мол био. глоссарий2. 1. Биосинтез белка это многостадийный процесс синтеза и созревания белков, протекающий в живых организмах
 Скачать 14.48 Kb.
|
|
1.Биосинтез белка – это многостадийный процесс синтеза и созревания белков, протекающий в живых организмах. 2. Транскрипция- транскрипция – синтез цепи матричной РНК . 3.Трансляция- синтез полипептидной цепи из аминокислот, происходящий на рибосомах. 4. Фолдинг- посттрансляционные модификации полипептидной цепи 5. Экзон- кодирующие последовательности 6. Интрон- некодирущие последовательности 7.Генетический код- Генетический код - это система записи информации о последовательности расположения аминокислот в белке с помощью последовательности расположения нуклеотидных остатков в нуклеиновых кислотах, которые содержат одно из 4-х азотистых оснований 8.Белки (протеины, полипептиды) – высокомолекулярные органические соединения, состоящие из аминокислот 9. Денатурация – утрата белковой молекулой структурной организации 10.Ренатурация – восстановление структуры белка, когда не произошло разрушение первичной структуры молекулы и восстановились нормальные условия среды белка 1.Ген – последовательность нуклеотидов в ДНК, которая обусловливает определенную функцию в организме или обеспечивает транскрипцию другого гена. 2.Геном – вся совокупность наследственного материала, заключенного в гаплоидном наборе хромосом данного вида организма. 3.Кариотип –диплоидный набор хромосом, свойственный соматическим клеткам организмов данного вида, являющийся видоспецифическим признаком и характеризующийся определенным числом, строением и генетическим составом хромосом. 4.Цистрон – участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь. 5.Гетерохроматин – сильно конденсированные и потому функционально неактивные участки хромосом. Они имеют вид плотных глыбок и интенсивно красятся базофильными красителями. 6.Эухроматин – функционально активные, практически деконденсированные и потому светлые участки хромосом, расположенные между глыбками гетерохроматина. 7.Идиограмма – это систематизированный кариотип, в котором хромосомы располагаются по мере уменьшения их размеров. 8.Полиплоидия –клетка, имеющая 3 хромосомных набора или более (триплоидия, тетраплоидия). 9.Анеуплоидия – измененный набор хромосом, в котором одна или несколько хромосом из обычного набора или отсутствует, или представлены дополнительными копиями. 10.Мутация – изменение в наследственных структурах (ДНК, ген,хромосома,геном) 1. Репарация – исправление повреждений в молекуле ДНК и восстановление ее нативной первичной структуры. 2. Мисмэтч – во время ДНК происходят ошибки спаривания оснований, в результате которых в дочернююцепь включаются некомплементарные нуклеотиды. 3. Фотолиаза – фермент фотолиаза расщепляет мутантной ДНК вновь образовавшиеся связи междусоседними пиримидиновыми основаниями и восстанавливает нормальную структуру ДНК. 4. Фотореактивация – это световая репарация, т.е.один из механизмов восстановления видимым светом повреждений ДНК, вызванных УФ-излучением. 5.Эксцизионная репарация – не требует присутствия видимого света и заключается в вырезании поврежденных участков с последующим заполнением бреши в молекуле ДНК нормальными нуклеотидами. 6.SOS репарация – представляет собой удивительный, необычный тип репарации, соответствующий принципу «клин клином вышибают». 7. Пострепликативная репарация – В условиях, когда в организме не срабатывают механизмы световой и эксцизионной репарации, наблюдается еще один тип репарации, называемый ейпострепликативной репарацией. 8.Пигментная ксеродерма – наследственное заболевание кожи, проявляющееся повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому облучению, проявляется в возрасте двух-трех лет и постоянно прогрессирует. 9.Прогерия – синдром преждевременного старения; это подтверждает предположение о том, что и нормальное старение связано с ослаблением деятельности систем репарации ДНК. 10. Гликозилазы – принимают участие в процессе эксцизионной репарации, каждый из которых распознает разнообразные повреждения оснований. Гликозилазы присоединяются к поврежденным участкам ДНК, рвут гликозидные связи между измененными вследствие мутации основаниями и сахаром |