Главная страница
Навигация по странице:

  • Функции выделительной системы.

  • 31. Связь выделительной системы с половой. Преобразование мезонефральных и парамезонефральных каналов у анамний и амниот.

  • Основные преобразования в эволюции выделительной системы позвоночных. Онто-филогенетически обусловленные врождённые пороки мочеполовой системы у человека.

  • Эволюционные преобразования в выделительной системе позвоночных животных.

  • 35. Эволюция головного мозга у позвоночных. Смена типов головного мозга. Формирование первичной и вторичной коры.

  • 36. Эволюционные преобразования, прослеживаемые в филогенезе головного и спинного мозга у позвоночных.

  • 39. Происхождение и эволюционные преобразования различных желёз внутренней секреции у позвоночных и человека.

  • 40. Онто-филогенетически обусловленные врождённые пороки желёз внутренней секреции человека. Онто-филогенетические пороки эндокринной системы человека.

  • 1. Общие закономерности преобразования функций органов в филогенезе усиление (активация), интенсификация, расширение числа выполняемых, ослабление, разделение, смена. Примеры изменений функций органов у позвоночных и человека


    Скачать 66.7 Kb.
    Название1. Общие закономерности преобразования функций органов в филогенезе усиление (активация), интенсификация, расширение числа выполняемых, ослабление, разделение, смена. Примеры изменений функций органов у позвоночных и человека
    АнкорOtvety_na_kollok_po_evolyutsii_sistem.docx
    Дата26.04.2017
    Размер66.7 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаOtvety_na_kollok_po_evolyutsii_sistem.docx
    ТипДокументы
    #5721
    страница3 из 3
    1   2   3

    29. Выделительная система позвоночных. Головная, туловищная, тазовая почки.

    Выделительная система возникла у животных в связи с необходимостью поддержания постоянства внутренней среды путем выведения из организма продуктов диссимиляции. Принцип выделения продуктов диссимиляция у всех беспозвоночных сходен и осуществляется благодаря двум основным процессам: ультрафильтрации и активному транспорту веществ. При ультрафильтрации жидкости через полупроницаемую мембрану органов выделения не проходят белки и другие крупные молекулы. Активный транспорт происходит в двух противоположных направлениях: с помощью активной секреции вещества переносятся из внутренней среды животного в просвет экскреторного органа, а при активной реабсорбции их транспорт происходит в обратном направлении.

    Почки всех классов позвоночных также работают по принципу фильтрации - реабсорбции и секреции. При этом 99% фильтрата реабсорбируется и меньше 1% выводится в виде мочи. В эволюционном смысле такой способ выделения продуктов диссимиляции оказался наиболее выгодным, так как в результате ультрафильтрации любые чужеродные и большая часть токсичных веществ остаются в моче и выводятся из организма. Последнее дает возможность животным расширять и изменять свою среду обитания и источники питания без создания специального механизма для выведения каждого нового, возможно токсичного вещества, поступившего в организм с пищей.

    Функции выделительной системы.

    1 - экскреторная - удаление продуктов диссимиляции и токсических веществ;

    2 - поддержание водно-солевого гомеостаза;

    3- поддержание кислотно-щелочного равновесия, уровня глюкозы, ионного состава;

    4- выведение половых продуктов (гамет);

    5- участие в регуляции кровяного давления.

    В эмбриогенезе у человека поочередно закладываются все три вида почек позвоночных животных: предпочка(головная, или пронефроз) функционирует с третьей по шестую неделю, первичная почка(туловищная, или мезонефроз) - с шестой по восьмую неделю эмбрионального развития. Нефроны вторичной почки(тазовая, или метанефроз) закладываются на 7 - 8 неделе и завершают формирование к 32 - 36 неделям внутриутробного развития. Окончательное формирование почек происходит в постнатальном развитии.

    30. Эволюция нефрона. Морфо-функциональные особенности нефрона про-, мезо- и метанефроса.Структурно-функциональная единица почки называется нефрон. Проксимальная (начальная) часть нефрона называется мальпигиево тельце. Мальпигиево тельце состоит из бокалообразной почечной капсулы (капсула Боумена–Шумлянского) и расположенного в ее полости клубочка капилляров. Капилляры отделены от полости почечной капсулы особыми клетками (подоцитами). Полость капсулы Боумена–Шумлянского переходит в извитой каналец (который у рыб еще не дифференцирован на проксимальный и дистальный отделы, разделенные изгибом – петлей Генле). Из капилляров почечного клубочка в полость капсулы фильтруется жидкость содержащая воду, углеводы, аминокислоты и различные ионы. Эта жидкость называется первичная моча. В проксимальном отделе извитого канальца происходит обратное всасывание органических веществ, в дистальном отделе – всасывание воды. В дистальном отделе извитого канальца формируется вторичная моча с повышенным содержанием вредных для организма веществ. Извитые канальцы впадают в парные мочеточники, которые впадают в мочевой пузырь. В мочевом пузыре происходит дополнительное всасывание воды.

    31. Связь выделительной системы с половой. Преобразование мезонефральных и парамезонефральных каналов у анамний и амниот.

    32. Изменение конечных продуктов белкового обмена в связи с изменением среды обитания.

    33. Основные преобразования в эволюции выделительной системы позвоночных. Онто-филогенетически обусловленные врождённые пороки мочеполовой системы у человека.

    Эволюционные преобразования в выделительной системе позвоночных животных.

    1. Субституция - замещение предпочки первичной, а у высших по­звоночных вторичной почкой;

    2. Полимеризация однородных структур - увеличение количества нефронов от 6 - 12 в предпочке, до нескольких сотен в первичной и до одного миллиона и более во вторичной почке;

    3. Усиление главной функции почек проявляется в значительном возрастании уровня клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции. Это достигается рядом преобразований:

    а) увеличением количества нефронов;

    б) формированием почечного тельца и редукцией воронки, что приводит к установлению непосредственного контакта выделитель­ных канальцев с кровеносной системой и к утрате связи с целомом;

    в) увеличением размеров почечных телец и усилением почечно­го кровотока;

    г) удлинением и дифференцировкой извитых канальцев, образо-; ванием петли нефрона.

    4. Разделение функций.

    Формирование яйцевода из парамезонефрального канала и се­мяпровода из мезонефрального каната.

    нто-филогенетически обусловленные пороки развития выделительной и половой систем у человека.

    1. Гартнеров канал - сохранение мезонефрального канала у женщин - источник кист и злокачественных перестроек. У 30% девочек он облитерируется

    2. Различные аномалии развития матки и влагалища (двой­ная, седловидная, двурогая, разделенная, асимметричная матка; двойное или разделенное перегородками влагалище)

    3. Крипторхизм - неопущение яичек. Незаращение пахово­го канала - предрасположенность к грыжам

    4. Неразделение клоаки (в норме на седьмой неделе она де­лится на мочеполовой синус и прямую кишку) - различные свищи между прямой кишкой и мочеполовой системой - рек­товезикальный свищ; ректовагинальный свищ.

    5. Тазовое положение почки.

    34. Интегрирующие системы организма. Особенности нервной и гуморальной регуляции. Отдел головного мозга, осуществляющий связь нервной и гуморальной регуляций. Интегрирующие системы организма. Особенности нервной и гуморальной регуляции. Отдел головного мозга, осуществляющий связь нервной и гуморальной регуляций.

    Наряду с усложнением,дифференцировкой,специализацией отдельных частей в многолклеточноых организмах сформировались интегрирующие системы, координирующие и регулирующие функции ращзличных органов.К ним относиться нервная и эндокринная система.НЕрвная система.Возникла у многоклеточных животных в связи с необходимостью быстро реагировать на изменения внешней среды.

    Первоначально сигналы внешней среды воспринимались любыми покровными (зктодермальными) клетками. Постепенно из них выде­лились специальные клетки с особой чувствительностью к воспри­ятию сигналов - "чувствующие клетки". Они погрузились под покро­вы, с помощью длинных отростков установили связь между собой и с другими клетками, сформировав нервную систему, состоящую из нейронов и совокупности их отростков - нервов. Нервная система ста­ла воспринимать сигналы не только внешней, но и внутренней среды, превратившись в главную интегрирующую систему.

    Эндокринная система. зникла на основе гуморальной регуляции, присущей всем жи­вым организмам от одноклеточных до человека. Она связана со спо­собностью клеток синтезировать физиологически активные вещества, регулирующие процессы в самой клетке и выделяющиеся в окру­жающую среду, через которую они действуют на другие клетки.Гуморальная регуляция в отличие от нервной характеризуетсьяболее медленной но более продолжтельной рекцией органов и систем, поэтому она осуществляет контроль таких процессов как рост ,половое созревание гаметогенез и тд.

    35. Эволюция головного мозга у позвоночных. Смена типов головного мозга. Формирование первичной и вторичной коры. Головной мозг представлен у позвоночных животных пятью отделами: передним, промежуточным, средним, мозжечком и продолговатым мозгом. Он закладывается эмбрионально в виде вздутия переднего отдела нервной трубки, которое вскоре делится на три первичных мозговых пузыря. В дальнейшем передняя часть первого мозгового пузыря даёт начало переднему мозгу; задняя его часть преобразуется в промежуточный мозг. Из второго мозгового пузыря формируется средний мозг. Путём выпячивания крыши третьего мозгового пузыря формируется мозжечок, под которым располагается продолговатый мозг. Передний мозг, кроме того, подразделяется на левую и правую половины.

    Одновременно с разрастанием и дифференцировкой головного отдела нервной трубки происходит соответственное преобразование невроцеля. Два его расширения в полушариях переднего мозга известны под названием боковых желудочков мозга. Расширенная часть невроцеля в промежуточном отделе мозга обозначается как третий желудочек, полость среднего мозга — как сильвиев водопровод, полость продолговатого мозга — как четвёртый желудочек, или ромбовидная ямка. От головного мозга отходят 10 или 12 пар черепномозговых нервов.

    Передний мозг имеет впереди два симметрично расположенных выступа, от которых отходит первая пара головных нервов — обонятельные. От дна промежуточного мозга отходят зрительные нервы. На крыше промежуточного мозга развиваются два сидящих на ножках выступа: передний — теменной орган и задний — эпифиз.

    От дна промежуточного мозга отрастает непарный выступ — воронка, к которой прилегает сложное по строению и функции образование — гипофиз. Передний отдел гипофиза развивается из эпителия ротовой полости, задний — из мозгового вещества. Там же расположен гипоталамус.

    Крыша среднего мозга образует парные вздутия — зрительные доли (бугры). От среднего мозга отходит третья пара головных нервов (глазодвигательные). Четвёртая пара головных нервов (блоковые) отходит на границе между средним и продолговатым мозгом, все остальные головные нервы отходят от продолговатого мозга.

    36. Эволюционные преобразования, прослеживаемые в филогенезе головного и спинного мозга у позвоночных. У всех позвоночных центральная нервная система являетсья производной нервной трубки, передний конец котрой становиться головным мозгом, а задний спинным. Образование головного мозга называется кефализацией. Этот процесс сопровождается дифференциаецией органов чувств, особенно -обояния, зрения, слуха. Совместная эволюция органов чувств и головного мозга приводит к возникновению динамических координаций между обонятельными рецепторами и передним мозгом, зрительными -средними, слуховыми - и задними. Видимо поэтому головной мозг всех современных позвоночных животных в эмбриогенезе закладывается в начале из срез мозговых пузырей переднего, среднего и заднего и только позже дифферинцируется на 5 отделов. Вероятно , предки позвоночных имели более простой головной мозг, развивающийся на основе трех мозговых пузырей.

    37. Онто-филогенетически обусловленные врождённые пороки головного и спинного мозга.

    Онто-филогенетически обусловленные пороки развития

    нервной системы человека.

    1. Отсутствие головного мозга - анэнцефалия.

    2. Отсутствие переднего мозга - ариэнцефалия.

    3. Микроэнцефалия

    4. Отсутствие извилин в коре или их небольшое количество, небольшая глубина борозд или высота извилин, отсутствие извилин, отсутствие некоторых отделов коры

    5. Общий желудочек переднего мозга

    6. Несмыкание заднего шва нервной трубки спинного мозга

    7. Отсутствие мозолистого тела

    38. Эволюция гуморальной регуляции. Нейросекреция, нейросекреторные органы, железы внутренней секреции. Регуляторы биологических процессов клеточного, тканевого (местного) и дистантного действия. Эндокринная система возникла на основе гуморальной регуляции, присущей всем живым организмам от одноклеточных до человека. Она связана со способностью клеток синтезировать биологически активные вещества, регулирующие процессы в самой клетке и выделяющиеся в окружающую среду, через которую они действуют на другие клетки.

    Гуморальная регуляция в отличие от нервной характеризуется более медленной, но более продолжительной реакцией органов и систем, поэтому она осуществляет контроль таких процессов, как рост, половое созревание, гаметогенез, половая активность, метаморфоз, сезонные изменения и т.д.

    У одноклеточных организмов активные вещества выделяются для взаимодействия с другими особями. У многоклеточных - они выполняют функцию посредников в межклеточных взаимодействиях. В начале их действие было ограниченно ближайшими клетками, в связи с чем они получили название тканевых или локальных гормонов. Некоторые из них являлись нейросекретами, так как синтезировались нейронами и выделялись в окружающую среду их аксонами (адреналин, норадреналин, дофамин), скапливаясь в синапсах или распространяясь на ближайшие клетки. Нейросекреция свойственна всем многоклеточным. Нейросекреторные процессы являются связующим звеном между нервной и гуморальной регуляциями. Нейросекреторы транспортируются по аксонам и аккумулируются в синапсах или в гемангиальных органах. Последние впервые формируются ву кольчатых червей и представляют собой небольшие депо нейросекретов, окруженных сетью расширенных капилляров, через которые нейросекреты поступают в кровоток.

    В связи с усложнением и дифференцировкой многоклеточных организмов возникла необходимость в дистантных регуляторах, которые бы обеспечивали координированную деятельность всех органов. Ими стали истинные гормоны, вещества различной химической природы, поступающие в кровь, транспортируемые ею и действующие как химические регуляторы клеточных процессов.

    У кольчатых червей впервые формируются нейрогемальные органы - небольшие депо нейросекретов, окруженные сетью расширенных кровеносных капилляров, через которые нейросекреты поступают в кровь.

    У членистоногих в области «головного мозга» выделяется группа клеток, окруженных оболочкой, специализированных к нейросекреторной функции - (интерцеребральная железа) - железа внутренней секреции. Одновременно возникают другие железы внутренней секреции (половые) - функция которых контролируется гормонами интерцеребральной железы.

    Таким образом, в филогенезе гормональной регуляции у беспозвоночных прослеживается переход от внутриклеточной секреции активных регуляториых веществ к железам внутренней секреции, синтезирующим нейрогормоны - пептиды или гормоны другой химической природы.

    У позвоночных, обнаруживаются все уровни гуморальной регуляции: клеточный с помощью метаболитов и цАМФ, тканевой при помощи локальных гормонов (простогландинов, серотонина, дофамина, адреналина), органный и системно-органный с помощью истинных гормонов, поступающих в кровь и действующих дистантно.

    У позвоночных формируется эндокринная система, объединяющая железы внутренней секреции, особое место в которой занимает гипоталамус. Его нейроны совмещают способность проводить нервные импульсы и секретировать нейрогормоны. Он осуществляет связь нервной и эндокринной систем. Благодаря гипоталамусу, эндокринная система получает возможность реагировать на внешние и внутренние сигналы. Следовательно, гипоталамус является нейросекреторным органом. (Кроме гипоталамуса способность к нейросекреции сохранили эпифиз, мозговое вещество надпочечников, нейроны вегетативной нервной системы). Гипоталамус образует единую систему с гипофизом. Нервные импульсы, приходящие в гипоталамус, активируют секрецию рилизинг - гормонов (либеринов и статинов), каждый из которых регулирует синтез в гипофизе тропинов, с помощью которых гипофиз контролирует деятельность других желез внутренней секреции, процессы роста и др. Нейрогормоны гипоталамуса депонируются в задней доле гипофиза, которая по существу является нейрогемальным органом, аналогичным таким же у беспозвоночных.

    Многие железы внутренней секреции у позвоночных образовались путем специализации клеток различных тканей (тимус, половые железы, поджелудочная, щитовидная), продукты которых - гормоны - стали поступать в кровь,

    Железы внутренней секреции у позвоночных формировались из разных зачатков, разными способами. В процессе филогенеза происходило слияние отдельных секреторных клеток в группы (щитовидная железа), объединение метамерно расположенных участков секретирующей ткани в общую железу (тимус, мозговое и корковое вещество надпочечников), включение инкреторных клеток в другой орган (ультимобранхиальные железы, поджелудочная железа), смена функции (эпифиз, щитовидная железа), смещение места закладки (щитовидная железа).

    В процессе филогенеза формировались новые отделы и появлялись новые гормоны (гипофиз, надпочечники),

    Некоторые железы образовались путем соединения двух частей, происходящих из разных зачатков (гипофиз, надпочечники).

    39. Происхождение и эволюционные преобразования различных желёз внутренней секреции у позвоночных и человека. Железы внутренней секреции у позвоночных формировались из разных зачатков, разными способами. В процессе филогенеза проис­ходило слияние отдельных секреторных клеток в группы (щитовид­ная железа), объединение метамерно расположенных участков секре­тирующей ткани в общую железу (тимус, мозговое и корковое веще­ство надпочечников), включение инкреторных клеток в другой орган (ультимобранхиальные железы, поджелудочная железа), смена функ­ции (эпифиз, щитовидная железа), смещение места закладки (щито­видная железа).

    В процессе филогенеза формировались новые отделы и появля­лись новые гормоны (гипофиз, надпочечники),

    Некоторые железы образовались путем соединения двух частей, происходящих из разных зачатков (гипофиз, надпочечники)

    40. Онто-филогенетически обусловленные врождённые пороки желёз внутренней секреции человека.

    Онто-филогенетические пороки эндокринной системы человека.

    1. Недоразвитие и гипофункция задней доли гипофиза.

    2. Эктопия аденогипофиза (группа железистых клеток под слизистой оболочкой крыши полости рта).

    3. Персистирование кармана Ратке (киста кармана Ратке между передней и средней долями гипофиза)

    4. Щитоязычный проток - тяж клеток с полостью внутри (след гетеротопии щитовидной железы)

    5. Эктопия щитовидной железы и срединные шейные свищи.

    6. Срединные кисты шеи, располагающиеся по ходу движения закладок щитовидной железы.

    7. Крипторхизм

    8. Добавочные дольки щитовидной железы, отдельные клетки, синтезирующие тироксин на вентральной стороне глотки.

    9. Гетеротопия поджелудочной железы (островки железистой ткани в стенке тонкой кишки или желудка).
    1   2   3


    написать администратору сайта