Аптечная технология. 3. фармацевтическая технология 1Технология лекарственных форм

• Название: 3. фармацевтическая технология 1Технология лекарственных форм
• Анкор: Аптечная технология.doc
• Дата: 22.04.2017
• Размер: 286.5 Kb.
• Имя файла: Аптечная технология.doc
• Тип: Документы; #5313
• страница: 1 из 4

3. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ

3.1Технология лекарственных форм
Выберите один наиболее правильный ответ

1. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ XI издания.

«Порошки – это лекарственная форма, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»

1) соответствует

2) следует добавить, « дозированная лекарственная форма …»

3) следует добавить, «или нескольких жидких и твердых веществ…»

4) следует добавить, «обладающая свойством сыпучести и…»

5) не соответствует

2. К классификации по способу применения относят порошки

1. 
   неразделенные
   
2. 
   присыпки
   
3. 
   сложные
   
4. 
   простые
   
5. 
   недозированные
   

3. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну дозу:

1. 
   указана в ГФ
   
2. 
   указана в рецепте
   
3. 
   рассчитывается путём деления выписанной массы на число доз
   
4. 
   рассчитывается путём деления выписанной массы на число приёмов
   
5. 
   все неверно
   

4. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

1. 
   указана в прописи
   
2. 
   является частным от деления выписанной массы на число доз
   
3. 
   является частным от деления выписанной массы на число приёмов
   
4. 
   является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз
   
5. 
   указана в ГФ
   

5. Терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает

1. 
   при уменьшении размера частиц
   
2. 
   при снижении измельчённости
   
3. 
   при увеличении влажности
   
4. 
   при уменьшении свободной поверхности
   
5. 
   все неверно
   

6. При осуществлении процессов измельчения и смешивания порошков учитывают

1. 
   способность к десорбции
   
2. 
   способ выписывания массы ингридиентов и массы рецепта
   
3. 
   возможность межфазовых взаимодействий
   
4. 
   характер упаковочного материала
   
5. 
   растворимость
   

7. При осуществлении процесса измельчения и смешивания попрошков учитывают все факторы, КРОМЕ

1. 
   насыпной массы ингридиентов
   
2. 
   возможности межфазовых взаимодействий
   
3. 
   массы выписанных ингридиентов
   
4. 
   характера кристаллической структуры
   
5. 
   числа выписанных доз
   

8. При осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают

1. 
   количества (в г) выписанных ингридиентов
   
2. 
   цвет порошкообразных лекарственных веществ
   
3. 
   температуру плавления
   
4. 
   норму отпуска наркотических веществ
   
5. 
   число выписанных доз
   

9. 
   Если принять обозначения:
   

V – объём воды очищенной, взятый для экстракции

V₀ – объём водного извлечения, указанный в рецепте

М – масса сырья

Кв – коэффициент водопоглощения,

то количество воды, необходимое для получения вытяжки находится как

1. 
   V = V₀ – (M * Kв)
   
2. 
   V = V₀ * (M/Kв)
   
3. 
   V = M + (V₀ * Kв)
   
4. 
   V = V₀ – (M/Kв)
   
5. 
   V = V₀ + (M * Kв)
   

10. При измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков, суспензий, мазей, суппозиториев, пилюль учитывают, что чрезмерное измельчение и возрастание энергии Гиббса может привести к ряду нежелательных последствий

1. 
   увеличению скорости всасывания
   
2. 
   увеличению всех видов сорбции
   
3. 
   к растворению
   
4. 
   увеличению поглощения выделений кожи и ран
   
5. 
   возможности уменьшения количеств действующих веществ
   

11. При выборе оптимального способа измельчения и порядка смешивания НЕ учитывают

1. 
   способность к сорбции
   
2. 
   твердофазовые взаимодействия
   
3. 
   значения «объёмной» массы
   
4. 
   массы выписанных ингредиентов
   
5. 
   способ выписывания количеств (г) ингридиентов в прописи
   

13. Измельчают при изготовлении порошков после предварительного высушивания

1. 
   магния оксид
   
2. 
   магния сульфат
   
3. 
   кислоту борную
   
4. 
   цинка оксид
   
5. 
   сахар
   

14. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

1. 
   относительно более индифферентным
   
2. 
   мелкокристаллическим
   
3. 
   аморфным
   
4. 
   жидким
   
5. 
   красящим
   

15. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

1. 
   красящие
   
2. 
   выписанные в меньшей массе
   
3. 
   имеющие малое значение насыпной массы
   
4. 
   трудноизмельчаемые
   
5. 
   теряющие кристаллизационную воду
   

16. При изготовлении порошкообразных смесей учитывают, что к трудноизмельчаемым веществам относят

1. 
   левомицетин
   
2. 
   йод
   
3. 
   кальция хлорид
   
4. 
   цинка оксид
   
5. 
   ксероформ
   

17. При измельчении ментола следует добавлять спирт этиловый

1. 
   с учётом растворимости
   
2. 
   несколько капель
   
3. 
   с учётом совместимости
   
4. 
   только при изготовлении суспензий
   
5. 
   до полного растворения
   

19. Красящими веществами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладают

1. 
   экстракт белладонны сухой
   
2. 
   меди сульфат
   
3. 
   дерматол
   
4. 
   анальгин
   
5. 
   рибофлавин
   

20. Красящими свойствами, которые учитывают при организации хранения и изготовления препаратов, обладают вещества:

1. 
   акрихин
   
2. 
   экстракт белладонны
   
3. 
   меди сульфат
   
4. 
   ментол
   
5. 
   магния оксид
   

21. Определяя массу 1 см³ порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают

1. 
   плотность
   
2. 
   объёмную (насыпную) массу
   
3. 
   фактор замещения
   
4. 
   расходный коэффициент
   
5. 
   влажность
   

22. Легко распыляются при диспергировании

1. 
   тимол
   
2. 
   цинка сульфат
   
3. 
   магния оксид
   
4. 
   магния сульфат
   
5. 
   резорцин
   

23. К распыляющимся при диспергировании порошкам относятся все, КРОМЕ

1. 
   кальция карбоната
   
2. 
   стрептоцида
   
3. 
   магния оксида
   
4. 
   магния карбоната основного
   
5. 
   все вышеперечисленные
   

24. Для характеристики распыляемости порошка и обоснования выбора оптимального варианта технологии находят в таблицах значения

1. 
   насыпной массы
   
2. 
   плотности
   
3. 
   коэффициента летучести
   
4. 
   коэффициента относительной потери
   
5. 
   расходного коэффициента
   

25. Приводя расчеты по формуле D = 1/а (1/см), Вы определяете

1. 
   размер частиц порошка
   
2. 
   степень дисперсности
   
3. 
   однородность
   
4. 
   коэффициент распределения
   
5. 
   объемную массу
   

26. Рассчитывая отношение линейного или объёмного размера наиболее крупных частиц порошкообразного вещества до измельчения к соответствующему размеру наиболее крупных частиц после измельчения, Вы определяете

1. 
   дисперсность
   
2. 
   размер частиц
   
3. 
   степень измельчения
   
4. 
   сыпучесть
   
5. 
   плотность
   

27. Верно ли утверждение, что полиморфаты – химические аналоги, отличающиеся формой кристаллов, оптическими свойствами, растворимостью, биологической доступностью

1. 
   да
   
2. 
   нет
   
3. 
   верно частично
   
4. 
   для технологии лекарств не имеет значения
   
5. 
   с одинаковой биодоступностью
   

28. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют

1. 
   глюкозу
   
2. 
   крахмально-сахарную смесь
   
3. 
   лактозу
   
4. 
   сахарозу
   
5. 
   фитин
   

29. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации

1. 
   1:10 – 0,03 г
   
2. 
   1:10 – 0,3 г
   
3. 
   1:10 – 0,003 г
   
4. 
   1:100 – 0,3 г
   
5. 
   1:100 – 0,03
   

30. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять

1. 
   2,5
   
2. 
   2,45
   
3. 
   2,30
   
4. 
   2,20
   
5. 
   2,47
   

31. Положительными свойствами молочного сахара, как вспомогательного вещества при изготовлении тритураций (в том числе гомеопатических), являются все КРОМЕ

1. 
   высокой гигроскопичности
   
2. 
   низкой гигроскопичности
   
3. 
   плотности, обеспечивающей малую скорость седиментации
   
4. 
   относительной фармакологической индифферентностью
   
5. 
   относительной индифферентностью к факторам окружающей среды
   

32. Вам предстоит изготовить 5,0 тритурации платифиллина гидротартрата в соотношении 1:10. Вы взвесите

1. 
   0,1 г платифиллина гидротартрата
   
2. 
   5,0 г лактозы
   
3. 
   4,5 г сахара белого
   
4. 
   0,05 г платифиллина гидротартрата
   
5. 
   4,5 г сахара молочного
   

33. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует

1. 
   густому экстракту
   
2. 
   раствору густого экстракта
   
3. 
   жидкого экстракта
   
4. 
   раствору жидкого экстракта
   
5. 
   сухому экстракту
   

34. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили

1. 
   0,24 г
   
2. 
   2,88 г
   
3. 
   0,48 г
   
4. 
   0,12 г
   
5. 
   0,32 г
   

35. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взяли

1. 
   0,15 г
   
2. 
   0,30 г
   
3. 
   0,03 г
   
4. 
   0,015 г
   
5. 
   0,35 г
   

37. При изготовлении 10 порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила

1. 
   0,31 г
   
2. 
   0,3 г
   
3. 
   0,32 г
   
4. 
   0,33 г
   
5. 
   0,35 г
   

38. При изготовлении 10 порошков с использованием раствора густого экстракта с разовой дозой экстракта белладонны по прописи 0,01 раствора отмерили (0,1 г густого экстракта соответствует 5 каплям раствора)

1. 
   2 капли
   
2. 
   5 капель
   
3. 
   10 капель
   
4. 
   15 капель
   
5. 
   20 капель
   

39. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества

1. 
   имеющие малую насыпную массу
   
2. 
   трудноизмельчаемые
   
3. 
   с малыми значениями относительной потери при диспергировании
   
4. 
   аморфные
   
5. 
   с большой массой
   

40. Оценку степени белизны (оттенка) изготовленных порошков инструментальным методом, исходя из спектральной характеристики света, отражённого от образца, провести

1. 
   можно
   
2. 
   нельзя
   
3. 
   можно с использованием реактивов
   
4. 
   можно только визуально
   
5. 
   можно после расплавления
   

41. При определении степени белизны порошков наличие цветового или сероватого оттенка определяют по величинам

1. 
   степени белизны
   
2. 
   степени яркости
   
3. 
   степени белизны и степени яркости
   
4. 
   степени дисперсности
   
5. 
   степени влажности
   

42. В вощёные капсулы упаковывают порошки, содержащие

1. 
   камфору
   
2. 
   цинка оксид
   
3. 
   теофиллин
   
4. 
   йод
   
5. 
   ментол
   

43. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества

1. 
   ядовитые и наркотические
   
2. 
   летучие и пахучие
   
3. 
   гигроскопичные
   
4. 
   легко окисляющиеся
   
5. 
   выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду)
   

44. В вощёные капсулы упаковывают порошки с веществами

1. 
   пахучими
   
2. 
   летучими
   
3. 
   имеющими неприятный вкус
   
4. 
   только трудноизмельчаемыми
   
5. 
   гигроскопичными
   

45. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если в их состав входит

1. 
   эуфиллин
   
2. 
   иод
   
3. 
   экстракт красавки
   
4. 
   ментол
   
5. 
   глюкоза
   

46. При проведении ситового анализа учитывают, что медицинские порошки, как правило

1. 
   монодисперсные
   
2. 
   полидисперсные
   
3. 
   связнодисперсные
   
4. 
   системы с пластично-вязкой дисперсионной средой
   
5. 
   пропитанные связнодисперсные системы
   

47. 
    Выбор режима экстракции при изготовления водного извлечения из лекарственного растительного сырья обусловлен, как правило
    

1. 
   соотношением сырья и экстрагента
   
2. 
   наличием концентратов
   
3. 
   гистологической структурой сырья
   
4. 
   измельчённостью сырья
   
5. 
   объёмом экстрагента
   

47. 
    Выбор режима экстракции при изготовлении водного извлечения обусловлен, как правило
    

1. 
   измельчённостью сырья
   
2. 
   физико-химической природой действующих веществ
   
3. 
   отсутствием балластных веществ
   
4. 
   стандартностью сырья
   
5. 
   все верны
   

47. 
    Определяя объём воды очищенной, удерживаемой 1,0 лекарственного растительного сырья, рассчитывают
    

1. 
   расходный коэффициент
   
2. 
   коэффициент водопоглощения
   
3. 
   фактор замещения
   
4. 
   коэффициент увеличения объёма
   
5. 
   коэффициент конвективной диффузии
   

47. 
    Настой травы горицвета весеннего (если концентрация не указана), Вы изготовите в соотношении:
    

1. 
   1:100
   
2. 
   1:30
   
3. 
   1:20
   
4. 
   1:10
   
5. 
   1:5
   

52. Основная цель смешивания

1. 
   измельчение порошка
   
2. 
   фракционирование порошка
   
3. 
   равномерное распределение частиц
   
4. 
   удаление влаги
   
5. 
   увеличение поверхности раздела
   

54.Проводя экстракцию действующих веществ из лекарственного сырья на водяной бане, Вы обеспечиваете температуру экстракции

1. 
   353-363 К
   
2. 
   371-373 К
   
3. 
   373-383 К
   
4. 
   381-393 К
   
5. 
   385-395 К
   

55. Более точным и основным способом дозирования порошков является

1. 
   дозирование по массе
   
2. 
   дозирование по объему
   
3. 
   дозирование массо-объемным способом
   
4. 
   дозирование по объему с учетом температуры
   
5. 
   все неверно
   

56. При порошковании растительного сырья необходимо учитывать

1. 
   прочность измельчаемого материала
   
2. 
   морфолого-анатомические особенности растения
   
3. 
   влажность измельчаемого материала
   
4. 
   требуемую степень измельчения
   
5. 
   все вышеприведенное
   

57. Для получения воды очищенной применяют методы

1. 
   обратный осмос
   
2. 
   прямой осмотический процесс
   
3. 
   ультрафильтрацию
   
4. 
   фильтрацией
   
5. 
   ректификацией
   

58. Для получения воды очищенной НЕ используют метод

1. 
   ионного обмена
   
2. 
   обратного осмоса
   
3. 
   ректификации
   
4. 
   электродиализа
   
5. 
   дистилляции
   

59. Вода очищенная может быть получена любым из перечисленных методов, КРОМЕ

1. 
   дистилляции
   
2. 
   ионного обмена
   
3. 
   обратного осмоса
   
4. 
   фильтрации
   
5. 
   электродиализа
   

60. В качестве воды для инъекций можно использовать воду, полученную методами

1. 
   дистилляции в аппаратах марки ДЭ
   
2. 
   дистилляции в аппаратах марки АЭ
   
3. 
   ионного обмена
   
4. 
   электродиализа
   
5. 
   сепарации
   

61. Какие производные целлюлозы применяют в качестве ионообменников?

1. 
   карбоксиметилцеллюлозу
   
2. 
   нитрат целлюлозы
   
3. 
   ксантогенат целлюлозы
   
4. 
   метил целлюлозу
   
5. 
   все вышеперечисленные
   

62. На сборнике воды очищенной прикрепляется бирка с указанием

1) марки аппарата, в котором получена вода

2. 
   даты получения
   
3. 
   срока хранения воды
   
4. 
   метода получения
   
5. 
   откуда получена вода