онтогенез. био2. 1 Фило и онтогенез пищеварительной системы. 4 Фило и онтогенез дыхательной системы. 10
 Скачать 154.69 Kb.
|
|
Оглавлени 1.1. Фило- и онтогенез пищеварительной системы. 4 2.1. Фило- и онтогенез дыхательной системы. 10 3.1. Фило- и онтогенез покровов. 12 3.2. Филогенетически обусловленные пороки развития покровов. 14 14 Список использованной литературы 14 1.1. Фило- и онтогенез пищеварительной системы. …………………………….3 1.2. Филогенетически обусловленные пороки развития пищеварительной системы…………………………………………………………………………….8 2.1. Фило- и онтогенез дыхательной системы.. …………………………………9 2.2. Филогенетически обусловленные пороки развития дыхательной системы…………………………………………………………………………...10 3.1. Фило- и онтогенез покровов. ……………………………………………….12 3.2. Филогенетически обусловленные пороки развития покровов………………………………………………………………………….13 Список использованной литературы …………………………………………...14
У одноклеточных организмов захват пищи извне, ее расщепление и усвоение осуществляется всей цитоплазмой (внутриклеточное пищеварение). Среди наиболее примитивных многоклеточных беспозвоночных у кишечнополостных, как, например, у гидры, процессы пищеварения осуществляются клетками эндодермы, выстилающими внутреннюю полость простого двухслойного мешкообразного тела. Входное отверстие, или первичный рот, ведущий в первичнокишечную полость, окружено щупальцами или присосками и выполняет одновременно роль для захватывания пищи и для выбрасывания пищеварительных частиц во внешнюю среду. Процесс переваривания пищи весьма примитивен, так как происходит главным образом в цитоплазме клеток (внутриклеточное пищеварение). У низших червей (ресничные) в строении пищеварительного органа имеется сходство с кишечнополостными. Он имеет вид трубки (простой или ветвистой). Кишечник можно отчетливо подразделить на часть механического значения – рот и глотку, которые получили название передней кишки, и пищеварительную часть, называемую средней кишкой (задняя кишка отсутствует). Передняя кишка, имеющая эктодермальное происхождение, снабжена мышечной глот кой, способной выворачиваться наружу для захвата пищи. У высших червей пищеварительный тракт обособляется от окружающих частей тела благодаря развитию вторичной полости тела. Он представляет собой прямую или изогнутую трубку, которая тянется от переднего конца тела до заднего, имея два отверстия: переднее ротовое и заднее выходное. Пищеварительная трубка четко подразделяется на три отдела: переднюю, среднюю и заднюю кишки, из которых передняя и задняя развиваются из эктодермы и только средняя – из эндодермы. У хордовых, как, например, у ланцетника, имеются те же участки, что и у высших беспозвоночных. Ротовая полость представляет собой расширенный начальный отдел со значительным входным отверстием. Его края несут несколько пар усиков, снабженных органами чувств. Задней границей ротовой полости служит небольшая косопоставленная складка (занавеска), отделяющая ротовую полость от глотки с ее многочисленными жаберными щелями. Средняя кишка имеет печеночный вырост в виде выпячивания кишечной стенки. Задняя кишка имеет отверстие, но не на конце тела, а перед хвостовым отделом. Последний, как у позвоночных, свободен от внутренностей. У рыб более значительную дифференциацию получает ротоглотка, где происходит дальнейшее усложнение в строении жаберного аппарата, и за счет выпячивания вентральной. Средняя кишка, или тонкий отдел кишечника, характеризуется развитием застенных желез (печень и поджелудочная железа), играющих важную роль в пищеварении. Задняя кишка, или толстый отдел кишечника, служит для временного накопления содержимого кишечника, всасывания из него воды и растворенных в ней питательных веществ, формирования каловых масс и выведения их из организма. У анального конца располагается клоака, в которую открываются (за исключением высших костистых рыб) выводные протоки органов мочеотделения и размножения. У земноводных в связи с их адаптацией к водной и воздушной средам обитания и развитием органов дыхания происходит значительная перестройка головной кишки, которая приводит к обособлению ротовой и носовой полостей, редукции жаберного аппарата и развитию органов газообмена – легких. Средняя кишка удлиняется, вентральная брыжейка редуцируется, и образуются петли кишечника, подвешенные на дорсальной брыжейке. Задняя кишка представлена клоакой и небольшим дорсальным выпячиванием – прямой кишкой. У пресмыкающихся различают те же отделы, что и у амфибий, однако жабры у них редуцируются еще в период эмбрионального развития. В отделе ротоглотки у более примитивных рептилий несколько рельефнее выделяется граница между ротовой полостью и носовой в связи с образованием вторичного твердого неба. Ротовая полость от глотки, как и у амфибий, небной занавеской не отделена. Передняя кишка у некоторых рептилий в отделе желудка имеет мышечную часть, наиболее сильно развитую у птиц. Задняя кишка в общем сохраняет те же простые отношения, что и у амфибий, но у ящериц слепая кишка, которая имеется у птиц, получает значительное развитие. У млекопитающих органы пищеварения достигают весьма высокой степени совершенства, так как и жизненные проявления, у них протекают очень интенсивно. Для них характерны полное разделение ротовой полости от носовой, дифференциация и специализация жевательного аппарата и зубной системы.  Развитие ротовой и носовой полостей: В онтогенезе большинство внутренних органов аппарата пищеварения развивается из внутреннего зародышевого места, или эндодермальной закладки первичной кишечной трубки, и лишь незначительная часть – из эктодермальной части первичной ротовой полости. На ранних стадиях эмбриогенеза внутренняя стенка первичной кишечной трубки широким отверстием сообщается с полостью желточного мешка. Место соединения кишечной трубки с желточным мешком составляет ее средний отдел, который продолжается в виде двух слепых выростов в краниальном (передняя кишка) и в каудальном (задняя кишка) направлениях. Краниальный слепой вырост от первичной ротовой полости отделяется перегородкой, или глоточной мембраной, покрытой с одной стороны эктодермой, а с другой – энтодермой. Каудальный конец, представляющий собой расширение задней кишки (клоака), примыкает непосредственно к эктодерме, которая носит название клоакальной мембраны. Носовая полость, представленная первоначально носовыми ямками, имеет первичные хоаны, которые затем разделяются носовой перегородкой, растущей от лобного отростка вперед и вниз по направлению к твердому небу. По краям первичного и ротового отверстия в процессе смыкания углов рта и образования щек происходит формирование эпителиального валика с продольным углублением. Из наружного края этого углубления развивается губа, а из внутреннего – десна. Одновременно с преобразованием жаберных дуг и их мышечных элементов идет закладка железистого аппарата ротовой полости с развитием языка с подъязычным аппаратом. Язык как мышечный орган развивается из двух зачатков, имеющих различное происхождение. Из передней кишки развиваются пищевод и желудок. Пищевод на 6-й неделе внутриутробного развития становится двухслойным.  Развитие желудка: Средняя и задняя кишки первоначально имеют прямолинейный ход и сообщаются с желточным мешком через желточный проток, который впоследствии редуцируется. В результате роста кишечника позади желудка образуется кишечная петля. На восходящем колене возникает зачаток слепой кишки, определяющий границу между средней и задней кишками. Дальнейшее удлинение кишечной трубки приводит к ее поворотам (по часовой стрелке) на уровне менее подвижных сегментов позвоночного столба. В восходящем отделе кишечной петли вследствие усиленного роста ее горизонтальной части в длину толстый отдел продвигается по левой брюшной стенке краниально, впереди от краниальной брыжейной петли поворачивает направо и в правой половине брюшной полости направляется своим началом вместе со слепой кишкой каудально. После этих перемещений толстый отдел кишечника в примитиве занимает положение обода, откуда он и получил свое название ободочной кишки.  Развитие кишечника: В тазовой полости ободочная кишка переходит в прямую. Такое положение сохраняется и у взрослых плотоядных животных (и у человека). Печень развивается из одного вентрального зачатка. В связи с кроветворной функцией она сильно разрастается и в раннем предплодном периоде достигает очень крупных размеров, заполняя почти всю брюшную полость от диафрагмы до таза. Поджелудочная железа развивается из трех зачатков: непарного дорсального и парного вентрального. 1.2. Филогенетически обусловленные пороки развития пищеварительной системы Врожденные пороки пищеварительного тракта встречаются с частотой 25:1000 рождений, составляя 21,7% всех пороков развития. Наиболее частыми пороками пищеварительной системы являются следующие. Атрезия пищевода - прерывание проходимости пищевода. Встречается с частотой 0,3:1000 рождений. Характерной особенностью является образование врожденных соустий (свищей) между пищеварительными и дыхательными путями в виде трахеопищеводных свищей. Примерно в половине случаев атрезия пищевода сочетается с другими аномалиями. Врожденный гипертрофический стеноз привратника желудка (гипертрофический пилоростеноз) - сужение просвета пилорического канала вследствие гипертрофии мышечного слоя привратника. Частота 0,5-3:1000 рождений. Встречается у мальчиков в 5 раз чаще, чем у девочек. Атрезия прямой кишки и анального отверстия встречается 0,25-0,66:1000 рождений; у девочек в 2 разе реже, чем у мальчиков. Характерной особенностью этих аномалий является образование свищей с мочеполовой системой или промежностью. Нарушение поворота кишечника - персистирование положения кишечника у новорожденного, свойственное какому-либо этапу эмбрионального развития. Аномалии поворота кишечника могут протекать бессимптомно или проявляться кишечной непроходимостью. Частота этого порока 0,8:1000 рождений. Мальчики поражаются в 2 раза чаще, чем девочки. Кистофиброз поджелудочной железы - одна из форм муковисцидоза - ферментопатии, характеризующейся нарушением функции экзокринных желез (поджелудочной, слюнных, кишечных, бронхиальных, слезных, потовых, печени). Частота 0,12-0,24:1000 рождений. Может протекать в виде мекониального илиуса, бронхоэктазов, стеатореи. Процесс дыхания слагается из 3-х фаз: внешнее дыхание (обмен газов между внешней средой и кровью), транспорт газов кровью и внутреннее (тканевое) дыхание (обмен газов между кровью и газами. В соответствии со средой обитания развиваются органы дыхания 2-х типов: у животных, живущих в воде - жабры, на суше – трахея и легкие. Жабры – выросты слизистой оболочки глоточной кишки, расположены на жаберных дугах, между которыми находятся жаберные щели. В жабрах развивается густая сеть кровеносных капилляров. У двоякодышащих, наряду с жаберным аппаратом, появляются воздушные мешки – протоки легких. С переходом позвоночных на сушу жаберное дыхание сменяется реберным. У амфибий – гортань, трахея и намечаются бронхи, легкие в виде мешков; у рептилий – гортань, трахея, 2-а бронха; у птиц – гортань, трахея, бронхи, легкие – губчатые органы; у млекопитающих – гортань, в ней появляются новые хрящи, голосовые связки, трахея и бронхи имеют скелет в виде открытых кзади хрящевых полуколец, внутрилегочные бронхи образуют порядки ветвления и заканчиваются бронхиолами; легкие разделены на доли и покрыты плеврой. Нижние дыхательные пути (гортань, трахея и бронхи) закладываются на 3-ей недели в виде мешковидного выпячивания вентральной стенки первичной кишки на границе глоточного и туловищного его отделов. В процессе роста приобретает форму трубочки, верхний конец которой соединен с глоткой, нижний на 4-ой недели делится на левое и правое выпячивание. Проксимальная часть непарной закладки органов дыхательной системы преобразуется в эпителиальный покров слизистой оболочки гортани, дистальная – в эпителиальный покров слизистой оболочки трахеи. Левое и правое выпячивания дают начало эпителиям покровов бронхов и легких. Из энтодермальной закладки развивается эпителиальная выстилка и железы гортани, трахеи, бронхиального и альвеолярного дерева. Мезенхима преобразуется в соединительную ткань, хрящи, мускулатуру, кровеносные и лимфатические сосуды. На 4-ой недели вокруг гортанно-трахеального выроста образуется утолщение мезенхимы, в которой различают закладки хрящей и мышц гортани. Хрящи развиваются из 2-3 жаб. дуг. Из общего мышечного сфинктера, окружающего глоточную кишку, снаружи от хрящей развиваются мышцы гортани. На 8-9 недели формируются хрящи и мышцы трахеи. На 5-ой недели – зачатки долевых бронхов в виде вздутий (3 справа и 2 слева). На 4-м мес. формирование бронхиального дерева. 6-ой мес. – бронхиолы, 9-ый мес. - альвеолярные ходы и альвеолярные мешочки. К рождению альвеолярные и бронхиальные дерева достигают 18-ти порядков. На 6-ой недели закладки легких достигают грудной полости. На 5-ой недели первичная полость тела разделяется на 2-е плевральные и 1-у перикардиальную. Из спланхноплевры – висцеральная плевра, соматоплевра – париетальная плевра. 2.2. Филогенетически обусловленные пороки развития дыхательной системы. Многие не осложненные врожденные пороки дыхательной системы протекают бессимптомно. По этой причине до недавнего времени считалось, что они встречаются исключительно редко. Изолированные пороки легких встречаются в 1% случаев, в качестве компонента множественных пороков - в 16,35%. Осложненные пороки дыхательной системы сопровождаются развитием хронических неспецифических заболеваний легких. Гипоплазия легких - нарушение ветвления бронхов и недостаточное развитие респираторного отдела легких. Вторичные гипоплазии возникают в тех случаях, когда развитие легких происходит при уменьшении объема грудной полости (при ложных диафрагмальных грыжах). Интралобарная секвестрация - кистозная гипоплазия легкого с аортальным кровоснабжением. Врожденные бронхоэктазы - сегментарные расширения бронхов вследствие гипоплазии их структурных элементов. Синдром Вильямса-Кемпбелла - генерализованные врожденные бронхоэктазы, обусловленные отсутствием хрящей. Характерным признаком является расширение бронхов на вдохе и спадание их на выдохе. Врожденная диафрагмальная грыжа - перемещение органов брюшной полости в грудную. Популяционная частота 1:2300 рождений, ТТП - до 12-й недели внутриутробного развития. В грудную полость обычно смещаются селезенка, желудок, петли кишечника, левая доля печени. 6. Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы - является разновидностью врожденных диафрагмальных грыж. Встречается очень часто. Характеризуется перемещением в грудную полость кардиального отдела желудка с выраженным болевым синдромом. 3.1. Фило- и онтогенез покровов. Прогрессивные направления эволюции кожных покровов Хордовых. Для хордовых животных характерно наличие двухслойной кожи: наружный слой — эпидермис (эктодермального происхождения), внутренний слой — дерма (мезодермального происхождения). У ланцетника — однослойный эпителий и бесструктурный кориум. Прогрессивными направлениями филогенеза кожных покровов Позвоночных являются: 1) переход от однослойного эпидермиса к многослойному; 2) увеличение структурированности дермы (кориума) — появление волокон, клеточных элементов; 3) усложнение строения желез (у наземных Позвоночных одноклеточные железы заменяются многоклеточными) и их компактизация, 4) появление потовых, млечных, сальных желез и других производных кожи (чешуя, волосы, копыта, когти и т.д.); 5) возникновение подкожно-жировой клетчатки (у Млекопитающих). Усложнение строения кожных покровов позволяет не только эффективнее выполнять защитную и рецепторную функции, но и участвовать в дыхании, терморегуляции, вскармливании детенышей молоком, выделении и др. Соотношение онто- и филогенеза в развитии кожных покровов Хордовых. Следует рассмотреть классические примеры филэмбриогенезов по А.Н. Северцову в развитии из одной и той же закладки различных придатков кожи. Плакоидная чешуя хрящевых рыб образована из дентина (мезодермы), покрытого эмалью эктодермального происхождения. При формировании чешуи костных рыб полностью повторяются все этапы образования плакоидной чешуи: закладывается мезодермальный сосочек, покрытый слоем эпидермиса, но в результате последующих преобразований костная чешуя оказывается сформированной Филогенез кожных покровов в типе Хордовые целиком за счет кориума (анаболия). Роговая чешуя пресмыкающихся в своем развитии проходит только начальные этапы формирования чешуи хрящевых рыб, после чего наблюдается разрастание эпидермиса (девиация). На основе роговой чешуи рептилий путем добавления ряда стадий образуется перо птиц (анаболия). Волосы млекопитающих имеют совершенно иной путь формирования. Развитие волоса начинается с формирования утолщения эпидермиса, который погружается в кориум (архаллаксис). 3.2. Филогенетически обусловленные пороки развития покровов. 1. Отсутствие потовых желез (ангидрозная дисплазия). 2. Чрезмерное оволосение кожи (гипертрихоз). 3. Многососковость (полителия). 4. Увеличенное количество молочныхжелез (полимастия). Список использованной литературы 1. Гилберт С. Ф. Биология развития. М., 1992. Т. 1, 2. 2. Белоусов Л. В. Основы общей эмбриологии. М., 1993. 3. Рафф Р., Кофман Т. Эмбрионы, гены и эволюция. М., 1986. |