коллоквиум. коллоквиум-1. А электроактивно только вещество А

• Название: А электроактивно только вещество А
• Анкор: коллоквиум
• Дата: 04.10.2022
• Размер: 48 Kb.
• Имя файла: коллоквиум-1.doc
• Тип: Документы; #713995

Вариант 1
1. Уравнение связи для ионометрии. Поясните смысл и укажите размерности входящих в него величин. Вывод из уравнения Нернста.

2. Полярограмма: оси координат, общий вид, основные показатели. Факторы, влияющие на величину предельного диффузионного тока.

3. Проводят амперометрическое титрование вещества А титрантом Т. При выбранном потенциале индикаторного электрода:

а) электроактивно только вещество А;

б) электроактивен только титрант Т.

Изобразите кривые титрования для указанных случаев и возможные вольтамперные кривые для всех участников реакции (включая продукт).

4. Выбор необходимых условий для кулонометрических измерений. Каким образом выбирают потенциал рабочего электрода для прямой потенциометрической кулонометрии? От каких факторов зависит выбор материала рабочего электрода?

5. Виды фоновых электролитов для всех электрохимических методов анализа. Сравнение требований к растворённым веществам, примерные концентрации.
Вариант 2
1. Устройство, схема, и основные характеристики ионселективного электрода.

2. Возможно ли совместное полярографическое определение (разрешение полярографических волн) двух компонентов А и В в растворе, если их потенциалы полуволн на одном и том же фоне составляют соответственно:

а) – 0,40 и – 0,45 В;

б) – 0,30 и – 0,65 В.

Изобразите полярограммы для обоих случаев, если вещества имеют сопоставимые концентрации.

3. Сформулируйте суть метода амперометрического титрования. Каковы преимущества амперометрического титрования перед обычной редоксиметрией? Как определяют конечную точку амперометрического титрования?

4. Начертите кривую кулонометрического титрования слабой кислоты электрогенерированными OH^- ионами (способ определения окончания титрования – потенциометрический, индикаторный электрод стеклянный).

5. Принципиальное различие схемы приборов для потенциометрических и вольтамперометрических измерений. Задаваемые и измеряемые параметры в электрической (электрохимической) цепи.
Вариант 3
1. Изобразите вид градуировочных кривых для катионселективного и анионселективного электродов. Приведите теоретические значения крутизны для ионов с разным зарядом для нормальных условий.

2. Виды токов в полярографии и вольтамперометрии (не только виды предельного тока).

3. Проводят амперометрическое титрование вещества А титрантом Т по реакции А+Т↔С↓. При выбранном потенциале индикаторного электрода:

а) электроактивны вещество А и Т;

б) электроактивны А и продукт С.

Изобразите кривые титрования для указанных случаев при условии, что все указанные вещества дают однородную электродную реакцию. Изобразите возможные вольтамперные кривые всех участников реакции.

4. Начертите кривую кулонометрического титрования слабого основания электрогенерированными H₃О⁺ ионами (способ определения окончания титрования – потенциометрический, индикаторный электрод стеклянный).


5. Виды электродов в электрохимических методах анализа. Какие комбинации электродов допустимо использовать в каждом виде анализа?
Вариант 4
1. При измерениях с кальций-селективным электродом были получены следующие значения ЭДС: 44 мВ для стандартного раствора с концентрацией 100 мг/л кальция и 5 мВ для раствора с концентрацией 5 мг/л. Определите крутизну электродной функции для этого электрода. Сравните с теоретической, объясните разницу.

2. Что такое потенциал полуволны E_1/2? Какие факторы влияют на его величину?

3. Особенности выбора области потенциалов при проведении амперометрического титрования. Как определить, является ли компонент реакции или раствора электроактивным веществом? Привести пример полярограммы с выбором области.

4. Уравнение связи в кулонометрии. Каковы размерности величин, входящих в уравнение? Что можно найти, используя это уравнение? Предел обнаружения при использовании метода.

5. Какие из электрохимических методов анализа позволяют определять качественно или количественно слабо диссоциирующие, не заряженные, но растворимые вещества (большинство органических соединений, слабые кислоты или основания)?
Вариант 5

1. Уравнение Никольского. Поясните смысл входящих в него величин. Для электродов какого рода это уравнение выполняется?


2. Каковы функции фонового электролита в полярографии? Каким образом его выбирают?

3. На рисунке приведены вольтамперные кривые для электрохимически активных компонентов реакции, протекающей по схеме: A + T↔AT↓. А-определяемое вещество. Какие из областей потенциалов могут быть выбраны для проведения амперометрического титрования?



4. Что такое внутренняя и внешняя генерация титранта при проведении кулонометрического титрования? Приведите пример титрантов, которые можно получить при внутренней и внешней генерации. Преимущества кулонометрического титрования перед обычным.

5. Существуют ли стандарты для электрохимических методов анализа по аналогии со стандартными веществами для титриметрии? Обосновать ответ.
Вариант 6
1. Что такое крутизна электродной функции и от чего она зависит? Поясните графически на примере градуировочных графиков для Ca- и F-селективных электродов.

2. Уравнение связи в классической полярографии. Величины, входящие в уравнение, их размерности.

3. На рисунке приведены вольтамперные кривые для электрохимически активных компонентов реакции, протекающей по схеме: A + T↔AT↓. А-определяемое вещество, T - титрант. Изобразите все возможные виды кривых титрования (в зависимости от выбранной разности потенциалов).




4. Что такое выход по току в кулонометрии? Что означает 100% выход по току? Как можно его обеспечить?


5. Как определить предел обнаружения для какого-либо электрохимического метода анализа?
Вариант 7
1. Как устроен мембранный (ионоселективный) электрод? Будет ли электрод с мембраной из LaF₃ реагировать на ионы лантана так же, как и на фторид-ион? Почему?

2. Уравнение полярографической волны (уравнение Гейровского-Ильковича). Какие параметры окислительно-восстановительной реакции можно определить из координат точек, лежащих на волне?

3. Особенности выбора индикаторного электрода при проведении амперометрического титрования. Отличие от выбора индикаторного электрода в вольтамперометрии.

4. Какие электрохимические параметры поддерживаются постоянными при кулонометрическом титровании с амперометрической фиксацией конечной точки титрования?

Изобразите кривую кулонометрического титрования мышьяка (III) генерируемым йодом, если окончание титрования устанавливается амперометрически по току восстановления йода.

5. Какие электрохимические методы анализа позволяют качественно и количественно определить большое количество компонентов сложного раствора, а какие – нет?
Вариант 8
1. Что такое потенциометрический коэффициент селективности? Что он характеризует? Каким образом можно его определить для пары конкурирующих ионов?

2. Предельный ток. Его разновидности. Зависимость предельных токов от температуры.

3. Вещество А титруется титрантом Т. При выбранном потенциале индикаторного электрода определяемое вещество и титрант дают разнородные электродные реакции. Изобразите соответствующие кривые титрования для возможных случаев (окисляется Т/ восстанавливается А и наоборот) и возможные вольтамперные кривые для всех участников реакции (включая электронеактивный продукт).

4. Как можно уменьшить время, необходимое для завершения прямых кулонометрических измерений при контролируемом потенциале? Тот же вопрос – для кулонометрического титрования. В чём разница?

5. Как на процесс измерения разности потенциалов или обеспечение стабильности токов влияет смачиваемость электродов анализируемым раствором? Каким образом можно улучшить смачиваемость?