Главная страница

Тесты ГИА Фармация для сайта. 1. Фармацевтическая химия Выберите один наиболее правильный ответ 001. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества не должны обнаруживаться


Скачать 491.21 Kb.
Название1. Фармацевтическая химия Выберите один наиболее правильный ответ 001. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества не должны обнаруживаться
АнкорТесты ГИА Фармация для сайта.docx
Дата29.11.2017
Размер491.21 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаТесты ГИА Фармация для сайта.docx
ТипДокументы
#10524
страница14 из 19
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   19

013. Под товарной единицей в фармацевтическом маркетинге пони
мают:

а) все, что предлагается рынку с целью использования или по
требления

б) совокупность ассортиментных групп, товарных единиц

в) группы товаров, связанных между собой по схожести функцио
нирования, группам покупателей, диапазону цен и др.

г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначе
ния, находящиеся на витрине в торговом зале

д) разновидности (варианты предложений) конкретного товара с
присущими только ему характеристиками

158
014. Товарный ассортимент в фармацевтическом маркетинге - это:

а) все, что предлагается рынку с целью использования или по
требления

б) совокупность ассортиментных групп, товарных единиц

в) группы товаров, связанных между собой по схожести функцио
нирования, группам покупателей, диапазону цен и др.

г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначе
ния, находящиеся на витрине в торговом зале

д) перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача

015. К основным направлениям товарной политики аптеки относится:

а) анализ жизненного цикла товара

б) проведение взвешенной ценовой политики

в) изучение спроса на лекарственные препараты

г) расчет коэффициентов эластичности и корреляции

д) определение потребности в лекарственных препаратах

016. К основным направлениям ассортиментной политики аптеки
относится:

а) повышение конкурентоспособности товара

б) проведение взвешенной ценовой политики

в) изучение спроса на лекарственные препараты

г) обновление ассортимента товаров

д) определение потребности в лекарственных препаратах

017. Самая низкая цена на товар устанавливается на стадии цикла:

а) внедрения на рынок

б) роста

в) зрелости

г) упадка

д) регистрации

018. Самая высокая цена на товар устанавливается на стадии цикла:

а) внедрения на рынок

б) роста

в) зрелости

г) упадка

д) регистрации

159
019. Самые высокие затраты на маркетинг фирма несет, когда ее
товар находится на стадии цикла:

а) внедрения на рынок

б) роста

в) зрелости

г) упадка

д) регистрации

020. Максимальную прибыль аптечная организация получает при
реализации товара, находящегося на стадии цикла:

а) внедрения на рынок

б) роста

в) зрелости

г) упадка

д) регистрации

021. Скорость движения лекарственного препарата определяется как
быстрая или устойчивая, если коэффициент скорости движения:

а) меньше 0,5

б) больше 0,5

в) равен 0,5

г) равен 1

д) больше 1

022. Если скорость движения лекарственного препарата определяется
как замедленная, то целесообразно рассчитывать для него коэф
фициент:

а) ценовой эластичности спроса

б) подоходной эластичности спроса

в) риска списания

г) качества структуры ассортимента

д) ранговой корреляции

023. Совокупность потребительских и стоимостных характеристик
продукта, определяющих его сравнительные позиции на рынке
сбыта, - это:

а) конкурентоспособность товара

б) подоходная эластичность спроса

в) объем сбыта нового товара

г) качество структуры ассортимента

д) инновационная политика

160
024. В аптеках, имеющих лицензию на реализацию наркотических
лекарственных препаратов, при определении потребности в них
необходимо учитывать:

а) товарооборот и рецептуру

б) количество ЛП, отпускаемых по рецептам и без рецептов

в) число жителей, обслуживаемых аптекой, и норматив потребле
ния на 1000 жителей в год

г) количество рецептов и норматив потребления на 1000 рецептов

д) количество ЛП, отпускаемых по бесплатным и льготным рецеп
там

025. При определении потребности аптеки в этиловом спирте необхо
димо учитывать:

а) только товарооборот

б) только количество ЛП, отпускаемых по рецептам

в) число жителей, обслуживаемых аптекой, и норматив потребле
ния на 1000 жителей в год

г) количество экстемпоральных рецептов и норматив потребления
на 1000 рецептов

д) только количество ЛП, отпускаемых без рецептов

026. Для определения количественного влияния различных факторов
на величину спроса на лекарственные препараты можно рассчи
тать коэффициенты:

а) корреляции и эластичности

б) риска списания и качества ассортимента

в) скорости реализации и риска списания

г) скорости реализации и текущей ликвидности

д) закрепления средств и текущей ликвидности

027. Если коэффициент ранговой корреляции Спирмэна больше 0,6,
то корреляционная зависимость между исследуемым фактором и
величиной спроса на ЛП:

а) отсутствует

б) временная

в) тесная

г) средняя

д) слабая

161
028. Отношение темпа прироста величины спроса на ЛП к темпу при
роста среднемесячного дохода семьи за определенный период
времени определяется как коэффициент:

а) ценовой эластичности спроса

б) подоходной эластичности спроса

в) ценовой эластичности предложения

г) подоходной эластичности предложения

д) перекрестной эластичности

029. По степени удовлетворения спрос классифицируется на виды:

а) реализованный, неудовлетворенный, эластичный

б) действительный, эластичный, неудовлетворенный

в) действительный, реализованный, неудовлетворенный

г) реальный, скрытый, неэластичный

д) эластичный, неэластичный, действительный

030. Разность между числом обращений в аптеку за конкретным ЛП и
числом покупок этого препарата определяется как спрос:


а) реализованный

б) действительный

в) реальный

г) неудовлетворенный

д) скрытый

031. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:

а) врач

б) провизор

в) главный врач

г) фельдшер

д) зубной врач

032. Формы рецептурных бланков 148-1/у-04 (л) и 148-1/у-06 (л) пред
назначены для прописывания лекарственных препаратов:

а) бесплатно или на льготных условиях

б) содержащих наркотические лекарственные средства Списка №2 ФЗ

в) содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества (по спи
скам ПКУ)

г) содержащих психотропные вещества Списка №3 ФЗ

д) анаболических стероидов

162
033. Форма специального рецептурного бланка на наркотическое
лекарственное средство предназначена для прописывания лекар
ственных препаратов:

а) бесплатно или на льготных условиях

б) содержащих наркотические лекарственные средства Списка №2 ФЗ

в) содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества (по спи
скам ПКУ)

г) содержащих психотропные вещества Списка №3 ФЗ

д) анаболических стероидов

034. Форма рецептурного бланка 107/1-у предназначена для прописы
вания лекарств:

а) бесплатно или на льготных условиях

б) содержащих наркотические лекарственные средства Списка №2 ФЗ

в) содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества, подле
жащие предметно-количественному учету

г) содержащих психотропные вещества Списка №3 ФЗ

д) содержащих ЛС, не включенные в списки

035. Амбулаторным больным запрещается отпускать лекарственные
препараты:

а) калипсол, сомбревин, фентанил

б) эфедрина гидрохлорид, атропина сульфат

в) фенобарбитал, эфедрина гидрохлорид

г) пахикарпина гидройодид, спирт этиловый

д) морфина гидрохлорид, промедол, кодеина фосфат

036. Бесплатно все лекарства из аптек имеют право получать:

а) дети до 3 лет, инвалиды и участники войны

б) дети до 10 лет (в многодетных семьях)

в) дети до 14 лет

г) население, проживающее в сельской местности

д) пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные

037. На бесплатное получение всех ЛП имеют право больные:

а) туберкулезом

б) бронхиальной астмой

в) онкологическими заболеваниями

г) сифилисом

д) дизентерией

163
038. На бесплатное получение ЛП по установленному перечню имеют
право больные:

а) туберкулезом

б) онкологическими заболеваниями

в) сахарным диабетом

г) дети до 3 лет

д) СПИДом

039. Врач обязан в рецепте написать дозу лекарственного вещества
прописью и поставить восклицательный знак, если превышает
ся:

а) высшая разовая доза

б) высшая суточная доза

в) терапевтическая доза

г) количество упаковок ЛП

д) предельно допустимое количество ЛП на 1 рецепт

040. Врач обязан в рецепте написать «По специальному назначению»,
поставить свою подпись и печать, если превышается:


а) высшая разовая доза

б) высшая суточная доза

в) терапевтическая доза

г) количество упаковок ЛП

д) предельно допустимое количество ЛП на 1 рецепт

041. В случае прописывания врачом лекарственного средства с превы
шением высшей разовой дозы без соответствующего оформления
рецепта провизор должен отпустить его в количестве, равном:

а) высшей разовой дозе

б) высшей суточной дозе

в) 1/2 высшей разовой дозы

г) 1/2 высшей суточной дозы

д) 1 упаковке

042. Предельно возможное количество на один рецепт фенобарбитала
в таблетках при прописывании его хроническому больному с
надписью «По специальному назначению», заверенной подписью
врача и печатью «Для рецептов»:

а) 10-12 таблеток

б) на курс лечения до 1 месяца

в) 20 таблеток

г) 0,6
Д) 1,2

164
043. Предельно возможное количество на один рецепт этилморфина
гидрохлорида при прописывании его в глазных лекарственных
формах с надписью «По специальному назначению», заверенной
подписью, печатью врача и печатью «Для рецептов»:

а) 0,2

б) на курс лечения до 1 месяца

в) 1,0

г) 0,6
Д) 1,2

044. Срок действия рецептов на наркотические ЛС и психотропные
вещества Списка №2 ФЗ составляет:

а) 5 дней

б) 10 дней

в) 2 недели

г) 1 месяц

д) 2 месяца

045. Срок действия рецептов на психотропные вещества и прекурсо
ры Списков №3 и №4 ФЗ, сильнодействующие и ядовитые ЛС
(подлежащие предметно-количественному учету) составляет:

а) 5 дней

б) 10 дней

в) 2 недели

г) 1 месяц

д) 2 месяца

046. Специальные рецептурные бланки, по которым были отпущены
наркотические лекарственные средства, хранятся в аптеке:

а) 1 год

б) 10 лет

в) 3 года

г) 1 месяц

д) 5 лет

047. Рецепты на лекарственные препараты, отпущенные бесплатно
или на льготных условиях, хранятся в аптеке:

а) 1 год

б) Шлет

в) 3 года

г) 1 месяц

д) 5 лет

165
048. Рецепты, по которым были отпущены сильнодействующие и ядо
витые вещества (подлежащие предметно-количественному учету),
а также анаболические стероиды, хранятся в аптеке:

а) 1 год

б) 10 лет

в) 3 года

г) 1 месяц

д) 5 лет

049. Документальное подтверждение соответствия оборудования, усло
вий производства, технологического процесса, качества полупро
дукта и готового продукта действующим регламентам и/или требо
ваниям нормативной документации называется:

а) валидацией

б) организацией

в) нормированием

г) оснащенностью

д) рационализацией

050. Приготовление концентрированных растворов и полуфабрикатов
в аптечной организации относится к:


а) фасовочным работам

б) лабораторным работам

в) внутриаптечной заготовке

г) индивидуальному изготовлению

д) приготовлению лекарств по требованиям

051. Обязательного соблюдения асептических условий не требуется
при изготовлении всех лекарственных форм:

а) для инъекций

б) для нанесения на раны

в) глазных

г) для новорожденных детей

д) с этиловым спиртом

052. По лабораторно-фасовочным работам за счет округления цены
готовой продукции в сторону увеличения стоимости возникает:

а) уценка

б) дооценка

в) надбавка

г) оптовая цена

д) розничная цена

166
053. В структуру естественной убыли (траты) в аптечной организации
входят:

а) потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хра
нении

б) расходы некоторых медикаментов на оказание первой медицин
ской помощи

в) расходы некоторых медикаментов (глицерин, ланолин и др.) на
технологические нужды при приготовлении лекарств

г) расходы некоторых товаров (сода, нашатырный спирт и др.) на
хозяйственные нужды аптеки

д) потери тары

054. Естественная убыль (трата) медикаментов начисляется от их:

а) книжного остатка

б) фактического остатка

в) расхода

г) поступления

д) страхового запаса

055. Для лекарственных средств, подлежащих предметно-количест
венному учету, нормы естественной убыли устанавливаются в %
от величины:

а) расхода в натуральных измерителях

б) поступления в денежном измерителе

в) поступления в натуральных измерителях

г) книжного остатка в натуральных измерителях

д) фактического остатка в натуральных измерителях

056. В «Книге учета наркотических и других лекарственных средств,
подлежащих предметно-количественному учету» после ежемесячной
сверки книжных остатков и фактического наличия ЛС последую
щие расчеты с начала следующего месяца производятся от:

а) книжного остатка

б) фактического остатка

в) расхода

г) поступления

д) страхового запаса

167
057. После проведения инвентаризации в «Книге учета наркотических
и других лекарственных средств, подлежащих предметно-
количественному учету» после сверки книжных остатков и фак
тического наличия ЛС последующие расчеты производятся от:

а) книжного остатка

б) фактического остатка

в) расхода

г) поступления

д) страхового запаса

058. Запас наркотических лекарственных средств в аптеках не должен
превышать величины:


а) месячной потребности

б) пятидневной потребности

в) страхового запаса

г) трехдневной потребности

д) минимального запаса

059. В ассистентских комнатах аптек запас наркотических лекарст
венных средств не должен превышать величины:

а) месячной потребности

б) пятидневной потребности

в) страхового запаса

г) трехдневной потребности

д) минимального запаса

060. Обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарств:

а) опросный, физический, органолептический

б) химический, физический, контроль при отпуске

в) физический, письменный, опросный

г) органолептический, письменный, контроль при отпуске

д) контроль при отпуске, качественный, количественный

061. Органолептический вид внутриаптечного контроля заключается
в проверке:

а) внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутст
вия механических включений

б) внешнего вида, количества и массы отдельных доз, общей мас
сы или объема жидкой лекарственной формы

в) внешнего вида, подлинности, количественного содержания, ка
чества укупорки

г) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы
или объема жидкой лекарственной формы

д) запаха, однородности смешения, отсутствия механических
включений, качества укупорки

168
062. Физический вид внутриаптечного контроля заключается в про
верке:

а) внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутст
вия механических включений

б) количества и массы отдельных доз, общей массы или объема
жидкой лекарственной формы, качества укупорки

в) внешнего вида, подлинности, количественного содержания, ка
чества укупорки

г) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы
или объема жидкой лекарственной формы

д) запаха, однородности смешения, отсутствия механических
включений, качества укупорки
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   19


написать администратору сайта