Тесты по неврологии.. Неврология. 1. анализатор это 1 нейрорефлекторный прибор, состоящий из рецептора, проводящего пути и коркового отдела анализатора
 Скачать 137 Kb.
|
|
4) экспрессивность гена нейрофиброматоза вариабельна даже в пределах одной семьи 5) все вышеперечисленные 484. ХАРАКТЕРНЫМИ СИМПТОМАМИ БОЛЕЗНИ ЭРБА-РОТТА ЯВЛЯЮТСЯ: 1) атрофии мышц плечевого, тазового пояса 2) "крыловидные лопатки" 3) "осиная талия" 4) гипомимия, лицо «миопата» 5) все вышеперечисленные 485. ТЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ ЭРБА-РОТТА: 1) относительно благоприятное 2) быстро приводит к обездвиживанию 3) быстро приводит к летальному исходу 4) ультракороткое 5) часто рецидивирующее 486. ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ЛАНДУЗИ-ДЕЖЕРИНА: 1) аутосомно-доминантный 2) аутосомно-рецессивиый 3) сцепленный с Х-хромосомой 4) голондрический 5) митохондриальный 487. ПРИ БОЛЕЗНИ ЛАНДУЗИ-ДЕЖЕРИНА ПРЕОБЛАДАЕТ ПОРАЖЕНИЕ: 1) дистальных отделов конечностей 2) лица 3) плечевого пояса 4) плечевого и тазового пояса 5) спины 488. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ВНУТРИЧЕРЕПНОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ СЛЕДУЮЩИЕ ОБСЛЕДОВАНИЯ: 1) нейросонография 2) люмбальная пункция 3) ЯМР головного мозга, исследовать глазное дно 4) определить уровень сахара в крови 5) все вышеперечисленные 489. В ОТЛИЧИЕ ОТ МИОПАТИИ ПРИ АТОНИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ДЦП: 1) двигательные нарушения, изменения походки 2) повышенные сухожильные рефлексы 3) наличие стойких патологических знаков 4) улучшение двигательных функций 5) все вышеперечисленные 490. ДЛЯ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВОЗМОЖНОГО ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ С НЕРВНО-МЫШЕЧНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ: 1) консультацию генетика 2) консультацию невропатолога 3) консультацию ортопеда 4) консультацию педиатра 5) консультацию окулиста 491. БОЛЕЗНЬ ТОМСОНА ВОЗНИКАЕТ : 1) после перенесенной инфекции 2) врожденное заболевание 3) после тяжелой травмы 4) во время эпиприступа 5) как осложнение рахита 492. МИАСТЕНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1) патологией синаптического аппарата 2) поражением клеток передних рогов мышц спинного мозга 3) поражением периферических нервов 4) поражение боковых рогов спинного мозга 5) поражение задних столбов спинного мозга 493. ДЛЯ КЛИНИКИ МИАСТЕНИИ ХАРАКТЕРНО: 1) снижение объемы и силы движений при повторных сокращениях, мышц 2) неспособность расслабить мышцы после сокращения 3) костные деформации 4) эпиприступы 5) координаторные нарушения 494. ПО СТЕПЕНИ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ДВИГАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ ПРИ МИАСТЕНИИ ВЫЯВЛЯЮТ: 1) генерализованную 2) локальные формы 3) только бульбарную 4) только генерализованную 5) офтальмоплегическую форму 495. ДЛЯ КАКОЙ ФОРМЫ МИАСТЕНИИ ХАРАКТЕРНЫ ДИЗАРТРИИ, ИЗМЕНИНИЕ ГОЛОСА, ПОПЕРХИВАНИЕ: 1) с поражением глазодвигательных мышц 2) бульбарной 3) мимической 4) генерализованной 5) врожденной 496. ПРИ МИАСТЕНИИ СУХОЖИЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ: 1) повышены 2) быстро истощаются 3) отсутствуют 4) с расширением рефлексогенных зон 5) с клонусом стоп 497. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА МИАСТЕНИИ ПРОВОДЯТ: 1) прозериновую пробу 2) амидопириновую пробу 3) пробу с кофеином 4) пробу с диазепамом 5) потовую пробу 498. ОСТРЫЕ МИАСТЕНИЧЕСКИЕ КРИЗЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТ: 1) состояние генерализованной мышечной слабости 2)нарушение дыхания 3) бульбарные расстройства 4) нарушение сердечной деятельности 5) все вышеперечисленные 499. В ОСНОВЕ ЛЕЧЕНИЯ МИАСТЕНИИ ЛЕЖИТ ПРИМЕНЕНИЕ: 1) антихолинэстеразных препаратов 2) противовирусных препаратов 3) антибиотиков 4) антиэпилептических препаратов 5) гормональных препаратов 500. АНАТОМИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ, КОТОРАЯ БОЛЕЕ ВСЕГО ПОРАЖАЕТСЯ ПРИ СПИНАЛЬНОЙ АМИОТРОФИИ ВЕРДИНГА – ГОФМАНА: 1) центральный мотонейрон 2) мотонейрон переднего рога 3) периферический нерв 4) задний рог спинного мозга 5) боковой рог спинного мозга |