Аптечная технология. 3. фармацевтическая технология 1Технология лекарственных форм

• Название: 3. фармацевтическая технология 1Технология лекарственных форм
• Анкор: Аптечная технология.doc
• Дата: 22.04.2017
• Размер: 286.5 Kb.
• Имя файла: Аптечная технология.doc
• Тип: Документы; #5313
• страница: 3 из 4

12

18

20

36

125. Разовая и суточная доза кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками 3 раза в день, составляют

1. 
   0,05 и 0,2 г
   
2. 
   0,025 и 0,075 г
   
3. 
   0,01 и 0,03 г
   
4. 
   0,015 и 0,045 г
   
5. 
   0,02 и 0,06 г
   

126. При отсутствии в аптеке концентрированных растворов, объём воды, необходимый для изготовления микстуры, рассчитывают с учётом изменения объёма (используя при расчетах КУО) при растворении веществ, содержание которых в микстуре составляет

1. 
   1%
   
2. 
   2%
   
3. 
   0,5%
   
4. 
   4%
   
5. 
   Все неверно
   

127. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют

1. 
   наркотические вещества
   
2. 
   ядовитые вещества
   
3. 
   воду очищенную
   
4. 
   спирт
   
5. 
   вспомогательные вещества
   

128. Ядовитые и наркотические вещества должны быть добавлены

1. 
   в первую очередь
   
2. 
   после отмеривания воды очищенной или для инъекций
   
3. 
   после отвешивания веществ списка Б
   
4. 
   после добавления летучих жидкостей
   
5. 
   после добавления спиртовых извлечений
   

129. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре

1. 
   первыми
   
2. 
   после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)
   
3. 
   последними в порядке возрастания концентрации этанола
   
4. 
   последними в порядке уменьшения концентрации этанола
   
5. 
   после растворения веществ списка Б
   

130. При приготовлении жидких лекарственных форм с помощью аптечных пипеток дозируют

1. 
   сироп сахарный
   
2. 
   глицерин
   
3. 
   эфир
   
4. 
   спиртовой раствор цитраля
   
5. 
   бензилбензоат
   

131. При изготовлении микстур концентрированные растворы добавляют

1. 
   первыми
   
2. 
   до адонизида
   
3. 
   после добавления галеновых и новогаленовых средств
   
4. 
   после отмеривания стандартных растворов
   
5. 
   после растворения веществ и фильтрования раствора
   

132. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены

1. 
   пахучие
   
2. 
   летучие
   
3. 
   вязкие
   
4. 
   содержащие этанол
   
5. 
   водные непахучие и нелетучие жидкости
   

133. Концентрированные растворы могут быть использованы, если

1. 
   изготавливается эмульсия
   
2. 
   в состав микстуры входят лекарственные сиропы
   
3. 
   дисперсионной средой является ароматная вода
   
4. 
   микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного растительного сырья
   
5. 
   изготавливается суспензия с содержанием твёрдой фазы 3% и более
   

134. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется

1. 
   в первую очередь
   
2. 
   после концентрированных растворов
   
3. 
   до добавления жидкостей, содержащих этанол
   
4. 
   в последнюю очередь, так как содержит эфирное масло
   
5. 
   все неверно
   

135. ГФ предъявляет к глазным каплям все перечисленные требования, КРОМЕ

1. 
   стерильности
   
2. 
   изотоничности
   
3. 
   апирогенности
   
4. 
   отсутствия механических включений
   
5. 
   пролонгированности действия
   

136. Для расчета изотонической концентрации вещества в растворе используют законы

1. 
   правило Дерягина
   
2. 
   Стокса
   
3. 
   Фика
   
4. 
   Рауля
   
5. 
   Ньютона
   

137. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять

1. 
   4,2 г
   
2. 
   6,4 г
   
3. 
   1,92 г
   
4. 
   0,04 г
   
5. 
   0,27 г
   

139. Капли, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22) слёзной жидкости

1. 
   изотоничны
   
2. 
   гипотоничны
   
3. 
   гипертоничны
   
4. 
   апирогенны
   
5. 
   все неверно
   

140. Глазные капли натрия сульфацила 10% концентрации (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,23)

1. 
   изотоничны слёзной жидкости
   
2. 
   содержат лекарственное вещество в гипертонической концентрации
   
3. 
   подвергаются термической стерилизации
   
4. 
   могут быть простерилизованы термическим методом без добавления антиоксиданта
   
5. 
   все неверно
   

141. Глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34) слёзной жидкости

1. 
   изотоничны
   
2. 
   гипотоничны
   
3. 
   гипертоничны
   
4. 
   не стерильны
   
5. 
   в виде суспензии
   

142. В качестве изотонирующего компонента для изготовления глазных капель ГФ XI издания разрешает использовать

1. 
   натрия тиосульфат
   
2. 
   натрия нитрат
   
3. 
   натрия метабисульфит
   
4. 
   натрия сульфат
   
5. 
   кислоту сорбиновую
   

143. Вам предстоит приготовить глазные капли состава

Riboflavini 0.02%-10 ml

Acidi borici 0.2

Какой из вариантов Вы выберете как оптимальный?

1. 
   растворение твёрдых веществ
   
2. 
   использование однокомпонентных концентрированных растворов
   
3. 
   использование комбинированных концентрированных растворов
   
4. 
   диспергирование при нагревании
   
5. 
   все неверно
   

144. Добавляют стабилизатор при изготовлении глазных капель

1. 
   рибофлавина
   
2. 
   пилокарпина гидрохлорида
   
3. 
   натрия сульфацила
   
4. 
   колларгола
   
5. 
   протаргола
   

145. К особенностям процесса изготовления глазных капель раствора пилокарпина гидрохлорида относятся все, КРОМЕ

1. 
   изготовления в асептических условиях
   
2. 
   добавления стабилизатора
   
3. 
   изотонирования, в случае необходимости
   
4. 
   обеспечения процесса фильтрования, исключающего потери объёма раствора и снижение концентрации
   
5. 
   стерилизации термическим методом
   

146. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие

1. 
   бензилпенициллин
   
2. 
   резорцин
   
3. 
   колларгол
   
4. 
   левомицетин
   
5. 
   все неверно
   

147. После стерилизации и охлаждения растворов для офтальмологии в асептических условиях добавляют

1. 
   натрия сульфит
   
2. 
   резорцин
   
3. 
   кислоту уксусную
   
4. 
   трилон Б
   
5. 
   фурациллин
   

149.Настои изготавливают из следующих видов сырья

1. 
   корневищ с корнями валерианы
   
2. 
   листьев толокнянки
   
3. 
   коры крушины
   
4. 
   листьев алтея
   
5. 
   всех вышеперечисленных
   

150. В процессе хранения в растворах ВМВ могут происходить процессы

1. 
   высаливания
   
2. 
   застудневания
   
3. 
   коацервации
   
4. 
   синерезиса
   
5. 
   все вышеперечисленные
   

151. Высаливание в растворах ВМВ не вызывают

1. 
   электролиты
   
2. 
   сироп сахарный
   
3. 
   спирт этиловый
   
4. 
   глицерин
   
5. 
   воды ароматные
   

152. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы

1. 
   крахмала
   
2. 
   камедей
   
3. 
   желатина
   
4. 
   желатозы
   
5. 
   метилцеллюлозы
   

154. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая

1. 
   колларгол
   
2. 
   пепсин
   
3. 
   крахмал
   
4. 
   протаргол
   
5. 
   желатин
   

155. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов

1. 
   колларгола
   
2. 
   пепсина
   
3. 
   этакридина лактата
   
4. 
   желатина
   
5. 
   протаргола
   

156. При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином

1. 
   колларгол
   
2. 
   пепсин
   
3. 
   протаргол
   
4. 
   желатин
   
5. 
   крахмал
   

157. Определению лекарственной формы «Суспензии» соответствуют термины

1. 
   твёрдая дисперсная фаза
   
2. 
   жидкая дисперсная фаза
   
3. 
   твёрдая дисперсионная среда
   
4. 
   газообразная дисперсионная среда
   
5. 
   система гомогенная
   

158. Лекарственная форма «Суспензия» образуется, если

1. 
   лекарственные вещества любого агрегатного состояния не растворимы в жидкой дисперсионной среде
   
2. 
   превышен предел растворимости твёрдого не сильнодействующего вещества в жидкой дисперсионной среде
   
3. 
   имеет место несмешиваемость
   
4. 
   растворяется твердое лекарственное вещество
   
5. 
   имеет место изменение фармакологической активности препарата
   

161. Для стабилизации веществ с нерезко выраженными гидрофобными свойствами при оптимальном диспергировании предполагает добавление желатозы в соотношении

1. 
   1:1
   
2. 
   1:2
   
3. 
   1:0,5
   
4. 
   1:5
   
5. 
   1:10
   

162.Без введения стабилизатора в аптеке могут быть приготовлены водные суспензии веществ

1. 
   дифильных
   
2. 
   гидрофильных
   
3. 
   с нерезко выраженными гидрофобными свойствами
   
4. 
   с резко выраженными гидрофобными свойствами
   
5. 
   все неверно
   

163.Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия

1. 
   желатоза
   
2. 
   эмульгатор Т-2
   
3. 
   мыло медицинское
   
4. 
   раствор крахмала
   
5. 
   гель МЦ
   

164.При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что Нерезко гидрофобными свойствами обладают

1. 
   камфора
   
2. 
   ментол
   
3. 
   тимол
   
4. 
   цинк оксид
   
5. 
   стрептоцид
   

165.При изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладают

1. 
   белая глина
   
2. 
   фенилсалицилат
   
3. 
   сера
   
4. 
   камфора
   
5. 
   норсульфазол
   

166.При изготовлении суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладают

1. 
   магния карбонат основной
   
2. 
   ментол
   
3. 
   тальк
   
4. 
   сульфадимезин
   
5. 
   крахмал
   

167.Скорость седиментации, обратная скорости осаждения частиц, определяемая по закону Стокса, прямо пропорциональна

1. 
   числу Авогадро
   
2. 
   температуре дисперсионной среды
   
3. 
   разности плотностей фазы и среды
   
4. 
   вязкости дисперсионной среды
   
5. 
   времени хранения препарата
   

168.Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна

1. 
   радиусу частиц
   
2. 
   разности плотностей фазы и среды
   
3. 
   величине ускорения свободного падения
   
4. 
   вязкости среды
   
5. 
   скорости диспергирования
   

169. Агрегационная устойчивость суспензий может быть обеспечена наличием

1. 
   заряда на поверхности частиц
   
2. 
   сольватной (гидратной) оболочки
   
3. 
   оболочки ПАВ вокруг частиц дисперсионной фазы
   
4. 
   оболочки ВМС вокруг частиц дисперсионной фазы
   
5. 
   всеми перечисленными факторами
   

170.Устойчивость гетерогенных систем бывает

1. 
   агрегативная
   
2. 
   конденсационная
   
3. 
   кинетическая
   
4. 
   седиментационная
   
5. 
   все перечисленные
   

171.Применение приёма дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе

1. 
   Стокса
   
2. 
   Гиббса
   
3. 
   Фика-Щукарева
   
4. 
   Рауля
   
5. 
   Вант-Гоффа
   

172.Прописи суспензии:

Talci

Amyli

Zinci oxydi ana 5.0

Glycerini 10.0

Aquae purificatae 100 ml

соответствуют профессиональные действия

1. 
   изготовление в массо-объёмной концентрации
   
2. 
   вещества в прописи не совместимы, суспензию не изготавливают
   
3. 
   изготовление в концентрации по массе
   
4. 
   изготовление суспензии конденсационным методом
   
5. 
   использование стабилизатора
   

173.Конденсационный метод образования суспензий имеет место

1. 
   при диспергировании твердой фазы
   
2. 
   при нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде
   
3. 
   при добавлении солюбилизаторов
   
4. 
   при образовании осадка как продукта химической реакции
   
5. 
   коалесценции
   

174.Микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионной среде

1. 
   гидрофильных веществ
   
2. 
   липофильных веществ
   
3. 
   жидких экстрактов
   
4. 
   ни одного из приведенных
   
5. 
   всех приведенных
   

175.Лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт камфорный и глицерин, представляет собой

1. 
   гомогенную дисперсную среду
   
2. 
   суспензию, полученную методом диспергирования
   
3. 
   суспензию, полученную конденсационным методом
   
4. 
   эмульсию
   
5. 
   комбинированную дисперсную систему
   

176.Стабилизирующий эффект гетерогенных систем проявляется в силу

1. 
   снижения запаса свободной поверхностной энергии
   
2. 
   образования на поверхности двух фаз структурированного гелеобразного слоя
   
3. 
   образования на поверхности частиц твердых оболочек из стабилизатора
   
4. 
   образования на поверхности частиц двойного электрического слоя
   
5. 
   все вышеперечисленное
   

178.Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из

1. 
   дисперсионной фазы в жидкой дисперсионной среде
   
2. 
   тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
   
3. 
   макромолекул и макроинонов, распределённых в жидкости
   
4. 
   мицелл в жидкой дисперсионной среде
   
5. 
   все неверно
   

179.Эмульсии НЕ изготавливают для применения

1. 
   внутреннего
   
2. 
   наружного
   
3. 
   внутривенного
   
4. 
   внутримышечного
   
5. 
   в спинномозговой канал
   

180.Тип эмульсии обусловлен, главным образом,

1. 
   массой масла
   
2. 
   массой воды очищенной
   
3. 
   природой и свойствами эмульгатора
   
4. 
   природой вводимых лекарственных веществ
   
5. 
   размером частиц дисперсной фазы
   

181.В виде масляных эмульсий в соответствии с ГФ XI могут применяться масла

1. 
   оливковое
   
2. 
   персиковое
   
3. 
   вазелиновое
   
4. 
   эфирные
   
5. 
   все перечисленные
   

182.При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла

1. 
   50,0 г
   
2. 
   5,0 г
   
3. 
   10,0 г
   
4. 
   20,0 г
   
5. 
   15,0 г
   

183.При отсутствии указания о том, какое масло следует взять для изготовления эмульсии, могут быть использованы масла

1. 
   оливковое
   
2. 
   соевое
   
3. 
   касторовое
   
4. 
   эфирные
   
5. 
   все из перечисленных
   

184.Выбор эмульгатора и его количество зависит от

1. 
   природа и свойств эмульгатора
   
2. 
   природы и свойств масла
   
3. 
   концентрации эмульсии
   
4. 
   пути введения эмульсии
   
5. 
   от всех вышеперечисленных свойств
   

185.Положительными свойствами лекарственной формы «Эмульсии» являются

1. 
   гомогенность
   
2. 
   возможность введения как липофильных, так и гидрофильных веществ в виде ионов или молекул
   
3. 
   прогорканиежирных масел
   
4. 
   способность к коалесценции
   
5. 
   термодинамическая устойчивость
   

186.Эмульсии являются целесообразной лекарственной формой, если необходимо

1. 
   замаскировать запах или вкус лекарственного средства
   
2. 
   усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п.
   
3. 
   снизить микробную контаминацию
   
4. 
   купировать приступ какого-либо заболевания
   
5. 
   возможность совместить разные терапевтические эффекты
   

188.При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является

1. 
   предварительное измельчение лекарственных веществ
   
2. 
   гидрофилизация эмульгатора
   
3. 
   изготовление корпуса эмульсии
   
4. 
   разбавление корпуса эмульсии
   
5. 
   введение водорастворимых веществ
   

189.В аптеках изготавливают эмульсии

1. 
   ad usum internum
   
2. 
   infusa et decocta
   
3. 
   pro injectionibus
   
4. 
   aquae aromaticae
   
5. 
   все неверно