ТЛФ мази. 1 Растворы для парентерального применения объемом 100 мл и более назначают
 Скачать 54.5 Kb.
|
|
Б. ультрафиолетовым облучением. В. радиационным методом. Г. паровым методом. 201 На 1 л раствора глюкозы для инъекций стабилизатора Вейбеля берут: А. 5% от количества глюкозы. Б. 5%. В. 5 мл. Г. 5% от выписанного объема. 202 Периодичность проверки воды для инъекций на апирогенность: А. 1 раз в месяц. Б. 1 раз в полугодие. В. 1 раз в квартал. Г. 2 раза в квартал. 203Настойки - это: А. Окрашенные жидкие извлечения из лекарственного растительного сырья, изготовляемые на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки. Б. Концентрированные спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, используемые самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.). В. Водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а также водные растворы сухих и жидких стандартизированных экстрактов. Г. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовые и водно-спирто-вые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов. 204 Наука, занимающаяся изучением влияния фармацевтических факторов на терапевтическую эффективность лекарств - это: А. Биофармация. Б. фармацевтическая технология. В. биохимия. Г. фармакогнозия. 205 При отсутствии указаний для глазных мазей применяют основу, состоящую из: А. вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ. Б. 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ. В. 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ. Г. 1 части безводного ланолина и 5 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ. 206Метрологическая проверка весов и гирь, применяемых в аптечных учреждениях, производится: А. 1 раз в два года. Б. 1 раз в год. В. 2 раза в год. Г. 1 раз в 5 лет. 207 Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая, а) колларгол б) пепсин в) крахмал г) протаргол 208 Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют а) вазелин б) сплав вазелина с ланолином в) консистентную эмульсию «вода-вазелин» г) официнальную основу с пересчетом компонентов 209 Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям а) установления права на фармацевтическую деятельность б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ д) всем выше перечисленным 210 Воздух помещений аптеки обеззараживают а) радиационной стерилизацией б) установкой приточно-вытяжной вентиляции в) ультрафиолетовой радиацией г) обработкой дезинфицирующими средствами 211 Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от а) температуры б) времени стерилизации в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов г) всех перечисленных выше факторов 212 На флаконах с какими растворами, при оформлении их к стерилизации, делают пометку о времени изготовления, с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется? а) с антибиотиками б) для офтальмологии в) для инъекций 213 Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов) а) 1,5 б) 2 в) 3 г) 6 214 Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов) а) 6 б) 12 в) 24 г) 72 215 При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора концентрации а) 20 % б) 1:5 в) 10 % г) 50 % 216 Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно а) 9 б) 12 в)18 г) 20 217 Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре а) первыми б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов) в) последними в порядке возрастания концентрации этанола г) последними в порядке уменьшения концентрации этанола 218 Раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены а) пахучие б) летучие в) вязкие г) водные непахучие и нелетучие жидкости 219 Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется а) в первую очередь б) после концентрированных растворов в) до добавления жидкостей, содержащих этанол г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло 220 Добавляют стабилизатор при изготовлении глазных капель а) рибофлавина б) пилокарпина гидрохлорида в)натрия сульфацила г) колларгола 221 Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие а) бензилпенициллин б) резорцин в) колларгол г) левомицетин 222 Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является а) слабо кислые значения рН б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов в) сухой остаток не более 0,001 % г) отсутствие пирогенных веществ 223 . Натрий сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора а) глюкозы 40 % б) натрия парааминосалицилата 3 % в) кофеина натрия бензоата 10 % г) новокаина 1 % 224 При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют к а) кислоте хлористоводородной б) сиропу сахарному в) воде очищенной г) воде очищенной, после смешивания ее с 0,83 % раствором кислоты хлористоводородной 225 Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ как натрий метобисульфит, нипазол, натрий сульфат, в глзных каплях выполняет роль а) антиоксиданта б) консерванта в) пролонгатора г) стабилизатора химических процессов 226 Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ а) дифильных б) гидрофильных, не растворимых в воде в) гидрофильных г) с нерезко гидрофобными свойствами 227 При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают а) ментол б) цинк сульфат в) фенилсалицилат г) тимол 228 Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна а) размеру частиц б) величине ускорения свободного падения в) разности значений плотности фазы и среды г) вязкости дисперсионной среды 229 Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна а) радиусу частиц б) разности плотностей фазы и среды в) вязкости среды г)величине ускорения свободного падения 230 Качество суспензий контролируют, определяя а) объем и отклонение от объема б) ресуспендируемость в) время диспергирования г) вязкость среды 231 Эмульсии - это лекарственная форма, состоящая из а) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости г) мицелл в жидкой дисперсионной среде 232 Тип эмульсии обусловлен, главным образом, а) массой масла б) массой воды очищенной в) природой и свойствами эмульгатора г) природой вводимых лекарственных веществ 233 При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ ХI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла (г) а) 50,0 б) 5,0 в)10,0 г) 20,0 234 При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является а) предварительное измельчение лекарственных веществ б) гидрофилизация эмульгатора в) изготовление корпуса эмульсии г) разбавление корпуса эмульсии 235Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии, а) сульфомонометоксин б) эфирные масла в) новокаин г) фенилсалицилат 236 Водорастворимые вещества вводят в эмульсии а) растворяя в воде, используемой при получении корпуса эмульсии б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии в) растирая с готовой эмульсией г) растирая с маслом 237Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют а) фенилсалицилат б) кофеин натрий бензоат в) висмут нитрат основной г) гексаметилентетрамин 238 Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по а) объему б) объему с учетом плотности в) массе г) массе или объему в зависимости от массы масла 239 Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают: а) расходный коэффициент б) коэффициент водопоглощения в) фактор замещения г) коэффициент увеличения объема 240 Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является а) изготовление настоя б) изготовление отвара в) обязательный учет сырья г) изготовление в соотношении 1:30 241 Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья, а) содержащего термостабильные вещества б) содержащего термолабильные вещества в) мягкой гистологической структуры г) из листьев 242 Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из а) корневищ лапчатки б) плодов фенхеля в) корней истода г) корней алтея 243 С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент а) подкисляют б) подщелачивают в) используют экстрагент нейтральной реакции г) насыщают углекислотой 244 При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут б) не фильтруют в) не отжимают сырье перед фильтрованием г) фильтруют после экстракции на водяной бане, не дожидаясь охлаждения отвара до комнатной температуры 245 Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является а) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения до комнатной температуры б) добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната в) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции г) фильтрование без отжатия 246 При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов-концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента а) в первую очередь б) последними в) до жидкостей с большей концентрацией этанола г) после жидкостей с большей концентрацией этанола 247 По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является а) гомогенной (мазь-раствор) б) гомогенной (мазь-сплав) б) суспензионной в) эмульсионной 248 Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы а) жировые б) углеводородные в) гели производных акриловой кислоты г) желатин-глицериновые 249 Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать с а) растительным маслом б) минеральным маслом в) спирто-водно-глицериновой смесью г) расплавленной основой 250 Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует а) ксероформ б) дерматол в) новокаин г) висмут нитрат основной 251 . При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его а) растворяют в воде с учетом растворимости б) вводят по типу суспензии в) растворяют в основе г) предварительно измельчают с основой 252 При изготовлении мази серной следует взять основу а) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ б) вазелин - ланолин поровну в) жир свиной г) консистентную эмульсию «вода- вазелин» 253 Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа а) консистентная эмульсия «вода-вазелин» б) вазелин - ланолин 1:1 в) вазелин- ланолин безводный 9:1 г) ланолин безводный-вазелин 4:6 254 Мази по консистенции относят к пастам, когда лекарственные вещества, составляющие более 25 % от массы мази, вводятся а) с образованием различных дисперсных систем б) по типу эмульсии в) по типу суспензии г) растворением в расплавленной основе 255 К типу дифильных основ для суппозиториев относится а) твердый жир типА б) масло какао в) витепсол г) полиэтиленгликолевая 256 При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основы а) витепсол б) ланолевую в) масло какао г) сплавы ПЭГ 257 Лазупол и витепсол широко применяются при изготовлении а) мазей б) суппозиториев методом ручного формирования в) болюсов г) суппозиториев методом выливания в формы 258 Время растворения определяют для а) пилюль б) суппозиториев на гидрофильной основе в) болюсов г) суппозиториев на липофильных и дифильных основах 259 Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК а) указывается б) не указывается в) указывается только в случае изготовления стерильных растворов г) только при изготовлении препаратов для новорожденных 260 По истечение сроков годности стерильные растворы в аптеке а) подвергаются химическому контролю б) подвергаются повторной стерилизации в) используют при отсутствии визуальных изменений г) подлежат изъятию 261 При разработке составов глазных капель следует учитывать, что комфортными (изотоничными слезной жидкости) будут глазные капли с осмотической (%) концентрацией (в пересчете на натрий хлорид) в пределах а) 7,4 б) 5,0-6,8 в) 1,5-2,0 г) 0,7-1,1 262 Трилон Б в составе офтальмологических растворов а) не применяют б) применяют в качестве пролонгатора в) является антиоксидантом прямого типа действия г) является антиоксидантом непрямого типа действия 263 Оценка качества лекарственных веществ, применяемых при изготовлении лекарственных препаратов, осуществляется по показателям а) описание и растворимость б) подлинность и количественное определение в) физические константы г) всем вышеперечисленным 264 Для стабилизации внутриаптечной заготовки 3% раствора водорода перекиси необходимо добавлять 0,05% раствор а) натрия бензоата б) кофеин-натрия бензоата в) натрия карбоната г) натрия сульфита 265 При изготовлении инъекционных растворов солей слабых оснований и сильных кислот, подвергающихся термической стерилизации, в качестве стабилизатора используют а) ронгалит б) 0,1 м раствор кислоты хлористоводородной в) натрия гидроксид г) натрия метабисульфит 266 При приготовлении суспензий используют желатозу для: А. Камфоры, ментола, фенилсалицилат Б. Цинка оксид, тальк, висмута субнитрат В. Оксид магния, белая глина, сера Г. Магния карбонат основной, крахмал, кислота борная 267 . Особенность приготовления водной вытяжки из сырья, содержащего эфирные масла: А. процеживают горячей Б. инфундирку не открывают В. добавляют натрия гидрокарбонат Г. добавляют кислоту хлористоводородную 268 При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов – концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента: А. в первую очередь, Б. последними, В. до жидкостей с большей концентрацией этанола, Г. после жидкостей с большей концентрацией этанола. 269 Ланолин водный содержит воду в количестве: А. 150% Б. 40% В. 30% Г. 50% 270 Мази-эмульсии образуют лекарственные вещества: А. растворимые в основе Б. не растворимые в воде В. растворимые в жирах Г. растворимые в воде. 271 . Какое из требований не предъявляется к суппозиториям: А. средняя масса Б. стерильность В. одинаковая форма Г. твердость 272 . К преимуществам инъекционного способа введения лекарственных веществ относятся все, кроме: А. опасность внесения инфекции Б. возможность оказания экстренной помощи В. высокая степень биологической доступности лекарственных веществ Г. точность дозирования лекарственных веществ 273 . К инфузионным растворам относят растворы для парентерального введения объемом: А. до 100 мл Б. 100 мл и более В. до 10 мл Г. до 50 мл 274 . К термическому методу стерилизации относится: А. стерилизация ультрафиолетовым облучением Б. паровой метод стерилизации В. стерилизация фильтрованием Г. стерилизация газами 275 . Водные растворы для инъекций стерилизуют: А. воздушным методом Б. паровым методом В. ультрафиолетовым Г. стерилизация газами. 276. Интервал времени от начала изготовления раствора для инъекций до стерилизации не должен превышать: А. 1 час Б. 2 часов В. 3 часов Г. 4 часов 277 Термостойкие порошки в аптечных условиях стерилизуют: А. воздушным методом Б. ультрафиолетовым облучением В. радиационным методом Г. паровым методом 278 . Флаконы для отпуска инъекционных растворов стерилизуют паровым методом при температуре: А. 100о – 60 ' Б. 120о –10 ' В. 180о – 30 ' Г. 120о – 45 ' 279 . Для стабилизации растворов новокаина для инъекций используют: А. 0,1 М раствор натрия гидроксида Б. натрия гидрокарбонат В. 0,1 М раствор кислоты хлороводородной Г. трилон Б 280 . Для стабилизации растворов кислоты аскорбиновой используют следующий стабилизатор: А. натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом Б. раствор натрия гидроксида 0,1 М В. раствор кислоты хлороводородной 0,1 М Г. натрия тиосульфат 281 . Натрия хлорид в глазные капли добавляют для: А. предотвращения окисления Б. перевода вещества в устойчивую форму В. предотвращения гидролиза Г. достижения изотоничности вещества и равномерное поддержание ее в течение длительного времени . |