Общая гистология. ТЕСТЫ ПО ЦИТОЛОГИИ И ОБЩЕЙ ГИСТОЛОГИИ. Тесты по цитологии и общей гистологии источник спбгму им. И. П. Павлова, кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии. "Сборник тестовых вопросов по цитологии и общей гистологии"
Скачать 50.28 Kb.
|
3. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами 4. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой с неспецифическими и значительным количеством специфических гранул 5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой 16) Метамиелоцит характеризуется: 1. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул 2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой 3. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами 4. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с преобладанием специфических гранул 5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой 17) Основные изменения в клетках гранулоцитарного ряда в процессе их дифференцировки проявляются в: 1. Синтезе и накоплении пигмента гемоглобина, редукции органелл, экзоцитозе ядра 2. Образовании полиплоидных ядер 3. Накоплении РНК в цитоплазме 4. Сегментации ядра и накоплении неспецифических гранул в цитоплазме 5. Сегментации ядра и накоплении специфических гранул в цитоплазме 18) Специфические гранулы выявляются в цитоплазме следующих развивающихся клеток крови: 1. Промоноцита, мегакариоцита и промиелоцита 2. Промиелоцита, миелоцита, метамиелоцита, палочкоядерного гранулоцита 3. Миелобласта, миелоцита 4. Миелобласта, промиелоцита 5. Миелобласта, мегакариобласта 19) В норме в кровь из миелоидной ткани поступают следующие клетки гранулоцитарного ряда: 1. Сегментоядерные, палочкоядерные гранулоциты и метамиелоциты 2. Эритроциты и ретикулоциты 3. Мегакариобласты и мегакариоциты 4. Миелоциты, метамиелоциты и палочкоядерные гранулоциты 5. Промиелоциты, палочкоядерные и сегментоядерные гранулоциты 20) Лимфоидная ткань состоит из: 1. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях 2. Ретикулярной ткани, стволовых клеток крови, развивающихся и зрелых клеток мономиелоцитарного ряда, некоторых клеток лимфоцитарного ряда 3. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда 4. Ретикулярной (или ретикулоэпителиальной) ткани, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда 5. Ретикулярной ткани, развивающихся клеток миелоцитарного ряда и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях КЛЕТОЧНЫЕ ОСНОВЫ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ 1) В- и Т-лимфоциты проходят в своем развитии последовательные этапы: 1. Антиген-зависимых и антиген-независимых пролиферации и дифференцировки 2. Накопления неспецифических и специфических гранул 3. Накопления РНК и синтеза дыхательного пигмента 4. Накопления гранул с гемостатическими и гемокоагулирующими факторами отделения участков цитоплазмы с этими гранулами 5. Антиген-независимых и антиген-зависимых пролиферации и дифференцировки 2) В процессе антиген-независимой дифференцировки лимфоцитов происходит: 1. Формирование специфических иммунных рецепторов 2. Накопление неспецифических гранул 3. Накопление специфических гранул 4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, и увеличение клона специфических к данному антигену клеток 5. Активация клеток и их превращение в макрофаги 3) В процессе антиген-зависимой дифференцировки лимфоцитов происходит: 1. Формирование специфических иммунных рецепторов 2. Накопление неспецифических гранул, содержащих гистамин 3. Накопление специфических гранул, содержащих щелочную фосфатазу 4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, увеличение клона специфических к данному антигену клеток 5. Активация клеток и их превращение в макрофаги 4) Специфический клеточный иммунитет обеспечивается: 1. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек 2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями 3. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями 4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками) 5. Гормонами некоторых эндокринных желез 5) Специфический гуморальный иммунитет обеспечивается: 1. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями 2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями 3. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек 4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками) 5. Гормонами некоторых эндокринных желез 6) Содержание Т-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов 1. 70-80 2. 10-20 3. 5-10 4. 0-0,1 5. 0,5-1 7) Содержание В-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов 1. 70-80 2. 10-20 3. 5-10 4. 0-0,1 5. 0,5-1 8) Содержание 0-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов 1. 70-80 2. 10-20 3. 5-10 4. 0-0,1 5. 0,5-1 9) Иммунофенотипическая характеристика Т-хелперов: 1. ТКР+, CD3+, CD4+ 2. TKP+, CD3+, CD8+ 3. IgM+, CD19+ - CD23+ 4. CD3+, CD4+, CD8+ 5. CD16+, CD56+, CD57+ 10) Иммунофенотипическая характеристика Т-киллеров: 1. ТКР+, CD3+, CD4+ 2. TKP+, CD3+, CD8+ 3. IgM+, CD19+ - CD23+ 4. CD3+, CD4+, CD8+ 5. CD16+, CD56+, CD57+ 11) Иммунофенотипическая характеристика В-лимфоцитов: 1. ТКР+, CD3+, CD4+ 2. TKP+, CD3+, CD8+ 3. IgM+, CD19+ - CD23+ 4. CD3+, CD4+, CD8+ 5. CD16+, CD56+, CD57+ 12) Иммунофенотипическая характеристика NK-клеток: 1. ТКР+, CD3+, CD4+ 2. TKP+, CD3+, CD8+ 3. IgM+, CD19+ - CD23+ 4. CD3+, CD4+, CD8+ 5. CD16+, CD56+, CD57+ 13) Т-лимфоцит в процессе дифференцировки приобретает характеристики: 1. NK-клетки и Т- клетки памяти 2. Плазмоцита и В-клетки памяти 3. Макрофага, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ 4. Тучной клетки, Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора 5. Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ, Т-клетки памяти 14)Основные функции Т-хелпера1: 1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1 2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета 3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета 4. Синтез иммуноглобулинов 5. Синтез молекул МНС II 15) Основные функции Т-хелпера2: 1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1 2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета 3. Синтез иммуноглобулинов 4. Стимуляция реакций гуморального иммунитета 5. Синтез молекул МНС II 16) Основные функции Т-киллера: 1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1 2. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени 3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета 4. Синтез иммуноглобулинов 5. Синтез молекул МНС II 17) В-лимфоцит в процессе дифференцировки приобретает характеристики: 1. NK-клетки и Т- клетки памяти 2. Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ, Т-клетки памяти 3. Макрофага, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ 4. Тучной клетки, Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора 5. Плазмоцита и В-клетки памяти 18) Плазмоцит характеризуется: 1. Компактным ядром и интенсивно базофильной цитоплазмой с перинуклеарным просветлением ("двориком") 2. Бобовидным ядром и цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами 3. Сегментированным ядром и специфическими базофильными гранулами в цитоплазме 4. Округлым ядром и небольшим количеством равномерно окрашивающейся базофильной цитоплазмы 5. Крупным многолопастным ядром и слабооксифильной цитоплазмой с мелкими неспецифическими гранулами 19) Функции плазмоцита: 1. Макрофагальная, трофическая 2. Микрофагальная, регуляторная 3. Выработка антител 4. Регуляторная, гемостатическая 5. Дыхательная, транспортная 20) Плазмоциты обеспечивают местный гуморальный иммунитет слизистых оболочек путем выработки: 1. IgE 2. Лизоцима 3. SlgA 4. IgG 5. Перфоринов, гранзимов, Fas L 21) Эпителиоциты захватывают slgA и транспортируют его на поверхность слизистых оболочек посредством: 1. Хондроитинсульфата и гепарансульфата 2. Главного основного белка 3. Цитокератиновых промежуточных филаментов 4. Секреторного компонента 5. G-белков 22) Основные функции NK-клеток: 1. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени 2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета 3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета 4. Синтез иммуноглобулинов 5. Синтез молекул МНС II 23) Механизмы цитотоксического действия Т-киллеров и NK-клеток опосредованы: 1. Секреторными иммуноглобулинами классов А и М 2. Серотонином, гемокоагулирующими факторами 3. Перфоринами, гранзимами и Fas L 4. Главным основным белком 5. Кислыми гидролазами 24) Основные функции АПК: 1. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени 2. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1 3. Антигельминтная, антипротозойная 4. Гемостатическая, гемокоагулирующая, способность к синтезу ретикулярных волокон 5. Захват и разрушение антигенного материала, участие в регуляции гемопоэза 25) Основные свойства дендритных АПК: 1. Отростчатая форма, способность к миграции, захвату и представлению антигенов лимфоцитам 2. Округлая форма, способность к синтезу антител 3. Округлая форма, способность к миграции и уничтожению микроорганизмов 4. Округлая форма, способность к миграции и синтезу ИЛ-2 5. Отростчатая форма, способность к синтезу коллагена ВОЛОКНИСТЫЕ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ 1) Источником развития волокнистых соединительных тканей является: 1. Кожная эктодерма 2. Кишечная энтодерма 3. Мезенхима 4. Нервная трубка 5. Прехордальная пластинка 2) Функции рыхлой волокнистой соединительной ткани: 1. Трофическая, регуляторная, защитная 2. Сократительная, механическая 3. Барьерная, защитная, секреторная 4. Гемопоэтическая, регуляторная, защитная 5. Дыхательная, барьерная 3) Структурными элементами рыхлой волокнистой соединительной ткани являются: 1. Клетки и межклеточное вещество (постклеточные структуры, основное вещество) 2. Симпласты, основное вещество, волокна 3. Клетки и межклеточное вещество (постклеточные структуры, волокна) 4. Клетки и межклеточное вещество (основное вещество, волокна) 5. Постклеточные структуры, основное вещество, волокна 4) В состав рыхлой волокнистой соединительной ткани входят клетки следующих гистогенетических линий: 1. Кератиноцитов, нейрального зачатка, стволовой клетки крови 2. Механоцитов, стволовой клетки крови, нейрального зачатка 3. Миобластов 4. Энтероцитов 5. Эндокриноцитов, экзокриноцитов 5) В рыхлой волокнистой соединительной ткани к линии механоцитов относятся следующие клетки: Тучные клетки, гистиоциты, плазмоциты, гранулоциты, лимфоциты, моноциты Миобласты, миоциты Адвентициальные, фибробласты, фиброциты, жировые клетки Меланоциты Хондробласты, хондроциты 6) В рыхлой волокнистой соединительной ткани к линии стволовой клетки крови относятся: 1. Тучные клетки, гистиоциты, плазмоциты, гранулоциты, лимфоциты 2. Адвентициальные клетки, фибробласты, фиброциты, жировые клетки 3. Миобласты, миоциты 4. Меланоциты 5. Хондробласты, хондроциты 7) Клетками нейрального происхождения в рыхлой волокнистой соединительной ткани являются: 1. Миобласты, миоциты 2. Адвентициальные, фибробласты, фиброциты, жировые клетки 3. Тучные клетки, лимфоциты, гистиоциты, гранулоциты, плазмоциты 4. Меланоциты 5. Хондробласты, хондроциты 8) Клетками, образующими межклеточное вещество, в рыхлой волокнистой соединительной ткани являются: 1. Плазмоциты 2. Тучные клетки 3. Гистиоциты 4. Лимфоциты 5. Фибробласты 9) В состав межклеточного вещества рыхлой волокнистой соединительной ткани входят: 1. Волокна и клетки 2. Волокна и основное вещество 3. Волокна и межклеточная жидкость 4. Волокна и синцитий 5. Основное вещество и синцитий 10) Основными морфологическими признаками фибробласта являются: 1. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия в ней большого количества лизосом и фагосом 2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра 3. Отростчатая форма, хорошо развитая грЭПС, светлое ядро с крупным ядрышком 4. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически 5. Округлая форма, периферически-расположенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля 11) Фибробласт выполняет следующие основные функции: 1. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях 2. Регуляторную, участие в иммунных реакциях, фагоцитарную 3. Синтез, депонирование и мобилизацию жиров 4. Синтез иммуноглобулинов (антител) 5. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов, протеогликанов 12) Жировая ткань выполняет следующие основные функции: 1. Энергетическую, опорную, теплоизолирующую, теплопродуцирующую, депонирование витаминов, стероидных гормонов, эндокринную 2. Регуляторную, участие в иммунных реакциях, фагоцитарную 3. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов и протеогликанов 4. Синтез иммуноглобулинов (антител) 5. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях 13) Основными морфологическими признаками клетки белой жировой ткани являются: 1. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически 2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра 3. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия ней большого количества лизосом и фагосом 4. Округлая форма, периферически-расположенное уплощенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля 5. Отростчатая форма, плотное темное ядро слабое развитие всех органелл 14) Структурными элементами жировой ткани являются: 1. Клетки, постклеточные структуры, волокна 2. Клетки, постклеточные структуры, базальная мембрана 3. Клетки, основное вещество, волокна 4. Клетки, постклеточные структуры, основное вещество 5. Основное вещество, волокна 15) Гистиоцит выполняет следующие основные функции: 1. Синтез, депонирование и мобилизация жиров 2. Фагоцитарную, регуляторную, участие в иммунных реакциях 3. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов, протеогликанов 4. Синтез иммуноглобулинов (антител) 5. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях 16) Основными морфологическими признаками гистиоцита являются: 1. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически 2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра 3. Отростчатая форма, хорошо развитая грЭПС, светлое ядро с ядрышком 4. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия в ней большого количества лизосом и фагосом 5. Округлая форма, периферически-расположенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля 17) Тучная клетка выполняет следующие основные функции: 1. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов, протеогликанов 2. Синтез, депонирование и мобилизацию жиров 3. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях, гомеостатическую, регуляторную 4. Синтез иммуноглобулинов (антител) 5. Синтез, депонирование и мобилизация жиров 18) Основными морфологическими признаками тучной клетки являются: |