2 эритремия 3 атеросклеротическое поражение магистральных артерий головы

• Название: 2 эритремия 3 атеросклеротическое поражение магистральных артерий головы
• Анкор: otvety.docx
• Дата: 02.05.2017
• Размер: 193.99 Kb.
• Имя файла: otvety.docx
• Тип: Документы; #6437
• страница: 11 из 11

1-2 суток

7 дней

10 дней

14 дней

21 дня

634. 
     Больным с ушибом головного мозга средней степени показано стационарное лечение на протяжении:
     

1. 
   3-х дней
   
2. 
   7 дней
   
3. 
   2-х недель
   
4. 
   3-х недель
   
5. 
   4-х недель
   

634. 
     Ушиб головного мозга диагностируется с помощью:
     

1. 
   Обзорной краниографии
   
2. 
   Ангиографии
   
3. 
   КТ
   
4. 
   МРТ
   
5. 
   УЗДГ
   

634. 
     Назальная ликворея обусловлена:
     

1. 
   Повреждением венозных синусов
   
2. 
   Повреждением продырявленной пластинки сошника
   
3. 
   Переломом теменной кости
   
4. 
   Разрывом твердой мозговой оболочки
   
5. 
   Острой гидромой
   

634. 
     Для острых травматических гематом характерно:
     

1. 
   Наличие ЧМТ
   
2. 
   «Светлого» промежутка
   
3. 
   Синдрома Фостера-Кеннеди
   
4. 
   Платибазии
   
5. 
   Усугубления очаговой стмптоматики
   

634. 
     Эпидуральные гематомы часто сопровождаются:
     

1. 
   Переломом костей черепа
   
2. 
   Назальной ликвореей
   
3. 
   Отореей
   
4. 
   Вентрикулярными кровоизлияниями
   
5. 
   Пневмоцефалией
   

634. 
     Эпидуральные гематомы формируются за счет кровотечения из:
     

1. 
   Поверхностных вен коры головного мозга
   
2. 
   Внутримозговыз артерий
   
3. 
   Артерий твердой мозговой оболочки
   
4. 
   Кости
   
5. 
   Синусов
   

634. 
     Источником формирования субдуральных гематом являются:
     

1. 
   Артерии твердой мозговой оболочки
   
2. 
   Синусы
   
3. 
   Поверхностные вены коры головного мозга
   
4. 
   Диплоэтические вены
   
5. 
   Поврежденные сосуды очага ушиба мозга
   

634. 
     Наиболее информативным методом диагностики травматических гематом является:
     

1. 
   Краниография
   
2. 
   Люмбальная пункция
   
3. 
   УЗДГ
   
4. 
   КТ
   
5. 
   МРТ
   

634. 
     Люмбальная пункция противопоказана при:
     

1. 
   Сотрясении головного мозга
   
2. 
   Назальной ликворе
   
3. 
   Субарахноидальном кровоизлиянии
   
4. 
   Застое дисков зрительных нервов
   
5. 
   Посттравматическом менингите
   

634. 
     Гидрома – это скопление ликвора в:
     

1. 
   Желудочках мозга
   
2. 
   Веществе головного мозга
   
3. 
   Субдуральном пространстве
   
4. 
   Субарахноидальном пространстве головного мозга
   
5. 
   Эпидуральном пространстве головного мозга
   

634. 
     Пневмоцефалия – это скопление воздуха в:
     

1. 
   Веществе мозга
   
2. 
   Желудочках мозга
   
3. 
   Субдуральном пространстве
   
4. 
   Субарахноидальном пространстве мозга
   
5. 
   Базальных цистернах
   

634. 
     Диагностика пневмоцефалии возможна с помощью:
     

1. 
   Обзорной краниографии
   
2. 
   Ангиографии
   
3. 
   ЭЭГ
   
4. 
   УЗДГ
   
5. 
   КТ
   

634. 
     Диагностика травматического субарахноидального кровотечения возможна с помощью:
     

1. 
   Люмбальной пункции
   
2. 
   Обзорной краниографии
   
3. 
   Ангиографии
   
4. 
   КТ
   
5. 
   МРТ
   

634. 
     Открытой ЧМТ считается такая, при которой повреждается:
     

1. 
   Мягкие ткани головы
   
2. 
   Кости черепа
   
3. 
   Апоневроз
   
4. 
   Вещество мозга
   
5. 
   Желудочки мозга
   

634. 
     Проникающей ЧМТ считается такая, при которой повреждается:
     

1. 
   Кости черепа
   
2. 
   Мягкие ткани головы
   
3. 
   Апоневроз
   
4. 
   Твердая мозговая оболочка
   
5. 
   Арахноидальная оболочка
   

634. 
     Синдром трепанированных характеризуется:
     

1. 
   Метеозависимостью
   
2. 
   Подъёмами артериального давления
   
3. 
   Головокруженим
   
4. 
   Нарушением аппетита
   
5. 
   Нарушением мочеиспускания
   

634. 
     В лечении отёка головного мозга успешно используются:
     

1. 
   Антибиотики
   
2. 
   Осмодиуретики
   
3. 
   Антиконвульсанты
   
4. 
   Глюкокортикоиды
   
5. 
   Ганглиоблокаторы
   

634. 
     Методом выбора в лечении вдавленного перелома костей черепа является:
     

1. 
   Консервативная терапия
   
2. 
   Скелетное вытяжение
   
3. 
   Удаление вдавленных костных отломков
   
4. 
   Поднятие костных отломков
   
5. 
   Шов костных фрагментов
   

634. 
     Спинальный шок – это:
     

1. 
   Парабиоз
   
2. 
   Запредельное торможение
   
3. 
   Функциональный перерыв спинного мозга
   
4. 
   Смерть спинного мозга
   
5. 
   Травматический шок
   

634. 
     Продолжительность спинального шока при сотрясении спинного мозга:
     

1. 
   Минуты – 3 дня
   
2. 
   7 дней
   
3. 
   14 дней
   
4. 
   21 день
   
5. 
   4 недели
   

634. 
     Продолжительность спинального шока при ушибе спинного мозга:
     

1. 
   1-3 дня
   
2. 
   7 дней
   
3. 
   14 дней
   
4. 
   21 день
   
5. 
   3-4 недели
   

634. 
     Спинальный шок проявляется:
     

1. 
   Потерей сознания
   
2. 
   Вялыми параличами
   
3. 
   Проводниковыми нарушениями чувствительности
   
4. 
   Нарушением функции органов малого таза
   
5. 
   Трофическими нарушениями
   

634. 
     При травме верхнешейного отдела спинного мозга в первые сутки отмечается:
     

1. 
   Гемиплегия
   
2. 
   Тетраплегия
   
3. 
   Проводниковые нарушения всех видов чувствительности с уровня поражения
   
4. 
   Корешковые нарушения чувствительности
   
5. 
   Задержка мочи и стула
   

634. 
     Нарушение чувствительности при поперечном поражении спинного мозга на среднегрудном уровне:
     

1. 
   Анестезия руки
   
2. 
   Гемигипестезия
   
3. 
   Сенсетивная атаксия ноги
   
4. 
   Нарушение всех видов чувствительности по проводниковому типу
   
5. 
   Нарушение болевой чувствительности в аногенитальной области
   

634. 
     Двигательные нарушения при травме эпиконуса:
     

1. 
   Гемипарез
   
2. 
   Верхний вялый парапарез
   
3. 
   Верхний спастический парапарез
   
4. 
   Нижний дистальный парапарез
   
5. 
   Тетраплегия
   

634. 
     Нарушение чувствительности при травме конуса:
     

1. 
   Нижняя проводниковая параанестезия
   
2. 
   Анестезия ноги
   
3. 
   «Штаны наездника»
   
4. 
   Гемианестезия
   
5. 
   Сенсетивная атаксия в ногах
   

634. 
     О какой локализации опухоли говорит моторная афазия?
     

1. 
   Лобная доля доминантного полушария
   
2. 
   Теменная доля
   
3. 
   Височная доля
   
4. 
   Затылочная доля
   
5. 
   Зрительный бугор
   

634. 
     По гистологическому строению к каким опухолям относится менингеома?
     

1. 
   Глиальным
   
2. 
   Сосудистым
   
3. 
   Менинго-сосудистым
   
4. 
   Дермоидам
   
5. 
   Метастатическим
   

634. 
     Моторные джексоновские припадки указывают на локализацию опухоли в области:
     

1. 
   Базальных отделов лобной доли
   
2. 
   Передней центральной извилины
   
3. 
   Вернетеменной дольки
   
4. 
   Нижнетеменной дольки
   
5. 
   Затылочной доли
   

634. 
     Грубые психические нарушения указывают на локализацию опухоли в?
     

1. 
   Теменной доле
   
2. 
   Мозолистом теле
   
3. 
   Конвекситальных отделах лобной доли
   
4. 
   Височной доле
   
5. 
   Затылочной доле
   

634. 
     Синдром Фостера-Кеннеди указывает на расположение опухоли в:
     

1. 
   Затылочной доле
   
2. 
   Стволе мозга
   
3. 
   Мозжечке
   
4. 
   Базальных отделах лобной доли
   
5. 
   Височной доле
   

634. 
     Синдром Бурденко-Крамера (тенториальный) указывает на локализацию опухоли в:
     

1. 
   Базальных отделах лобной доли
   
2. 
   Базальных отделах затылочной доли
   
3. 
   Стволе мозга
   
4. 
   Височной доле
   
5. 
   Теменной доле
   

634. 
     Сенсорные джексоновские припадки указывают на расположение доброкачественной опухоли в области:
     

1. 
   Верней теменной дольке
   
2. 
   Нижней теменной дольке
   
3. 
   Постцентральной извилине
   
4. 
   Конвекситальной области лобной доли
   
5. 
   Височной доле
   

634. 
     Простые зрительные галлюцинации возникают при локализации опухоли в:
     

1. 
   Лобной доле
   
2. 
   Стволе мозга
   
3. 
   Мозжечке
   
4. 
   Затылочной доле
   
5. 
   Теменной доле
   

634. 
     Сенсорная афазия развивается при локализации опухоли в:
     

1. 
   Премоторной зоне
   
2. 
   Верхней теменной дольке
   
3. 
   Задних отделах верхневисочной извилины
   
4. 
   Стволе мозга
   
5. 
   Мозжечке
   

634. 
     Для опухолевого поражения лобной доли характерны:
     

1. 
   Астериогнозия
   
2. 
   Двигательные нарушения
   
3. 
   Нарушения чувствительности
   
4. 
   Аутотопогнозия
   
5. 
   Нарушения психики
   

634. 
     Симптомы, характерные для опухолей теменной доли:
     

1. 
   Монопарез
   
2. 
   Моторная афазия
   
3. 
   Астериогнозия
   
4. 
   Апраксия
   
5. 
   Фотопсии
   

634. 
     Симптомы, характерные для поражения опухолью затылочной доли:
     

1. 
   Моторная афазия
   
2. 
   Сенсорная афазия
   
3. 
   Нарушение психики
   
4. 
   Нарушение зрения
   
5. 
   Зрительная агнозия
   

634. 
     Симптомы, характерные для поражения опухолью височной доли головного мозга:
     

1. 
   Гемипарез
   
2. 
   Гемигипестезия
   
3. 
   Сенсорная афазия
   
4. 
   Вкусовые, слуховые галлюцинации
   
5. 
   Апраксия
   

710Симптомы, характерные для поражения опухолью гипофиза:

1. 
   Двигательные нарушения
   
2. 
   Нарушение чувствительности
   
3. 
   Эндокринно-обменные
   
4. 
   Компрессии жиазмы
   
5. 
   Рентгенологические
   

711. Общемозговые симптомы при опухолях головного мозга – это:

1. Двигательные нарушения

2. Головная боль

3. Тошнота

4. Рвота

5. Координаторные нарушения
712 Для опухоли полушария мозжечка относятся следующие симптомы:

1. 
   Односторонние координаторные нарушения
   
2. 
   Монопарез
   
3. 
   Гемипарез
   
4. 
   Гемигипестезия
   
5. 
   Параплегия
   

713 Ранний симптом опухоли VIII черепного нерва:

1. 
   Лицевые боли
   
2. 
   Шум в ухе
   
3. 
   Гемипарез
   
4. 
   Семантическая афазия
   
5. 
   Нарушение чувствительности на лице
   

714. 
     Характерный симптом поражения опухолью ствола мозга:
     

1. 
   Сенсорная афазия
   
2. 
   Альтернирующий синдром
   
3. 
   Зрительная агнозия
   
4. 
   Моторная афазия
   
5. 
   Эндокринные нарушения
   

715 Наиболее информативным методом диагностики опухолей головного мозга является:

1. 
   Краниография
   
2. 
   Ангиография
   
3. 
   УЗДГ
   
4. 
   КТ
   
5. 
   МРТ
   

716. 
     Ранний симптом экстрамедуллярных опухолей:
     

1. 
   Монопарез
   
2. 
   Гемипарез
   
3. 
   Корешковых болей
   
4. 
   Тазовые нарушения
   
5. 
   Гемигипестезия
   

716. 
     Ранний симптом интрамедуллярных опухолей:
     

1. 
   Корешковых болей
   
2. 
   Гемипарез
   
3. 
   Монопарез
   
4. 
   Сегментарный диссоциированный тип нарушения чувствительности
   
5. 
   Нижний парапарез
   

716. 
     Стадии клинического развития экстрамедуллярных опухолей:
     

1. 
   Корешковых болей
   
2. 
   Броун-Секара
   
3. 
   Параплегии
   
4. 
   Гемипореза
   
5. 
   Полного поражения поперечника спинного мозга
   

716. 
     С каким заболеванием необходимо дифференцировать интрамедуллярные опухоли на ранней стадии болезни?
     

1. 
   Менингит
   
2. 
   Миелит
   
3. 
   Сирингомиелия
   
4. 
   БАС
   
5. 
   Полиневропатия
   

716. 
     Ведущий признак экстрамедуллярных опухолей на поздней стадии – это:
     

1. 
   Корешковые боли
   
2. 
   Синдром Броун-Секара
   
3. 
   Тазовые нарушения
   
4. 
   Грубые двигательные нарушения
   
5. 
   Проводниковые нарушения чувствительности
   

716. 
     Основным симптомом опухолей конуса спинного мозга является:
     

1. 
   Параплегия
   
2. 
   Гемипарез
   
3. 
   Истинное недержание мочи
   
4. 
   Корешковый тип нарушения чувствительности
   
5. 
   Нарушение чувствительности в аногенитальной области
   

716. 
     Ведущим симптомом опухолей конского хвоста является:
     

1. 
   Гемипарез
   
2. 
   Диссоциированный тип нарушения чувствительности
   
3. 
   Корешковый болевой синдром
   
4. 
   Синдром Броун-Секара
   
5. 
   Верхний парапарез
   

716. 
     Синдром, характерный для экстрамедуллярных опухолей:
     

1. 
   БАС
   
2. 
   Броун-Секара
   
3. 
   Баре-Льеу
   
4. 
   Сгалитцера
   
5. 
   Арнольда-Киари
   

716. 
     Тип течения заболевания при доброкачественных опухолях спинного мозга:
     

1. 
   Острое
   
2. 
   Хроническое
   
3. 
   Ремитирующее
   
4. 
   Неуклонно прогрессирующее
   
5. 
   Галопирующее
   

716. 
     Наиболее информативный метод диагностики экстрамедуллярных опухолей:
     

1. 
   Спондилография
   
2. 
   Ангиография
   
3. 
   Миелография
   
4. 
   КТ
   
5. 
   МРТ
   

716. 
     Ведущий метод диагностики опухолей спинного мозга:
     

1. 
   Рентгенологический
   
2. 
   Клинический
   
3. 
   Ликворологический
   
4. 
   Нейровизуальный
   
5. 
   Нейрофизиологической
   

716. 
     Характерный ликворологический признак опухолей спинного мозга:
     

1. 
   Плеоцитоз
   
2. 
   Белково-клеточная диссоциация
   
3. 
   Клеточно-белковая диссоциация
   
4. 
   Снижение белка
   
5. 
   Нормальный состав ликвора
   

716. 
     Мешотчатые аневризмы головного мозга –это:
     

1. 
   Воспалительные изменения сосудов
   
2. 
   Дегенеративные изменения сосудов
   
3. 
   Атеросклероз
   
4. 
   Врожденный дефект мышечной стенки сосуда
   
5. 
   Петлеобразование
   

716. 
     Стадии клинического развития аневризм:
     

1. 
   Воспалительная
   
2. 
   Догеморрагическая
   
3. 
   Склеротических изменений
   
4. 
   Геморрагическая
   
5. 
   Поздних осложнений
   

716. 
     Ведущий симптом каротидно-кавернозного соустья – это:
     

1. 
   Гемиспазм
   
2. 
   Периферический парез лицевого нерва
   
3. 
   Невралгия тройничного нерва
   
4. 
   Пульсирующий экзофтальм
   
5. 
   Симптом Бела
   

716. 
     Наиболее частый ранний симптом артерио-венозной аневризмы:
     

1. 
   Анизокория
   
2. 
   Периферический парез лицевого нерва
   
3. 
   Джексоновские эпиприпадки
   
4. 
   Невралгия V нерва
   
5. 
   Офтальмоплегия
   

716. 
     Пробанд – это:
     

1. 
   Больной, обратившейся к врачу
   
2. 
   Здоровый человек, обратившейся за медико-генетической консультацией
   
3. 
   Человек, впервые попавший под наблюдение врача-генетика
   
4. 
   Индивидуум, с которого начинается сбор родословной
   
5. 
   Родственник больного с наследственной патологией
   

716. 
     Диагноз нейрофиброматоза ставится на основании:
     

1. 
   Биохимического анализа
   
2. 
   Клинической картины
   
3. 
   Исследования гормонального фона, биохимического анализа
   
4. 
   Молекулярно-генетического исследования
   
5. 
   Цитогенетического исследования
   

716. 
     Метод точной диагностики хромосомных болезней:
     

1. 
   Клинический
   
2. 
   Дерматоглифический
   
3. 
   Цитогенетический
   
4. 
   Клинико-генеалогический
   
5. 
   Специфической биохимической диагностики
   

716. 
     Наиболее мутогенными агентами являются:
     

1. 
   Антациды
   
2. 
   Свободные радикалы
   
3. 
   Антибиотики
   
4. 
   Кортикостероиды
   
5. 
   Алкоголь
   

716. 
     Мышечная дистрофия связана с недостаточностью белка дистрофина, который находится в:
     

1. 
   Нервных клетках
   
2. 
   Клетках передних рогов спинного мозга
   
3. 
   Клетках задних рогов спинного мозга
   
4. 
   Мышечной мембране
   
5. 
   Лекоцитах крови
   

716. 
     Анатомическая область, которая более всего поражается при спинальной амиотрофии Верднига-Гофмана:
     

1. 
   Центральный мотонейрон
   
2. 
   Мотонейрон переднего рога
   
3. 
   Периферический нерв
   
4. 
   Нервно-мышечный синапс
   
5. 
   Мышца
   

716. 
     Какое заболевание не относится к болезням с наследственной предрасположенностью?
     

1. 
   Сахарный диабет
   
2. 
   Злокачественные опухоли
   
3. 
   Ишемическая болезнь сердца
   
4. 
   Дизентерия
   
5. 
   Язвенная болезнь желудка
   

716. 
     Основные диагностические критерии болезни Коновалова-Вильсона:
     

1. 
   Дефект железа в крови
   
2. 
   Увеличение печени
   
3. 
   Спастические парезы (параличи)
   
4. 
   Снижение уровня меди в сыворотке крови
   
5. 
   Кольцо Кайзера-Флейшера
   

716. 
     Какие типы наследственной патологии диагностируются с применением цитогенетических методов?
     

1. 
   Наследственные дефекты обмена веществ
   
2. 
   Мультифакториальные болезни
   
3. 
   Болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом
   
4. 
   Болезни, впервые выявленные у одного из представителей в родословной
   
5. 
   Моногенные болезни
   

716. 
     Для проведения цитогенетического анализа используются:
     

1. 
   Клетки костного мозга
   
2. 
   Клетки печени
   
3. 
   Лимфоциты периферической крови
   
4. 
   Биоптат семенника
   
5. 
   Дерма
   

716. 
     Что такое массовый генетический скрининг?
     

1. 
   Обследование для уточнения диагноза
   
2. 
   Диспансеризация
   
3. 
   Целенаправленное массовое обследование с целью выявления больных конкретным заболеванием
   
4. 
   Обследование с целью ранней диагностики заболевания и выявления больных (контингента риска)
   
5. 
   Целенаправленное дообследование больного с целью уточнения заболевания