1. Определение понятия клетка. Клетка

• Название: 1. Определение понятия клетка. Клетка
• Дата: 17.03.2019
• Размер: 204.96 Kb.
• Имя файла: Gistologia_otvety_1_obsch-1.docx
• Тип: Документы; #70758
• страница: 3 из 11

28. Эритроциты и тромбоциты. Их строение и функциональное значение.

Эритроциты, или красные кровяные тельца, человека и млекопитающих представляют собой безъядерные клетки, утратившие в процессе фило- и онтогенеза ядро и большинство органелл. Они неспособны к делению. Основная функция эритроцитов — дыхательная — транспортировка кислорода и углекислоты. Эта функция обеспечивается дыхательным пигментом — гемоглобином . Количество эритроцитов у взрослого мужчины составляет 3,9-5,5 • 10 12л, а у женщин — 3,7-4,9 • 10 12л крови. Форма и строение. В крови человека основную массу составляют эритроциты двояковогнутой формы — дискоциты, планоциты (с плоской поверхностью) и стареющие формы эритроцитов — шиловидные эритроциты, или эхиноциты, куполообразные, или стоматоциты, и шаровидные, или сфероциты. Процесс старения эритроцитов идет двумя путями — кренированием (образование зубцов на плазмолемме) или путем инвагинации участков плазмолеммы.

Тромбоциты имеют размер 2-4 мкм. Количество их в крови человека колеблется от 2,0 до 4,0 • 10 9 л. Кровяные пластинки представляют собой безъядерные фрагменты цитоплазмы, отделившиеся от мегакариоцитов — гигантских клеток костного мозга.

Тромбоциты в кровотоке имеют форму двояковыпуклого диска.В популяции тромбоцитов различают 5 основных видов кровяных пластинок: 1) юные, 2) зрелые, 3) старые,

4) дегенеративные, 5) гигантские формы раздраженияГемограмма взрослого человека:
 эритроцитов:у женщины - 3,7-4,9 млн в литре;у мужчины - 3,9-5,5 млн в литре;тромбоцитов 200-400 тыс. в литре;лейкоцитов 3,8-9,0 тыс. в литре.
 

29. Лейкоциты. Их классификация. Морфофункциональная характеристика гранулярных лейкоцитов. Лейкоцитарная формула, ее особенности на разных этапах развития.

Лейкоциты. Лейкоциты, или белые кровяные клетки, в свежей крови бесцветны. Число их составляет в среднем 4-9 • 10⁹ л. Лейкоциты подразделяют на две группы: зернистые лейкоциты, или гранулоциты, и незернистые лейкоциты, или агранулоциты (agranulocytus). У зернистых лейкоцитов выявляются специфическая зернистость (эозинофильная, базофильная или нейтрофильная) и сегментированные ядра. В соответствии с окраской специфической зернистости различают нейтрофильные, эозинофильные и базофильные гранулоциты. Лейкоцитарная формула. Нейтроф.палочкоядерные- 1-6%, нейтроф.сегментояд.-47-72%,эозинофилы-0,5-5, базофилы-0-1,лимфоциты-19-37,моноциты -3-11. Гранулоциты. К гранулоцитам относятся нейтрофильные, эозинофильные и базофильные лейкоциты. Они образуются в красном костном мозге, содержат специфическую зернистость в цитоплазме и сегментированные ядра.
30. Лейкоциты. Их классификация. Морфофункциональная характеристика агранулярных лейкоцитов. Лейкоцитарная формула, ее особенности на разных этапах развития.
Лейкоциты – полиморфная группа клеток, их классификация основана на наличии или 

отсутствии гранул в цитоплазме.Классификация лейкоцитов1) Гранулоциты: нейтрофилы, базофилы, эозинофилы;2) Агранулоциты: моноциты, лимфоциты.

Лейкоцитарная формула. Нейтроф.палочкоядерные- 1-6%, нейтроф.сегментояд.-47-72%,эозинофилы-0,5-5, базофилы-0-1,лимфоциты-19-37,моноциты -3-11. Моноциты – агранулярные лейкоциты диаметром 18-20 мкм. В крови находятся транзитом по пути следования в органы и ткани, где будут функционировать, из красного костного мозга. Моноцит имеет крупное, эксцентрично расположенное бледное ядро с выемкой, которая увеличивается по мере созревания клетки. В  слабобазофильной цитоплазме содержится большое количество лизосом и вакуолей, рибосом и полирибосом, умеренное количество цистерн грЭПС и хорошо развитый аппарат Гольджи, цитоскелет, мелкие удлиненные митохондрии. Лимфоциты – агранулярные лейкоциты диаметром 5-10 мкм– округлые клетки с крупным ядром, занимающим до 90% объема клетки. Цитоплазма слабобазофильная.Виды лимфоцитов: 1) по размерам клетки различают: малые (6-7мкм), их 80-90% от общего количества лимфоцитов крови; средние (8-9 мкм) – 10% и большие (10-18 мкм) – в норме в крови отсутствуют. 2) по функции выделяют Т- и В-лимфоциты.Функция лимфоцитов: 1) участие и обеспечение иммунных реакций.

31. Кроветворение в эмбриональном периоде развития. Влияние факторов внешней среды на кроветворение.

Эмбриональный гемопоэз. В развитии крови как ткани в эмбриональный период можно выделить 3 этапа, сменяющих друг друга: 1) мезобластический, когда начинается развитие клеток крови во внезародышевых органах; 2) печеночный, который начинается в печени с 5-6-й недели развития плода; 3) медуллярный ( костномозговой) - появление СКК в костном мозге. Кроветворение в стенке желточного мешка. У человека оно начинается в конце 2-й - начале 3-й недели эмбрионального развития. В мезенхиме стенки желточного мешка появляются кровяные островки. В них мезенхимные клетки преобразуются в стволовые клетки крови (СКК). Клетки, ограничивающие кровяные островки, образуют эндотелиальную выстилку сосуда. Часть СКК превращается в мегалобласты. Кроветворение в печени. Печень с 5-й недели становится центром экстраваскулярного кроветворения. Одновременно с развитием эритроцитов в печени образуются зернистые лейкоциты. В цитоплазме бласта появляется специфическая зернистость, после чего ядро приобретает неправильную форму. Кроме гранулоцитов, в печени формируются гигантские клетки - мегакариоциты. К концу внутриутробного периода кроветворение в печени прекращается. Кроветворение в тимусе. Тимус на 7-8-й неделе начинает заселяться стволовыми клетками крови, которые дифференцируются в лимфоциты тимуса. Увеличивающееся число лимфоцитов тимуса дает начало Т-лимфоцитам, заселяющим Т- зоны периферических органов иммунопоэза. Кроветворение в селезенке. В селезёнке происходит экстраваскулярное образование всех видов форменных элементов крови, т.е. селезенка в эмбриональном периоде представляет собой универсальный кроветворный орган. Кроветворение в костном мозге. Закладка костного мозга осуществляется на 2-м месяце эмбрионального развития. На 12-й неделе основную массу гемопоэтических клеток составляют эритробласты и предшественники гранулоцитов. Из СКК в костном мозге формируются все форменные элементы крови, развитие которых происходит экстраваскулярно.

32. Кроветворение в постэмбриональном периоде развития. Взаимодействие стромальных и гемопоэтических элементов. Понятие о стволовой кроветворной клетке. Классы клеток в гистогенетических рядах гемоцитопоэза.

Постэмбриональный гемопоэз Постэмбриональный гемопоэз представляет процесс физиологической регенерации крови. Миелопоэз происходит в миелоидной ткани, расположенной в эпифизах трубчатых и полостях многих губчатых костей. Здесь развиваются форменные элементы крови: эритроциты, гранулоциты, моноциты, кровяные пластинки, предшественники лимфоцитов.У взрослых СКК сосредоточены преимущественно в красном костном мозге (на 105 ядерных клеток костного мозга приходится 50 СКК). Возникают стволовые клетки крови в эмбриональный период в желточной мешке и затем расселяются по всей кроветворной системе: СКК взрослых является их потомками.

33. Имунная система. Общая характеристика. Поняие об антигенах, антителах. Понятие об антигензависимой и антигеннезависимой пролиферации и дифференцировки Т - и В - лимфоцитах.

Иммунная система объединяет органы и ткани, в которых происходит образование и взаимодействие клеток – иммуноцитов, выполняющих функцию распознавания генетически чужеродных субстанций (интигенов) и осуществляющих специфическую функцию. Она представлена красным костным мозгом — источником стволовых клеток для иммуноцитов, центральным органом лимфоцитопоэза (тимус), периферическими органами лимфоцитопоэза (селезенка, лимфатические узлы, скопления лимфоидной ткани в органах), лимфоцитами крови и лимфы, а также популяциями лимфоцитов и плазмоцитов, проникающими во все соединительные и эпителиальные ткани. Антигены - вещества, способные при поступлении в организм вызывать специфический иммунный ответ (бактерии, вирусы, паразиты, чужеродные и раковые клетки и тд.)Антитела (иммуноглобулины) - белки, синтезируемые В - лимфоцитами и плазмоцитами.Антигенезависимая пролиферация и дифференцировка – образование клеток, способных давать специфический тип иммунного ответа, благодаря наличию рецепторов на плазмолемме. Происходит в тимусе, костном мозге под влиянием спец факторов.Антигензависимая пролиферация и дифференцировка – происходит при встрече с антигенами в периферических лимфоидных органах, при этом образуются эффекторные клетки и клетки памяти.Различают антигеннезависимую и антиген зависимую  дифферепцировку и специализацию В- и 'Т -лимфоцитов. * Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка генетически запрограммированы и совершаются в центральных органах иммунитета под влиянием факторов, вырабатываемых клетками, формирующими микроокружение. Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов происходя т при встрече с антигенами в периферических лимфоидных органах, при этом образуются эффекторные клетки и клетки памяти. Образующиеся Т-лимфоциты составляют пул долгоживущих, рециркулирующих лимфоцитов, а В-лимфоциты - короткоживущих клеток. 
34. Мышечные ткани. классификация мышечных тканей. Гладкая мышечная ткань. Развитие строение регенерация.
Мышечные ткани - это ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к сокращению. Они обеспечивают перемещения организма в пространстве, его частей и движение органов внутри организма. Классификация мышечных тканей.- поперечнополосатые (исчерченные) мышечные ткани. В цитоплазме их элементов миозиновые филаменты образуют с актиновыми нитями миофибриллы. Последние организованы в специальные комплексы - саркомеры, в соседних миофибриллах структурные субъединицы саркомеров расположены на одинаковом уровне и создают поперечную исчерченность.- гладкие (неисчерченные) мышечные ткани. Миофибриллы в этом виде ткани не имеют поперечной исчерченности. Гладкая мышечная ткань мезенхимного происхождения находится в стенках кровеносных сосудов и многих трубчатых внутренних органов, а также образует отдельные мелкие мышцы (цилиарные). Структурной единицей мышечной ткани мезенхимного происхождения является гладкий миоцит - веретеновидная клетка длиной 20-500 мкм, шириной 5-8 мкм. Ядро палочковидное, находится в центре. Когда миоцит сокращается, его ядро изгибается и даже закручивается. Органеллы общего значения сосредоточены около полюсов ядра.Физиологическая регенерация гладкой мышечной ткани осуществляется на клеточном уровне: миоциты растут, в цитоплазме активизируются синтетические процессы, количество миофиламентов увеличивается.
.
35. Поперечнополосатая мышечная ткань, ее виды. Скелетная мышечная ткань. Развитие, строение. Структурные основы сокращения мышечного волокна. Регенерация скелетной мышечной ткани.
Поперечнополосатые мышечные ткани.

Типы мышечных волокон. Различают белые, красные и промежуточные волокна. По функциональным особенностям мышечные волокна подразделяют на быстрые, медленные и промежуточные.Скелетная мышечная ткань. Источником развития элементов скелетной (соматической) поперечнополосатой мышечной ткани являются клетки миотомов. В ходе дифференцировки возникают две клеточные линии. Клетки одной из линий образуют симпласты. Миофибриллы заполняют большую часть миотубы, ядра смещаются к периферии. Клеточные центры и микротрубочки полностью исчезают. Такие дефинитивные структуры называют миосимпластами. Клетки другой линии дифференцируются в миосателлитоциты, они располагаются на поверхности миосимпластов. Структурной единицей скелетной мышечной ткани является мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной. Длина всего волокна достигает нескольких сантиметров при толщине 50-100 мкм. Плазмолемма миосимпласта и базальная мембрана называются сарколеммой. Цитоплазма называется саркоплазмой. Миосимпласт имеет несколько десятков тысяч ядер, расположенных под сарколеммой. У полюсов ядер располагаются органеллы общего значения. Миофибриллы заполняют основную часть миосимпласта и расположены продольно.Сигнал о начале сокращения распространяется на мембрану Т-трубочек, кальций освобождается из цистерн сети и взаимодействует с актино-миозиновыми комплексами. Когда потенциал действия исчезает, кальций снова аккумулируется и сокращение миофибрилл прекращается. Регенерация скелетной мышечной ткани. Восстановление тканей осуществляется за счет компенсаторной гипертрофии симпласта и пролиферации миосателлитоцитов. Поврежденный конец миосимпласта утолщается, образуя мышечную почку. Миосателлитоциты, сохранившиеся рядом с повреждением, делятся. Одни из них мигрируют к мышечной почке и встраиваются в нее, другие сливаются (так же, как миобласты при гистогенезе) и образуют миотубы, которые затем входят в состав вновь образованных мышечных волокон.
36. Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Гистогенез. Классификация кардиомиоцитов. Морфофункциональная характеристика сократительных кардиомиоцитов.
Сердечная мышечная ткань

Гистогенез. Источники развития сердечной поперечнополосатой мышечной ткани - участки висцерального листка спланхнотома в шейной части зародыша миоэпикардиальные пластинки. Из них дифференцируются также клетки мезотелия эпикарда.

виды кардиомиоцитов: сократительные), синусные, переходные, проводящие, секреторные. Сократительные кардиомиоциты образуют цепочки. Рабочие кардиомиоциты способны передавать сигналы друг другу. Синусные кардиомиоциты способны сменять состояние сокращения на состояние расслабления, они воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон, в ответ на что изменяют ритм сократительной деятельности. Синусные кардиомиоциты передают управляющие сигналы переходным кардиомиоцитам, а последние - проводящим. Проводящие кардиомиоциты образуют цепочки клеток и передают импульс рабочим. Секреторные кардиомиоциты вырабатывают натрийуретический фактор (гормон), участвующий в процессах регуляции мочеобразования и в некоторых других процессах. Все кардиомиоциты покрыты базальной мембраной. Сократительные кардиомиоциты имеют удлиненную (100- 150 мкм) форму, близкую к цилиндрической. Их концы соединяются друг с другом с помощью вставочных дисков, так что цепочки клеток составляют функциональные волокна.Их поверхности покрыты базальной мембраной, в которую снаружи вплетаются ретикулярные и коллагеновые волокна. Ядро кардиомиоцита (иногда их два) овальное и лежит в центральной части клетки. У полюсов ядра сосредоточены органеллы общего значения, за исключением АЭПС.
37. Нервная ткань. Гистогенез. Морфологическая и функциональная классификация нейронов.Строение нейрона.

Нервная ткань обеспечивает восприятие раздражений, возбуждения, выработки импульса, его передачу, интеграцию тканей и органов и связь с окружающей средой. развивается из дорсальной эктодермы. На 18 сутки у эмбриона дифференцируется нервная пластинка, края которой приподнимаются, образуя нервные валики, а затем нервный желобок. Передний конец нервной пластинки образует головной мозг. Латеральные края сливаются по средней линии в нервную трубку. Полость нервной трубки образует желудочки головного мозга и центральный канал спинного мозга. Из нервной трубки в дальнейшем формируются нейроны и макроглия центральной нервной системы. Нейроны (нейроциты) - клетки нервной системы. В зависимости от функции в рефлекторной дуге различают рецепторные (чувствительные, афферентные), ассоциативные и эфферентные (эффекторные) нейроны. Афферентные нейроны воспринимают импульс, эфферентные передают его на ткани рабочих органов, побуждая их к действию, а ассоциативные осуществляют связь между нейронами. Нейроны состоят из тела (перикариона) и отростков: аксона и различного числа ветвящихся дендритов. По количеству отростков различают униполярные нейроны, имеющие только аксон, биполярные, имеющие аксон и один дендрит, и мультиполярные, имеющие аксон и много дендритов. Псевдоуниполярные - от тела отходит один общий отросток, разделяющийся затем на дендрит и аксон. Псевдоуниполярные нейроны присутствуют в спинальных ганглиях, биполярные - в органах чувств. Большинство нейронов мультиполярные.
38. Нейроглия. Классификация, развитие, строение, функции.

Нейроглия обеспечивает существование и функционирование нервных клеток, осуществляя опорную, трофическую, разграничительную, секреторную и защитную функции.

Нейроглия выполняет опорную, трофическую, разграничительную, поддержание постоянства среды вокруг нейронов, защитную и секреторную функции. Различают глию центральной и периферической нервной системы. Глия центральной нервной системы. Клетки глии центральной нервной системы делятся на макроглию и микроглию. Макроглия развивается из глиобластов нервной трубки. К макроглии относятся эпендимоциты, астроциты и олигодендроглиоциты. Глия периферической нервной системы происходит из нервного гребня. К периферической нейроглии относятся нейролеммоциты (шванновские клетки) и глиоциты ганглиев (мантийные глиоциты). Нейролеммоциты формируют оболочки отростков нервных клеток в нервных волокнах периферической нервной системы. Глиоциты ганглиев (окружают тела нейронов в нервных узлах и участвуют в обмене веществ нейронов.
39. Нервные волокна. Строение и функции безмиелиновых и миелиновых нервных волокон. Регенерация нервных волокон.

Нервные волокна. Отростки нервных клеток, покрытые оболочками, называются нервными волокнами. По строению оболочек различают миелиновые и безмиелиновые нервные волокна. Безмиелиновые нервные волокна находятся преимущественно в составе вегетативной нервной системы. В нервных волокнах имеется не один, а несколько (10-20) осевых цилиндров, принадлежащих различным нейронам. Такие волокна, содержащие несколько осевых цилиндров, называются волокнами кабельного типа. По мере погружения осевых цилиндров в тяж нейролемоцитов оболочки последних прогибаются и плотно охватывают осевые цилиндры. Сближенные в области складки участки оболочки нейролеммоцита образуют сдвоенную мембрану - мезаксон. Миелиновые нервные волокна встречаются как в центральной, так и в периферической нервной системе. Они также состоят из осевого цилиндра, "одетого" оболочкой из нейролеммоцитов. Различают два слоя оболочки: внутренний, более толстый, - миелиновыи слой и наружный, тонкий, состоящий из цитоплазмы, ядер нейролеммоцитов и нейролеммы. В миелиновом слое периодически встречаются насечки миелина (Шмидта - Лантермана). Через интервалы 1-2 мм видны участки волокна, лишенные миелинового слоя, - узловатые перехваты или перехваты Ранвье.