Задание 1. задание-1. 1. Устройство, схема, и основные характеристики ионселективного электрода
 Скачать 27.5 Kb.
|
|
1. Устройство, схема, и основные характеристики ионселективного электрода. 2. Возможно ли совместное полярографическое определение (разрешение полярографических волн) двух компонентов А и В в растворе, если их потенциалы полуволн на одном и том же фоне составляют соответственно: а) – 0,40 и – 0,45 В; б) – 0,30 и – 0,65 В. Изобразите полярограммы для обоих случаев, если вещества имеют сопоставимые концентрации. 3. Начертите кривую кулонометрического титрования слабой кислоты электрогенерированными OH- ионами (способ определения окончания титрования – потенциометрический, индикаторный электрод стеклянный). 4. Принципиальное различие схемы приборов для потенциометрических и вольтамперометрических измерений. Задаваемые и измеряемые параметры в электрической (электрохимической) цепи. 1) Объединенный закон Бугера-Ламберта-Бера. Условия применимости закона. 2) Линейчатые спектры. Для каких форм существования вещества (ионы, атомы, молекулы, радикалы, жидкая и твёрдая фаза) характерны? Возможные процессы, приводящие к возникновению спектров (поглощение, испускание, люминесценция, преломление, рассеяние)? Величины, откладываемые по осям для линейчатых спектров. 3) Основные характеристики люминесценции. Квантовый и энергетический выходы люминесценции. Закон Вавилова. 4) Возможна ли люминесценция в ультрафиолетовой области? В радиообласти? Пояснить на диаграмме Яблонского через характерные энергии переходов, соответствующие указанным диапазонам излучения. 5) В чем заключается сущность хроматографического процесса? Укажите его характерные особенности. 6) На каком принципе основано разделение смесей в газовой хроматографии? Какой параметр, физическое свойство разделяемого вещества оказывает главное влияние на время удерживания? Изобразите зависимость высоты теоретической тарелки от скорости подачи подвижной фазы в газовой хроматографии (уравнение Ван-Деемтера). 13.1. Разность потенциалов между водородным и насыщенным каломельным электродом, погруженным в кислый раствор, составляет 0,435 В при 25 С. Определить рН раствора. Е(н.к.э) = 0,247 В.  .13.2. Вычислить массу разложившейся воды и объем выделившихся водорода и кислорода, если при электролизе водного раствора серной кислоты в течение 15 мин поддерживалась сила тока 2 А. Температура в процессе электролиза - 298 К. 13.3. При полярографировании раствора соли индия на фоне 1 М раствора хлорида калия с использованием ртутного капельного электрода в интервале потенциалов –0,550 до –0,675 В были получены следующие данные: предельный диффузионный ток равен 35,0 мкА, сила диффузионного тока, соответствующего потенциалам восходящей части полярограммы, составляет 2,36 мкА при Е = –0,574 В и 30,2 мкА при Е = –0,612 В. Рассчитайте, используя уравнение полярографической волны, потенциал полуволны и количество электронов, участвующих в процессе. 1. Молярные коэффициенты светопоглощения моноэтаноламина (1) при 785 и 728 см–1 составляют ε785(1) = 1,67 и ε728(1) = 0,0932; диэтаноламина (2) ε785(2) = 0,0446 и ε728(2) = 1,17. Вычислите концентрации (моль/л) моно- и диэтаноламина в пробе, если значения оптической плотности при толщине слоя кюветы 1,00 см равны: D785 = 0,250; D728 = 0,715. 2. Содержание самария в диоксиде церия определяли методом добавок. Стандартный раствор нитрата самария приготовили растворением 115,8 мг Sm2O3 в азотной кислоте. Сухой остаток после упаривания растворили в воде и разбавили до 100,0 мл (раствор А). Затем 0,10 мл раствора А разбавили водой до 100,0 мл (раствор Б). Навеску CeO2 массой 200 мг смешали с сульфатом натрия и разделили на две равные части. В одну из них ввели 0,50 мл раствора Б; смесь высушили и прокалили. Интенсивность люминесценции полученного остатка (высота пиков, мм) оказалась равной 50 мм для исходной пробы и 70 мм для пробы с добавкой. Вычислите массовую долю (%) самария в диоксиде церия. 3. Провели хроматографию смеси низших спиртов, измерили высоты пиков. Вещество C2H5OH C3H7OH C4H9OH h, мм 352 95 120 Известно, что время удерживания компонентов составляет 79, 92 и 108 с соответственно, эффективность колонки для каждого из веществ равна 2000 т.т., а высоты пиков для стандартной пробы, содержащей по 1,00 мкл каждого компонента, составили 72, 79, 83 мм. Рассчитайте объёмное процентное содержание компонентов в смеси. |