Тесты по биологии. 1. Избирательная проницаемость клеточной мембраны связана

• Название: 1. Избирательная проницаемость клеточной мембраны связана
• Анкор: Тесты по биологии
• Дата: 31.05.2021
• Размер: 273.47 Kb.
• Имя файла: 2_5402575246366607239.docx
• Тип: Документы; #212017
• страница: 3 из 19

257. Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве при браке гомозиготной женщины со II группой крови и мужчины с I группой крови:

1. 
   I;
   
2. 
   II;
   
3. 
   IV;
   
4. 
   все перечисленные;
   

258. Что такое геном:

1. 
   набор генов соматической клетки;
   
2. 
   набор генов половой клетки;
   
3. 
   диплоидный набор хромосом;
   
4. 
   количество ДНК, находящееся в диплоидном наборе хромосом;
   

259. Какое из перечисленных свойств гена в генотипе характеризует его способность реализоваться в фенотипе:

1. 
   стабильность;
   
2. 
   экспрессивность;
   
3. 
   пенентрантность;
   
4. 
   специфичность;
   

260. У человека со второй группой крови:

1. 
   нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β
   
2. 
   есть агглютиноген А и агглютинин β
   
3. 
   есть агглютиноген В и агглютинин α
   
4. 
   есть агглютиногены А и В и нет агглютининов
   

261. Группы крови системы АВО открыл:

1. 
   Э. Дженнер
   
2. 
   Л. Пастер
   
3. 
   И. И. Мечников
   
4. 
   К. Ландштейнер
   

262. У человека с третьей группой крови:

1. 
   нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β
   
2. 
   есть агглютиноген А и агглютинин β
   
3. 
   есть агглютиноген В и агглютинин α
   
4. 
   есть агглютиногены А и В и нет агглютининов
   

263. Резус-фактор был открыт:

1. 
   И. И. Мечниковым;
   
2. 
   Л. Пастером;
   
3. 
   К. Ландштейнером и Н. Винером;
   
4. 
   Э. Дженнером.
   

264. Если у одного родителя вторая группа крови, у другого — третья, то у их детей может быть ... группа крови.

1. 
   первая или вторая;
   
2. 
   вторая или третья;
   
3. 
   третья или четвертая;
   
4. 
   любая.
   

265. У человека с четвертой группой крови:

1. 
   нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β;
   
2. 
   есть агглютиноген А и агглютинин β;
   
3. 
   есть агглютиноген В и агглютинин α;
   
4. 
   есть агглютиногены А и В и нет агглютининов.
   

266. Если у одного родителя первая группа крови, у другого — четвертая, то у их детей может быть ... группа крови.

1. 
   первая или вторая;
   
2. 
   вторая или третья;
   
3. 
   третья или четвертая;
   
4. 
   первая или четвертая.
   

267. Родители — резус-положительные (вторая и третья группа крови); их первый ребенок — резус отрицательный, с первой группой крови. Вероятность повторного рождения у них резус-отрицательного ребенка с первой группой крови равна:

1. 
   9/16;
   
2. 
   3/16;
   
3. 
   1/16;
   
4. 
   0.
   

268. У человека с четвертой группой крови:

1. 
   нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β;
   
2. 
   есть агглютиноген Аи агглютинин β;
   
3. 
   есть агглютиноген В и агглютинин α;
   
4. 
   есть агглютиногены А и В и нет агглютининов.
   

269. Если у обоих родителей четвертая группа крови, то у их ребенка не может быть ... группы крови.

1. 
   первой;
   
2. 
   второй;
   
3. 
   третьей;
   
4. 
   четвертой.
   

270. Какие признаки у мужчин относятся к гемизиготным:

1. 
   гипертрихоз края ушной раковины;
   
2. 
   альбинизм;
   
3. 
   полидактилия;
   
4. 
   дальтонизм?
   

271. Какие признаки у мужчин относятся к голандрическим:

1. 
   гипертрихоз края ушной раковины;
   
2. 
   альбинизм;
   
3. 
   полидактилия;
   
4. 
   дальтонизм?
   

272. Что называется “группой сцепления”:

1. 
   совокупность генов, отвечающих за развитие одного признака;
   
2. 
   совокупность генов, локализованных в одной хромосоме;
   
3. 
   совокупность генов данного организма, имеющих фенотипическое проявление;
   
4. 
   гены, локализованные в одинаковых локусах?
   

273. Когда окончательно определяется биологический пол человека:

1. 
   во время гаметогенеза;
   
2. 
   во время оплодотворения;
   
3. 
   во время эмбрионального развития;
   
4. 
   все перечисленное верно?
   

274. Что такое морганида:

1. 
   расстояние между генами, равное 1А;
   
2. 
   расстояние между генами, равное 1нм;
   
3. 
   расстояние между генами, равное 10% кроссоверных особей в потомстве;
   
4. 
   расстояние между генами, равное 1% кроссоверных особей в потомстве?
   

275. Укажите тип наследования, при котором в браке здоровой женщины и больного мужчины все дети здоровы, но дочери – носительницы заболевания:

1. 
   аутосомно-рецессивный;
   
2. 
   доминантный, сцепленный с X-хромосомой;
   
3. 
   рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой;
   
4. 
   сцепленный с Y-хромосомой.
   

276. Укажите генотип и фенотип человека с синдромом Морриса:

1. 
   женский генотип, мужской фенотип;
   
2. 
   мужской генотип, женский фенотип;
   
3. 
   увеличение числа половых хромосом XXY и женский фенотип;
   
4. 
   увеличение числа половых хромосом XYY и мужской фенотип.
   

277. Назовите организмы, у которых женский пол гетерогаметен:

1. 
   дрозофила;
   
2. 
   человек;
   
3. 
   клопы;
   
4. 
   птицы;
   

278. Назовите причину нарушения сцепления генов:

1. 
   деление хромосом;
   
2. 
   образование бивалентов;
   
3. 
   расхождение гомологичных хромосом в разные гаметы;
   
4. 
   кроссинговер при конъюгации гомологичных хромосом.
   

279. Что принимается за условную единицу расстояния между генами:

1. 
   цистрон;
   
2. 
   экзон;
   
3. 
   теломера;
   
4. 
   морганида?
   

280. Какое заболевание наследуется по рецессивному типу, сцепленному с

Х-хромосомой:

1. 
   альбинизм;
   
2. 
   гемофилия;
   
3. 
   близорукость;
   
4. 
   витаминоустойчивый рахит?
   

281. Дальтонизм наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^D – норма, х^d – дальтонизм). Если генотип матери – х^D х^D, а генотип отца – х^dу, вероятность рождения мальчика-дальтоника в этой семье равна:

1. 
   0%;
   
2. 
   25% от общего числа детей;
   
3. 
   50% от общего числа детей;
   
4. 
   75% от общего числа детей.
   

282. Морган сформулировал:

1. 
   правило «чистоты гамет»;
   
2. 
   закон единообразия гибридов первого поколения;
   
3. 
   хромосомную теорию наследственности;
   
4. 
   закон гомологичных рядов.
   

283.Гемофилия у человека наследуется:

1. 
   сцеплено с полом;
   
2. 
   независимо от пола;
   
3. 
   как доминантный признак;
   
4. 
   по типу комплементарного взаимодействия.
   

284. Наследование дальтонизма у человека происходит:

1. 
   независимо от пола;
   
2. 
   как доминантный признак;
   
3. 
   сцеплено с полом;
   
4. 
   по типу комплементарного взаимодействия.
   

285. Неаллельные гены, расположенные в одной паре гомологических хромосом, наследуются:

1. 
   независимо;
   
2. 
   сцеплено с полом;
   
3. 
   преимущественно совместно;
   
4. 
   преимущественно независимо, иногда сцеплено.
   

286. У человека к признакам, сцепленным с полом, относится:

1. 
   цвет глаз;
   
2. 
   цвет волос;
   
3. 
   атрофия зрительного нерва;
   
4. 
   наличие веснушек.
   

287. Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом,

наследуются:

1. 
   сцеплено;
   
2. 
   независимо;
   
3. 
   множественно;
   
4. 
   комплементарно.
   

288. Гемофилия наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^H – норма, х^h – дальтонизм). Если генотип матери – х^H х^h, а генотип отца – х^Hу, вероятность рождения мальчика-гемофилика в этой семье равна:

1. 
   0%;
   
2. 
   25% от общего числа детей;
   
3. 
   5% от общего числа детей;
   
4. 
   75% от общего числа детей.
   

289. У человека к признакам, сцепленным с полом, относится:

1. 
   цвет глаз; ;
   
2. 
   цвет волос;
   
3. 
   ихтиоз;
   
4. 
   наличие веснушек.
   

290. При неполном сцеплении генов у дигетерозиготы образуется ... гамет.

1. 
   один сорт;
   
2. 
   два сорта;
   
3. 
   четыре сорта;
   
4. 
   восемь сортов.
   

291. Родители здоровы, у одного — вторая группа крови, у другого — третья; их первый ребенок имеет первую группу крови и страдает гемофилией. Вероятность повторного рождения в этой семье ребенка с такими признаками составляет:

a) 9/16;

b) 3/16;

c) 2/16;

d) 0.
292. Может ли дочь заболеть дальтонизмом, если ее отец – дальтоник?

1. 
   может, так как ген дальтонизма расположен в Y –хромосоме;
   
2. 
   может, если мать не является носителем гена дальтонизма;
   
3. 
   не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосомам;
   
4. 
   может, если мать – носительница гена дальтонизма.
   

293. Число групп сцепления хромосом равно:

1. 
   частоте перекреста участков хромосом;
   
2. 
   количеству аллельных генов;
   
3. 
   диплоидному числу хромосом;
   
4. 
   гаплоидному числу хромосом.
   

294. Отсутствие потовых желез наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^а — норма, х^а — отсутствие потовых желез). Если генотип матери — х^Ах^а, а генотип отца — х^ау, вероятность рождения больной девочки в этой семье равна:

1. 
   0%;
   
2. 
   25% от общего числа детей;
   
3. 
   5% от общего числа детей;
   
4. 
   75% от общего числа детей.
   

295. О расстоянии между генами в хромосоме можно судить:

a) по частоте кроссинговера;

b) по количеству аллельных генов;

c) по характеру расщепления признаков у гибридов;

d) по количеству неаллельных генов;
297. Кто обозначается термином сибс:

1. 
   лицо, по отношению к которому анализируют родословную;
   
2. 
   его родители;
   
3. 
   его дети;
   
4. 
   его брат?
   

298. В чем заключается генеалогический метод изучения наследственности:

1. 
   анализ фотокариограммы;
   
2. 
   изучение кариотипа больного;
   
3. 
   амниоцентез;
   
4. 
   анализ родословной?
   

299. Для изучения наследственности и изменчивости признаков у человека нельзя применять метод:

1. 
   генеалогический;
   
2. 
   цитогенетический;
   
3. 
   скрещивания;
   
4. 
   близнецовый.
   

300. Генеалогический метод исследования использует наука:

1. 
   систематика;
   
2. 
   генетика;
   
3. 
   цитология
   
4. 
   физиология.
   

301. Какой из методов не применяется в генетике человека:

1. 
   популяционно-статистический;
   
2. 
   гибридологический;
   
3. 
   генеалогический;
   
4. 
   биохимический?
   

302. Что представляет собой половой хроматин (тельце Барра)

1. 
   генетически неактивная одна из двух Х-хромосом в соматических клетках;
   
2. 
   генетически активная одна из двух Х-хромосом в соматических клетках;
   
3. 
   структурный (конститутивный) гетерохроматин;
   
4. 
   эухроматин?
   

303. Что такое гетерохроматин:

1. 
   компактизированный (спирализованный) участок хромосомы;
   
2. 
   декомпактизированный (неспирализованный) участок хромосомы;
   
3. 
   генетически активный участок;
   
4. 
   участок, содержащие несколько молекул ДНК?
   

304. Что такое эухроматин:

1. 
   спирализованный (компактизованный) участок хромосомы;
   
2. 
   неспирализованный (декомпактизованный) участок хромосомы;
   
3. 
   генетически не функционирующий участок;
   
4. 
   участок, содержащий несколько молекул ДНК?
   

305. Как распределяется половой хроматин (тельца Барра) в ядрах соматических клеток нормальной женщины:

1. 
   2 тельца Барра;
   
2. 
   1 тельце Барра;
   
3. 
   тельца Барра отсутствуют;
   
4. 
   3 тельца Барра?
   

306. Где располагается центромера у акроцентрических хромосом:

1. 
   по середине;
   
2. 
   несколько сдвинута к одному концу;
   
3. 
   на конце;
   
4. 
   сильно сдвинута к одному концу?
   

307. Какие методы используются для анализа сцепления и локализации генов:

1. 
   методы гибридизации соматических клеток;
   
2. 
   популяционно-статистический метод;
   
3. 
   близнецовый метод;
   
4. 
   дерматоглифика?
   

308. Каким методом можно диагностировать гетерозиготное носительство нежелательного аллеля при условиях, что аллель проявляет свойство кодоминантности или же имеет дозовый эффект и выраженность признака доминантной гомозиготы и гетерозиготы различна:

1. 
   биохимический метод;
   
2. 
   популяционно-статистический метод;
   
3. 
   генеалогический метод;
   
4. 
   дерматоглифика?
   

309. Установить тип наследования признака можно, используя метод:

1. 
   генеалогический;
   
2. 
   близнецовый;
   
3. 
   цитогенетический;
   
4. 
   биохимический.
   

310. Если в ядрах клеток ротового эпителия женщины обнаружено по одному У-хроматину и не обнаружен Х-хроматин, то ее хромосомный набор:

a) 45, ХО;

b) 46, XX;

c) 46, ХУ;

d) 47, ХХУ.
311. Хромосомный набор человека, страдающего синдромом Клайнфельтера:

a) 45, ХО;

b) 47, ХХУ;

c) 47, XXX;

d) 47, +21.
312. Хромосомный набор мужчины, в каждом ядре ротового эпителия которого обнаружены 1 Х-хроматин и 1 У-хроматин:

1. 
   45, ХО;
   
2. 
   46, ХУ;
   
3. 
   47, ХХУ;
   
4. 
   48, ХХУУ.
   

313. Хромосомный набор человека с синдромом Дауна:

47 (+21); c) 46 (XY);

47 (XXY); d) 45 (XO).
314. Хромосомы, имеющие плечи примерно одинаковой длины, называются:

1. 
   телоцентрическими;
   
2. 
   акроцентрическими;
   
3. 
   субметацентрическими;
   
4. 
   метацентрическими.
   

315. Если в ядрах ротового эпителия женщины обнаружено по два тельца Барра, то ее хромосомный набор:

1. 
   45, ХО;
   
2. 
   46, XX;
   
3. 
   47, XXX;
   
4. 
   48, ХХХХ.
   

316. Хромосомы, у которых одно плечо заметно короче другого, называются:

1. 
   телоцентрическими;
   
2. 
   акроцентрическими;
   
3. 
   метацентрическими;
   
4. 
   субметацентрическими.
   

317. Какие методы используются для пренатальной диагностики в целях прогноза здоровья ожидаемого ребенка:

1. 
   методы ультразвукового сканирования (ультрафонография) и амниоцентеза;
   
2. 
   близнецовый метод;
   
3. 
   популяционно-статистический метод;
   
4. 
   дерматоглифика?
   

318. Если частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,04 (q² = 0,04), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

a) 0,04;

b) 0,2;

c) 0,8;

d) 0,32.
319. Закон генетического равновесия Харди-Вайнберга действует только в бесконечно больших популяциях при наличии:

1. 
   панмиксии;
   
2. 
   мутаций;
   
3. 
   естественного отбора;
   
4. 
   миграции.
   

320. Случайные ненаправленные изменения частот аллелей в популяции – это:

1. 
   мутации;
   
2. 
   дрейф генов;
   
3. 
   популяционные волны;
   
4. 
   наследственная изменчивость.