Тесты по неврологии.. Неврология. 1. анализатор это 1 нейрорефлекторный прибор, состоящий из рецептора, проводящего пути и коркового отдела анализатора
 Скачать 137 Kb.
|
|
2) корешковых болей положения 3) ранней блокады субарахноидального пространства 4) менингеальные синдромы 5) синдромы натяжения 424. ЭПИДУРАЛЬНАЯ ГЕМАТОМА ЧАСТО НАБЛЮДАЕТСЯ У ДЕТЕЙ: 1) при переломе костей свода черепа 2) при переломе основания черепа 3) при переломе только внутренней пластинки 4) при переломе шейного отростка 5) при сотрясении головного мозга 425. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ТРАВМАТИЧЕСКОГО СУБАРАХНОИДАЛЬНОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ ОБЫЧНО РАЗВИВАЮТСЯ У ДЕТЕЙ: 1) подостро 2) волнообразно 3) после "светлого" промежутка 4) остро 5) приступообразно 426. ПРИ ПОЯВЛЕНИИ У БОЛЬНОГО С ГИПЕРТЕНЗИОННЫМИ СИМПТОМАМИ АТАКСИИ, АТОНИИ, АСИНЕРГИИ, АДИАДОХОКИНЕЗА И ДИСМЕТРИИ МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ ОПУХОЛЬ: 1) лобной доли 2) височной доли 3) полушарий мозга 4) затылочной доли 5) мозжечка 427. ОСТРОЕ ПОЯВЛЕНИЕ У БОЛЬНОГО С ОПУХОЛЬЮ МОЗГА РЕЗКОЙ ГОЛОВНОЙ БОЛИ, ГОЛОВОКРУЖЕНИЯ, РВОТЫ, НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНОГО И СОСУДОДВИГАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА СВЯЗАНО: 1) с подъемом артериального давления 2) с развитием приступа окклюзии на уровне IV желудочка 3) с поражением вестибулярного рецептора. 4) с повышением внутричерепного давления 5) кровоизлияние в опухоль 428. ТВЕРДАЯ МОЗГОВАЯ ОБОЛОЧКА УЧАСТВУЕТ В ОБРАЗОВАНИИ: 1) венозных синусов 2) мозгового серпа 3) намета мозжечка 4) сосудистого сплетения 5) все вышеперечисленные 429. НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОПУХОЛИ СТВОЛА МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ: 1) компьютерная томография 2) магнитно-резонансная томография 3) электроэнцефалография 4) рентгенография 5) реоэнцефалография 430. НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА ПРИ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЕ МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ: 1) спустя 3 недели после травмы 2) в резидуальном периоде 3) в любые сроки 4) только для профилактики осложнений 5) спустя 1-2 дня 431. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ЛЕЧЕБНОЙ ФИЗКУЛЬТУРЫ У БОЛЬНЫХ С ИНСУЛЬТОМ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) нарушение всех видов чувствительности на стороне гемиплегии 2) нарушение координации 3) сердечная недостаточность II-III ст. 4) повышение внутричерепного давления 5) гемиплегия 432. ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЙ КРИЗ СНИМАЕТСЯ ВВЕДЕНИЕМ: 1) ганглиоблокирующих средств 2) атропина 3) адреналина, 4) норадреналина 5) магнезии 433.ФАРМАКОТЕРАПИЯ БОЛЬНЫМ С ИШЕМИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ ПРОВОДИТСЯ С ЦЕЛЬЮ: 1) улучшения церебральной гемодинамики, улучшения метаболизма мозга 2) регресса очаговой церебральной симптоматики 3) профилактики эпиприступов 4) снижение внутричерепного давления 5) все вышеперечисленное 434.ПРИ КОНСЕРВАТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ СУБАРАХНОИДАЛЬНОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ ИЗ АНЕВРИЗМЫ НАЗНАЧАЮТ С ПЕРВОГО ДНЯ: 1) хлористый кальций 2) викасол 3)эпсилонаминокапроновую кислоту 4) другие гемостатики 5) все вышеперечисленные 435. СИМПТОМЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ВНУТРИЧЕРЕПНОГО ДАВЛЕНИЯ: 1) головная боль по утрам 2) рвота на высоте головной боли 3) застойные соски зрительных нервов на глазном дне, 4) появление "пальцевидных" вдавлений, усиление сосудистого рисунка, расширение вен, расхождение швов черепа у детей грудного возраста, выбухание родничка 5) все вышеперечисленные 436. ПРИНЦИПАМИ ЛЕЧЕНИЯ СОТРЯСЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЯВЛЯЮТСЯ: 1) дегидротационная терапия 2) постельный режим 3) десенсибилизирующая терапия 4) препараты, укрепляющие сосудистую стенку 5) все вышеперечисленные 437. СДАВЛЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЕ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЗВАНО: 1) внутричерепной гематомой 2) вдавлением костей черепа 3) отеком головного мозга 4) субдуральной или эпидуральной гематомой 5) все вышеперечисленные 438. ДЛЯ УШИБА ГОЛОВНОГО МОЗГА ХАРАКТЕРНЫ: 1) очаговые неврологические симптомы 2) потеря сознания 3) менингеальные симптомы 4) общемозговые симптомы 5) все вышеперечисленные 439. ДЛЯ СОТРЯСЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА ХАРАКТЕРНЫ: 1) кратковременная потеря сознания 2) общемозговые симптомы 3) нарушения со стороны вегетативной нервной системы 4) не помнит события предшествующие травме 5) все вышеперечисленные 440. НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ АБСЦЕССА ГОЛОВНОГО МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ: 1) травма 2) воздействие лучистой энергии 3) гноеродная флора 4) метаболические перестройки 5) эпилепсия 441. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МЕХАНИЗМА ВОЗНИКНОВЕНИЯ АБСЦЕССЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ: 1) метастатические 2) контактные 3) травматические 4) при гнойных процессах в синусах 5) все вышеперечисленные 442. НА ГЛАЗНОМ ДНЕ ПРИ АБСЦЕССЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА ОБНАРУЖИВАЮТСЯ: 1) явления неврита 2) выраженные застойные явления 3) явления отека 4) кровоизлияния 5) дистрофические явления 443. НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНЫМ МЕТОДОМ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА АБСЦЕССА ГОЛОВНОГО МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ: 1) исследование глазного дна 2) ЭХО-ЭГ 3) КТ, ЯМРТ 4) рентген черепа 5) ЭЭГ 444. НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОПУХОЛИ СТВОЛА МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ: 1) компьютерная томография 2) магнитно-резонансная томография 3) электроэнцефалография 4) рентгенография 5) реоэнцефалография 445. ПРИ ПОДАЗРЕНИИ НА СУБДУРАЛЬНУЮ ГЕМАТОМУ НАИБОЛЕЕ АДЕКВАТНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕТАДОМ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) Эхо – ЭГ исследование 2) КТГ головного мозга 3) ЯМР – томография головного мозга 4) трепанация черепа 5) люмбальная пункция 446. ЭПИДУРАЛЬНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ: 1) обычно локализуется над конвекситальной поверхностью полушарий 2) как правило, приводит к появлению крови в цереброспинальной жидкости 3) почти всегда имеет «светлый промежуток» в несколько дней 4) локализуется в желудочковой системе мозга 5) это кровоизлияние под апоневроз 447. ПРИ ПОДАЗРЕНИИ НА ОПУХОЛЬ МОЗГОВОГО СТВОЛА НАИБОЛЕЕ АДЕКВАТНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕТАДОМ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) компьютерная томография 2) рентгенография черепа 3) магниторезонансная томография 4) исследование глазного дна и полей зрения 5) реоэнцефалография 448. ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕДУЛАБЛАСТОМЫ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ: 1) в полушарии мозжечка 2) в сосудистых сплетениях, боковых желудочков 3) в черве мозжечка 4) в стволе головного мозга 5) кора головного мозга 449. СОБЛЮДЕНИЕ ПОСТЕЛЬНОГО РЕЖИМА ДЛЯ БОЛЬНЫХ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ СОТРЯСЕНИЯ ИЛИ УШИБА ГОЛОВНОГО МОЗГА: 1) показано во всех случаях 2) не показано 3) показано в зависимости от тяжести состояния больного 4) показано в зависимости от локализации 5) противопоказано 450. СПИНАЛЬНЫЕ АМИОТРОФИИ ЭТО: 1) группа прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний, при которых слабость мышечного аппарата обусловлена поражением спинного мозга 2) то же, но слабость мышц обусловлена первичным поражением нервов 3) группа наследственных заболеваний, характеризующаяся нарастанием мышечной слабости и атрофии 4) группа прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний, при которых очаг располагается в стволе головного мозга 5) группа прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний, при которых первично поражаются мышцы 451. К СПИНАЛЬНЫМ А МИОТРОФИЯМ ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: 1) Шарко-Мари, Дежерина-Сотта 2) Вердинга-Гоффмана 3) Кугельберга-Веландера 4) Эрба-Ротта 5) Ландузи-Дежерина 452. ПРИ БОЛЕЗНИ ВЕРДИНГА-ГОФФМАНА ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ: 1) аутосомно-доминантный 2) аутосомно-рецессивный 3) сцепленный с Х-хромосомой 4) голондрический 5) митохондриальный 453. В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ НЕВРОПАТИЙ НЕЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИМЕНЯТЬ: 1) электрофорез новокаина 2) электростимуляцию 3) диадинамические токи 4) дегидратационную терапию 5) противовоспалительную терапию 454. ПРИ СПИНАЛЬНОЙ АМИОТРОФИИ ВЕРДИНГА-ГОФФМАНА ВЕДУЩИМИ СИМПТОМАМИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) вялые парезы 2) мышечная гипотония 3) сухожильная арефлексия 4) снижение силы мышц, изменение походки 5) все вышеперечисленные 455. РАННЯЯ ФОРМА БОЛЕЗНИ ВЕРДИНГА-ГОФФМАНА НАЧИНАЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ: 1) с рождения 2) до 1,5 лет 3) 1,5-2 года 4) после 5 лет 5) после 10 лет 456. ФОРМА БОЛЕЗНИ ВЕРДИНГА-ГОФФМАНА, ДЛЯ КОТОРОЙ В ПЕРВЫЕ ДНИ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫ ВЯЛЫЕ ПАРЕЗЫ КОНЕЧНОСТЕЙ, НИЗКИЙ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС, БУЛЬБАРНЫЕ РАССТРОЙСТВА : 1) ранняя 2) поздняя 3) врожденная 4) ультрабыстрая 5) кратковременная 457. ДЛЯ КЛИНИКИ РАННЕЙ ФОРМЫ БОЛЕЗНИ ВЕРДНИГА-ГОФФМАНА ХАРАКТЕРНО: 1) утрата ранее приобретенных двигательных навыков 2) больные долго сохраняют способность к передвижению 3) появляются псевдогипертрофии икроножных мышц 4) повышение рефлексов 5) патологические стопные знаки 458. ИНТЕЛЛЕКТ, КАК ПРАВИЛО, ОСТАЕТСЯ СОХРАННЫМ ПРИ СЛЕДУЮЩЕЙ ФОРМЕ ГИДРОЦЕФАЛИИ: 1) врожденной форме 2) ранней форме 3) поздней форме 4) кратковременной 5) тяжелой 459. БОЛЕЗНЬ КУГЕЛЬБЕРГА-ВЕЛАНДЕРА РАЗВИВАЕТСЯ: 1) в первые дни после рождения 2) до 1,5 лет 3) с 2 до 17 лет 4) уже внутриутробно 5) после 50 лет 460. БОЛЕЗНЬ КУГЕЛЬБЕРГА-ВЕЛАНДЕРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1) проксимальные парезы 2) псевдогипертрофии икроножных и ягодичных мышц 3) фасцикулярные подергивания мышц 4)гипорефлексия, арефлексия 5) все вышеперечисленные 461. ТЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ КУГЕЛЬБЕРГА-ВЕЛАНДЕРА: 1) доброкачественное, больные длительно сохраняют способность самостоятельно передвигаться 2) способность к самостоятельной ходьбе сохраняется редко 3) с рождения больные кресельного содержания 4) быстро приводит к смерти 5) прогрессирующееся 462. ПРИ БИОХИМИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ КРОВИ ПРИ БОЛЕЗНИ КУГЕЛЬБЕРГА-ВЕЛАНДЕРА ОБНАРУЖИВАЮТ: 1) умеренное повышение креатинфосфокиназы 2) креатинфосфокиназы, альдалаза в норме 3) снижение креатинфосфокиназы 4)повышение биллирубина 5)снижение АЛТ 463. ЛЕЧЕНИЕ ПРИ ВСЕХ ФОРМАХ СПИНАЛЬНЫХ АМИОТРОФИЙ: 1) строго специфическое 2) симптоматическое 3) не проводится 4) антирезидивное 5)только массаж и ЛФК 464. НЕВРАЛЬНЫЕ АМИОТРОФИИ ЭТО: 1) группа прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний, при которых слабость мышечного аппарата обусловлена поражением спинного мозга 2) то же, но слабость мышц обусловлена первичным поражение нервов 3) группа наследственных заболеваний, характеризующаяся нарастанием мышечной слабости и атрофии 4) группа прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний, при которых патологический очаг располагается в мышцах 5) группа прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний, при которых очаг располагается в боковых столбах спинного мозга 465. К ГРУППЕ НЕВРАЛЬНЫХ АМИОТРОФИЙ ОТНОСЯТ: 1) Шарко-Мари, Дежерина-Сотта 2) Кугельберга-Веландера 3) Вердинга-Гоффмана 4) Эрба-Ротта, 5) Ландузи-Дежерина 466. ПРИ ЗАБОЛЕВАНИИ ШАРКО-МАРИ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ: 1) аутосомно-доминантный 2) аутосомно-рецессивный 3) сцепленным с Х-хромосомой 4) митохондриальный 5) голондрический 467. ЧАЩЕ БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ РАЗВИВАЕТСЯ : 1) до З - х лет 2) в школьном возрасте 3) в зрелом возрасте 4) уже внутриутробно 5) в 4 – 5 лет 468. ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ СИМПТОМАМИ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ПОЛИНЕВРОПАТИЯХ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) дистальные атрофии стоп, костей 2)полиневритический тип расстройства чувствительности 3)снижение скорости проведения по периферическим нервам (по данным ЭМГ) 4) изменение походки 5) все вышеперечисленные 469. ОСНОВНЫМИ ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА ЯВЛЯЮТСЯ: 1) дефект метаболизма меди 2)увеличение печени, кольцо Кайзер-Флейшера вокруг радужки 3)снижение общего уровня меди в сыворотке крови и уровня сывороточного церулоплазмина, 4) экстрапирамидные нарушения 5) все вышеперечисленные 470. ОСНОВНЫМИ ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ ДЕФОРМИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТОНИИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) торсионные гиперкинезы мышц туловища, конечностей, головы 2) мышечная дистония 3) гиперрефлексия коленных, ахилловых рефлексов, патологические рефлексы 4) нистагм 5) мозжечковые расстройства 471. ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ (ФОРМА ДЮШЕННА) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1) первые симптомы, как правило проявляются к концу 1-го года жизни задержкой темпов моторного развития 2) первые симптомы проявляются в возрасте старше 2х лет 3) первые симптомы проявляются в школьном возрасте 4) первые симптомы появляются с 20 – 25 лет 5) началом прогрессирования еще внутриутробно 472. ДЛЯ БОЛЕЗНИ ШАРКО-МАРИ ХАРАКТЕРНЫ: 1) дистальные парезы, дистальные атрофии 2) проксимальные парезы 3) проксимальные атрофии 4) мозаичные атрофии 5) все вышеперечисленные 473. МИОПАТИИ – ЭТО: 1) группа прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний, при которых слабость мышечного аппарата обусловлена поражением спинного мозга 2) то же, но слабость мышц обусловлена первичным поражением нервов 3) группа наследственных заболеваний, характеризующаяся - нарастанием мышечной слабости и атрофии. Патологический очаг в мышцах 4) группа заболеваний, при которых очаг располагается в каналах мембран 5) группа заболеваний, при которых очаг располагается в коре головного мозга 474. ПРИ МИОПАТИЯХ ПЕРВИЧНО ПОРАЖАЮТСЯ: 1) клетки передних рогов спинного мозга 2) периферические нервные стволы 3)скелетная мускулатура 4) черепно – мозговые ядра 5) задние столбы спинного мозга 475. ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИРЫ ПРОГРЕССИРУЮЩИХ МИОПАТИЙ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) деструкция мышц, пролиферация ядер 2) замещение мышечных волокон соединительной тканью 3) замещение мышечных волокон жировой тканью 4) в мышечном волокне уменьшено число митохондрий, гипотония мышц 5) все вышеперечисленные 476. К ПРОГРЕССИРУЮЩИМ МИОПАТИЯМ ОТНОСЯТСЯ: 1) Шарко-Мари 2) Вердинга-Гоффмана 3) Кугельберга-Веландера 4) Дежерина-Сотта 5) Ландузи-Дежерина, Эрба-Ротта 477. ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ДЮШЕННА: 1) аутосомно-доминантный 2) аутосомно-рецессивный 3) сцепленный с Х-хромосомой 4) митохондриальный 5) голондрический 478. ПРИ БОЛЕЗНИ ФРИДРЕЙХА ИМЕЕТ МЕСТО: 1) рецессивный тип наследования 2) доминантный тип наследования 3) сцепленный с полом (через Х-хромосому) 4) голондрический тип наследования 5) митохондриальный тип наследования 479. ДОСТАТОЧНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ В ДИАГНОСТИКЕ СИРИНГОМИЕЛИИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) сегментарные диссоциированные , наличие дизрафических черт строения опорно-двигательного аппарата 2) нарушения чувствительности по проводниковому типу на противоположной стороне 3) прогрессирующая атрофия мышц в участках, соответствующих сегментарным нарушениям чувствительности 4) нижний спастический парез 5) координаторные нарушения 480. ТЯЖЕЛАЯ СТАДИЯ БОЛЕЗНИ ДЮШЕНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1) невозможностью самостоятельного передвижения 2) быстрым развитием контрактур 3) деформацией скелета 4) выраженными двигательными нарушениями 5) все вышеперечисленные 481. ПРИ БОЛЕЗНИ ЭРБА-РОТТА В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПОРАЖАЮТСЯ МЫШЦЫ: 1) дистальных отделов конечностей 2) лица 3) тазового пояса, плечевого пояса 4) проксимальных отделов конечностей 5) спины 482. ДЛЯ СПИНАЛЬНОЙ АМИОТРОФИИ ВЕРДНИГА-ГОФМАНА ХАРАКТЕРНЫ: 1) повышение уровня сывороточной креатининкиназы 2) врожденные нарушения в строении мышечного волокна 3) поражение мотонейрона спинного мозга 4) гипертонус 5) повышение рефлексов 483. ДЛЯ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА ХАРАКТЕРНО: 1) заболевание всегда протекает длительно, но доброкачественно 2) заболевание может быть выявлено у одного из родителей пробанда, наличие множественных пигментных невусов 3) тип наследования- аутосомно-доминантный |