особями происходит только при делении:
1.
Амитозом
2. Почкованием
3. Митозом
4. Шизогонией
228. Полиэмбриония – это:
1.
Бесполое размножение зародыша на ранних стадиях эмбриогенеза животных, размножающихся половым путем
2. Способность к размножению фрагментацией
3. Множественное деление
4. размножение без оплодотворения
229. Половое размножение характеризуется:
1.
Участием только одной особи
2.Слиянием гаплоидных клеток одной особи
3. Слиянием диплоидных клеток
4. Слиянием гаплоидных клеток разных особей
230. Копуляция – это половой процесс, при котором:
1.
Полностью сливаются копулирующие клетки – гаметы
2. Происходит обмен частью наследственного материала
3. Участвуют две особи
4. Участвует одна особь
231. Гаметы – высокодифференцированные клетки, содержащие наследственную информацию
для развития организма в объеме:
1. n с
2. 2n 2с
3. n 2с
4. 4п2с
232. Изолецитальная яйцеклетка характерна для:
1.
Человека
2. Хордовых, моллюсков
3. Пресмыкающихся, птиц
4. Членистоногих
5. Рыб, земноводных
233. Алецитальная яйцеклетка характерна для:
1. Человека
2. Хордовых, моллюсков
3. Пресмыкающихся, птиц
4. Членистоногих
234. Телолецитальная яйцеклетка характерна для:
1. Человека
2. Хордовых, моллюсков
3. Пресмыкающихся, птиц
4. Членистоногих

30
235. Центролецитальная яйцеклетка характерна для:
1. Человека
2. Хордовых, моллюсков
3. Пресмыкающихся, птиц
4. Членистоногих
236. Процесс сперматогенеза отличается от овогенеза наличием стадии:
1. Размножения
2. Роста
3. Созревания
4. Формирования
237. Число клеточных делений при сперматогенезе:
1. Растет с возрастом
2. Уменьшается с возрастом
3. Не зависит от возраста
4. Снижается незначительно
238. В процессе формирования жгутика принимает участие органоид:
1. Kомплекс Гольджи
2. Митохондрия
3. Центриоль
4. Микросома
239. Диплоидные клетки яичника, из которых в овогенезе образуются яйцеклетки, называют-
ся:
1. Овогонии
2. Овоциты
3. Полярные тельца
4. Полоциты
240. У человека период размножения при овогенезе протекает:
1. С момента полового созревания
2. После оплодотворения
3. В эмбриональном периоде (до рождения)
4. В ювенильном периоде
241. Если овоцит 2-го порядка не будет оплодотворен, то:
1. Он погибает и выводится из организма
2. Превращается в полоцит
3. Превращается в овотиду
4. Превращается в полярное тельце
242. Овоцит 1-го порядка остается в состоянии покоя (десятки лет) до полового созревания,
остановившись на стадии:
1. Профазы 1-го мейотического деления
2. Метафазы 1-го мейотического деления
3. Профазы 2-го мейотического деления
4. Метафазы 2-го мейотического деления
243. В результате первого мейотического деления образуются клетки с набором:
1. 2n 2c
2. 2n 4c
3. n 2c

31 4. n c
244. Второе мейотическое деление носит название:
1. Редукционное
2. Эквационное
3. Уменьшительное
4. Прямое
245. Второе мейотическое деление идет по типу:
1. Амитоза
2. Митоза
3. Эндомитоза
4. Политении
246. В результате завершения процесса мейоза образуются половые клетки:
1. 4 клетки 2n 2c
2. 4 клетки n c
3. 4 клетки n 2c
4. 4 клетки 2п 4с
247. Дробление – это:
1. Серия мейотических делений зиготы
2. Деление соматических клеток многоклеточного организма
3. Серия митотических делений зиготы, приводящих к образованию бластомеров
4. Серия амитотических делений, приводящих к формированию эмбриональных клеток
248. Тип дробления зависит от:
1. Формы яйцеклетки
2. Формы сперматозоида
3. Количества и распределения желтка в яйцеклетке
4. Количества и распределения желтка в сперматозоиде
249. Эктодерма - это зародышевый листок:
1. Внутренний
2. Наружный
3. Средний
4. Промежуточный
250. Мезодерма – это зародышевый листок:
1. Первый
2. Второй
3. Третий
4. Смешанный
251. Энтероцельный способ образования мезодермы характерен для животных, относящихся к
типу:
1. Моллюски
2. Хордовые
3. Членистоногие
4. Кольчатые черви
252. Из эктодермы образуется:
1. Скелет

32 2. Нервная система
3. Кровеносная система
4. Хорда
253. Из мезодермы формируется:
1. Кишечник
2. Мышцы
3. Мозг
4. Хорда
254. Из энтодермы образуется:
1. Половые железы
2. Печень
3. Волосы
4. Рецепторы органов чувств
255. К провизорным органам относятся:
1. Печень
2. Сердце
3. Амнион
4. Почки