ответы на тесты. БАЗА_ТЕСТІВ_З_МЕДИЧНОЇ_БІОЛОГІЇ. 1. Рівні організації живого. Оптичні системи в біологічних дослідженнях. Морфологія клітин. Структурні компоненти цитоплазми і ядра
 Скачать 337.5 Kb.
|
|
2. Організація потоку інформації у клітині. Характеристика нуклеїнових кислот. Будова гена про- та еукаріотів. 2.1. Організація потоку інформації. 1. *Лімфоцит вражений ретровірусом ВІЛ (СНІД). В цьому випадку напрямок потоку інформації у клітині буде: *РНК – ДНК – і-РНК – поліпептид ДНК – і-РНК – поліпептид – ДНК ДНК – поліпептид – і-РНК і-РНК – поліпептид - ДНК Поліпептид – РНК – ДНК – і-РНК 2. *Встановлено ураження ВІЛ Т-лімфоцитів. При цьому фермент вірусу зворотна транскриптаза (РНК-залежна ДНК-полімераза) каталізує синтез: *ДНК на матриці вірусної і-РНК Вірусної і-РНК на матриці ДНК ДНК на вірусній р-РНК Вірусної ДНК на матриці ДНК і-РНК на матриці вірусного білка 3. У здоровій клітині слинної залози людини досліджуються процеси біосинтезу ферментів. Основним напрямком потоку інформації в цій клітині буде … * ДНК – і-РНК – поліпептид РНК – ДНК – і-РНК – поліпептид ДНК – поліпептид – і-РНК і-РНК – поліпептид - ДНК Поліпептид – РНК – ДНК – і-РНК 4. З яким білком-ферментом ВІЛ (вірусу імунодефіциту людини) пов’язаний механізм зворотної транскрипції? *Ревертазою Протеазою Інтегразою РНК-полімеразою Ендонуклеазою 5. Ураження саркомою Рауса стає можливим тільки в тому випадку, якщо інформація про структуру вірусу, що містить РНК, включається в геном хазяїна. Який фермент обов’язково повинен бути присутнім у складі онкогенного вірусу саркоми Рауса? *Зворотня транскриптаза ДНК-гіраза Аміноацил-тРНК-синтетаза ДНК-залежна-РНК-полімераза РНК-репліказа 6. РНК, яку містить вірус СНІДу, проникла всередину лейкоцита й за допомогою ферменту ревертази змусила клітину синтезувати вірусну ДНК. Що лежить в основі цього процесу? *Зворотня транскрипція Дерепресія оперону Зворотня трансляція Репресія оперону Реплікація 7. В організм експериментальної тварини введені онкогенні РНК-віруси. За допомогою якого фермента відбувається реплікація їхнього геному? *РНК-залежної-ДНК-полімерази ДНК-лігази ДНК-полімерази Транслокази ДНК-залежної-РНК-полімерази 2.2. Характеристика нуклеїнових кислот. 8. *Серед органічних речовин клітини знайдено полімер, який складається з десятків, сотень і тисяч мономерів. Молекула здатна само відтворюватися та бути носієм інформації. За допомогою рентгеноструктурного аналізу виявлено, що молекула складається з двох спірально скручених ниток. Вкажіть цю сполуку: *ДНК РНК Целюлоза Вуглевод Гормон 9. Під час біохімічного аналізу клітин людини була отримана ДНК, що відрізняється за складом від хромосомної ДНК. Звідки була отримана ця нуклеїнова кислота? *з мітохондрій з рибосом з пластинчастого комплексу з гладенької ЕПС з лізосом 10. Правило Чарграфа свідчить про рівне співвідношення пуринових та піримідинових азотистих основ, що входять до складу молекул ДНК будь-якого організму. Співвідношення між сумами комплементарних основ (А+Т)/(Г+Ц) свідчить про … *Видову належність організму Ступінь мутування Кількість білків, закодованих у ДНК Розмір молекули ДНК Філогенетичні зв’язки організму 11. Дезоксирибонуклеїнова кислота (ДНК) є носієм генетичної інформації. що є її структурним мономером? *Мононуклеотиди Амінокислоти Нуклеозиди Дезоксирибоза Азотисті основи 12. Аналізується хімічний склад молекул ДНК людини – носіїв генетичної інформації. Що є мономерами цих біополімерів? *Нуклеотиди Азотисті основи Дезоксирибози Гени Амінокислоти 13. Під час дослідження деяких органоїдів клітини в них були виявлені власні нуклеїнові кислоти, що містять урацил. Які це органоїди? *Рибосоми Апарат Гольджі Хромосоми Мікротрубочки Клітинний центр. 14. Розглянуто будову нуклеотиду. Які речовини входять до його складу? *пентоза, залишок фосфорної кислоти, азотиста основа тріоза, азотиста кислота, урацил амінокислота, фосфатна група, тимін тетроза фосфатна група аденін гексоза, залишок фосфорної кислоти, циклічна азотиста сполука 15. На судово-медичну експертизу надійшла кров дитини та передбачуваного батька для встановлення батьківства. Які хімічні компоненти необхідно ідентифікувати в досліджуваній крові? *ДНК тРНК іРНК рРНК білки 16. Під час кон’югації бактерій двох штамів А і В було встановлено, що на 3-й хвилині кон’югації перейшов ген Str, на 5-й хвилині - ген Bac, а на 9-й – ген Ins. Про яку властивість генетичного коду це свідчить? *Лінійне розміщення генів Виродженість генетичного коду Екзон-інтронну організацію геному Мозаїчність нуклеоїду бактерій Наявність процесів репарації 17. Один із ланцюгів ДНК складається з нуклеотидів АТЦ-АЦЦ-ГАЦ-ГТТ-… Яка послідовність нуклеотидів на другому ланцюгу цієї молекули ДНК? *ТАГ-ТГГ-ЦТГ-ЦАА АТЦ-АЦЦ-ГАЦ-ГТТ ГЦТ-ГТТ-АГТ-АЦЦ ЦГА-ЦАА-ТЦА-ТГГ ТТГ-ЦАГ-ЦЦА-ЦТА 18. Для визначення молекулярної маси гена використовують середнє значення молекулярної маси одного нуклеотиду, яка складає 345. Який ще показник враховують? *Кількість нуклеотидів в обох ланцюгах ДНК гена Кількість амінокислот у відповідній білковій молекулі Кількість нуклеотидів у відповідній і-РНК Кількість нуклеотидів у триплеті Кількість нуклеотидів в одному ланцюгу ДНК гена 19. Скільки молекул рибози міститься в молекулі іРНК, якщо кількість цитозину 1000, урацилу 500, гуаніну 600, аденіну 400? *2500 500 1000 1500 3000 20. Серед органічних речовин клітини знайдено полімер, який складається з десятків, сотень і тисяч мономерів. Молекула здатна самовідтворюватися та бути носієм інформації. За допомогою рентгеноструктурного аналізу виявлено, що молекула складається з двох спірально закручених ниток. Вкажіть цю органічну сполуку: *ДНК Целюлоза Гормон Вуглевод РНК 2.3. Реплікація. 21. *Під час пресинтетичного періоду мітотичного циклу в клітині був порушений синтез ферменту ДНК-залежної-ДНК-полімерази. До яких наслідків це може призвести? *Порушення реплікації ДНК Порушення формування веретена поділу Порушення цітокенезу Скорочення тривалості мітозу Порушення внутрішньоклітинного травлення 22. *Під час реплікації ДНК один з її ланцюгів синтезується із запізненням. Що визначає дану особливість синтезу? *Антипаралельність ланцюгів Комплементарність ланцюгів Відсутність трифосфонуклеотидів Великі розміри ДНК-полімерази Необхідність репарації 23. *При регенерації епітелію слизової оболонки порожнини рота (розмноження клітин) сталася реплікація (авторепродукція) ДНК за напівконсервативним механізмом. При цьому нуклеотиди нової нитки ДНК комплементарні до ... *Материнської нитки Змістовних кодонів Ферменту ДНК-полімеразі Інтронних ділянок гена Ферменту РНК-полімеразі 24. *Прокаріотичні та еукарiотичнi клітини характеризуються здатністю до поділу. Поділ прокаріотичних клітин відрізняється від поділу еукаріотичних, але існує процес, що лежить в основі цих поділів. Який це процес? *Реплікація ДНК Транскрипція Репарація Трансляція Ампліфікація генів 25. У синтетичному періоді мітотичного циклу в клітині подвоїлася кількість ДНК. Цей процес відбувся внаслідок … *Реплікації ДНК Дисоціації ДНК Денатурації ДНК Репарації ДНК Коагуляйії ДНК 26. У клітину введено хімічну речовину, що блокує роботу ферментів, які беруть участь у де спіралізації ДНК. Які процеси й у який період мітотичного циклу клітини порушуються? *Реплікація ДНК в інтерфазі Реплікація ДНК в метафазі Деспіралізація хромосом і формування ядерної оболонки в телофазі Розходження хромосом до полюсів у анафазі Поділ центром ери на окремі хроматини в анафазі 27. Відповідно до моделі подвійної спіралі ДНК, запропонованої Уотсоном і Криком, було встановлено, що один із ланцюгів зберігається при реплікації, а другий синтезується комплементарно першому. Як називається цей спосіб реплікації? *Напівконсервативний Ідентичний Аналогічний Дисперсний Консервативний 28. Життєвий цикл клітини поділяється на періоди. В синтетичному періоді інтерфази відбувається реплікація. Чому цей період набагато коротший (6-10 годин), ніж час, необхідний в експерименті для реплікації ДНК довжиною 1 см? *Унаслідок поділу ДНК хромосоми на реплікони. Унаслідок більш високої активності ферментів реплікації в клітині Внаслідок хромосомної організації генетичного матеріалу Внаслідок реплікації ДНК в різні сторони від точки реплікації Внаслідок реплікації ДНК з двох кінців хромосоми 29. Реплікація ДНК здійснюється за допомогою комплексу ферментів. Який процес каталізує фермент праймаза? *Синтез затравок – ланцюгів РНК Розплітання ланцюгів молекули ДНК Розрив нитки ДНК в точці «ori» Зшивання фрагментів Окадзакі Стабілізацію однониткових ділянок днк 2.4. Репарація. 30. *Хворі пігментною ксеродермією характеризуються аномально високою чутливістю до ультрафіолетових променів, результатом чого є рак шкіри внаслідок нездатності ферментних систем відновлювати пошкодження спадкового апарату клітин. З порушенням якого процесу пов’язана ця патологія? *Репарація ДНК Генна конверсія Рекомбінація ДНК Генна комплементація Редуплікація ДНК 31. У хворого вичавлене спадкове захворювання – пігментна ксеродерма. На шкірі утворилися злоякісні пухлини. У чому суть цієї хворобти? *Порушено світлову репарацію ти мінових димерів Порушено діяльність серцево-судинної системи З великою частотою утворюються тимінові димери Часто відбувається метилування пуринів Порушено обмін меланіну 32. Діти, гомозиготні за рецесивною аутосомною мутацією «пігментна ксеродерма», при народженні виглядають нормально, але вже в ранньому віці під впливом сонячного світла в них з’являються ураження шкіри. В результаті порушення якого процесу виникає це захворювання? *Репарації Рекомбінації Реплікації Трансляції Транскрипції 33. *Внаслідок дефіциту УФО-ендонуклеази порушується репарація ДНК і виникає таке захворювання: *Пігментна ксеродерма Подагра Фенілкетонурія Альбінізм Серпоподібноклітинна анемія 34. *У хворих пігментного ксеродермою шкіра чутлива до світла, тому що у них порушена ексцизійна репарація. Який саме процес буде змінений у хворих? *Відновлення молекули ДНК Синтез і-РНК Дозрівання і-РНК Синтез первинної структури білка Вирізання інтронів і з’єднання екзонів 35. *У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося пошкодження молекули ДНК. Реалізувалася система відновлення пошкодженої області молекули ДНК за непошкодженим ланцюгом за допомогою специфічного ферменту. Як називається це явище? *Репарація Дуплікація Реплікація Ініціація Термінація 36. Під впливом різних фізичних і хімічних факторів у клітині може відбуватися пошкодження структури молекули ДНК. Як називається здатність клітини до виправлення таких пошкоджень? *Репарація Транскрипція Реплікація Трансдукція Трансформація 37. *У клітинах працівника в зоні ЧАЕС сталася мутація на рівні молекули ДНК. Однак потім в пошкодженій ділянці молекули ДНК була відновлена первинна структура за допомогою специфічного ферменту. В цьому випадку мала місце: *Репарація Реплікація Транскрипція Зворотній транскрипція Трансляція 2.5. Будова гена про- і еукаріотів. 38. У процесі дозрівання інформаційної РНК спеціальні ферменти вирізають нітрони і зшивають екзони. Як називаються інформативні ділянки гена? *Екзони Інтрони Кодони Оперона Транскриптони 39. Місце приєднання РНК-полімерази до молекули ДНК називається… *Промотором; Опероном; Оператором; Регулятором; Термінатором. 40. Некодуючі ділянки генів еукаріот – це: Інтрони; Екзони; Мутони; Антикодони; Цистрони. 41. Розглянули будову гена еукаріот і виявили екзони. Що вони являють собою? *Кодуючі ділянки гена; Некодуючі ділянки гена; Переривчасті ділянки гена; Спейсери; Некодуючі та кодуючи ділянки гена 42. Оперон – це група генів, розташованих у певній послідовності Якій саме? Промотор → оператор → структурний ген → термінатор; Регулятор → промотор → оператор → термінатор; Оператор → промотор → структурний ген; Оператор → промотор → структурний ген; Структурний ген → промотор → оператор. 43. Ген, що містить інформацію про білок або РНК, називається: *Оператором; Промотором; Структурним геном; Регулятором; Функціональним геном 3. Біосинтез білка. Регуляція експресії генів. 3.1. Властивості генетичного коду 1. *При лікуванні хворого спадковою формою імунодефіциту був використаний метод генотерапіі: ген ферменту був внесений в клітини пацієнта за допомогою ретровірусу. Яка властивість генетичного коду дозволяє використовувати ретровіруси як вектори функціональних генів? *Універсальність Специфічність Колінеарність Безперервність Надлишковість 2, Під час опитування студентів за темою «Молекулярна біологія» викладачем було задане запитання: «Чому генетичний код називається універсальним?» Правильною повинна бути відповідь: «Тому що він…» *Єдиний для всіх організмів Містить інформацію про будову білка Є триплетним Кодує амінокислоти Використовується при транскрипції, трансляції і реплікації 3. *Відомо, що інформація про послідовність амінокислот в молекулі білка записана у вигляді послідовності чотирьох видів нуклеотидів, причому різні амінокислоти кодуються різною кількістю триплетів - від одного до шести. Як називається така особливість генетичного коду? *Виродженість Універсальність Неперекривність Триплетність Специфічність 4. *Студенти при вивченні особливостей генетичного коду з’ясували, що є амінокислоти, яким відповідають по 6 кодонів, 5 амінокислот - 4 різних кодони. Інші амінокислоти кодуються трьома або двома кодонами і тільки дві амінокислоти - одним кодоном. Яку особливість генетичного коду виявили студенти? *Надлишковість Універсальність Коллінеарність Односпрямованість Триплетність 5. Під дією мутагену в гені змінився склад кількох триплетів, але клітина продовжує синтезувати той самий білок. З якою властивістю генетичного коду це може бути пов’язано? *Виродженість Універсальність Колінеарність Триплетність Специфічність 6. Однією з характеристик генетичного коду є його вродженість. Що це означає? *Амінокислоті відповідає більше одного кодону Є кодони, що не кодують амінокислоти Кожній амінокислоті відповідає один кодон Кожному кодону відповідає одна амінокислота Різним амінокислотам відповідає один кодон. 7. Установлено, що послідовність триплетів нуклеотидів і-РНК точно відповідає послідовності амінокислотних залишків у поліпептидному ланцюзі. Як називається така властивість генетичного коду? *Колінеарність Виродженість Універсальність Триплетність Специфічність 8. Відомо, що при заміні в ДНК одного нуклеотиду може замінитися лише одна амінокислота в пептиді. Яку властивість генетичного коду це доказує7 *Неперекривність коду Виродженість коду Універсальність коду Триплетність коду Специфічність коду |