20. Выберите соединения, являющиеся основными продуктами реакции?
. 
А. В
 
C. D.
E.
|
16 Реакции электрофильного и нуклеофильного замещения в ядре хинолина проходят преимущественно в положения:
SE в 6 положения, SN - в 3,4 положения.
SE в 5 и 8 положение, SN - в 2 положения.
SE в 2 положения, SN - в 4 положения.
SE в 3 положения, SN - в 2 и 4 положения.
SE в 5 положения, SN - в 4 положения.
|
72 Какому названию отвечает приведенная формула
Бензо [b] пирон-4.
Имидазопиримидин.
Бензо [b] пиридин.
Пиразинопиримидин.
Бензотиазол.
|
66 Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия хинолина с NaNH2.
3-Аминохинолин
5-Аминохинолин
6-Аминохинолин
8-Аминохинолин
2-Аминохинолин
|
1 Какое соединение может быть синтезировано по реакцией взаимодействия мочевины с диэтиловым эфиром малоновой кислоты?
Бензойная кислота
Салициловая кислота
Барбитуровая кислота
Никотиновая кислота
Аскорбиновая кислота
|
2 Укажите количество электронов которые участвуют в образовании замкнутой сопряженной
системы пиримидина и отвечают правилу Хюккеля.
14
6
10
26
18
|
3 Какое соединение не относится к ароматическим:
бензол
фуран
пиримидин
циклогексадиен-1,3
пиридин
|
4 Укажите продукт взаимодействия малонового эфира с мочевиной
Амид малоновой кислоты
Диамид малоновой кислоты
Биурет
Барбитуровая кислота
Ацетилмочевина
|
5 Какое из указанных ниже соединений не имеет атома углерода в Sp2 - гибридизации?
Пиридин
Пиррол
Пирролин
Пиридазин
Пиперидин
|
6 Укажите соединение, обладающее наиболее сильными основными свойствами.
Пиридин.
Пиперазин.
Пиримидин
Пиразин.
Пиридазин.
|
7 Какая из приведенных кислот называется витамином С ?
Барбитуровая
Никотиновая
Аскорбиновая
Фоллиевая
Оротовая
|
8 Какое из указанных соединений обладает ацидо-
фобным характером?
Пиррол
Пиразол
Пиридин
Пиримидин
Имидазол
|
9 Какие виды таутомерии характерны для барбитуровой кислоты:
Кето-енольная и аци-нитротаутомерия;
Лактам-лактимная и аци-нитротаутомерия;
Азольная и аци-нитротаутомерия;
Кето-енольная и лактам-лактимная;
Кольчато-цепная и аци-нитротаутомерия;
|
10 Для производных которого из указанных гетероциклов характерна азольная таутомерия ?
пиразин
пиридазин
тиазол
оксазол
пиразол
|
11 Укажите виды таутомерии, характерные для барбитуровой кислоты.
Лактим – лактамная, азольная.
Кето– енольная, амино – иминная.
Лактим–лактамная, кето – енольная.
Оксо– окси, азольная.
Лактим – лактамная, тион – тиольная.
|
12. Какой из приведенных гетероциклов будет проявлять кислотные свойства?
  
A B. C
 
D. E.
|
13 По какой реакции можно получить пиридазин?
Конденсацией малеиндиальдегида с гидразином.
Конденсацией малонового диальдегида из гидразином.
Конденсацией ацетальдегида с аммиаком.
Конденсацией этилендиамина с глиоксалем.
Взаимодействием диетилмалоната с мочевиной.
|
14 Выбрать гетероцикл, который является основой барбитуровой кислоты, производные которой применяют в медицине как лекарственные препараты.
пиридазин
пиразин
пиперидин
пиримидин
пиридин
|
15. При действии амида натрия на пиримидин образуется:
  
A B. C
 
D. E.
|
16 Продуктами какой реакции являются этиловый спирт и натрий хлорид?
A 
B 
C 
D 
E 
|
17. Укажите продукт окисления пиридазина:
  
A B. C
 
D. E.
|
18. Укажите продукт реакции пиримидина с соляной кислотой:
  
A B. C
 
D. E.
|
19. Укажите вид таутомерии, характерный для пиримидинового основания – урацила:
Лактим – лактамная.
Кето– енольная.
Нитро-аци-нитро
Азольная.
Тион – тиольная.
|
20 Барбитуровая кислота лежит в основе некоторых лекарственных препаратов. Производным какого азотсодержащего гетероцикла является барбитуровая кислота?
Пиразина
Пиримидина
Пиридазина
Пиридина
Индола
|
21. Для какого из указанных гетероциклов характерна азальная таутомерия?
    
A B C D E
|
22. Кислотные свойства барбируровой кислоты обусловлены:
Ее циклическим строением
Подвижностью атома азота в енольном фрагменте молекулы
Наличием в молекуле двух атомов кислорода
Подвижностью атомов водорода групп NH
Наличием в молекуле двух атомов азота
|
Скачать 1.9 Mb.