№
|
Качественный анализ функциональных групп
|
1.
|
Укажите реакцию идентификации сложноэфирной группы, содержащейся в лекарственных веществах, принятой ГФ Украины:
A *образование гидроксаматов железа
B восстановления
C нитрования
D бромирования
Eокисления
|
2.
|
Наличие какой функциональной группы обусловливает положительную реакцию спиртовых растворов препаратов кортикостероидов (преднизон, преднизолон) с медно-тартратным реактивом (реактивом Фелинга):
A*-кетольной группы
Bпрегнанового цикла
Cнепредельной углеводородной связи Dоптически активного атома углерода Eфенольного гидроксила
|
3.
|
Какой реактив необходимо использовать провизору-аналитику для подтверждения наличия в структуре лекарственных веществ (левомицетин, нитрофурал, фурадонин и др.) нитрогруппы?
A*раствор натрия гидроксида
Bраствор меди сульфата
Cантипирин
Dкислоту хлористоводородную
Eраствор водорода пероксида
|
4.
|
Наличие какой функциональной группы в молекуле тетрациклиновых антибиотиков обусловливает образование азокрасителей при взаимодействии с различными диазосоединениями?
A *фенольного гидроксила B спиртового гидроксила Cдиметиламиногруппы
D карбоксамидной группы
E метильной группы
|
5.
|
При идентификации гормонов, которые содержат сложноэфирную группу, можно использовать реакцию образования:
A*гидроксамата железа (ІІІ)
Bсоли диазония
Cиндофенола
Dазокрасителя
Eберлинской лазури
|
6.
|
Для определения какой функциональной группы согласно требованиям ГФУ используют такие реактивы: кислота хлористоводородная разведенная, раствор натрия нитрита, раствор β-нафтола щелочной.
A *амины ароматические первичные
B спиртовой гидроксил C сложноэфирная группа D альдегидная группа
E карбоксильная группа
|
7.
|
Какой реакцией провизор-аналитик подтверждает наличие сложноэфирной группы в кальция пангамате?
A *образование гидроксамата железа (ІІІ)
B образование йодоформа C образование азокрасителя D образование индофенола
E образование ауринового красителя
|
8.
|
Провизор-аналитик проводит реакцию идентификации субстанции лекарственного вещества с щелочным раствором гидроксиламина гидрохлорида и раствором железа
(III) хлорида в кислоте хлористоводородной. Появление синевато-красного или красного
окрашивания свидетельствует о принадлежности вещества к: A.* Сложным эфирам (эстерам)
Простым эфирам (этерам)
Гетероциклическим соединениям
Третичным аминам
Органическим кислотам (№166-2017).
|
9.
|
Для идентификации какой функциональной группы в бензокаине (анестезине) провизор-аналитик использует кислоту хлористоводородную разведенную, раствор натрия нитрита, раствор
-нафтола щелочной?
A* первичной ароматической аминогруппы
Bкарбоксильной группы Cсложноэфирной группы Dальдегидной группы
E кетогруппы
|
10.
|
Для идентификации лекарственного средства, содержащего сложноэфирную группу, согласно ГФУ используют
A *гидроксамовую пробу
B мальтольную пробу
C пробу Бельштейна
D индофенольную пробу
E мурексидную пробу
|
11.
|
Наличие в структуре пиридоксина гидрохлорида фенольного гидроксила можно подтвердить с помощью раствора:
A*железа(III) хлорида Bкалия перманганата Cнатрия сульфата
Dсеребра нитрата
Eнатрия нитрита
|
12.
|
На анализ поступил раствор формальдегида. С помощью какого реактива можно подтвердить наличие в нем альдегидной группы?
A*кислоты хромотроповой
Bкислоты бензойной
Cкислоты серной
Dкислоты уксусной
|
|
E кислоты винной
|
13.
|
Подтвердить наличие нитрогруппы в структуре левомицетина можно после восстановления нитрогруппы до аминогруппы с помощью реакции образования:
A*азокрасителя Bиндофенола Cтиохрома
D флуоресцеина
Eталлейохинина
|
14.
|
Общей реакцией на алкалоиды – производные пурина является:
A*на ксантины
Bна альдегидную группу
Cна сульфат-ионы
Dна фенольный гидроксил
E на спиртовый гидроксил
|
15.
|
Аналитик контрольно-аналитической лаборатории выполняет экспресс-анализ натрия пара-аминосалицилата. Наличие фенольного гидроксила подтверждает реакцией с раствором:
A*железа (ІІІ) хлорида
Bаммиака
Cсеребра нитрата
Dкалия феррицианида
E натрия хлорида
|
16.
|
Реакция образования азокрасителя широко используют для обнаружения:
A*первичных ароматических аминов Bвторичных ароматических аминов Cспиртов
Dгетероциклических соединений
Eпервичных алифатических аминов
|
17.
|
Основываясь на наличии в структуре лекарственного вещества альдегидной группы, проявляющей восстановительные свойства, провизор-аналитик аптеки доказывает ее наличие реакцией с:
A *аммиачным раствором серебра нитрата
B раствором железа (ІІ) сульфата
C раствором калия йодида
D раствором натрия гидроксида
E раствором п-диметиламинобензальдегида
|
18.
|
Реакция взаимодействия лекарственных средств, производных сложных эфиров, с гидроксиламином сопровождается образованием гидроксамовых кислот. Какой реактив необходимо добавить провизору-аналитику в дальнейшем, чтобы получить окрашенный продукт?
A *железа (III) хлорид
B натрия гидроксид C магния сульфат D железа (II) оксид
E кальция карбонат
|
19.
|
Выберите реактив, с помощью которого провизор-аналитик может определить наличие фенольного гидроксила в структуре лекарственного средства:
A*раствор железа (III) хлорида
Bраствор калия йодида
Cраствор 2,4-динитрохлорбензола
Dраствор гидроксиламина
E раствор натрия гидрокарбоната
|
20.
|
Наличие какой функциональной группы в молекуле пиридоксина гидрохлорида обусловливает возможное прохождение реакции с хлоридом окисного железа?
А *фенольного гидроксила
Bпиридинового цикла
Cспиртового гидроксила
Dметильной группы
E оксиметильной группы
|
21.
|
Для идентификации пиридинового цикла провизору-аналитику следует провести реакцию со следующим реактивом.
А*2,4-динитрохлорбензолом
Bраствором нитрата серебра
Cдинатриевой солью хромотроповой кислоты
Dхлористоводородной кислотой
E раствором нитрата кобальта
|
22.
|
При исследовании субстанции, содержащей сложноэфирную группу, можно выполнить реакцию образования :
A*гидроксамата железа(Ш)
Bсоли диазония
Cазокрасителя
Dберлинской лазури
Eиндофенола
|
23.
|
Наличие пиридинового цикла в структуре лекарственного средства можно подтвердить реакцией с:
А *2,4-динитрохлорбензолом
В нингидрином
С натрия гидроксидом
D 1,3-динитробензолом
Е 2,4-динитрофенилгидразином
|
24.
|
Аналитик проводит контроль качества кислоты никотиновой согласно требованиям ГФУ. С помощью какого реактива можно подтвердить наличие пиридинового цикла в ее структуре?
A *раствора цианобромида
B раствора натрия нитропруссида C раствора калия ферроцианида D раствора нингидрина
E раствора бензальдегида
|
25.
|
Принадлежность лекарственного средства к сложным эфирам можно подтвердить реакцией образования:
A*гидроксамата железа (III)
Bсоли диазония
Cазокрасителя
Dберлинской лазури
Eиндофенола
|
26.
|
Положительная реакция антибиотиков тетрациклинового ряда с раствором железа
(III) хлорида обусловлена наличием в их структуре:
А *фенольного гидроксила
В первичной ароматической аминогруппы
С спиртового гидроксила
Dкарбоксильной группы
Е кетогруппы
|
27.
|
Для идентификации карбонила альдегидной или кетонной групп, являющихся структурными фрагментами лекарственных препаратов, специалист контрольно- аналитической лаборатории использует реакцию с:
A *гидроксиламином солянокислым
|
|
B 2,4-динитрохлорбензолом
C натрия гидроксидом
D нингидрином
E ангидридом кислоты уксусной
|
28.
|
Для идентификации пиридинового цикла провизору-аналитику следует провести реакцию со следующим реактивом:
A* цианбромидным реактивом
Bраствором аргентума нитрата
Cдинатриевой солью хромотроповой кислоты
Dхлористоводородной кислотой
E раствором кобальта нитрата
|
29.
|
Биллитраст - рентгеноконтрастное средство. Укажите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие фенольного гидроксила в его молекуле:
A*Раствор железа (III) хлорида
BСпиртовой раствор йода
CРаствор кислоты хлористоводородной
DРаствор йода в калия йодиде
E Раствор серебра нитрата
|
30.
|
Провизор-аналитик КАЛ проводит идентификацию лекарственного вещества согласно требованиям ГФУ. Какой результат наблюдается при испытании на бензоаты с раствором железа (III) хлорида?
A *Образуется бледно-желтый осадок, растворимый в эфире
Образуется раствор синего цвета, какой обесцвечивается после добавления раствора аммиака
Образуется белый осадок, нерастворимый в кислоте хлористоводородной разведенной
D Появляется интенсивное синее окрашивание
E Образуется черный осадок, который растворяется при добавлении раствора натрия гидроксида разведенного
|
31.
|
Для идентификакции субстанции лекарственного средства провизор-аналитик прводит реакцию с медно-тартратным реактивом (реактивом Фелинга). На наличие какой из приведенных функциональных групп указывает видимый аналитический эффект?
A*Альфа-кетольная BСложно-эфирная CАмидная
DПростая эфирная
EКарбоксильная
|
32.
|
Реакция диазотирования с последующим азосочетанием является общей для веществ, которые содержат первичную ароматическую аминогруппу. Какой из приведенных лекарственных средств этой реакции не дает?
A*барбитал
Bбензокаин
Cпрокаину гидрохлорид
Dпрокаинамида гидрохлорид
E сульфаниламид
|
№
|
Испытания на предельное содержание примесей
|
1.
|
Химик контрольно-аналитической лаборатории получил задание приготовить эталоны мутности согласно требованиям фармакопеи. Какие вещества он должен использовать для этого в качестве исходных?
A*гексаметилентетрамин и гидразина сульфат
Bкальция сульфат и глицерин
| |
Скачать 0.92 Mb.