тест по геморрагическому синдрому новорождённых. Геморрагическая болезнь тест. 0001. Критериями оценки биологического возраста детей являются

• Название: 0001. Критериями оценки биологического возраста детей являются
• Анкор: тест по геморрагическому синдрому новорождённых
• Дата: 08.10.2021
• Размер: 90.66 Kb.
• Имя файла: Геморрагическая болезнь тест.docx
• Тип: Документы; #243581
• страница: 3 из 4

1. 3-4

2. 5-6

3. 6-7

4. 8-10

0142. Среднее число кормлений за сутки ребенка от 2-3 до 5-6 месяцев жизни на искусственном вскармливании:

1. 3-4

2. 6

3. 8-10

0143. Среднее число кормлений за сутки ребенка 2-го полугодия жизни:

1. 3

2. 4

3. 5

4. 6

5. 7

0144. Различают следующие формы гипогалактии:

1. ранняя

2. поздняя

3. первичная

4. вторичная

5. третичная

0145. Для повышения лактации при гипогалактии следует рекомендовать:

1. более частое прикладывание к груди матери

2. более редкое прикладывание к груди матери

3. ночное кормление грудью матери

4. ночное кормление из бутылочки

5. ограничение по времени сосания ребенком груди матери

6. соблюдение пищевого и водного рациона кормящей женщины

0146. Введение прикорма ребенку 1-го года жизни необходимо в связи с:

1. замедлением прибавки массы во 2-ом полугодии

2. увеличением жирового компонента питания

3. увеличением потребности ребенка в пищевых ингредиентах и энергии

4. увеличением потребности в макро- и микроэлементах, витаминах

5. введением клетчатки

0147. Правила введения прикорма:

1. давать после кормления грудью

2. давать из бутылочки с соской

3. начинать с малых количеств

4. постепенно увеличивать объем нового блюда

5. постепенно увеличивать густоту блюда

6. не давать одномоментно два новых продукта

0148. смешанным вскармливанием называется питание грудного ребенка, когда наряду с женским молоком ребенок получает:

1. фруктовое пюре

2. овощное пюре

3. донорское молоко

4. заменители женского молока

5. фруктовые и овощные соки

0149. Создание адаптированных заменителей женского молока включает:

1. использование деминерализованной молочной сыворотки

2. качественную и количественную коррекцию белка

3. уменьшение содержания животных жиров

4. добавление растительных жиров

5. добавление молочного сахара

6. уменьшение содержания сахара

7. коррекция содержания витаминов и минеральных веществ

0150. Преимущества кисломолочных заменителей женского молока по сравнению с пресными:

1. стимулируют перистальтику

2. более медленно эвакуируются из желудка

3. более быстро эвакуируются из желудка

4. нормализуют микрофлору кишечника

5. содержат бифидобактерии, ацидофильную палочку

6. частичный гидролиз белка кислых смесей

0151. Недостатки кисломолочных заменителей женского молока:

1. способствуют накоплению кислых радикалов

2. обладают высокой осмолярностью

3. обладают иммуномодулирующим действием

4. нарушают биоценоз кишечника

0152. Время переваривания женского молока в желудке (в часах):

1. 1-2

2. 2-2,5

3. 2,5-3

4. 3-4

5. 4 - 5

0153. Время переваривания овощного пюре и каши в желудке грудного ребенка (в часах)

1. 1-2

2. 2-3

3. 3-4

4. 4-5

5. 5-6

0154. Потребность в белках (г/кг массы) с возрастом у грудного ребенка:

1. увеличивается

2. уменьшается

3. не меняется

0155. Потребность в жирах (г/кг массы) с возрастом у грудного ребенка:

1. увеличивается

2. уменьшается

3. не меняется

0156. Потребность в углеводах (г/кг массы) с возрастом у грудного ребенка:

1. увеличивается

2. уменьшается

3. не меняется

0157. Потребность в энергии (ккал/кг массы) с возрастом у грудного ребенка:

1. увеличивается

2. уменьшается

3. не меняется

0158. Доля углеводов в суточном рационе питания, обеспечивающая энергетические потребности детей 1-го года:

1. 20%

2. 30%

3. 40%

4. 50%

0159. Доля углеводов в суточном рационе питания, обеспечивающая энергетические потребности детей старше 1 года:

1. 20%

2. 30%

3. 40%

4. 50%

0160. Наибольшая потребность в углеводах в расчете на 1 кг массы отмечается в возрасте:

1. 1-го года жизни

2. от 1 года до 3 лет

3. от 3 до 6 лет

4. от 6 до 10 лет

0161. Доля жиров в суточном рационе питания, обеспечивающая энергетические потребности детей 1-го полугодия жизни:

1. 20%

2.30%

3. 40%

4. 50%

0162. Суточный объем питания ребенка первых 2 месяцев жизни составляет (часть от массы тела):

1. 1/8

2. 1/7

3. 1/6

4. 1/5

0163. При грудном вскармливании преобладающей флорой кишечника является:

1. ацидофильные палочки

2. кишечные палочки

3. бифидум-бактерии

4. энтерококки

0164. Стул ребенка при грудном вскармливании:

1. имеет кислую реакцию

2. имеет щелочную реакцию

3. кашицеобразный

4. плотной консистенции

5. однородный

6. с непереваренными комочками и слизью

0165. Стул ребенка на искусственном вскармливании:

1. имеет кислый запах

2. замазкообразной консистенции

3. содержит много воды

4. имеет примесь слизи и зелени

5. светло-желтого цвета

0166. При грудном вскармливании новорожденного ребенка следует предпочесть:

1. кормление ребенка <по требованию>

2. кормление по часам, но объем кормления определяется ребенком

3. регламентированное кормление по часам и объему кормления

0167. Критериями достаточного и полноценного питания на 1-ом году жизни являются

1. хорошая прибавка в массе

2. низкий тургор тканей

3. хорошее психомоторное развитие ребенка

4. преобладание положительного эмоционального комплекса у ребенка

5. короткие промежутки между кормлениями по требованию ребенка

6. наличие железодефицитной анемии

0168. Доношенным считается новорожденный, родившийся со сроком гестации:

1. 22-37 недель

2. 28-37 недель

3. 36-40 недель

4. 38-42 недели

0169. Транзиторные особенности метаболизма новорожденного включают:

1. катаболическую направленность белкового обмена

2. катаболическую направленность белкового обмена, метаболический ацидоз и гипогликемию

3. метаболический ацидоз, гипогликемию

0170. Сразу после рождения температура тела новорожденного:

1. не изменяется

2. понижается

3. повышается

0171. Транзиторная потеря первоначальной массы тела новорожденного составляет:

1. 5-8%

2. 10-12%

3. более 12%

0172. Гормональный криз после рождения отмечается у:

1. мальчиков

2. девочек

3. мальчиков и девочек

0173. Физиологическая желтуха новорожденного развивается в результате:

1. повышения образования непрямого билирубина из-за укороченной продолжительности жизни эритроцитов с фетальным гемоглобином

2. гипоальбуминемии

3. снижения активности глюкуронилтрансферазы

4. повышения образования непрямого билирубина из-за укороченной продолжительности жизни эритроцитов с фетальным гемоглобином и гипоальбуминемии

5.повышения образования непрямого билирубина из-за укороченной продолжительности жизни эритроцитов с фетальным гемоглобином, гипоальбуминемии и снижения активности глюкуронилтрансферазы

0174. Прогноз новорожденного при гипотрофическом варианте задержки внутриутробного развития:

1. благоприятный

2. неблагоприятный

0175. Прогноз новорожденного при гипопластическом варианте задержки внутриутробного развития:

1. благоприятный

2. неблагоприятный

0176. 1 степень пренатальной гипотрофии у доношенного новорожденного характеризуется:

1. отставанием в росте на 2-4 см и более

2. массо-ростовым показателем 55-59,9

3. уменьшением подкожно-жировой клетчатки на животе и конечностях

4. наличием пороков развития

5. увеличением размеров паренхиматозных органов

0177. II степень задержки внутриутробного развития у доношенного новорожденного характеризуется:

1. отставанием в росте на 2-4 см и более

2. массо-ростовым показателем 55-59,9

3. уменьшением подкожно-жировой клетчатки на животе и конечностях

4. наличием пороков развития

5. увеличением размеров паренхиматозных органов

0178. III степень задержки внутриутробного развития у доношенного новорожденного характеризуется:

1. отставанием в росте на 2-4 см и более

2. массо-ростовым показателем 55-59,9

3. уменьшением подкожно-жировой клетчатки на животе и конечностях

4. наличием пороков развития

5. увеличением размеров паренхиматозных органов

0179. Причинами развития задержки внутриутробного развития являются:

1. неполноценное питание беременной женщины

2. курение во время беременности

3. пиелонефрит во время беременности

4. первичная плацентарная недостаточность

5. отслойка плаценты в родах

6. наследственная патология

7. внутриутробные инфекции

0180. К особенностям течения периода адаптации у новорожденных с задержкой внутриутробного развития относятся:

1. большая физиологическая потеря массы тела

2. развитие отечного синдрома

3. формирование постнатальной гипотрофии

4. диспепсические расстройства

5. повышение температуры тела

0181. Принципами терапии новорожденных с задержкой внутриутробного развития являются:

1. коррекция грудного вскармливания

2. коррекция сердечной деятельности

3. коррекция функций ЖКТ

4. антибактериальная терапия

5. инсулинотерапия

0182. Причиной гемолитической болезни новорожденного является:

1. незрелость глюкуронилтрансферазы печени

2. изоиммунная гемолитическая анемия

3. гемоглобинопатия

4. внутриутробная инфекция

0183.при несовместимости крови матери и плода по резус-фактору гемолитическая болезнь новорожденного чаще развивается:

1. при первой беременности

2. при повторных беременностях

0184.гемолитическая болезнь новорожденного при I беременности обусловлена чаще несовместимостью крови матери и плода:

1. по АВО-системе

2. по резус-фактору

0185. Более тяжелое течение гемолитической болезни новорожденного отмечается при несовместимости крови матери и плода по:

1. резус-фактору

2. группе крови

0186. Для гемолитической болезни новорожденного характерен вид гемолиза:

1. внутрисосудистый

2. внутриклеточный

0187. Анемия при гемолитической болезни новорожденного носит характер:

1. гиперрегенераторный

2. гипорегенераторный

0188. Желтуха при гемолитической болезни новорожденного появляется:

1. на 1-2 день жизни

2. на 4-6 день жизни

3. после 7 дня жизни

4. после 10 дня жизни

0189. Для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденного по резус-фактору используют эритроцитарную массу:

1. 0 (I) Rh-положительную

2. 0 (I) Rh-отрицательную

3. группы крови ребенка Rh-положительную

4. группы крови ребенка Rh-отрицательную

0190.Для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденного по АВ0-системе используют:

1. эритроцитарную массу 0(I) и плазму 0(I)

2. эритроцитарную массу 0(I) и плазму группы крови ребенка

3. эритроцитарную массу 0(I) и плазму AB(IV)

4.эритроцитарную массу группы крови ребенка и плазму AB(IV)

0191. К проявлениям гемолитической болезни новорожденного относятся:

1. гепатоспленомегалия

2. геморрагический синдром

3. тромбоцитопения

4. анемия

5. диспепсический синдром

0192. В общем анализе крови при гемолитической болезни новорожденного отмечается:

1. снижение количества эритроцитов

2. повышение гемоглобина

3. повышение числа ретикулоцитов

4. снижение цветового показателя

5. повышение числа нормобластов

6. гипертромбоцитоз

0193.в биохимическом анализе крови при гемолитической болезни новорожденного, осложненной холестазом, отмечаются:

1. повышение уровня непрямого билирубина

2. повышение уровня прямого билирубина

3. гиперкалиемия

4. повышение уровня холестерина

5. повышение уровня мочевины

6. повышение уровня щелочной фосфатазы

0194. Клиническими симптомами неосложненной желтушной формы гемолитической болезни новорожденного являются:

1. желтуха

2. геморрагический синдром

3. судорожный синдром

4. увеличение размеров печени

5. гипотрофия

6. обесцвеченный кал

0195.клиническими проявлениями билирубиновой энцефалопатии, развившейся на фоне гемолитической болезни новорожденного, являются:

1. симптом "заходящего солнца"

2. мышечная гипотония

3. мышечный гипертонус

4. западение большого родничка

5. судорожный синдром

0196. Показанием к заменному переливанию крови в первые сутки жизни при гемолитической болезни у доношенного новорожденного служит уровень непрямого билирубина:

1. в пуповинной крови выше 10 мкмоль/л

2. в пуповинной крови выше 50 мкмоль/л

3. почасовой прирост билирубина более 3 мкмоль/час

4. почасовой прирост билирубина более 5 мкмоль/час

5. уровень билирубина в венозной крови новорожденного выше 85 мкмоль/л

6. уровень билирубина в венозной крови новорожденного выше 170 мкмоль/л

0197. В терапии гемолитической болезни новорожденного используют:

1. инфузионную терапию

2. гормональную терапию

3. фототерапию

4. фенобарбитал

5. заменное переливание крови

0198. К осложнениям, возможным при проведении фототерапии, относятся развитие:

1. бактериальных заболеваний

2. синдрома "загорелой кожи"

3. синдрома "бронзовой кожи"

4. гипертромбоцитоза

5. диспептического синдрома

0199. При проведении заменного переливания крови повышается риск развития:

1. гепатита В

2. гепатита С

3. диспептического синдрома

4. СПИДа

5. гиперкалиемии

6. гиперкальциемии

0211. Геморрагическая болезнь новорожденного обусловлена нарушением:

1. сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза

2. коагуляционного звена гемостаза

0212. Адекватную суточную дозу витамина К при грудном вскармливании в первые дни жизни новорожденный:

1. получает

2. не получает

0213. Клинические признаки геморрагической болезни новорожденного обычно появляются на:

1. 1 -2-й день жизни

2. 2-5-й день жизни

3. 7-10-й день жизни

0214. Для лечения геморрагической болезни новорожденного используют:

1. свежезамороженную плазму

2. свежезамороженную плазму и викасол

3. свежезамороженную плазму, викасол и витамин Е

0215. Число эритроцитов в периферической крови при геморрагической болезни новорожденного:

1. нормальное

2. нормальное или пониженное

3. нормальное или повышенное

0216. Уровень тромбоцитов в периферической крови при геморрагической болезни новорожденного:

1. нормальный

2. нормальный или пониженный

3. нормальный или повышенный

0217. Время кровотечения при геморрагической болезни новорожденного:

1. не изменяется

2. укорачивается

3. удлиняется

0218. Время свертывания при геморрагической болезни новорожденного:

1. не изменяется

2. укорачивается

3. удлиняется

0219. Протромбиновый комплекс при геморрагической болезни новорожденного:

1. нормальный

2. повышен

3. снижен

0220. К развитию дефицита витамин-К-зависимых факторов свертывания крови у новорожденного приводят:

1. недостаточность белково-синтетической функции печени

2. нарушение функции тромбоцитов

3. гипокальциемия

4. недостаточное образование и поступление витамина К

0221. Геморрагическая болезнь новорожденных обусловлена дефицитом следующих факторов свертывания крови:

1. II (протромбин)

2. V (проакцелерин)

3. VII (проконвертин)

4. VIII (антигемофильный глобулин)

5. IX (плазменный компонент тромбопластина)

6. Х (протромбиназа).

! 1 3 5 6

0222. Первыми клиническими проявлениями геморрагической болезни новорожденного являются:

1. кровоточивость слизистых оболочек

2. тяжелая анемия

3. мелена

4. гемартрозы

0223. Новорожденному с геморрагической болезнью новорожденного следует провести следующее обследование:

1. общий анализ крови с гемосиндромом

2. общий анализ мочи

3. коагулограмму

4. биохимический анализ крови

5. исследование функциональной активности тромбоцитов

0230. Вторичная геморрагическая болезнь может развиться у новорожденного при:

1.наследственном дефиците VII фактора свертывания крови

2. поражении паренхимы печени

3. энтероколитах и дисбиоценозах кишечника

4. ДВС-синдроме

0231 Для диагностики синдрома заглоченной крови у новорожденного используют:

1. тест Апта

2. исследование общего анализа периферической крови

3. исследование коагулограммы

4. бактериологическое исследование промывных вод желудка

0232. Доношенный ребенок в первые 2 месяца жизни в коррекции препаратами железа с целью профилактики анемии:

1. нуждается

2. не нуждается

0233. Заместительную терапию эритроцитарной массой доношенному новорожденному при анемии проводят при показателях гемоглобина:

1. 170-140 г/л

2. 140-100 г/л

3. ниже 100 г/л

4. ниже 70 г/л

0243. По отношению к норме плацента при хронической внутриутробной гипоксии:

1. уменьшается

2. не изменяется

3. увеличивается

0244. В условиях хронической внутриутробной гипоксии маточно- плацентарный кровоток:

1. ускоряется

2. не изменяется

3. замедляется

0245. При тяжелой гипоксии новорожденный имеет оценку по шкале Апгар:

1. 3 балла и менее

2. 4-5 баллов

3. 5-7 баллов

0246. Для гипоксически-ишемической энпефалопатии 1 степени в клинической картине характерны:

1. тремор рук, гиперрефлексия, мышечная дистония

2. судороги

3. мышечная дистония, гипотония, вялость

0247. Уровень белка в спинно-мозговой жидкости при внутричерепных кровоизлияниях у новорожденных:

1. уменьшается

2. не изменяется

3. увеличивается

0248. при лечении перелома ключицы у новорожденных применяют:

1. гипсовую повязку

2. повязку Дезо

3. физиотерапевтические процедуры

4. не проводят иммобилизации

5. антибактериальную терапию

0249. Для подтверждения хронической внутриутробной гипоксии плода проводятся следующие обследования:

1. нестрессовый тест

2. рентгенологическое обследование брюшной полости беременной

3. анализ периферической крови беременной

4. ультразвуковое исследование плаценты

5. допплерометрия сосудов плаценты

0250. К основным клиническим проявлениям гипоксически- ишемической энцефалопатии II степени относятся:

1. вялость, адинамия

2. усиление рефлексов орального автоматизма

3. внутричерепная гипертензия

4. гипорефлексия

5. гипертонус мышц

0251. К основным клиническим проявлениям гипоксически- ишемической энфелопатии III степени относятся:

1. отсутствие рефлексов

2. судороги

3. гиперрефлексия

4. нарушения ритма дыхания и сердцебиения

0252. При проксимальном типе акушерского пареза Дюшена-Эрба на стороне поражения выявляются следующие изменения:

1. ротация руки внутрь

2. повышение сухожильных рефлексов

3. гипотония мышц

4. ограничение или отсутствие активных движений в плечевом и локтевом суставах

5. отсутствие ладонно-ротового рефлекса

0253. У новорожденных с внутричерепным кровоизлиянием в спинномозговой жидкости отмечается:

1. снижение уровня белка

2. присутствие макрофагов

3. появление эритроцитов

4. повышение уровня белка

5. повышение уровня сахара

0254. Нижний дистальный тип акушерского пареза Дежерин-Клюмпке возникает при:

1. переломе плечевой кости

2. поражении нижнего и средних пучков плечевого сплетения

3. остеомиелите плечевой кости

4. повреждении корешков спинного мозга на уровне C7-D1

0255. Заподозрить родовую травму шейного отдела позвоночника можно при наличии следующих симптомов:

1. судороги

2. резкий плач при перемене положения ребенка

3. укороченный или удлиненный размер шеи

4. одышка

5. напряжение шейно-затылочных мышц

0256. Для пери- и интравентрикулярных кровоизлияний II-I1I степени характерны:

1. судороги

2. гипертонус мышц

3. выбухание большого родничка

4. повышение двигательной активности

5. снижение гематокрита

6. мышечная гипотония

0257. Показаниями для проведения спинномозговой пункции у новорожденных являются:

1. судороги

2. гипербилирубинемия

3. подозрение на менингит

4. прогрессирующая гидроцефалия

5. отечный синдром

0258. Наиболее характерными признаками гнойного менингита у новорожденных являются:

1. судороги

2. одышка

3. инфекционный токсикоз

4. гипертермия

0259. Для периферического пареза мимической мускулатуры в клинической картине у новорожденных характерны:

1. сглаженность носогубной складки

2. отек и гиперемия лица

3. опущение угла рта

4. глазная щель на стороне поражения полностью не смыкается

5. светобоязнь

0260. При кефалогематоме у новорожденных выявляется:

1. опухолевидное образование, локализующееся в области одной кости черепа

2. опухолевидное образование, захватывающее область нескольких костей черепа

3. флуктуация при пальпации опухолевидного образования

4. гиперемия кожи в области кефалогематомы

0267. Наиболее частая локализация аспирационной интранатальной пневмонии

1. слева по всему легкому

2. двухсторонняя

3. справа в средних отделах

0268. Предрасполагающими факторами для развития пневмонии у новорожденных являются:

1. гипербилирубинемия

2. хроническая внутриутробная гипоксия

3. геморрагическая болезнь новорожденных

4. пневмопатии

5. пороки развития легких

6. аспирационный синдром

0269. Для дыхательной недостаточности 1 степени у новорожденного характерны:

1. в покое соотношение Д/Рs= 1:3

2. резкая одышка в покое с участием в акте дыхания вспомогательной мускулатуры

3. частота дыхания при физической нагрузке возрастает на 10-20% по сравнению с возрастной нормой

4. цианоз диффузный

0270. Для дыхательной недостаточности II степени у новорожденных характерны:

1. постоянный акроцианоз, цианоз носогубного треугольника

2. патологические формы дыхания

3.частота дыхания в покое на 50-60% выше возрастной нормы

4. участие в акте дыхания вспомогательной мускулатуры

0271. Для дыхательной недостаточности III степени у новорожденных характерны:

1. тотальный цианоз

2. цианоз носогубного треугольника

3. частота дыхания возрастает на 100% по сравнению с нормой

4. патологические формы дыхания

0272. Развитию аспирации у новорожденного способствуют;

1. анатомо-физиологическое строение гортани

2. генетические факторы

3. несовершенный механизм кашлевого рефлекса

4. особенности иммунного статуса

5. слабая эвакуационная способность эпителия слизистой оболочки дыхательных путей

0273. К развитию нозокомиальных пневмоний у новорожденных предрасполагают:

1. длительная госпитализация

2. проведение инвазивных процедур

3. длительный безводный промежуток в родах

4. морфофункциональная незрелость

5.дефекты санитарной обработки медицинского инструментария

0274. Тяжесть пневмонии определяется:

1. выраженностью токсикоза

2. видом возбудителя

3. степенью дыхательной недостаточности

4. морфологическими изменениями в легких

5. длительностью течения

6. наличием осложнений

0275. К возбудителям, вызывающим развитие атипичных пневмоний у новорожденных относятся:

1. клебсиелла

2. стафилококки

3. микоплазма

4. пневмококк

5. хламидии

0276. К внелегочным осложнениям при пневмонии относятся:

1. сердечная недостаточность

2. инфекционный токсикоз

3. надпочечниковая недостаточность

4. пиопневмотракс

0277. При аспирации новорожденному антибактериальная терапия:

1. не показана

2. показана

0278. Синдром дыхательных расстройств чаще развивается у:

1. недоношенных новорожденных

2. доношенных новорожденных

3. переношенных новорожденных

0279. К аспирационным состояниям новорожденных относят:

1. болезнь гиалиновых мембран

2. рассеянные ателектазы

3. аспирационный синдром

4. врожденную долевую эмфизему

5. полисегментарный ателектаз

6. массивную мекониальную аспирацию

0280. При массивной мекониальной аспирации для новорожденных характерны:

1. нарастающий цианоз кожи и слизистых оболочек

2. транзиторное тахипноэ

3. деформация грудной клетки

4. отсутствие хрипов в легких

5. средне- и мелкопузырчатые хрипы в легких

6. нормальные показатели КОС

7. понижение рО2

8. повышение рСО2

0281.для уточнения диагноза синдрома дыхательных расстройств новорожденному необходимо провести следующее обследование:

1. анализ периферической крови

2. исследование кислотно-основного состояния

3. рентгенографию грудной клетки

4. рентгенографию черепа

5. общий анализ мочи

6. бактериологическое исследование крови

0282. При аспирации с формированием полисегментарного ателектаза у новорожденного рентгенологическими признаками являются:

1. инфильтративная тень в легком с перифокальной реакцией

2. незначительное снижение прозрачности легочных полей без перифокального воспаления

3. ретикулярно-нодозная сетка на фоне повышенной прозрачности легочных полей

4. треугольная тень, обращенная верхушкой к корню легкого

5. смещение органов средостения в пораженную сторону

0283. К мероприятиям первичной реанимации при мекониальной аспирации у новорожденных относятся:

1. тактильная стимуляция

2. отсасывание мекония изо рта, глотки и носовых ходов после рождения ребенка

3. дополнительный обогрев ребенка

4. очистительная клизма

5. отсасывание мекония из носовых ходов и рта при рождении лицевой части головы

6. ручная вентиляция мешком через маску или интубационную трубку

7. дача увлажненного кислорода через маску

8. интубация трахеи с последующей санацией трахеобронхиального дерева

0284. Первичным элементом везикулопустулеза новорожденных является:

1. пузырек

2. пятно

3. эрозия

0285. Эпидемическая пузырчатка новорожденных характеризуется наличием:

1. вялых пузырей

2. узелков

3. напряженных пузырей

0286. Для эксфолиативного дерматита Риттера у новорожденных синдром Никольского:

1. характерен

2. не характерен

0287. Изменения на коже вследствие перенесенной флегмоны новорожденных:

1. остаются

2. не остаются

0288. При гнойном омфалите у новорожденного местно используются:

1. 3% раствор перекиси водорода

2. 3% раствор перекиси водорода, 2% спиртовой раствор бриллиантового зеленого

3. 3% раствор перекиси водорода, 2% спиртовой раствор бриллиантового зеленого, ляпис

0289. При гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и пупочной ранки у новорожденных купание:

1. показано

2. не показано

0290. К инфекционным заболеваниям кожи н подкожной клетчатки у новорожденных относятся:

1. склерема

2. везикулопустулез

3. адипонекроз

4. токсическая эритема

5. эпидемическая пузырчатка

6. эксфолиативный дерматит Риттера

7. буллезный эпидермолиз

8. некротическая флегмона

0291. Эпидемическую пузырчатку новоржденных днфференцируют с:

1. буллезным эпидермолизом

2. флегмоной

3. сифилитической пузырчаткой

4. эксфолиативным дерматитом Риттера

5. везикулопустулезом

0292.Для мокнущего пупка у новорожденных характерно:

1. отек и гиперемия книзу от пупочной раны

2. серозное отделяемое из пупочной раны

3. отек, гиперемия пупочного кольца, гнойное отделяемое из пупочной раны

4. язвочка с подрытыми краями, покрытая фибринозными наложениями

0293.Гнойный омфалит новорожденных характеризуется:

1. положительным симптомом Краснобаева

2. грибовидной опухолью на дне пупочной раны

3. отеком и гиперемией книзу от пупочной раны

4. отеком, гиперемией пупочного кольца, гнойным отделяемым из пупочной раны

0294. Для фунгуса пупка у новорожденного характерно:

1. отек, гиперемия пупочного кольца, гнойное отделяемой из пупочной раны

2. положительный симптом Краснобаева

3. язвочка с подрытыми краями, покрытая фибринозными наложениями

4. грибовидная опухоль на дне пупочной раны

0295. Дли флебита пупочной вены у новорожденного характерно:

1. положительный симптом Краснобаева

2. отек, гиперемия пупочного кольца, гнойное отделяемое из пупочной раны

3. серозное отделяемое из пупочной раны

4. язвочка с подрытыми краями, покрытая фибринозными наложениями

0296. При лечении сепсиса у новорожденных используются следующие виды терапии:

1. инфузионная, антибактериальная, иммунодепрессивная

2. антибактериальная, инфузионная, иммунокорригирующая

3. антибактериальная, инфузионная, гепатопротекторная

0297. Септицемическая форма сепсиса новорожденных характеризуется:

1. наличием гнойных очагов, отсутствием инфекционного токсикоза

2. выраженным инфекционным токсикозом, одним или несколькими гнойными очагами

3. выраженным инфекционным токсикозом, отсутствием метастатических гнойных очагов

0298. Для септикопиемической формы сепсиса новорожденных характерно:

1. наличие гнойных очагов, отсутствие инфекционного токсикоза

2. выраженный инфекционный токсикоз, один или несколько гнойных очагов

3. выраженный инфекционный токсикоз, отсутствие метастатических гнойных очагов

0299. Продолжительность молниеносного течения сепсиса новорожденных составляет:

1. 1 день

2. 3-7 дней

3. 10-14 дней

4. 3 недели

0300. Продолжительность острого течения сепсиса новорожденных составляет;

1. 10-14 дней

2. 3 недели

3. 4-6 недель

4. 6-8 недель

0301. Продолжительность затяжного течения сепсиса новорождённых составляет:

1. 10-14 дней

2. 3 недели

3. 4-6 недель

4. 6-8 недель

0302. К септикопиемическим очагам при сепсисе у новорожденных можно отнести:

1. менингит

2. конъюнктивит

3. отит

4. остеомиелит

5. абсцедирующую пневмонию

0303. Клиническая картина периода инфекционного токсикоза при сепсисе новорожденных характеризуется:

1. серым оттенком кожных покровов

2. выраженной гипотрофией

3. выраженными гемодинамическими расстройствами

4. выраженной спленомегалией

5. плоской весовой кривой

6. увеличением размеров печени

0314. Кальцинаты в мозге, хориоретинит, атрофия зрительного нерва чаще выявляются при врожденном:

1. цитомегаловирусной инфекции

2. сифилисе

3. токсоплазмозе

4. листериозе

0315. При лечении врожденной цитомегаловирусной инфекции используют:

1. ацикловир

2. цитотект

3. рулид

0316. При врожденной герпетической инфекции развитие менингоэнцефалита:

1. характерно

2. не характерно

0317. катаракта, микрофтальмия, врожденные пороки сердца и глухота характерны для врожденной инфекции, вызванной:

1. вирусом герпеса

2. цитомегаловирусом

3. вирусом краснухи

4. листерией

0318. Врожденные инфекции, при которых отмечается поражение сердца, чаще вызываются:

1. токсоплазмой

2. вирусом краснухи

3. цитомегаловирусом

4. Коксаки вирусами

5. ECHO вирусами

0319. Для врожденного хламидиоза характерны:

1. желтуха

2. гнойный конъюнктивит

3. судороги

4. пневмония с постепенным началом и упорным кашлем

5. эозинофилия

0320. Для лечения врожденного хламидиоза используют:

1. макролиды

2. глюкокортикоидные гормоны

3. сульфаниламидные препараты

4. иммунокорригирующие препараты

0321. Клиническими проявлениями врожденной цитомегаловирусной инфекции могут быть:

1. желтуха, анемия, тромбоцитопения, гепатоспленомегалия

2. пузыри на ладонях и стопах

3. глухота, катаракта, врожденный порок сердца

4. гипотрофия, интерстициальная пневмония, геморрагическая сыпь

0338. К транзиторным особенностям функций почек новорожденных относятся:

1. протеинурия, лейкоцитурия,

2. олигурия, лейкоцитурия, мочекислая нефропатия

3. протеинурия, лейкоцитурия, мочекислый инфаркт

4. олигурия, протеинурия, мочекислая нефропатия

0339. Недоношенным считается ребенок, родившийся на сроке гестации:

1. 28 нед. и менее

2. 22-36 нед.

3. 28-38 нед.

4. 39-40 нед.

0340. степень зрелости недоношенных определяется по шкале:

1. Апгар

2. Сильвермана

3. Дубовича

4. Дементьевой

5. Сотниковой

6. Балларда-Новака

0341. Правильным является утверждение о том, что:

1. дети с экстремально низкой массой тела в первые двое суток жизни имеют большую потребность в жидкости на килограмм массы тела, так как у них больше испарение через кожу

2. дети с экстремально низкой массой тела в первые двое суток жизни имеют меньшую потребность в жидкости на килограмм массы тела, так как помещаются в кювез с высокой влажностью

0342. О снижении толерантности к энтеральному питанию у недоношенного свидетельствует:

1. наличие срыгиваний

2. цианоз при кормлении

3. метеоризм

4. остаточный объем в желудке более 10% от объема предыдущего кормления

5. отсутствие аппетита

6. диарея

0343. Физиологическая потеря массы тела в первые дни жизни у ребенка с очень низкой массой тела при рождении составляет:

1. менее 2%

2. более 15%

3. 10%-15%

4. 16%-20%

0344. Для контроля за питанием недоношенного используются следующие биохимические показатели сыворотки крови:

1. креатинин

2. глюкоза

3. мочевина

4. аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза (АЛТ, ACT)

5. общий белок

6. триглицериды

0345. Потребность недоношенного в калориях в период прибавки массы тела до достижения веса 2500 г составляет:

1. 140 ккал/кг

2. 110 ккал/кг

3. 120 ккал/кг

0346. Потребность в белке детей, родившихся на сроке гестации более 27 недель, в период стабильной прибавки в весе до достижения веса 2500 г составляет:

1. 1,8-2,2 г/кг/сут.

2. 2,3-2,5 г/кг/сут.

3. 3,0-3,6 г/кг/сут.

0347. Показанием к кормлению недоношенного ребенка через зонд является:

1. наличие синдрома срыгивания

2. внутриутробное инфицирование

3. масса тела менее 1250 г

4. пороги развития мягкого и твердого неба

5. отсутствие сосательного и глотательного рефлексов

0348. через соску следует кормить недоношенного ребенка:

1. с массой тела более 1250 г и наличием сосательного и глотательного рефлексов

2. с пневмонией при массе тела более 1800 г

3. с хорошей прибавкой массы тела

4. с наличием сосательного и глотательного рефлекса при любой массе тела

5. с массой тела 1800 г и наличием сосательного и глотательного рефлексов

0349. К груди можно приложить недоношенного ребенка:

1. с массой тела более 1800 г в удовлетворительном состоянии

2. с массой тела более 1250 г и наличием сосательного и глотательного рефлекса

3. при достаточном количестве молока у матери

4. с любой массой в удовлетворительном состоянии

0350. Наиболее часто ишемические повреждения мозга у недоношенных локализуются:

1. в парасагиттальной области

2. в перивентрикулярном белом веществе

3. в коре теменной доли

0351. Для профилактики внутричерепных кровоизлияний у недоношенных до проведения НСГ с допплером не следует назначать:

1. сульфат магния

2. допамин

3. люминал

4. дигоксин

5. лазикс

6. эуфиллин

0352. Риск внутричерепных кровоизлияний у недоношенных повышается при:

1. флюктуации мозгового кровотока

2. увеличении тяжести гипоксии

3. введении гиперосмолярных растворов

4. длительном парентеральном питании

5. применении <жестких> режимов ИВЛ

6. уменьшении срока гестации

7. назначении дексаметазона

0353. Причинами более частых по сравнению с доношенными детьми внутричерепных кровоизлияний у недоношенных являются:

1. сохранение герминативного матрикса

2. большая частота травматизации в родах

3. большая проницаемость сосудистой стенки

4. отсутствие ауторегуляции мозгового кровотока

5. более высокое артериальное давление в постреанимационном периоде

0354. Риск развития бронхо-легочной дисплазии у недоношенного ребенка повышается при:

1. наличии пневмоний

2. наличии синдрома утечки воздуха

3. наличии лево-правого сброса через открытый артериальный проток

4. наличии право-левого сброса через открытый артериальный проток

5. увеличении давления на выдохе при ИВЛ

6. увеличении давления на вдохе при ИВЛ

7. гипероксии

8. увеличении срока гестации

0355. Медикаментозная профилактика бронхо-легочной дисплазии проводится назначением:

1. эуфиллина

2. триампура

3. дексаметазона

0356. Наличие открытого артериального протока у недоношенного с лево-правым сбросом приводит:

1. к быстрому развитию правожелудочковой недостаточности кровообращения

2. к гипоксемии

3. к гиперволемии в легких

4. к повышению нагрузки на правые отделы сердца

5. к повышению нагрузки на левые отделы сердца

6. к повышению вероятности бронхолегочной дисплазии

0357. Особенностью мочевыделительной системы у недоношенных по сравнению с доношенными является:

1. меньшее число нефронов

2. большая частота мочекислого диатеза

3. меньшая концентрация мочевины в интерстиции после рождения

4. снижение концентрационной способности

5. большая длина петли Генле

6. более длительный период олигурии после рождения

0358. Этиотропной терапией ранней анемии недоношенных является назначение:

1. переливаний эритроцитарной массы

2. витамина Е

3. рекомбинантного эритропоэтина

4. дексаметазона

0359. Клиническая картина дыхательной недостаточности сразу после рождения у недоношенного ребенка может быть связана с:

1. болезнью гиалиновых мембран

2. атрезией хоан

3. наличием трахео-пищеводного свища

4. первичными диссеминированными ателектазами

5. бронхо-легочной дисплазией

0360. Степень тяжести СДР у недоношенных оценивается по шкале:

1. Апгар

2. Сильвермана

3. Дубовица

4. Дементьевой

0361. Пренатальная профилактика синдрома дыхательных расстройств проводится:

1. зиксорином

2. дексаметазоном

3. эуфиллином

4. фенобарбиталом

0362. Постнатальная профилактика синдрома дыхательных расстройств проводится:

1. краниоцеребральной гипотермией

2. профилактикой переохлаждения

3. назначением лазикса

4. применением тиреоидных гормонов

5. дачей увлажненного кислорода

6. использованием искусственных сурфактантов

0363. При первичных диссеминированных ателектазах в легких выслушивается:

1. чередование <немых> участков и участков с нормальным дыханием

2. ослабленное дыхание, возможно появление крепитирующих хрипов на 2-3 сутки жизни

3. жесткое дыхание, сухие хрипы

0364. при болезни гиалиновых мембран в легких выслушивается:

1. ослабленное дыхание, большое количество влажных хрипов

2. резко ослабленное дыхание вплоть до немого легкого

3. ослабленное дыхание, мелкопузырчатые хрипы

0365. Для определения риска СДР используются следующие тесты:

1.оценка состояния новорожденного по шкале Сильвермана

2.определение соотношения лецитина к сфингомиелину в околоплодных водах

3. определение альфа-фетопротеина в околоплодных водах

4. тест Апта

5. пенный тест

0366. Прокрашивание мозга у недоношенных может произойти при уровне непрямого билирубина:

1. 340 мкмоль/л и более

2. 256-298 мкмоль/л

3. 171-240 мкмоль/л

0367. Риск билирубиновой энцефалопатии у недоношенного повышается при:

1. гиперкалиемии

2. назначении гиперосмолярных растворов

3. наличии внутричерепных кровоизлияний

4. гипоальбуминемии

5. увеличении срока гестации

6. уменьшении срока гестации

0368. Особенностями сепсиса у недоношенных детей по сравнению с доношенными являются:

1. чаще внутриутробное инфицирование

2. чаще постнатальное инфицирование

3. чаще легочный

4. в форме септицемии

5. форма септикопиемии

6. выраженная гипертермия

7. чаще без гипертермии

0568. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:

1. времени кровотечения

2. времени свертываемости

3. и того, и другого

4. ни того, ни другого

0569. Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловлен:

1. патологией сосудистой стенки

2. дефицитом плазменных факторов свертывания

3. нарушениями в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза

0570. При идиопатической пурпуре тип кровоточивости:

1. гематомный

2. васкулитно-пурпурный

3. петехиально-пятнистый

4. смешанный

5. ангиоматозный

0571. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:

1. недостаточным образованием тромбоцитов

2. повышенным разрушением тромбоцитов

3. перераспределением тромбоцитов

0572. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:

1. угнетение мегакариоцитарного ростка

2. нормальное число мегакариоцитов

3. раздражение мегакариоцитарного ростка

0573. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно:

1. симметричность высыпаний

2. полиморфность высыпаний

3. полихромность высыпаний

4. несимметричность высыпаний

5. наличие излюбленной локализации

6. отсутствие излюбленной локализации

0574. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:

1. переливанием тромбоконцентрата

2. переливанием недостающих факторов свертывания

3. дициноном

4. викасолом

5. гепарином

6. преднизолоном

7. антиагрегантами

8. препаратами интерферона альфа

0575. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с:

1. тромбоцитопенией

2. дефицитом факторов свертывания

3. патологией сосудистой стенки

0576. Переливание свежезамороженной плазмы при геморрагическом васкулите необходимо с целью:

1. поставки антитромбина III

2. поставки плазменных факторов свертывания

3. восполнения ОЦК (объема циркулирующей крови)

0577. При геморрагическом васкулите активность процесса характеризуется:

1. повышением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида

2. повышением уровня антитромбина III и понижением альфа-1-кислого гликопротеида

3. снижением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида

4. снижением уровня антитромбина III и снижением альфа-1-кислого гликопротеида

0578. Основным звеном патогенеза при геморрагическом васкулите является повреждение сосудистой стенки:

1. вирусами

2. микротромбами

3. бактериальными токсинами

4. иммунными комплексами

0579. В общем анализе крови у больного с геморрагическим васкулитом выявляются следующие изменения:

1. анемия

2. тромбоцитопения

3. нейтрофильный лейкоцитоз

4. ускорение СОЭ

5. гипертромбоцитоз

0580. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:

1. наличие зуда

2. наличие излюбленной локализации

3. склонность элементов к слиянию

4. несимметричность высыпаний

5. наличие петехий

6. носовые кровотечения

0581. Препараты, применяющиеся для лечения геморрагического васкулита:

1. дицинон

2. преднизолон

3. гепарин

4. антиагреганты

5. факторы свертывания крови

6. тромбоконцентрат

0582. При гемофилии время кровотечения:

1. удлиняется

2. не меняется

3. укорачивается

0583. Тип наследования гемофилии:

1. сцепленный с Х-хромосомой

2. аутосомно-доминантный

3. аутосомно-рецеесивный

0584. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:

1. VIII фактора

2. IX фактора

3. XI фактора

0585. При гемофилии отмечаются изменения:

1. во внешнем механизме свертывания

2. во внутреннем механизме свертывания

0586. При гемофилии в коагулограмме характерно изменение тестов:

1. АКТ (аутокоагуляционный тест)

2. АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время)

3. тромбопластиновое время

4. тромбиновое время

0587. Первичным источником образования лейкозных клеток является:

1. лимфатические узлы

2. костный мозг

3. ЦНС

4. лимфоидные органы

0588. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:

1. длительностью заболевания

2. остротой клинических проявлений

3. степенью дифференцировки опухолевых клеток

0589. Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловлен:

1. угнетением мегакариоцитарного ростка

2. недостаточной функцией тромбоцитов

3. повышенным разрушением тромбоцитов

0590. Диагноз острого лейкоза не вызывает сомнений при:

1. появлении бластных клеток в гемограмме

2. тотальном бластозе в костном мозге

3. анемическом и геморрагическом синдроме

4. угнетении всех ростков кроветворения в костном мозге

0591. Индукция ремиссии острого лейкоза включает в себя применение:

1. глюкокортикоидов

2. полихимиотерапии

3. лучевой терапии

4. глюкортикоидов+полихимиотерапии

5. глюкокортикоидов+полихимиотерапии+лучевой терапии

0592. Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге:

1. менее 30% бластов

2. менее 5% бластов

3. отсутствием бластов

0593. Для острого нелимфобластного лейкоза характерны следующие цитохимические реакции в бластных клетках:

1. диффузное распределение гликогена

2. гранулярное распределение гликогена

3. положительная реакция с Суданом

4. отрицательная реакция с Суданом

5. положительная реакция с миелопероксидазой

6. отрицательная реакция с миелопероксидазой

0594. Для лечения острого лейкоза применяются:

1. миелосан

2. циклофосфан

3. 6-меркаптопурин

4. винкристин

5. интерферон

0595. При экстрамедуллярном рецидиве острого лейкоза поражаются:

1. лимфатические узлы

2. ЦНС

3. печень

4. костный мозг

5. яички

0596. Субстратом опухоли при хроническом лейкозе являются:

1. зрелые клети

2. незрелые клетки

0597. Наиболее часто в клинической картине при взрослом типе хронического миелолейкоза встречается:

1. геморрагический синдром

2. увеличение лимфатических узлов

3. увеличение селезенки

4. увеличение печени

5. лихорадка

0598. Для взрослого типа хронического миелолейкоза характерно следующее изменение хромосомного набора:

1. трисомия 21

2. моносомия 7

3. транслокация (9,21)

4. транслокация (4, 11)

5. гиперплоидия

0599. К препаратам, применяющимся для лечения хронического миелолейкоза, относятся:

1. миелосан

2. циклофосфан

3. метотрексат

4. интерферон

0600. В течении хронического миелолейкоза выделяют следующие периоды:

1. начальная фаза

2. хроническая фаза

3. терминальная фаза

4. фаза акселерации

5. гемолитический криз

6. апластический криз

7. геморрагический криз

8. бластный криз

0607. Тип гемолиза при наследственном сфероцитозе:

1. внутриклеточный

2. внутрисосудистый

0608. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:

1. белковой части мембраны эритроцита

2. липидной части мембраны эритроцита

0609. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:

1. повышение прямого билирубина + желтуха

2. повышение непрямого билирубина + желтуха

3. повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин

4. повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин

0610. Наиболее значимыми признаками гемолиза являются:

1. анемия + ретикулоцитоз

2. анемия + ретикулоцитоз + повышение уровня непрямого билирубина

3. повышение цветового показателя

0611. При наследственном сфероцитозе осмотическая резистентность эритроцитов:

1. увеличивается

2. не меняется

3. снижается

0612. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны симптомы:

1. бледность

2. желтуха

3. увеличение печени

4. увеличение селезенки

5. лихорадка

6. моча красного цвета

0616. С наследственным сфероцитозом имеет сходство аутоиммунная гемолитическая анемия с:

1. неполными тепловыми агглютининами

2. полными холодовыми антителами

3. двухфазными гемолизинами

4. тепловыми гемолизинами

0617. Признаком внутрисосудистого гемолиза является:

1. повышение непрямого билирубина

2. ретикулоцитоз

3. повышение свободного гемоглобина плазмы

4. повышение цветового показателя

0618. Какие из ниже перечисленных антикоагулянтов синтезируются в печени и являются витамин К-зависимыми

1. антитромбин III

2. протромбины C и S

3. С1-ингибитор, гепариновые кофакторы II, V

4. факторы VIII, IX

0641. Такой же тип кровоточивости как при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре встречается при:

1. гемофилии

2. геморрагическом васкулите

3. лейкозах

4. апластической анемии

5. ДВС-синдроме

6. тромбоцитопатии

Эталоны ответов

0001. 1 2 3 5 6

0002. 1 2 6 7 8

0003. 3 4 6

0004. 1

0005. 4

0006. 3

0007. 3

0008. 3

0009. 1

0010. 3

0011. 1 3 4

0012. 1 5 6

0013. 1 2 4

0014. 1 2 4 5 6

0015. 3 5

0016. 2 3 5

0017. 4 5

0018. 2 3 5

0019. 4

0020. 2 3 4

0021. 2 4 5 6

0022. 2 3 6 7

0023. 2 3 5

0024. 1 3 5

0025. 2

0026. 4

0027. 3

0028. 3

0029. 2

0030. 3

0031. 3

0032. 1 2 4 5

0033. 1 3 4

0034. 1 2 5

0035. 2 3 4 5

0036. 1 3 6

0037. 3 4 5

0038. 1 3 4

0039. 2 3 4 5

0040. 2 3 4 6

0041. 1 2 3 5

0042. 1 3 5

0043. 2

0044. 3

0045. 2

0046. 2

0047. 2

0048. 2 5 6

0049. 1 3 6

0050. 1 3

0051. 3

0052. 2

0053. 3

0054. 3

0055. 3

0056. 2

0057. 3

0058. 1 2 4 5 6

0059. 1 2

0060. 3 4 6 7

0061. 2 3 5 6

0062. 1 2 4 6

0063.1 2 4 5

0064. 3

0065. 2 4 5 6

0066. 1 4 5

0067. 2 3 4 5

0068. 1 4

0069. 1

0070. 2

0071. 2 3 5 6

0072. 1 3 4 5

0073. 1 2 5

0074. 3

0075. 3

0076. 2

0077. 3

0078. 4

0079. 3

0080. 2 3

0081. 2 3 5

0082. 1 3

0083. 4

0084. 3

0085. 1

0086. 2

0087. 2

0088. 4

0089. 1 4

0090. 2

0091. 3

0092. 2

0093. 2 4 6

0094. 1 2 4 5

0095. 2 3 6

0096. 1 4 6

0097. 1 3 4 5

0098. 3

0099. 2

0100. 1

0101. 2

0102. 1 3 5

0103. 2 3 4 5

0104. 2 3

0105. 1 4

0106. 1

0107. 1 2 3

0108. 1 3 5

0109. 1

0110. 4

0111. 1 2 3

0112. 2

0113. 1

0114. 5

0115. 4

0116. 2

0117. 4

0118. 2

0119. 1 4

0120. 4

0121. 1

0122. 2

0123. 1 2

0124. 4

0125. 3

0126. 2

0127. 2

0128. 1 2 3

0129. 2 3 4

0130. 2 3 4

0131. 3

0132. 2

0133. 2

0134. 2 4 6 7

0135. 2 3 5 7

0136. 1 3 5 6

0137. 2 4 5

0138. 2 4 6 7

0139. 3

0140. 2 3

0141. 3

0142. 2

0143. 3

0144. 1 2 3 4

0145. 1 3 6

0146. 3 4 5

0147. 3 4 5 6

0148. 4

0149. 1 2 3 4 5 7

0150. 1 2 4 5 6

0151. 1 2

0152. 3

0153. 3

0154. 1

0155. 2

0156. 3

0157. 2

0158. 3

0159. 5

0160. 2

0161. 4

0162. 4

0163. 3

0164. 1 3 5

0165. 2 5

0166. 1

0167. 1 3 4

0168. 4

0169. 2

0170. 2

0171. 1

0172. 3

0173. 5

0174. 1

0175. 2

0176. 2

0177. 3

0178. 1

0179. 1 2 4 6 7

0180. 3 4

0181. 1 3

0182. 2

0183. 2

0184. 1

0185. 1

0186. 2

0187. 1

0188. 1

0189. 4

0190. 3

0191. 1 4

0192. 1 3 5

0193. 1 2 4 6

0194. 1 4

0195. 1 3 5

0196. 2 4 6

0197. 1 3 4 5

0198. 2 3 5

0199. 1 2 4 5

0211. 2

0212. 2

0213. 2

0214. 2

0215. 2

0216. 3

0217. 1

0218. 3

0219. 3

0220. 1 4

0221. 1 3 5 6

0222. 1 3

0223. 1 3

0230. 2 3

0231 1

0232. 2

0233. 3

0243. 3

0244. 1

0245. 1

0246. 1

0247. 3

0248. 2

0249. 1 4 5

0250. 1 3 4

0251. 1 2 4

0252. 1 3 4 5

0253. 2 3 4

0254. 2 4

0255. 2 3 5

0256. 1 3 5 6

0257. 1 3 4

0258. 1 3 4

0259. 1 3 4

0260. 1 3

0267. 3

0268. 2 4 5 6

0269. 1 3

0270. 1 3

0271. 1 3 4

0272. 1 3 5

0273. 1 2 4 5

0274. 1 3 4 6

0275. 3 5

0276. 1 3

0277. 2

0278 1

0279. 3 5 6

0280. 1 3 5 7 8

0281. 1 2 3

0282. 4 5

0283. 2 3 5 6 8

0284. 1

0285. 1

0286. 1

0287. 1

0288. 2

0289. 1

0290. 2 5 6 8

0291. 1 2 4 5

0292. 2

0293. 4

0294. 4

0295. 1

0296. 2

0297. 3

0298. 2

0299. 2

0300. 3

0301. 4

0302. 1 4 5

0303. 1 3 5 6

0314. 3

0315. 2

0316. 1

0317. 3

0318. 2 4 5

0319. 2 4

0320. 1 4

0321. 1 4

0338. 4

0339. 2

0340. 3 4 6

0341. 1

0342. 1 3 4 6

0343. 3

0344. 2 3 5 6

0345. 3

0346. 3

0347. 3 4 5

0348. 1 2

0349. 1

0350 2

0351. 2 6

0352. 1 2 3 5 6

0353. 1 3 4

0354. 1 3 5 6 7

0355. 3

0356. 3 5 6

0357. 1 3 4 6

0358. 3

0359. 2 4

0360. 2

0361. 2

0362. 2 6

0363. 2

0364. 2

0365. 2 3 5

0366. 3

0367. 2 3 4 6

0368. 1 3 4 7

0568. 1

0569. 3

0570. 3

0571. 2

0572. 3

+0573. 2 3 4 6

0574. 3 6 8

0576. 1

0577. 3

0578. 4

0579. 1 3 4

0580. 1 2 3

0581. 2 3 4

0582. 2

0583. 1

0584. 1

0585. 2

0586. 1 2

0587. 2

0588. 3

0589. 1

0590. 2

0591. 4

0592. 2

0593. 1 3 5

0594. 2 3 4

0595. 2 5

0596. 1

0597. 3

0598. 3

0599. 1 4

0600. 2 4 8

0607. 1

0608. 1

0609. 2

0610. 2

0611. 3

0612. 1 2 4

+0616. 1

0617. 3

0618. 2

0641. 3 4 6

Тромбоцитопения

. Геморрагическая болезнь новорожденных обусловлена нарушением:

1. 
   сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза
   
2. 
   коагуляционного звена гемостаза
   

2. Клинические признаки геморрагической болезни новорожденных чаще появляются:

1. 
   на 1-2 день жизни
   
2. 
   на 2-4 день жизни
   
3. 
   на 5-7 день жизни
   

3. Для лечения геморрагической болезни новорожденных применяют:

1. 
   свежезамороженную плазму
   
2. 
   свежезамороженную плазму и викасол
   
3. 
   свежезамороженную плазму, викасол и дицинон