05. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов
 Скачать 23.55 Kb.
|
|
Тест биотехнология 01. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после: полного секвенирования генома у ряда организмов 02. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном продукт необходим: для поддержания жизнедеятельности 03. Протеомика характеризует состояние микробного патогенна: 3. по экспрессии отдельных белков 04. Для получения протопластов из клеток грибов используется 4. пепсин 05. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов: 3. фазово-контрастной микроскопии 06. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется: лизоцим 07. Объединение геномов клеток разных видов и родов при соматической гибридизации возможно 2. только в искусственных условиях 08. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении: 2. в гипертонической среде 09. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов: 1. способствует их слиянию 10. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры: 3. в логарифмической фазе 11. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают: 3. совместимость не имеет существенного значения 12. Преимуществом генно-инженерного инсулина перед животным являются 2. меньшая аллергенность 13. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза 4. снятие этических проблем 14. Трансферазы осуществляют 4. катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат 15. Пенициллинацилаза используется: 3. при получении полусинтетических пенициллинов 16. Пенициллинацилаза катализирует: 3. отщепление ацильного заместителя при аминогруппе 17. Моноклональные антитела получают в производстве: 3. с помощью гибридом 18. Мишенью для действия мутагенов в клетке являются: 1. ДНК 19. Активный ил, применяемый при очистке сточных вод – это: 4. природный комплекс микроорганизмов 20. Постоянное присутствие генно-инжененрных штаммов – деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано: 3. потерей плазмид, в которых локализованы гены окислительных ферментов 21. Выделение и очистка небелковых продуктов биосинтеза и химического синтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса: 3. первых 22. Основным недостатком живых (аттенуированных) вакцин является: 3. опасность спонтанного восстановления вирулентности 23. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается: 5. при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде 24. Стерилизацией в биотехнологии называется: 3. уничтожение всех микроорганизмов и их покоящихся форм 25. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании: 4. для производства вакцин БЦЖ и работы с живыми микроорганизмами 26. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях: 4. аллергенность 27. GLP регламентирует: 3. набор тестов при доклинических испытаниях 28. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетках прокариот: 4. невозможность сплайсинга 29. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью: 3. упаковки в липосомы 30. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются 3. нуклеиновые кислоты 31. “Ген-маркер” необходим в генетической инженерии 2. для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор 32. Понятие “липкие концы” применительно к генетической инженерии отражает: 1. комплементарность концевых нуклеотидных последовательностей 33. Поиск новых рестриктаз для использования их в генетической инженерии объясняется: 2. различным местом воздействия на субстрат 34. Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков, больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется 3. большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков: 35. Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку: 3. катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена и ДНК вектора 36. Биотехнологу “ген-маркер” необходим: 4. для отбора рекомбинантных клеток 37. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов стало возможным благодаря 4. экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов 38. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря: 4. отсутствия лизиса клетки хозяина 39. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо: 4. для образования ковалентной связи 40. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается таким обстоятельством, как: 2. наличие у фермента коферментной части 41. Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае: 3. внутриклеточной локализации целевого продукта 42. Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае если целевой продукт: 1. растворим в воде 43. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются: 4. многократное использование 44. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно: 3. присоединив к целевому белку лидерную последовательность от внешнего белка 45. Колоночный биореактор с иммобилизованными целыми клетками должен отличаться от реактора с иммобилизованными ферментами: 2. наличием устройств для подвода или отвода газов 46. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате следующих примесей: 2. белки 47. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционными обусловлено 3. многократным использованием биообъекта 48. Биосинтез антибиотиков начинается и усиливается раньше на средах: 4. бедных питательными веществами 49. Постоянная концентрация микроорганизмов в процессе культивирования достигается при способе: 2. непрерывном 50. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе-это 2. подавление активности начального фермента в метаболитической цепи 51. Термин “мультиферментный комплекс” означает: 3. комплекс ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита 52. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы: 1. тетрациклина 53. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации в случае пенициллина: 3. кукурузный экстракт 54. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду: 3. фенилуксусная кислота 55. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют: 2. на вторые-третьи сутки после начала ферментации 56. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют: 2. фильтрованием 57. Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации при производстве антибиотиков наиболее рациональна: 3. получение и использование фагоустойчивых штаммов 58. Ауксины-термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста: 1. растительных тканей 59. Скрининг (лекарств) 3. поиск и отбор (“просеивание”) природных структур 60. Слабыми точками” ферментера называют: 3. трудно стерилизуемые элементы конструкции 61. Соединение – лидер это: 2. соединение, которое обладает желаемой, но не оптимальной биоактивностью, и может быть прототипом лекарства 62. Поддержание культуры продуцента на определенной стадии развития в хемостате осуществляется за счет 2. поддержания концентрации одного из компонентов питательной среды на определенном уровне 63. Дефицит витамина В1 при культивировании тиамингетеротрофных микроорганизмов на питательной среде содержащей н-парафины приведет к накоплению в среде: 3. α-кетоглутаровой кислоты 64. Каллусные культуры нуждаются в освещении для 2. для образования вторичных метаболитов 65. Ферментер работающий в режиме “идеального вытеснения” наиболее подходит для проведения: 2. анаэробных процессов 66. Добавление бисульфита натрия в культуру дрожжей, осуществляющих спиртовое брожение, приведет к: 3. образованию глицерина 67. Для выделения продуктов белковой природы из водных растворов используют 4. соли щелочных металлов (сульфаты и хлориды) 68. Направленный мутагенез – это: 4. использование методов генной инженерии для внесения специфических изменений в кодирующие последовательности ДНК, приводящих к определенным изменениям в аминокислотных последовательностях целевых белков 69. Наличие регулируемого промотора позволяет: 4. осуществлять синтез целевого продукта только на определенных этапах роста клеточной культуры под действием индукторов 70. “Антисмысловым” называют олигонуклеотид, который: 2. гибридизуется с мРНК и блокирует трансляцию 71. Рибозимы – это: 1. специфические молекулы РНК, обладающие каталитической активностью по отношению к другим молекулам РНК 72. В промышленном синтезе L-аскорбиновой кислоты с помощью бактерий осуществляют превращение: 2. D-сорбитола в L-сорбозу 73. Поддержание культуры продуцента на определенной стадии развития в турбидостате осуществляется за счет: 4. регулирования скорости протока жидкости через ферментер 74. Питательные среды для культур растительных клеток отличаются от питательных сред для микроорганизмов и клеток животных обязательным наличием: 4. фитогормонов 75. О концентрации клеток продуцента при турбидостатическом режиме культивирования судят по: 4. по мутности выходящего потока культуральной жидкости 76. Возможно ли получение вторичных метаболитов (антибиотиков) в режиме непрерывного культивирования: 4. возможно по схеме двухступенчатого хемостата 77. Сверхсинтезу лимонной кислоты будет благоприятствовать: 3. очистка питательной среды от ионов железа 2+ 78. Для нормального протекания процессов получения кислот- интермедиатов цикла Кребса необходимо: 3. наличие альтернативных путей ресинтеза щавелевоуксусной кислоты 79. Функцией феромонов является 3. изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор 80. Основное требование к генным мишеням в ДНК-диагностике: 5. ген-мишень должен быть специфичен для генома данного конкретного патогенного микроорганизма 81. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит: 2. в избирательности воздействия на определенные функциональные группы молекулы стероида 82. Консервативные пептиды – это: 3. определенные участки оболочечных белков вирусов, неизменные при мутациях. 83. Барботер – это устройство для: 3. для подачи воздуха (газа) в ферментер 84. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются: 2. всегда 85. Превращение дигитоксина в менее токсичный дигоксин осуществляется культурой клеток: 5. Digitalis lanata 86. Антибиотикорезистентность патогенных микроорганизмов обусловлена: 3. низким содержанием автолизинов 87. Фермент отвечающий за устойчивость патогенных бактерий к пенициллинам: 4. β-лактамаза 88. Для обратимого высаждения белков из водных растворов используют: 5. ацетон 89. При непрерывном (проточном) культивировании проще поддерживать параметры процесса, потому что: 1. в ферментере поддерживается постоянство концентрации клеток 90. Выращивание микроорганизмов в закрытой системе, без добавления питательных веществ называется 1. непрерывным культивированием 91. На кривой роста микроорганизмов отсутствует 4. стабильная фаза 92. Стационарная фаза роста при периодическом культивировании микроорганизмов характеризуется 3. равенством скорости отмирания и скорости роста микроорганизмов в популяции 93. Продуктами вторичного метаболизма не являются 4. микроорганизмы – продуценты 94. Вакцины – это препараты, содержащие 1. антигены одного или нескольких возбудителей инфекционных заболеваний 95. Ферменты по своей биохимической природе являются 3. белками и РНК 96. Пробиотики – это группа лекарственных препаратов, действующим началом, которых является 2. микроорганизмы – нормальные симбионты ЖКТ 97. Асептический разлив инъекционных биотехнологических препаратов должен осуществляться в чистых помещениях 1. в зоне типа А 98. Производственные питательные среды в биотехнологической схеме получения лекарственных препаратов должны быть изготовлены основе 2. водопроводной воды 99. Бактериофаг по своей биологической природе является. вирусом бактерии 100. Основным белком плазмы крови доноров в количественном отношении является: . альбумин |