Главная страница
Навигация по странице:

  • 1. Взаимодействие с водой

  • 2. Взаимодействие с кислотами

  • Ароматические свойства 1. Реакции электрофильного замещения Наряду с основными свойствами пиридин проявляет свойства ароматического соединения

  • Нитрование

  • 2. Реакции присоединения (гидрирование)

  • Теофиллин Показания к применению

  • Светлана БА ГС 5. 1 вопрос Подчиняется правилу Хюккеля, является ароматическим веществом


    Скачать 1.78 Mb.
    Название1 вопрос Подчиняется правилу Хюккеля, является ароматическим веществом
    Дата06.06.2022
    Размер1.78 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаСветлана БА ГС 5.docx
    ТипДокументы
    #573144






    1 вопрос

    Подчиняется правилу Хюккеля, является ароматическим веществом





    Неподеленная электронная пара атома азота в молекуле не участвует в образовании единой π-электронной системы, поэтому пиридин подобно аминам, проявляет свойства основания. Пиридин – более слабое основание, чем алифатические амины.

    1. Взаимодействие с водой

    Водный раствор пиридина окрашивает лакмус в синий цвет.

    2. Взаимодействие с кислотами

    При взаимодействии пиридина с сильными кислотами образуются соли пиридиния.

    Ароматические свойства

    1. Реакции электрофильного замещения

    Наряду с основными свойствами пиридин проявляет свойства ароматического соединения.

    Нитрование

    Подобно бензолу, пиридин вступает в реакции электрофильного замещения, однако его активность в этих реакциях ниже, чем у бензола, из-за большой электроотрицательности атома азота. Азот как более электроотрицательный элемент оттягивает электроны на себя и понижает плотность электронного облака в кольце, в особенности в положениях 2, 4 и 6 (орто- и пара- положения), создавая частичный отрицательный заряд в мета-положении.

    Атом азота в реакциях электрофильного замещения ведет себя как заместитель II рода, электрофильное замещение идет в положение 3 (мета-положение).

    Поэтому реакция нитрования пиридина проходит в более жестких условиях, чем у бензола ( при 3000С) и с низким выходом.



    2. Реакции присоединения (гидрирование)

    Как и бензол, пиридин  может присоединять водород в присутствии катализатора с образованием насыщенного соединения пиперидина.



    Пиперидин представляет собой циклический вторичный амин и является гораздо более сильным основанием, чем пиридин.

    2 вопрос


    Теофиллин Показания к применению

    • Бронхиальная астма, астматический статус, обструктивный бронхит, эмфизема легких, ночное апноэ..


    Теобромин Показания к применению


    Бронхообструктивный синдром любого генеза: бронхиальная астма (препарат выбора у больных с астмой физического напряжения и как дополнительное средство при других формах), ХОБЛ (хронический обструктивный бронхит, эмфизема лёгких).

    Лёгочная гипертензия, «лёгочное» сердце, отёчный синдром почечного генеза (в составе комбинированной терапии).
    3 вопрос






    Хлорофи́лл — зелёный пигмент, окрашивающий хлоропласты растений в зелёный цвет. При его участии происходит фотосинтез. По химическому строению хлорофиллы — магниевые комплексы различных тетрапирролов. Хлорофиллы имеют порфириновое строение и близки гему.

    Хлорофилл зарегистрирован в качестве пищевой добавки Е140.
    4 вопрос



    5 вопрос



    Никотинамид назначают при:

    Пеллагра (авитаминоз PP), сахарный диабет, заболевания печени, сердца, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколит, вялозаживающие раны и язвы.


    написать администратору сайта