1. Совокупность генов гаплоидного набора хромосом
 Скачать 48.17 Kb.
|
|
63. | Синдром Клайнфельтера: |
| А) | Х0 |
| Б) | ХХ |
| В) | ХХУ |
| Г) | ХУ |
| 64. | Трисомия по 21-й паре хромосом: |
| А) | синдром Эдвардса |
| Б) | синдром Клайнфельтера |
| В) | синдром Шерешевского-Тернера |
| Г) | синдром Дауна |
| 65. | Определение У-хроматина методом: |
| А) | генеалогическим |
| Б) | цитогенетическим |
| В) | флюоресцентным |
| Г) | биохимическим |
| 66. | Переписывание информации с ДНК на и-РНК: |
| А) | трансляция |
| Б) | конъюгация |
| В) | транскрипция |
| Г) | биосинтез |
| 67. | Протяжка и-РНК через рибосому: |
| А) | трансляция |
| Б) | конъюгация |
| В) | транскрипция |
| Г) | биосинтез |
| 68. | Совокупность генов гаплоидного набора хромосом: |
| А) | генотип |
| Б) | геном |
| В) | генофонд |
| Г) | фенотип |
| 69. | Кодон от триплета отличается: |
| А) | локализацией |
| Б) | последовательностью нуклеотидов; |
| В) | транслокацией |
| Г) | инверсией |
| 70. | По типу «множественные аллели» у человека наследуются: |
| А) | резус фактор |
| Б) | серповидноклеточнаяанемия |
| В) | группы крови системы АВ0 |
| Г) | фенилкетонурия |
| 71. | Количество аутосом в соматических клетках человека: |
| А) | 46 |
| Б) | 44 |
| В) | 42 |
| Г) | 47 |
| 72. | Кариотип человека в норме: |
| А) | 46 |
| Б) | 44 |
| В) | 42 |
| Г) | 47 |
| 73. | Цитогенетическое определение синдрома Дауна: |
| А) | трисомия |
| Б) | моносомия |
| В) | полисомия |
| Г) | анеуплоидия |
| 74. | Типы гамет генотипа «Аа»: |
| А) | А – 100% |
| Б) | а – 100% |
| В) | по 50% |
| Г) | по 25% |
| 75. | Половой хроматин или тельце Барра в виде пятнышка под ядерной |
| оболочкой у женщины: | |
| А) | нет |
| Б) | 1 |
| В) | 2 |
| Г) | 3 |
| 76. | Место, занимаемое геном в хромосоме: |
| А) | локус |
| Б) | центромера |
| В) | морганида |
| Г) | ядрышко |
| 77. | Гены в гомозиготном состоянии, приводящие к гибели организма: |
| | |
| А) | доминантные |
| Б) | летальные |
| В) | рецессивные |
| Г) | сцепленные с полом |
| 78. | Случайные изменения структуры гена: |
| А) | делеция |
| Б) | мутация |
| В) | трансверсия |
| Г) | дупликация |
| 79. | Приобретённые признаки у человека: |
| А) | наследуются |
| Б) | не наследуются |
| В) | передаются |
| Г) | транслоцируются |
| 80. | Генотипическая изменчивость по Дарвину: |
| А) | неопределённая |
| Б) | определённая |
| В) | ненаследственная |
| Г) | фенотипическая |
| 81. | Классификация мутаций по изменению генотипа: |
| А) | геномные |
| Б) | хромосомные |
| В) | генные |
| Г) | летальные |
| 82. | Синдром Патау – анеуплоидия по: |
| А) | аутосомам |
| Б) | половым хромосомам |
| В) | гетерохромосомам |
| Г) | гомохромосомам |
| 83. | Синдромы Шерешевского-Тернера и Клайнфельтера – примеры: |
| А) | гетероплоидии |
| Б) | полиплоидии |
| В) | транслокации |
| Г) | инверсии |
| 84. | Классификация геномных мутаций: |
| А) | генные болезни |
| Б) | наследственные болезни |
| В) | хромосомные болезни |
| Г) | предрасположенность |
| |