1 Какой из приведенных аминов имеет самую большую основность ?
A С2H5-NH2
B C6H5 NH2
C ( C6H5)2NH
D ( C6H5)3N
E NO2-C6H4-NH2
|
2 Для алкилирования аминов используют:
A уксусный ангидрид
B алканы
C галогеналканы
D уксусную кислоту
E галогенангидриды карбоновых кислот
|
3 Определите какие два соединения вступили в
реакцию, если в результате образовались
нитробензол и вода:
A
B
C
D
E
|
4 Укажите, какой вид таутомерии характерен для 2-нитропропана
:A кето-енольная
B нитро-ацинитро
C азольная
D лактам-лактимная
E нитрозо-изонитрозо (оксимная)
|
5Выберите общую реакцию, с помощью которой
можно идентифицировать аминогруппу в следующих соединениях: 
A изонитрильная проба
B диазотирование
C образование азокрасителя
D алкилирование
E ацилирование
|
6. При взаимодействии нитроэтана с нитратной кислотой получается:
  
A B C
D E
|
7 Какой из приведенных аминов даст положительную изонитрильну пробу?
A C6H5CH2NH2
B C6H5NHCH3
C C6H5N(CH3)2
D C6H5CH2NHCH3
E C6H5CH2N(CH3)
|
8 При проведении реакции нитрования анилина его предварительно ацилируют с целью защиты аминогруппы от процессов окисления. Какой из реагентов при этом используют:
A HNO2
B CH3CНO
C C2H5Cl
D (CH3CO)2O
E CHCl3 + NaOH
|
9 Какой из аминов будет реагировать с азотис-той кислотой с образованием диазониевой соли?
A диметиланилин
B метиламин
C диметиламин
D N-метиланилин
E 4-бром-анилин
|
10 Какой вид таутомерии характерен для нитросоединений?
A Кето-енольная
B Аци-нитро
C Азольная.
D Лактам-лактимная.
E Амино- иминная.
|
11 Укажите, какой продукт образуется при нитрова-нии нитробензола нитрующей смесью (смесь HNO3 +H2SO4 к.).
A о– динитробензол
B м – нитробензолсульфокислота
C п – динитробензол
D м – динитробензол
E п – нитробензолсульфокислота
|
12 Какие превращения необходимо провести для качественного определения нитрогруппи в ароматическом ядре?
A Восстановление с последующим диазотированием и азосочетанием.
B Восстановление с последующим ацилированием.
C Восстановление с последующим диазотированием и кипячением с водой
D Восстановление с последующим переводом в изонитрил при кипячении с хлороформом в щелочной среде.
E Восстановление с последующим метилированием с образованием вторичного амина.
|
13 В каком из приведенных растворов будет растворяться анилин?
A Раствор натрий гидроксида
B Разбавленный раствор соляной кислоты
C Вода
D Раствор соды
E Раствор калий гидрокарбоната
|
14 При взаимодействии анилина с избытком бромной воды бразуется осадок белого цвета. Какое вещество образовалось?
A 2, 6-Диброманилин
B 2,4-Диброманилин
C 2,4,6-Триброманилин
D 2-Броманилин
E 4-Броманилин
|
15 Какой из приведенных аминов с азотистой кислотой образует N-нитрозамин?
A Анилин
B Этиламин
C Триэтиламин
D Диэтиламин
E Этилендиамин
|
16 Укажите реагент, который используют для качественного обнаружения вторичных аминов:
A CH3COOH
B HNO2
C HCOOH
D HNO3
E HClO4
|
17 Какой из приведенных аминов проявляет наиболее выраженные основные свойства?
A Этиламин.
B Диэтиланилин.
C Диэтиламин
D Анилин.
E n-Нитроанилин.
|
18 Какую из приведенных реакций можно исполь-зовать для идентификации первичной аминогруппы?
A Изонитрильная реакция.
B Реакция Зинина.
C Перегруппировка Гофмана
D Ацилирования
E Нитрования.
|
19 Какой из аминов является самым слабым основанием?
A Дифениламин
B Трифениламин
C Анилин
D Метилфениламин
E Диметиламин
|
20 Укажите реакцию, которая используется для
получения анилина из нитробензола
A Реакция Канницаро
B Реакция Кучерова
C Реакция Лебедева
D Реакция Зинина
E Реакция Кольбе-Шмидта
|
21 Понятие “первичный”, “вторичный”, “третичный” у аминов связано:
A С количеством связей которые образует атом углерода
B С количеством аминогрупп в молекуле.
C С зависимостью от того, возле какого атома углерода находится аминогруппа.
D С природой углеводородных групп возле атома
азота.
E С количеством углеводородных остатков возле атома азота.
|
22 Анестезин (этиловый эфир п-аминобензойной кислоты) — местный анестетик. Укажите реагент, с помощью которого можно качественно доказать наличие первичной ароматической аминогруппы в его молекуле
A NaHCO3
B AgNO3
C HNO3 (H2SO4)
D NaNO2 (HCl)
E Cu(OH)2
|
23 Амины проявляют основные свойства, что можно подтвердить их реакцией взаимодействия с :
A Раствором хлороформа в щелочи
B Йодистым метилом
C Уксусным ангидридом
D Соляной кислотой
E Ацетальдегидом
|
24 Анилин, N-метиланилин и N,N-диметиланилин, можно различить между собой с помощью:
A NaNO2 (HCl)
B NaNO3 (HCl)
C FeCl3
D CHCl3, NaOH
E KMnO4
|
25 Какое из приведенных соединений является
конечным продуктом реакции восстановления нитробензола в щелочной среде?
A нитробензол
B анилин
C фенилгидроксиламин
D азобензол
E гидразобензол
|
26 Выберите реагент, который можно исполь-зовать для отличия первичных, вторичных и третичных алифатических аминов
A NaNO3
B NaNO2 (HCl)
C K2Cr2O7
D H2SO4
E HCl
|
27 Какой из данных продуктов образуется при
взаимодействии анилина с азотистой кислотой в присутствии соляной кислоты?
A азобензол
B фенол
C хлорбензол
D бензолдиазоний хлорид
E 4-амино-азобензол
|
28 Первичные и вторичные нитросоединения являются таутомерными веществами. Какой вид таутомерии характерен для нитросоединений
A Цикло-оксо
B Карбонильно-енольная
C Азольная
D Амно-иминная
E Нитро-аци-нитро
|
29 Какие из приведенных соединений образуются при восстановлении нитробензола по реакции Зинина?
A Нитрозобензол, фенилгидроксиламин, азоксибензол азобензол, гидразобензол, анилин
B Нитрозобензол, фенилгидроксиламин, анилин
C Анилин и нитроанилин
D Азоксбензол и бензолдиазоний хлорид
E Нитрозобензол, бензолдиазоний хлорид
|
30 Какие электронные эффекты имеют место в молекуле нитробензола? В какое положение первая нитрогруппа направляет вторую при последующем нитровании?
A -І, + M, ориентируется в о- та п–положения
B -І, - M, ориентируется в о- та п –положения
C -І, - M, ориентируется в м –положение
D +І, - M, ориентируется в м –положение
E +І, + M, ориентируется в о- та п-положения
|
31 Аминами называются производные аммиака, в
молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на радикал. Укажите, какой из приведенных аминов является первичным.
A СН3- СН (NH2)-СН3
B СН3 -NH –СН2 -СН3
C СН3 – N –СН3(СН3)
D (СН3)С6Н5-N-СН3
E СН3 –СН2 –N- СН2 -СН2 -СН3(СН3)
|
32 Какие электронные эффекты имеют место в молекуле анилина? В какое положение ориентируется аминогруппа следующий заместитель в реакциях электрофильного замещения (SE) ?
A -J, + M, ориентирует в о- та п –положения
B +І, - M, ориентирует в м –положение
C -І, + M, ориентирует в м –положение
D -І, - M, ориентирует в м –положение
E +І, + M, ориентирует в о- та п-положения
|
33. В результате реакции диазотирования п-броманилина образуется:
A. . B
C. 
D. E.
|
34. Какое соединение получится при взаимодействии анилина с раствором хлоридной кислоты?
A B C
D E
|
Скачать 1.9 Mb.