Тесты педиатрия. 60годы xix в в каком году состоялось открытие первой детской больницы в россии в 1835
 Скачать 477.1 Kb.
|
1 2 150мкг (от 12 и старше) 189.САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 1 ТИПА ЭТО: 190. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 1 ТИПА- ЭТО АУТОИММУННОЕ ЭНДОКРИННО-ОБМЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ АБСОЛЮТНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ИНСУЛИНА, ВОЗНИКАЮЩЕЙ ПРИ ДЕСТРУКЦИИ Β- КЛЕТОК ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА: 191.ВАЖНЕЙШИЙ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР САХАРНОГО ДИАБЕТА У ДЕТЕЙ: а) переохлаждение б) перегревание в) избыточный прием белков г) наследственная отягощенность+ 192.КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА У ДЕТЕЙ: а) полифагия, полидипсия, полиурия+ б) лихорадка, кашель с мокротой в) боль в пояснице, отеки г) тахикардия, тремор, зкзофтальм 193. ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ У ДЕТЕЙ В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ МОЧИ НАБЛЮДАЮТСЯ: а) высокая относительная плотность, гематурия б) высокая относительная плотность, глюкозурия+ в) низкая относительная плотность, бактериурия г) низкая относительная плотность, лейкоцитурия г) нефроптоза 194. ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ И ГЛЮКОЗУРИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ ИССЛЕДУЮТ ДЕТЯМ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ: а) болезни Дауна б) пиелонефрита в) сахарного диабета+ г) фенилкетонурии 195. В НОРМЕ ГЛЮКОЗА КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ: а) 3,3-5,5+ б) 5,5-7,7 в) 7,7-9,9 г) 9,9-11,11 196. К ПРИЗНАКАМ КЕТОАЦИДОЗА ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ: К клиническим проявления кетоацидоза относятся все, кроме: а) нарастающей сухости кожи и слизистых оболочек б) полиурии в) жажды г) сильного чувства голода + д) запах ацетона в выдыхаемом воздухе 197. К ОСТРЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ СД-1 ТИПА ОТНОСЯТСЯ: К острым осложнениям СД относятся коматозные состояния. Типы ком при СД: 1. Гипергликемические: кетоацидотическая, гиперосмолярная, Лактацидотическая, 2. Гипогликемическая 198. К ПОЗДНИМ ОСЛОЖНЕНИЯМ СД-1 ТИПА: К хроническим осложнениям СД относятся: • ангиопатии (микроангиопатии; макроангиопатии) • полинейропатии • кардиоваскулярная патология • артериальная гипертензия • нефропатии •диабетическая стопа • ретинопатии Почечная недостаточность, агиопатия- патология сосудов, глаукома- нарушение работы глаз, диабетическая стопа- нарывы, незаживающие язвы на стопе, нейропатия- нечувствительность к боли 199. ТЕСТ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОПРЕДЕЛЕНИИ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ НАТОЩАК И ЧЕРЕЗ ? ЧАСОВ ПОСЛЕ ПРИЁМА РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ: 2 часа 200. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИ У ДЕТЕЙ НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ: офтальмолога 201. ГЛИКИРОВАННЫЙ ГЕМОГЛОБИН СОСТАВЛЯЕТ 4-6% И ОТРАЖАЕТ СОСТОЯНИЕ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА В ТЕЧЕНИЕ ПОСЛЕДНИХ: 3ех месяцев отражающий содержание глюкозы в крови за последние 1-2-3 месяца 202. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ РЕБЕНКА СЛЕДУЕТ НАПРАВИТЬ В ЛАБОРАТОРИЮ: а) через 10мин после еды б) через 20мин после еды в) через 30мин после еды г) натощак+ 203. ЗАПАХ АЦЕТОНА В ВЫДЫХАЕМОМ ВОЗДУХЕ РЕБЕНКА ПОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ КОМЕ: а) гипергликемической+ б) гипогликемической в) печеночной г) уремической 204. ПОСЛЕ ИНЪЕКЦИИ ИНСУЛИНА У РЕБЕНКА ПОЯВИЛОСЬ ЧУВСТВО ГОЛОДА, ПОТЛИВОСТЬ, ТРЕМОР. ЭТО: б) гипогликемическая кома+ в) первый период лихорадки г) третий период лихорадки 205. ПРИ ЛЕЧЕНИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА У ДЕТЕЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ РАСТЕНИЕ, УСИЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ИНСУЛИНА: а) алтей. б) валериана. в) черника + 206. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СКРЫТОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА У ДЕТЕЙ ПРОВОДИТСЯ: а) общий анализ мочи б) общий анализ крови в) анализ мочи по Нечипоренко г) тест толерантности к глюкозе + 207. УКАЖИТЕ ОСНОВНЫЕ ПАРАКЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ВРОЖДЕННОГО ПЕРВИЧНОГО ГИПОТИРЕОЗА: Голова Относительно большая с квадратным черепом, широкая запавшая переносица. Лицо ребенка имеет своеобразный вид: одутловатое, губы и нос утолщены, резко отечны Верхние веки, выражение лица безразличное, язык сильно увеличен (макроглоссия), высовывается изо рта, складчатый, с отпечатками зубов по краям. Отек сочетается с сухостью кожи и слизистых. Наблюдается задержка прорезывания, а позднее и смены зубов, незаращение небного шва, пороки развития челюстно-лицевого скелета. Зубы поражены множественным кариесом с локализацией в пришеечной области.  208.УКАЖИТЕ ПОЗДНИЕ СИМПТОМЫ ВРОЖДЕННОГО ПЕРВИЧНОГО ГИПОТИРЕОЗА (ПРИ ОТСУТСТВИИ ЛЕЧЕНИЯ):  209.КАКИЕ СИМПТОМЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ДИФФУЗНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА? Симптомы диффузного токсического зоба 1. Зоб 2. Тахикардия 3. Аритмии 4. Сердечная недостаточность 5. Повышение основного обмена • 6. Повышение температуры • 7. Исхудание • 8. Мышечная слабость вплоть до миастении 9. Экзофтальм 10. Раздражительность 11. Неустойчивость настроения 12. Непоследовательность поступков 13. Тремор 210. КАКИЕ ЛС НЕОБХОДИМО ВВЕСТИ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЕ? Глюкоза, глюкагон, адреналин , гкс 211. УКАЖИТЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (БОЛЕЗНИ АДДИСОНА): Общая слабость, повышенная утомляемость - 100% снижение массы тела - 100% гиперпигментация - 98% гипонатриемия - 88% гипотония - 88% желудочно-кишечные расстройства - 64% гиперкалиемия 69% гипогликемические состояния - 64% психические нарушения - 58% 212.ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (БОЛЕЗНЬ АДДИСОНА) ХАРАКТЕРНО: тяжелое жизнеугрожающее заболевание, характеризующееся неспособностью коры надпочечников произвести достаточное количество глюкокортикоидов, минералокортикоидов и андрогенов. Симптомы НН представлены в табл. 3. При 1-НН часто наблюдаются: потеря веса, ортостатическая гипотензия вследствие обезвоживания, тяга к соленому, гипонатриемия, гиперкалиемия (чаще после манифестации гипонатриемии), изменения в клиническом анализе крови (анемия, эозинофилия, лимфоцитоз) и гипогликемия. Повышенная секреция АКТГ и других пептидов проопиомеланокортина часто приводит к гиперпигментации кожи и слизистых. Однако, данный признак проявляется в различной степени и иногда быть вовсе незаметным (желательно, сравнить цвет кожных покровов с сибсом пациента). У женщин исчезает подмышечное и лобковое оволосение вследствие снижения уровня надпочечниковых андрогенов. Все остальные симптомы 1-НН являются неспецифичными: слабость, усталость, костно-мышечные и абдоминальные боли, депрессия и повышенная тревожность. В результате достаточно часто болезнь диагностируется только на этапе АК, крайне опасного для жизни состояния. Таблица 3  213.ДЛЯ БОЛЕЗНИ ИЦЕНКО-КУШИНГА ХАРАКТЕРНО: Болезнь Иценко-Кушинга (БИК) – это тяжелое нейроэндокринное заболевание, обусловленное хронической гиперпродукцией адренокортикотропного гормона (АКТГ) опухолью гипофиза. Увеличение секреции АКТГ приводит, в свою очередь, к хронической повышенной выработке кортизола корой надпочечников и развитию симптомокомплекса эндогенного гиперкортицизма Жалобы у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга весьма разнообразны и могут затрагивать практически все органы и системы. К числу наиболее частых относятся: прибавка массы тела с неравномерным отложением жира в подкожной клетчатке, похудание рук и ног, отечность, сильно проявляющаяся на лице, повышение артериального давления (АД), мышечная слабость (преимущественно в нижних конечностях), появление стрий (полос растяжения) на животе, плечах, бедрах, акне, гнойничковые поражения кожи, легкое возникновение кровоподтеков, подкожных кровоизлияний, плохая заживляемость раневых дефектов, редко – потемнение кожных покровов в области кожных складок и в местах наибольшего трения, хронические воспалительные (в т.ч. гнойные) заболевания мягких тканей и/или органов. Характерны нарушения половой функции как у мужчин (эректильная дисфункция, снижение либидо и потенции), так и у женщин (олиго-, опсо- или даже аменорея, бесплодие, обусловленные гиперсекрецией, наряду с кортизолом, надпочечниковых андрогенов). Кроме того, у женщин нередко возникает гирсутизм (оволосение по мужскому типу) различной степени выраженности. Некоторые пациенты обращают внимание на изменение психических процессов, которое в основном затрагивает эмоциональную сферу, характеризуясь склонностью к депрессивным состояниям, реже – к маниакальным, ипохондрическим, бредовым и т.п. Как правило, симптомы развиваются постепенно, в течение нескольких месяцев или лет, что существенно затрудняет своевременную диагностику заболевания.  214. ЖДА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: ЖДА — полиэтиологичное заболевание, развитие которого связано с дефицитом железа в организме из-за нарушения поступления, усвоения или повышенных потерь данного микроэлемента, характеризующееся микроцитозом и гипохромной анемией. Основными клиническими проявлениями ЖДА являются гипоксический и сидеропенический синдромы. Гипоксический синдром включает общие для всех анемий симптомы: бледность, усиленное сердцебиение, шум в ушах, головная боль, слабость. К проявлениям сидеропенического синдрома относятся извращения вкуса, сухость кожи, изменение ногтей, выпадение волос, ангулярный стоматит, жжение языка, диспептический синдром. 215. К ГРУППАМ РИСКА ПО РАЗВИТИЮ ЖДА ОТНОСЯТСЯ: дети (недоношенные, дети от 6 месяцев до 3 лет, подростки старше 12 лет); менструирующие женщины; женщины в период беременности и лактации; доноры; люди старше 60 лет. дети дошкольного возраста (0–5 лет); беременные женщины; женщины детородного возраста (15–50 лет). 216.ЦВЕТНОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ(ЦП) В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ 0,85-1,05 И ОТРАЖАЕТ: Цветовой показатель отражает степень насыщения эритроцита гемоглобином — белком, который связывает кислород 217. ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ ПЕРЕНОС ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ НАЗЫВАЕТСЯ: Трансферрин 218.ПРИ ЖДА ОБЩАЯ ЖЕЛЕЗОСВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СЫВОРОТКИ Повышена ОЖСС компенсаторно повышена более 63 мкмоль/л 219. СОГЛАСНО РЕКОМЕНДАЦИИ ВОЗ НИЖНЕЙ ГРАНИЦЕЙ НОРМЫ ДЛЯ ДЕТЕЙ ДО 6 ЛЕТ ЯВЛЯЕТСЯ УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА: Согласно рекомендациям ВОЗ (1989) нижней границей нормы для гемоглобина капиллярной крови следует считать уровень 110 г/л у детей в возрасте до 6 лет (и 120 г/л у детей старше 6 лет.) 220. ПРИ ЖДА ИМЕЕТ МЕСТО МИКРОЦИТОЗ, АНИЗОЦИТОЗ И ПОЙКИЛОЦИТОЗ. ПОЙКИЛОЦИТОЗ – ЭТО: Пойкилоцитоз – это лабораторный симптом, характеризующийся присутствием в крови большого количества эритроцитов с патологически измененной формой. 221.ЛАТЕНТНЫЙ ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА ПРЕДШЕСТВУЕТ ЖДА И ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: Развитию ЖДА предшествует период латентного железодефицита, лабораторными критериями которого служат низкие показатели сывороточного железа и ферритина на фоне нормального уровня гемоглобина. (снижение запасов железа депо и уровня ферритина сыворотки, повышение ОЖСС и трансферрина) 222. ОЖСС (ОБЩАЯ ЖЕЛЕЗОСВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СЫВОРОТКИ) В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ 40,6-62,5 МКМОЛЬ/Л И ХАРАКТЕРИЗУЕТ: Железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС) – показатель, отражающий количество железа, которое может переносить кровь. Общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС) — это показатель, который измеряет количество железа, способного связаться с трансферрином. 223. ПРИ ЖДА СЫВОРОТОЧНОЕ ЖЕЛЕЗО(СЖ): Уровень СЖ снижен менее 14 мкмоль/л 224. ЛУЧШЕ ВСЕГО ЖЕЛЕЗО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ: Около 10% пищевого железа абсорбируется в ДПК и начальном отделе тонкой кишки в 12-перстной кишке 225. К ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ ОДНОГО: ! Препараты железа Сульфат железа (20% активного железа): ферроплекс, тардиферон, ферроградумет, актиферрин, сорбифер Глюконат железа (12% активного железа): аскофер, ферронал, апо-ферроглюконат Фумарат железа (33% активного железа): хеферол, хефенол, ферретаб, ферронат, мальтофер, ферлатум Комплексные препараты: гино-тардиферон, фефол, фенюльс, ировит, иррадиан, мальтофер-фол Fe++ : Актиферрин, Сорбифер Дурулес, Фенюльс, Тардиферон, Гемофер, Ферроплекс, Тотема Содержащие Fe+++ в составе полимальтозного комплекса Феррум Лек, Мальтофер, Мальтофер Фол 226. ВРЕМЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ ПО ДЬЮКУ - ЭТО ВРЕМЯ ДО ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ПОСЛЕ ПРОКОЛА КОЖИ У КРАЯ МОЧКИ УХА И В НОРМЕ СОСТАЛЯЕТ: 2-4 мин 227. ВРЕМЯ СВЕРТЫВАЕМОСТИ ПО ЛИ-УАЙТУ: 4-7 мин 228. ЗАБОЛЕВАНИЕ ВЫЗВАНО НАСЛЕДСТВЕННЫМ ДЕФИЦИТОМ ПЛАЗМЕННЫХ ФАКТОРОВ СВЁРТЫВАНИЯ КРОВИ VIII И IX,) ЭТО: Гемофилия — заболевание, обусловленное различными типами мутаций гена фактора 8 или 9, в результате которых возникает наследственный дефицит фактора свертывания крови VIII (гемофилия А) или IX (гемофилия В). 229. ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА (БОЛЕЗНЬ ВЕРЛЬГОФА) ОБУСЛОВЛЕНА КОЛИЧЕСТВЕННОЙ И КАЧЕСТВЕННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ТРОМБОЦИТОВ, ВЫЗВАННОЙ ИММУНОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЦЕССОМ. ОНА ВОЗНИКАЕТ В ЛЮБОМ ВОЗРАСТЕ, НО ЧАЩЕ: у детей любого возраста, но чаще у дошкольников и школьников. Заболевание чаще возникает у женщин 20-40 лет и в большинстве случаев характеризуется длительным индолентным течением (в течение многих месяцев и лет). 230.ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ В ВИДЕ КОЖНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ МАНИФИСТИРУЕТ ПРИ СНИЖЕНИИ ЧИСЛА ТРОМБОЦИТОВ В КРОВИ: При значительном снижении уровня тромбоцитов в крови (как правило, менее 30х109/л) может наблюдаться геморрагический синдром разной степени выраженности. 231. МАССИВНЫЕ, ГЛУБОКИЕ, БОЛЕЗНЕННЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ В КРУПНЫЕ СУСТАВЫ, МЫШЦЫ, В ПОДКОЖНУЮ И ЗАБРЮШИННУЮ КЛЕТЧАТКУ; СПОНТАННЫЕ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИЕ ИЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ, В Т.Ч. ИЗ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ, ВОЗНИКАЮТ НЕ СРАЗУ, А ЧЕРЕЗ НЕСКОЛЬКО ЧАСОВ. ЭТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ТИПА КРОВОТОЧИВОСТИ: Гематомный тип 232. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ВЫСЫПАНИЯ СИММЕТРИЧНЫ, ПРИПОДНЯТЫ НАД КОЖЕЙ, МОГУТ СЛИВАТЬСЯ, ЭПИДЕРМИС НЕКРОТИЗИРУЕТСЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ КОРОЧКИ; ПОСЛЕ СЫПИ ОСТАЮТСЯ ОЧАГИ ПИГМЕНТАЦИИ. ДАННАЯ КЛИНИКА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости 233. ПОВЕРХНОСТНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ В КОЖУ, КОТОРЫЕ БЕЗБОЛЕЗНЕННЫ, НЕ СДАВЛИВАЮТ ТКАНИ; СИНЯКИ, ПЕТЕХИИ И ЭКХИМОЗЫ ВОЗНИКАЮТ СПОНТАННО ИЛИ ПРИ МАЛЕЙШЕЙ ТРАВМАТИЗАЦИИ. ДЕСНЕВЫЕ И НОСОВЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ. ДАННАЯ КЛИНИКА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: Петехиально-пятнистый тип кровоточивости 234. ГЕМАРТРОЗЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ: Гемофилии -Травм: ушиб коленного сустава, разрыв связок, разрыв менисков, внутрисуставных переломах -Послеоперационные гемартрозы При гемофилии, цинге и геморрагических диатезах гемартроз может развиться даже после минимальной травмы. 235. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ - ЭТО: Геморрагический васкулит (прежнее название – пурпура Шёнлейна–Геноха) – это васкулит, поражающий главным образом мелкие сосуды. Геморрагический васкулит (синонимы: анафилактическая пурпура, капиляротоксикоз, болезнь Шенлейн - Геноха, ревматоидная пурпура) – это системное заболевание, вызванное генерализованным воспалением мелких сосудов, артериол, мелких капилляров, а также периваскулярный отек с клеточной инфильтрацией нейтрофилами и эритроцитами, клинические проявления которого чаще бывают острыми с одновременным возникновением целого ряда симптомов: характерной сыпи, иногда сопровождающиеся ангионевротическими отеками, суставного синдрома, абдоминального синдрома и поражением почек с разной частотой и степенью. 236. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ КЛИНИЧЕСКИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ВСЕМ, КРОМЕ: [почитаете про клинику геморрагического васкулита] нет вариантов ответа 237. ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА (БОЛЕЗНИ ШЕНЛЕЙН-ГЕНОХА) ХАРАКТЕРНО ВСЕ, КРОМЕ: см.236 (такая же ерунда) 238. ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ И ГАСТРОДУОДЕНИТ- ЭТО ПОЛИЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОГРЕССИРУЮЩИЕ ХРОНИЧЕСКИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНО-ДИСТРОФИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ ЖЕЛУДКА И(ИЛИ) ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ (12ПК). УТВЕРЖДЕНИЕ ВЕРНО? Да 239.ИНФИЦИРОВАНИЕ H.PYLORI ПРОИСХОДИТ: фекально-орально (с едой) 240. ДИАГНОСТИКА H.PYLORI-ИНФЕКЦИИ ПРОВОДИТСЯ С ПОМОЩЬЮ (ВЫБЕРИТЕ ВЕРНЫЕ ОТВЕТЫ): уреазные тесты, серологический метод, анализ кала на хеликобактер, гистология 241. ЛЕЧЕНИЕ ХРОНИЧ.ГАСТРОДУОДЕНИТА АССОЦИИРОВАННОГО С H.PYLORI В ПЕРИОД ОБОСТРЕНИЯ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ: [почитайте про лечение H.pylory] 242. ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ- ХРОНИЧЕСКОЕ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОСНОВНЫМ ПРИЗНАКОМ КОТОРОГО ЯВЛЯЕТСЯ: формирование дефекта (язвы) в стенке желудка или 12-ти перстной кишки 243.НАИБОЛЕЕ ЧАСТО (В 80%) ЯЗВЕННЫЙ ДЕФЕКТ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ: В 12ПК 244.В ПАТОГЕНЕЗЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ НАРЯДУ С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ ИМЕЮТ ЗНАЧЕНИЕ АГРЕССИВНЫЕ ФАКТОРЫ: алкоголь, токсин, питание и тд 245.ОСОБЕННОСТЯМИ СОВРЕМЕННОГО ТЕЧЕНИЯ ЯБ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ: рост частоты заболевания, рост частоты осложнений и рецидивирования, а также нивелирование сезонности обострений и их бессимптомное течение у половины больных 246. МОЙНИГАНОВСКИЙ РИТМ БОЛЕЙ (ГОЛОД—БОЛЬ—ПРИЁМ ПИЩИ—СВЕТЛЫЙ ПРОМЕЖУТОК—ГОЛОД…) ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ: При ЯБ ДПК 247. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ЯБ ЯВЛЯЕТСЯ: ФГДС 248. ЛЕЧЕНИЕ ЯБ КОМПЛЕКСНОЕ И ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ: [прочитаете про лечение ЯБ] 249.К ОСЛОЖНЕНИЯМ ЯБ ОТНОСЯТСЯ: кровотечение, перфорация, пенетрация, стеноз привратника и малигнизация. 250. ДЛЯ ДЖВП ПО ГИПЕРТОНИЧЕСКОМУ ТИПУ ХАРАКТЕРНО:  251. ДЛЯ ДЖВП ПО ГИПОТОНИЧЕСКОМУ ТИПУ ХАРАКТЕРНО:252. ПРИЕМ КАКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К РАЗВИТИЮ ЯВЫ НПВС И ГКС 253. КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В ЛЕЧЕНИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ см.248 254. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ: жгучая боль в эпигастрии, тошнота, рвота с кровью 255. РВОТА "КОФЕЙНОЙ ГУЩЕЙ" У ДЕТЕЙ ВОЗНИКАЕТ ПРИ Язве ДПК 256. НАЗОВИТЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПЕРФОРАЦИИ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА: сопровождается внезапной интенсивной («кинжальной») болью в животе. Больной не может встать с постели — лежит тихо и неподвижно на боку с притянутыми к животу ногами (поза «эмбриона»), на лбу выступает пот. Повышается температура тела. Язык становится сухим, живот — «доскообразным» (напряжённым, плоским). По мере развития перитонита состояние больного ухудшается; при отсутствии немедленного хирургического вмешательства наступает летальный исход. 257. УМЕНЬШЕНИЕ СУТОЧНОГО ОБЪЕМА МОЧИ У РЕБЕНКА — ЭТО: ОЛИГУРИЯ 258. РАСПРОСТРАНЕННЫЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОТЕКИ, АСЦИТ В СОЧЕТАНИИ С МАССИВНОЙ ПРОТЕИНУРИЕЙ У ДЕТЕЙ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: Нефротический синдром 259. ПОЯВЛЕНИЕ У ДЕТЕЙ ОДНОВРЕМЕННО С ГЕМАТУРИЕЙ ГИПЕРТЕНЗИИ, ОТЕКОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: Гломерулонефрита 260. ВЫСОКАЯ ЛЕЙКОЦИТУРИЯ И БАКТЕРИУРИЯ У ДЕТЕЙ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ: ПИЕЛОНЕФРИТА 262.ОСНОВНЫЕ ПУТИ ИНФИЦИРОВАНИЯ ПОЧЕК: ВОСХОДЯЩИЙ И НИСХОДЯЩИЙ 263.НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОСТРЫЙ ПИЕЛОНЕФРИТ ВЫЗЫВАЕТ: ĸишечная палочĸа (E. Coli) 264. ДЛЯ КЛИНИКИ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА ХАРАКТЕРНО: температура тела выше 38С, боли в поясничной области, расстройства мочеиспусĸания (полиурия), профузный пот, выраженная интоĸсиĸация (тошнота, головная боль) и слабость 265. ДЛЯ КЛИНИКИ ОСТРОГО ЦИСТИТА ХАРАКТЕРНО: Частые ложные позывы ĸ мочеиспусĸанию , рези и боли в области уретры , повышения температуры 266. ДЛЯ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА ХАРАКТЕРНЫ ИЗМЕНЕНИЯ В МОЧЕ: низĸом удельном весе мочи при отсутствии обострения, баĸтериурии и лейĸоцитурии в период обострения заболевания 267. БАКТЕРИУРИЮ СЧИТАЮТ ДОСТОВЕРНОЙ, ЕСЛИ: 10( 5) ( десять в пятой степени)КОЕ/ мл 268. В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ ВЫЯВЛЯЕТСЯ: Лейĸоцитоз 270. ЭТИОЛОГИЯ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ОБУСЛОВЛЕНА: инфеĸционные заболевания, вызванные β-гемолитичесĸим стрепткокком 271. ДЛЯ ПОСТСТРЕПТОКОККОВОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ХАРАКТЕРЕН отложения IgG- и С3-депозитов в виде «горбов» на эпителиальной стороне базальной мембраны ĸапилляров 273. ДЛЯ НЕФРИТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНО: появлением эритроцитов в моче (маĸрогематурия), белĸа (протеинурия), повышением артериального давления и формированием периферичесĸих отеĸов мягĸих тĸаней. 274.ДЛЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНО: суточная потеря белĸа с мочой более 3 г, развитие отеĸов, дефицит альбуминов и повышение уровня триглицеридов в ĸрови 275. ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ПРОБА ЗИМНИЦКОГО ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ: способность почеĸ ĸонцентрировать и выделять мочу. 276. ВЫРАЖЕННЫЕ ОТЁКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ: Нефротичесĸого синдрома, гломерулонефрита 277. ИСПОЛЬЗУЮТ ЛИ В ЛЕЧЕНИИ НЕФРОТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ ( ПРЕДНИЗОЛОН) И ЦИТОСТАТИКИ ( ЦИКЛОФОСФАН, ЦИКЛОСПОРИН): Да 278.НЕФРОТИЧЕСКАЯ ФОРМА ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА НАЧИНАЕТСЯ У 70% БОЛЬНЫХ В ВОЗРАСТЕ ДО 6-7 ЛЕТ. ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ВСТРЕЧАЕТСЯ У: Мужчин. 1 2 |