Главная страница

фи. Все тесты по физе. 1. Введение 1 Как называется биологическая система отдельного живого существа


Скачать 3.43 Mb.
Название1. Введение 1 Как называется биологическая система отдельного живого существа
Дата19.09.2022
Размер3.43 Mb.
Формат файлаpdf
Имя файлаВсе тесты по физе.pdf
ТипДокументы
#684670
страница3 из 25
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   25
4-35. Что характерно для тонических (медленных) волокон скелетных мышц?
1) генерируют ПД и подчиняются закону «всё или ничего»
2) сокращения и расслабления происходят быстро
3) двигательный аксон образует единственный синаптический контакт с мембраной мышечного волокна
4) суммация ПСП вызывает плавно нарастающую деполяризацию
5. Гладкие мышцы.
5-1. Какой набор свойств характерен для гладкомышечных клеток?
1) возбудимость, проводимость, сократимость, эластичность
2) возбудимость, проводимость, сократимость, автоматия
3) возбудимость, проводимость, сократимость, автоматия, пластичность
5-2. Какая физическая особенность отличает поперечнополосатые мышцы от
гладкомышечных клеток?
1) большая возбудимость
2) меньшая возбудимость
3) высокая чувствительность к химическим факторам

4) наличие автоматии
5) большая пластичность
5-3. Какая особенность характерна для гладкомышечных клеток?
1) большая возбудимость
2) высокая скорость сокращения
3) эластичность
4) пластичность
5-4. Какая особенность характерна для гладкомышечных клеток?
1) высокий расход энергии
2) низкая пластичность
3) малая скорость сокращения
4) низкая чувствительность к химическим факторам
5) эластичность
5-5. Какая особенность характерна для гладкомышечных клеток?
1) высокий расход энергии
2) низкая пластичность
3) высокая скорость сокращения
4) наличие автоматии
5) эластичность
5-6. Какая особенность характерна для гладкомышечных клеток?
1) высокий расход энергии
2) низкая пластичность
3) высокая скорость сокращения
4) отсутствие автоматии
5) высокая чувствительность к химическим факторам
5-7. Какая особенность электромеханического сопряжения в гладких мышцах?
1) рецепторным белком является тропонин
2) рецепторным белком является кальмодулин
3) рецепторным белком является тропомиозин
4) рецепторным белком является актин
5) рецепторным белком является миозин
5-8. Какие белки гладкомышечных клеток участвуют в активации и реализации
сокращения?
1) актин, миозин
2) актин, миозин, тропонин, тропомиозин
3) актин, миозин, тропомиозин, кальмодулин
5-9. Что характерно для гладких мышц, обладающих спонтанной активностью?
1) постоянный уровень мембранного потенциала покоя
2) высокий расход энергии
3) спонтанные колебания потенциала покоя, периодически возникающие ПД
5-10. В каких режимах могут сокращаться гладкие мышцы?
1) изометрический, изотонический
2) изометрический, изотонический, изоволюмический
3) изометрический, изотонический, ауксотонический

5-11. Что характерно для гладких мышц, не обладающих спонтанной
активностью?
1) возбуждаются только от серии нервных импульсов
2) возбуждение от одной клетки к другой проводится через нексус
3) медленное сокращение и расслабление
4) все ответы правильные
5-12. С каким белком взаимодействуют ионы кальция, активируя процесс
сокращения в гладкомышечных клетках?
1) миоглобин
2) тропомиозин
3) кальмодулин
4) актин
5-13. Что характерно для гладкомышечных клеток стенки тонкого кишечника?
1) высокий расход энергии
2) автоматия
3) высокая скорость сокращения
4) малая продолжительность сокращения
5) быстрое развитие процесса утомления
5-14. Что характерно для гладкомышечных клеток кровеносных сосудов?
1) способность отвечать сокращением на растяжение
2) низкая скорость сокращения и расслабления
3) спонтанная электрическая активность
4) автоматия
5) все ответы правильные
5-15. Каковы причины расслабления гладкомышечных клеток кровеносных
сосудов?
1) гиперполяризация мембран под влиянием химического агента
2) деполяризация мембран под влиянием химического агента
3) увеличение кальциевой проницаемости мембран клеток
5-16. Что характерно для мембранного потенциала покоя гладкомышечных клеток
кровеносных сосудов?
1) меньшая величина, чем в скелетных мышцах
2) большая величина, чем в скелетных мышцах
3) величина ПП такая же, как в скелетных мышцах
6. Свойства сердечной мышцы.
6-1. Какой набор свойств характерен для сердечной мышцы?
1) рефрактерность, возбудимость, проводимость, сократимость, эластичность
2) возбудимость, проводимость, рефрактерность, сократимость, автоматия
3) возбудимость, проводимость, сократимость, автоматия, пластичность
4) возбудимость, проводимость, сократимость, пластичность, лабильность
5) возбудимость, проводимость, сократимость, пластичность, рефрактерность
6-2. Что такое автоматия миокарда?
1) способность приходить в состояние возбуждения при действии раздражителя

2) способность периодически приходить в состояние возбуждения под влиянием процессов, протекающих в самом миокарде
3) неспособность отвечать возбуждением на дополнительные стимулы любой силы
4) неспособность возбуждаться под влиянием процессов в самом миокарде
5) способность возбуждаться только при действии сильного раздражителя
6-3. Какие структуры сердца составляют его проводящую систему?
1) синоатриальный узел, атриовентрикулярный узел
2) атриовентрикулярный узел, пучок Гиса
3) синоатриальный узел, атриовентрикулярный узел, пучок Гиса
4) синоатриальный узел, атриовентрикулярный узел, волокна Пуркинье
5) синоатриальный узел, атриовентрикулярный узел, пучок Гиса, волокна Пуркинье
6-4. Каковы функции проводящей системы сердца?
1) координация сокращений предсердий и желудочков
2) обеспечение одновременного сокращения предсердий и желудочков
6-5. Для каких структур миокарда характерна спонтанная диастолическая
деполяризация, генерация и проведение импульсов возбуждения?
1) рабочие кардиомиоциты
2) атипичные клетки проводящей системы
6-6. Что способствует спонтанной диастолической деполяризации в клетках
проводящей системы сердца?
1) низкая проницаемость мембран клеток для ионов натрия
2) высокая проницаемость для ионов калия
3) повышеная активность калий-натриевой АТФазы
4) высокая проницаемость для ионов натрия
5) низкая проницаемость для ионов натрия и высокая для калия
6-7. Что способствует спонтанной диастолической деполяризации в клетках
проводящей системы сердца?
1) низкая проницаемость мембран клеток для ионов натрия,
2) высокая проницаемость для ионов калия
3) повышеная активность калий-натриевой АТФазы
4) низкая проницаемость для ионов калия
5) низкая проницаемость для ионов натрия и высокая для калия
6-8. Что способствует спонтанной диастолической деполяризации в клетках
проводящей системы сердца?
1) низкая проницаемость мембран клеток для ионов натрия,
2) высокая проницаемость для ионов калия
3) повышеная активность калий-натриевой АТФазы
4) сниженная активность калий-натриевой АТФазы
5) низкая проницаемость для ионов натрия и высокая для калия
6-9. Что такое градиент автоматии?
1) способность периодически приходить в состояние возбуждения под влиянием процессов, протекающих в самом миокарде
2) убывающая способность к автоматии различных участков проводящей системы по мере их удаления от синоатриального узла

3) неспособность отвечать возбуждением на дополнительные стимулы
4) способность возбуждаться только при действии сильного раздражителя
5) способность возбуждаться при действии раздражителей средней силы
6-10. Какая черта характерна для потенциала действия кардиомиоцитов в
сравнении со скелетной мышцей?
1) меньшая продолжительность
2) большая продолжительность
3) зависимость амплитуды потенциала действия от величины допороговых стимулов
4) отсутствие фазы реполяризации
5) меньшая длительность периода абсолютной рефрактерности
6-11. Что характерно для потенциала действия кардиомиоцитов в сравнении со
скелетной мышцей?
1) меньшая продолжительность
2) наличие фазы плато
3) зависимость амплитуды потенциала действия от величины допороговых стимулов
4) отсутствие фазы реполяризации
5) меньшая длительность периода абсолютной рефрактерности
6-12. Что характерно для потенциала действия кардиомиоцитов (в сравнении со
скелетной мышцей)?
1) меньшая продолжительность
2) большая продолжительность периода абсолютной рефрактерности
3) отсутствие фазы реполяризации
4) зависимость амплитуды потенциала действия от величины допороговых стимулов
5) меньшая длительность периода абсолютной рефрактерности
6-13. Какая причина обусловливает фазу плато потенциала действия
кардиомиоцитов?
1) влияние нервных стимулов
2) влияние гуморальных факторов
3) увеличение проницаемости мембран клеток для ионов кальция
4) уменьшение проницаемости для кальция
5) уменьшение проницаемости для хлора
6-14. Какой набор фаз характерен для потенциала действия кардиомиоцитов?
1) быстрой деполяризации, начальной реполяризации, плато, быстрой конечной реполяризации
2) абсолютной рефрактерности, относительной рефрактерности, супернормальной возбудимости, субнормальной возбудимости
3) быстрой деполяризации, реполяризации, фазы отрицательного и положительного следовых потенциалов
4) абсолютной рефрактерности, относительной рефрактерности, супернормальной возбудимости
5) быстрой деполяризации, абсолютной рефрактерности, отрицательного и положительного следовых потенциалов
6-15. Какие изменения возбудимости различают при генерации ПД кардиомиоцитов?
1) быстрая деполяризация, начальной реполяризация, плато, быстрая конечная реполяризация
2) абсолютная рефрактерность, относительной рефрактерность,
супернормальная возбудимость, субнормальная возбудимость
3) быстрая деполяризация, реполяризация, отрицательный и положительный следовые потенциалы
4) абсолютная рефрактерность, относительная рефрактерность, супернормальная возбудимость
5) быстрой деполяризации, абсолютной рефрактерности, отрицательного и положительного следовых потенциалов
6-16. Какова продолжительность потенциала действия клеток миокарда
желудочков?
1) 0,02 с
2) 0,04 с
3) 0,1 с
4) 0,27 с
5) 0,3 с
6-17. Какова продолжительность фазы абсолютной рефрактерности в миокарде?
1) 0,02 с
2) 0,04 с
3) 0,1 с
4) 0,27 с
5) 0,3 с
6-18. Способен ли миокард к тетанусу?
1) да
2) нет
6-19. Каково функциональное значение периода абсолютной рефрактерности в
клетках миокарда?
1) обеспечивает тетаническое сокращение миокарда
2) исключает тетанус
3) повышает возбудимость миокарда
4) ускоряет распространение возбуждения
5) обеспечивает независимость силы сокращения от частоты сокращения
6-20. Каково функциональное значение периода абсолютной рефрактерности в
клетках миокарда?
1) обеспечивает тетаническое сокращение миокарда
2) обеспечивает ритмический режим работы
3) повышает возбудимость миокарда
4) ускоряет распространение возбуждения
5) обеспечивает независимость силы сокращения от частоты сокращения
6-21. Какие ионы выполняют главную роль в электромеханическом сопряжении в
клетках миокарда?
1) калия
2) магния
3) кальция
4) хлора
5) кадмия
6-22. Какова отличительная черта потенциалов действия кардиомиоцитов

предсердий (в сравнении с ПД миокарда желудочков)?
1) большая амплитуда
2) меньшая амплитуда
3) большая продолжительность
4) меньшая продолжительность
5) фазы плато нет
6-23. Какова отличительная черта потенциала действия (ПД) кардиомиоцитов
желудочков сердца (в сравнении с ПД миокарда предсердий)?
1) меньшая продолжительность
2) большая продолжительность
3) большая амплитуда
4) меньшая амплитуда
5) нет фазы плато
7-1. Синапсом называется специализированная структура:
1) нейрона, в которой легче всего возникает потенциал действия
2) обеспечивающая передачу возбуждающих или тормозящих сигналов от нейрона на иннервируемую клетку
3) обеспечивающая восприятие действия раздражителя
4) обеспечивающая передачу возбуждения с эфферентных на афферентные волокна
5) контролирующая действие раздражителя
7-2. Какое из указанных образований обладает наибольшей утомляемостью?
1) скелетная мышца
2) гладкая мышца
3) рецептор
4) синапс
5) нервное волокно
7-3. Что характерно для синаптической передачи возбуждения?
1) одностороннее проведение
2) двустороннее проведение
3) высокая лабильность
7-4. Что характерно для синаптической передачи возбуждения?
1) наличие синаптической задержки
2) двустороннее проведение
3) высокая лабильность
7-5. Что характерно для синаптической передачи возбуждения?
1) низкая лабильность
2) двустороннее проведение
3) высокая лабильность
7-6. Какого свойства нет у химического синапса?
1) отсутствие рефрактерности
2) возбуждение проводится в одном направлении
3) количество выделенного медиатора пропорционально частоте нервных импульсов
4) высокая чувствительность к химическим веществам
5) двустороннее проведение возбуждения

7-7. Какие ионы играют ведущую роль в проведении возбуждения через синапсы
ЦНС?
1) водорода
2) калия
3) магния
4) кальция
5) хлора
7-8. На постсинаптической мембране возникает:
1) потенциал действия
2) возбуждающий или тормозной постсинаптический потенциал (ВПСП, ТПСП)
3) рецепторный потенциал
4) нет правильного ответа
5) выход медиатора в синаптическую щель
7-9. Какие черты характеризуют постсинаптические потенциалы?
1) возникают самопроизвольно
2) возникают в ответ на выделение медиатора, являются локальным ответом
3) являются быстро распространяющимся возбуждением, их суммация невозможна
4) нет правильного ответа
7-10. Что способствует выделению медиатора в синапсах?
1) гиперполяризация мембраны нервного волокна
2) возбуждение нервного волокна, поступление ионов кальция в нервное окончание
3) возникновение возбуждающего постсинаптического потенциала
4) возникновение тормозного постсинаптического потенциала
7-11. Чем обусловлен возбуждающий или тормозной характер действия медиатора?
1) количеством медиатора
2) скоростью диффузии медиатора
3) свойством медиатора
4) специфичностью рецепторов постсинаптической мембраны
5) наличием ионоселективных каналов
7-12. Чем характеризуется возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)?
1) способностью к самораспространению без затухания
2) неспособностью к суммации
3) наличием периода рефрактерности
4) способностью к суммации
7-13. Возбуждающий постсинаптический потенциал – это локальный процесс
деполяризации, развивающийся на мембране:
1) аксонного холмика
2) саркоплазматической
3) митохондриальной
4) пресинаптической
5) постсинаптической
7-14. Какие процессы возникают на постсинаптической мембране тормозных
синапсов?
1) возбуждающий постсинаптический потенциал

2) потенциал действия
3) гиперполяризация или медленная длительная деполяризация
4) повышение возбудимости
7-15. Что характерно для постсинаптической мембраны?
1) высокая проницаемость для ионов натрия
2) высокая чувствительность к действию электрического тока
3) наличие специфических хеморецепторов
4) низкая чувствительность к действию химических веществ
5) на ней возникают потенциалы действия
7-16. Что характерно для постсинаптической мембраны?
1) высокая чувствительность к действию химических веществ
2) высокая чувствительность к действию электрического тока
3) высокая проницаемость для ионов натрия
4) низкая чувствительность к действию химических веществ
5) на ней возникают потенциалы действия
7-17. Что характерно для постсинаптической мембраны?
1) на ней возникают потенциалы действия
2) высокая чувствительность к действию электрического тока
3) высокая проницаемость для ионов натрия
4) низкая чувствительность к действию химических веществ
5) на ней возникают локальные ответы
7-18. В каких синапсах используется медиатор гамма-аминомасляная кислота?
1) нервно-мышечные
2) возбуждающие синапсы ЦНС
3) синапсы вегетативных ганглиев
4) тормозные синапсы ЦНС
5) адренэргические синапсы вегетативной нервной системы
7-19. Какой медиатор обеспечивает передачу возбуждения в нервно-мышечных
синапсах?
1) норадреналин
2) гистамин
3) ГАМК
4) глицин
5) ацетилхолин
7-20. В каких синапсах используется медиатор норадреналин?
1) нервно-мышечных
2) адренергических
3) вегетативных ганглиев парасимпатической нервной системы
4) вегетативных ганглиев симпатической нервной системы
5) холинергических
7-21. В каких синапсах используется медиатор норадреналин?
1) нервно-мышечных
2) парасимпатических постганглионарных волокон
3) вегетативных ганглиев парасимпатической нервной системы
4) вегетативных ганглиев симпатической нервной системы

5) большинства симпатических постганглионарных волокон
7-22. Выделяется ли медиатор в синаптическую щель в состоянии покоя?
1) нет
2) выделяется в больших количествах
3) выделяется в малых количествах (кванты)
4) выделяется только при возбуждении нервного окончания
7-23. Каковы механизмы инактивации медиатора в синапсе?
1) нейтрализация буферными системами крови, фагоцитоз
2) диффузия в лимфу или кровь, гидролиз ферментами, обратный захват пресинаптическими структурами
7-24. Какое вещество способно блокировать холинэргические рецепторы нервно-
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   25


написать администратору сайта