1 При взаимодействии одного моля фенола с тремя молями брома образуется
A 2,4,6-трибромофенол
B 2,4-трибромофенол
C 2,6-дибромофенол
D 2,3,5-трибромофенол
E 2,3,4-трибромофенол
|
2 Гидроксильная группа в феноле является ориентантом?
A - орто.
B -орто, мета.
C -мета.
D -мета, пара.
E орто, пара.
|
3 Какой из приведенных фенолов проявляет наиболее выраженные кислотные свойства?
A 4-Аминофенол.
B 2-Метилфенол.
C 4-Нитрофенол.
D 2,4,6-тринитрофенол
E Фенол.
|
4 Какое из данных веществ является гидрохиноном?
A Фенол
B 1,2-дигидроксибензол
C 1,4-дигидроксибензол
D 1,2,3-тригидроксибензол.
E 1,3-дигидроксибензол
|
5 Какое из перечисленных ниже определений наиболее точно характеризует амино- и гидроксигруппу как заместителей водорода в бензольном кольце?
A м-ориентанты
B Дезактивируют, о- и п- ориентанты
C Дезактивируют, м - ориентанты
D Активируют , о- и п- ориентанты
E п- ориентанты
|
6 Укажите соединение, образующееся при взаимодействии фталевого ангидрида с фенолом в присутствии конц. H2SO4 при нагревании
A Фениловый эфир фталевой кислоты
B Фенолфталеин
C Дифениловый эфир фталевой кислоты
D Фениловый эфир бензойной кислоты
E Реакция не идет
|
7 Какие свойства проявляет фенол?
A обнаруживает основные свойства
B легко окисляется реактивом Фелинга
C обнаруживает кислотные свойства
D легко гидролизирует
E дает реакцию дегидрирования
|
8 При оокислении пирокатехина образуется:
A п-Бензохинон.
B Галовая кислота
C о-Бензохинон.
D Флороглюцин.
E Бензальдегид.
|
9 Какое нитросоединение образуется в результате нитрования β(бета)-нафтола?
A 8-Нитронафтол-2
B 3-Нитронафтол-2
C 4-Нитронафтол-2
D 5-Нитронафтол-2
E 1-Нитронафтол-2
|
10 С каким из приведенных реагентов фенол образует соль?
A Гидроксид натрия
B Сульфат натрия
C Гидрокарбонат натрия
D Хлорид натрия
E Бромид натрия
|
11 Как влияет гидроксильная группа на перераспределение электронной плотности в молекуле фенола и в какое положение направляет последующие заместители?
A Повышает, в о- и п-положение
B Понижает, в о- и п-положение
C Повышает, в м-положение
D Понижает, в м-положение
E Повышает, в п-, м- и п-положение.
|
12 Соединение состава С7Н8О относится к производным ароматических углеводов, не образует окрашивания сFeCl3, при окислении образует бензойную кислоту. Что это за соединение?
A м-Крезол
B Метилфениловий эфир
C о-Крезол
D Бензиловий спирт
E п-Крезол
|
13 С помощью какого из реагентов можно обнаружить фенольный гидроксил:
A FeCl3
B KMnO4
C NaNO2 (HCl)
D J2 в KJ
E Cu(OH)2
|
14 К какому классу органических соединений принадлежит α(альфа)-нафтол ?
A арены
B спирты
C тиолы
D карбоновые кислоты
E фенолы
|
15 Какое из приведенных соединений не будет взаимодействовать с бромной водой?
A Этилен
B Фенол
C Ацетилен
D Толуол
E Анилин
|
16 При промышленном получении фенола
из кумола (изопропилбензола) образуется:
A фенол и пропанол
B фенол и ацетон
C фенол и уксусный альдегид
D фенол и этанол
E фенол и уксусную кислоту
|
17 Укажите исходный продукт для получения
п-аминофенола в одну стадию.
A п-Нитротолуол
B Бензол
C Анилин
D Фенол
E п-Нитрофенол
|
18 Какой из реактивов вступает в химическую реакцию с фенолом?
A Гидроксид натрия
B Гидрокарбонат натрия
C Соляная кислота
D Толуол
E Бензол
|
19 Фенолы располагаются в порядке уменьшения
кислотности в такой последовательности:
A 3,4-динитрофенол, пара-нитрофенол,
орто-хлорфенол, фенол, мета-метилфенол
B Пара-нитрофенол, орто-хлорфенол,
мета-метилфенол, фенол, 3,4-динитрофенол
C орто-хлорфенол, мета-метилфенол,
пара-нитрофенол, фенол, 3,4-динитрофенол
D фенол, пара-нитрофенол, 3,4-динитрофенол,
орто-хлорфенол, мета-метилфенол
E фенол, пара-нитрофенол, орто-хлорфенол,
мета-метилфенол, 3,4-динитрофенол
|
20. В отличии от фенола пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) вступает в реакцию с:
A 
B NaOH
CNa(мет.)
DК(мет.)
E 
|
21 К какому типу реакций принадлежит реакция взаимодействия феноксида натрия с оксидом углерода (IV), которая используется в синтезе салициловой кислоты?
A Е
B SN
C SE
D AE
E SR
|
22 Из приведенного перечня выберите сочетания
электронных эффектов, проявляемых гидроксильной группой в молекуле фенола:
A +І; -М
B -І; +М
C -І; -М
D +І; +М
E +М; (І - эффекта нет)
|
Скачать 1.9 Mb.
